解郁清心安神汤联合平腕立指针刺手法治疗抑郁症临床疗效及安全性观察

目的探究解郁清心安神汤联合平腕立指针刺手法治疗抑郁症临床疗效及安全性。方法本次研究共计纳入106例抑郁症患者,纳入患者均由医院2017年3月—2019年1月收治,采取随机数字表法将患者分为观察组和对照组,对照组患者(53例)常规西医治疗,观察组患者(53例)常规西医治疗+解郁清心安神汤联合平腕立指针刺手法治疗,比较两组患者临床治疗效果、治疗前后患者血清单胺类神经递质水平变化、血清炎性因子水平变化、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分变化及心烦易怒、情绪不宁等症状积分变化、睡眠质量评分(匹兹堡睡眠指数,PSQI)及日常生活能力情况(ADL)、患者生活质量(SF-36)评分、治疗不良反应情况。结果观察组患者经治疗后临床总有效率[96.22%(51/53)]高于对照组[84.91%(45/53)],P<0.05;治疗前,两组患者多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟色胺(5-HT)等血清单胺类神经递质水平、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素2(IL-2)、白介素6(IL-6)等炎性因子水平均相当,P>0.05,治疗后各组患者DA、NE、5-HT、TNF-α、IL-2、IL-6水平均改善,观察组患者治疗后DA、NE、5-HT、TNF-α、IL-2、IL-6水平优于对照组,P<0.05;治疗前,两组患者HAMD评分、症状总积分、PSQI评分、ADL评分、SF-36评分相当,P>0.05,治疗后各组患者HAMD评分、症状总积分、PSQI评分、ADL评分、SF-36评分均改善,观察组患者治疗后HAMD评分、症状总积分、PSQI评分、ADL评分、SF-36评分优于对照组,P<0.05;观察组患者不良反应[3.77%(2/53)]与对照组[1.89%(1/53)]均较少,不需治疗可自行缓解,P>0.05。结论解郁清心安神汤联合平腕立指针刺手法治疗抑郁症疗效显著,患者症状改善,恢复良好,日常生活能力提升,睡眠质量及生活质量均改善,不良反应少,安全性高,值得推广以及应用。

解郁清心安神汤配合米氮平对老年重度抑郁症患者临床疗效和生活质量的影响

目的观察解郁清心安神汤配合米氮平治疗老年重度抑郁症患者的临床疗效及对生活质量的影响。方法选取我院确诊为重度抑郁症的老年患者90例随机分为对照组和研究组各45例,对照组给予米氮平治疗,研究组在对照组治疗基础上配合解郁清心安神汤治疗。观察2组临床治疗效果、生活质量以及不良反应发生率。结果治疗后研究组总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组生活质量评分均较治疗前显著提高(P均<0.05),且研究组显著高于对照组(P<0.05);研究组不良反应发生率显著低于对照组(P<0.05)。结论解郁清心安神汤配合米氮平对老年重度抑郁症患者可有效提高患者生活质量,减轻临床症状,提高整体治疗效果。

自拟清心安神汤治疗恶性肿瘤患者失眠40例

目的探讨自拟清心安神汤治疗恶性肿瘤患者失眠的临床疗效。方法 40例符合诊断标准的心肾不交型失眠患者,均服用自拟清心安神汤剂,每日一剂,共10d。观察服药后患者失眠、伴随症状及睡眠质量等在治疗前后的变化,评价其疗效。结果按疗效标准判定疗效,治愈7例(17.5%),显效11例(27.5%),有效19例(47.5%),无效3例(7.5%),总有效率92.5%。结论自拟清心安神汤治疗恶性肿瘤患者心肾不交型失眠有较好的临床疗效。

曹晓岚解郁清心安神汤方证分析

解郁清心安神汤是导师曹晓岚教授根据几十年临床经验自拟的常用方剂之一，对于失眠、头痛及抑郁等症状的治疗均有显著疗效。本文就该方的组成、功效及临床应用进行了探讨。

曹晓岚解郁清心安神汤异病同治验案撷要

异病同治理论体现了中医辨证论治理论的特色,不同的疾病在疾病进展过程中可出现大致相同的病机与证候。介绍了曹晓岚教授基于异病同治理论,结合临床经验,自拟解郁清心安神汤治疗肝郁脾虚型郁病、不寐病、头痛病、眩晕病、胸痹病等疾病的典型医案,总结经验,并为异病同治提供临床参考。

自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床研究

目的:观察自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症疗效。方法:随机将126例女性更年期焦虑症患者分为帕罗西汀组(n=63)和清心安神组(n=63),帕罗西汀组给予帕罗西汀治疗,清心安神组在以上治疗基础上给予自拟清心安神汤治疗,观察两组疗效。结果:两组经治疗后汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及更年期妇女症状(Kupperman)评分较治疗前有显著提升(P<0. 05),清心安神组改善效果较帕罗西汀组更佳(P<0. 05);清心安神组和帕罗西汀组的临床总有效率分别为93. 65%和80. 95%(P<0. 05);与治疗前相比,两组患者的血清促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)水平有明显下降(P<0. 05),雌二醇(E2)水平有显著上升(P<0. 05),清心安神组改善幅度较帕罗西汀组更显著(P<0. 05);与治疗前相比,两组患者治疗后血清超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)水平表达均有所下调(P<0. 05),清心安神组下调幅度较帕罗西汀组更明显(P<0. 05)。结论:自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗女性更年期焦虑症患者疗效显著,可有效改善患者焦虑、失眠等围绝经期症状及体征,纠正性激素水平紊乱,减轻机体氧化应激反应,药用价值显著。

滋肾清心安神汤治疗失眠伴焦虑状态临床研究

目的:观察滋肾清心安神汤治疗失眠伴焦虑状态的临床疗效。方法:按要求选择中医辨证属阴虚火旺型的失眠病例60例,随机分成对照组和治疗组各30例,对照组用艾司唑仑片口服,治疗组用滋肾清心安神汤口服,治疗21d,采用中医证候积分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)、匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行治疗前后及随访期的病情评价。结果:与对照组比较,治疗组在治疗前后的HAMA评分及PSQI评分存在显著性差异(P<0.05);治疗组在随访期的HAMA评分及PSQI评分与对照组比较也存在显著性差异(P<0.05);治疗组在治疗前后的中医临床证候评分较对照组存在显著性差异(P<0.05);治疗组优于对照组。结论:滋肾清心安神汤治疗失眠伴焦虑状态患者的临床疗效确切,副反应少,较艾司唑仑效果更明显,且停药后症状不易反弹。

自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期失眠焦虑症的临床研究

目的:探究将自拟清心安神汤联合帕罗西汀应用与更年期焦虑症患者治疗中的效果。方法:选取2018年4月至2019年4月宁津县计划生育妇幼保健服务中心收治的更年期焦虑症患者90例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组45例。对照组患者单纯应用帕罗西汀,观察组患者增加自拟清心安神汤;所有患者连续治疗4周后,对临床总有效率进行评价,分析组间差异。结果:治疗完成后,患者康复状况良好,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将自拟清心安神汤联合帕罗西汀应用于更年期焦虑症患者临床治疗,有助于改善患者的焦虑状况,可推广价值较强。

浅议清心安神汤用于失眠的治疗

曹晓岚教授认为失眠多属本虚标实，责之于气血不和、阴阳失调，采用理气疏肝，养阴安神的治法，自拟方为清心安神汤，并根据临床症状随症加减，临床效果颇显。

解郁清心安神汤治疗抑郁症临床价值

目的观察解郁清心安神汤治疗抑郁症的临床价值。方法 120例抑郁症患者作为研究对象,随机分成对照组和实验组。对照组给予逍遥散治疗,实验组给予解郁清心安神汤治疗。结果实验组治疗总有效率为98.33%,明显高于对照组的88.33%(P<0.05)。两组治疗后SDS、SAS等指标差异不明显(P>0.05)。实验组不良反应发生率为5.0%,明显低于对照组的13.33%(P<0.05)。结论解郁清心安神汤治疗抑郁症,可以有效改善症状,降低并发症的发生率,提高患者生活质量。

自拟清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床疗效

目的:探析自拟清心安神汤联合帕罗西汀在更年期焦虑症治疗中的应用意义。方法:选取2017年1月—2020年12月我院收治的92例更年期焦虑症患者作为研究对象,以随机数表法分为对照组和观察组,各46例。对照组采用帕罗西汀治疗,观察组采用自拟清心安神汤+帕罗西汀蒙药治疗,疗程结束时开展指标对比。结果:治疗前两组HAMA、PSQI、Kupperman分值相当(P>0.05),治疗后观察组HAMA、PSQI、Kupperman分值低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组FSH、LH、E2水平相当(P>0.05),治疗后观察组FSH、LH低于对照组,E2高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组SOD、MDA水平相当(P>0.05),治疗后观察组SOD高于对照组,MDA低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用自拟清心安神汤+帕罗西汀对更年期焦虑症进行治疗,对病情、性激素、氧化应激反应改善有积极意义,疗效确切。

解郁清心安神汤治疗抑郁症肝郁化火、扰心伤神证疗效观察

目的:探讨解郁清心安神汤治疗抑郁症肝郁化火、扰心伤神证的疗效。方法:回顾性分析2016年7月-2019年12月我院收治的208例抑郁症肝郁化火、扰心伤神证患者临床资料,根据治疗方案不同进行分组,将予以常规西药治疗的患者纳入对照组(n=100例)、将加用解郁清心安神汤治疗的患者纳入观察组(n=108例)。比较治疗前、治疗3个月两组抑郁情况[采用汉密顿抑郁量表(HAMD)]、中医证候积分及不良反应发生率。结果:两组治疗前抑郁量表评分及中医证候量表评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组抑郁评分、中医证候积分均下降,且观察组低于对照组,观察组不良反应发生率低于对照组,P值均<0.05,差异均具有统计学意义。结论:抑郁症肝郁化火、扰心伤神证予以解郁清心安神汤治疗,可改善患者抑郁症状,且用药较安全,值得临床使用。

清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床观察

目的:探讨清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床疗效。方法:选取96例更年期焦虑症,按入院顺序分为对照组和研究组,每组48例。对照组给予帕罗西汀治疗,研究组给予清心安神汤联合帕罗西汀治疗。持续治疗4周后,比较两组患者的临床疗效及性激素水平改善情况。结果:研究组治疗总有效率为95.83%,高于对照组的79.17%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组促卵泡生成激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)均低于对照组,雌二醇(E_2)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症,可有效改善患者的性激素水平,提高临床疗效。

清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床观察

目的:研究清心安神汤联合帕罗西汀治疗更年期焦虑症的临床疗效。方法:选取2018年10月至2019年10月我院收治的80例更年期焦虑症患者作为研究对象,根据随机数字表法将患者平均分为对照组和实验组,每组各40例,对照组患者采用帕罗西汀单独治疗,实验组在此之上使用清心安神汤联合治疗,对比分析两组治疗效果。结果:实验组临床治疗总有效率较低,对照组相比较低(P<0.05),组间差异显著且均存在统计学意义;实验组雌二醇(estradio,E2)、卵泡生成素(follicle-stimulating hormone,FSH)及促黄体生成激素(luteinizing hormone,LH)指标均优于对照组,组间数据对比发现(P<0.05)。结论:更年期焦虑症患者应用清心安神汤、帕罗西汀联合治疗,可以提高治疗效果。

清心安神汤治疗痰热扰心证焦虑性失眠31例观察

笔者应用清心安神汤治疗痰热扰心证焦虑性失眠31例，临床疗效满意。现报道如下。

解郁清心安神汤治疗抑郁症肝郁化火、扰心伤神证疗效分析

研讨解郁清心安神汤用于治疗抑郁症肝郁化火、扰心伤神证患者的价值。方法:回顾性方式将我院66例抑郁症肝郁化火、扰心伤神证患者纳入,时段2019年8月-2020年5月,将66例患者做规范分组处理(每组33例),对照组西药+逍遥散治疗,观察组予以解郁清心安神汤治疗;针对两组临床疗效、焦虑抑郁情绪、中医证候积分、生活质量展开观察和分析。结果:与对照组64.0%临床疗效进行比较,观察组96.9%居较高水平(P<0.05)。予以解郁清心安神汤治疗的观察组,患者焦虑抑郁情绪改善幅度较大,中医证候指标积分较低,生活质量较高,两组数据对比,P<0.05。结论:针对抑郁症肝郁化火、扰心伤神证患者,以常规治疗为基础,联合郁清心安神汤实施治疗,在提高临床疗效、改善患者预后方面具有显著价值。

健脾清心安神汤配合耳穴贴压治疗亚健康性失眠症33例

目的:观察健脾清心安神汤配合耳穴贴压治疗亚健康性失眠证的临床疗效。方法:33例用健脾清心安神汤口服,并用耳穴贴压治疗。结果:痊愈6例,有效23例,无效4例,总有效率87.9%。结论:健脾清心安神汤配合耳穴贴压治疗亚健康性失眠症疗效满意。

解郁清心安神汤对抑郁症患者不良情绪产生及QOL评分的影响

目的 探讨解郁清心安神汤治疗抑郁症的效果及对患者不良情绪产生、生活质量评分表(QOL)评分的影响。方法 将2019年10月—2021年10月于河南省周口市第六人民医院精神科收集的120例抑郁症患者按照随机数字表法分为常规组和研究组,每组各60例;常规组患者口服盐酸文拉法辛缓释片,研究组患者在常规组基础上联合解郁清心安神汤治疗。治疗2个月后,对比2组患者的临床疗效、下丘脑-肾上腺-垂体轴(HPA)轴调节激素水平、脑源性神经营养因子(BDNF)水平、血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)与尿酸(UA)水平、不良情绪、生活质量及不良反应的发生情况。结果 与常规组比较,研究组患者治疗后的总有效率(91.67%vs.78.33%)明显升高,而不良反应发生率(3.33%vs.13.33%)和不良反应量表(TESS)评分[(2.57±1.42)分vs.(4.78±1.47)分]均明显降低(均P<0.05);与治疗前相比,治疗后2组患者血清皮质醇(COR)、肾上腺皮质激素(ACTH)、hs-CRP水平和17项版本汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分均明显降低,而血清BDNF、UA水平和QOL评分均明显升高(均P<0.05),且研究组中上述指标的变化均明显优于常规组(均P<0.05)。结论 解郁清心安神汤可改善抑郁症患者不良情绪和生活质量,治疗效果显著,且安全性高。

交泰方针灸联合清心安神汤治疗失眠心肾不交证

目的:探讨交泰方针灸联合清心安神汤对老年心肾不交型失眠患者睡眠质量及血清5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)水平的影响。方法:将204例老年心肾不交型失眠患者依据随机数字表法分为试验组、对照A组、对照B组,各68例。对照A组采用清心安神汤治疗,对照B组采用交泰方针灸治疗,试验组采用交泰方针灸联合清心安神汤治疗,3组均持续治疗1个月。比较3组治疗前、治疗1个月后中医证候积分、临床效果、睡眠质量评分(pittsburgh sleep quality index,PSQI)、血清5-HT、去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)水平及多导睡眠图指标(睡眠潜伏期时间、睡眠效率、总睡眠时间、觉醒次数)水平。结果:治疗1个月后,3组中医证候积分均低于治疗前,且试验组低于对照A组、对照B组(P<0.05);试验组有效率(97.06%)高于对照A组(76.47%)及对照B组(82.35%)(P<0.05);3组PSQI评分均低于治疗前,且试验组低于对照A组及对照B组(P<0.05);3组血清5-HT高于治疗前,且试验组高于对照A组及对照B组;血清NE水平低于治疗前,且试验组低于对照A组及对照B组(P<0.05);3组睡眠潜伏期时间、觉醒次数均低于治疗前,且试验组低于对照A组及对照B组,睡眠效率、总睡眠时间均高于治疗前,且试验组高于对照A组及对照B组(P<0.05)。结论:交泰方针灸联合清心安神汤治疗老年心肾不交型失眠,能进一步提高血清5-HT水平,降低血清NE水平,可显著改善患者临床症状,提高睡眠质量,具有较高应用价值。