透邪清心汤加减治疗病毒性心肌炎的疗效及对患者左心室整体收缩功能、血清ANF、炎症因子的影响

目的:分析透邪清心汤加减治疗急性病毒性心肌炎(VMC)的疗效对患者左心室整体收缩功能、血清心钠素(ANF)、白细胞介素-17(IL-17)、干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-35(IL-35)和白细胞介素-10(IL-10)的影响。方法:选取我院(2016年4月~2019年4月)收治的VMC患者94例,采用随机数字法分为对症组(常规对症)和联合组(常规对症+透邪清心汤加减)。记录2组治疗前后心功能指标、ANF、炎症因子的变化,并统计2组临床治疗总有效率和不良反应率。结果治疗后,联合组总有效率(91.49%)高于对症组(74.47%),差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,2组每搏输出量(SV)、IL-10、IL-35、心排血量(CO)、ANF、左室射血分数(LVEF)水平较治疗前上升,IL-17、FIN-γ水平较治疗前下降,联合组心功能指标、IL-10、IL-35、ANF水平高于对症组,IL-17、FIN-γ水平低于对症组(P<0.05)。治疗期间,联合组总不良反应率(14.89%)与对症组(10.64%)比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:透邪清心汤加减治疗VMC可调节血清ANF、IL-10、IL-17、IL-35、IFN-γ的表达水平,改善心功能,提高疗效,且不增加不良反应。

滋水清心汤联合揿针治疗中老年女性失眠症的效果

目的 分析滋水清心汤联合揿针治疗中老年女性失眠症的效果。方法 选取2020年6月~2023年5月期间我院收治的中老年女性失眠症患者202例,根据治疗方式不同,分为对照组99例(艾司唑仑治疗)和观察组103例(滋水清心汤联合揿针治疗)。比较两组临床疗效、匹茨堡睡眠质量指数(PSQI)、神经递质水平。结果 治疗后,观察组总有效率92.23%,对照组72.72%,(P<0.05);两组治疗后PSQI评分均降低,且观察组评分低于对照组(P<0.05);两组神经递质5-羟色胺(5-HT)、γ-氨基丁酸(GABA)、神经肽Y(NPY)水平均升高,且观察组高于对照组,两组血清去甲肾上腺素(NE)、P物质(SP)水平均降低,且观察组比对照组低(P<0.05)。结论 对中老年女性失眠症患者,应用滋水清心汤联合揿针治疗可提高临床效果,改善患者睡眠质量,调节神经递质水平。

滋水清心汤联合揿针治疗心肾不交型绝经期失眠

目的探讨滋水清心汤联合揿针治疗心肾不交型绝经期失眠患者的临床疗效。方法选取2019年1月-2022年6月承德医学院附属医院收治的120例心肾不交型绝经期失眠患者为研究对象,采用随机数字表法将患者分为A、B、C、D组,各30例。A组给予艾司唑仑药物治疗;B、C、D组分别在A组基础上给予揿针治疗、滋水清心汤治疗、滋水清心汤联合揿针治疗。比较各组中医证候积分、匹兹堡睡眠质量指数量表(PSQI)、多导睡眠图(PSG),以及血清卵泡刺激素(FSH)、促黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平。结果治疗后,A组中医证候积分中仅失眠单项积分下降(P<0.05),心烦心悸、五心烦热、耳鸣头晕3项积分无变化(P>0.05),B、C、D组上述积分均下降,且D组低于B、C组(P<0.05);治疗后,各组PSQI总分均下降,且D组低于A、B、C组(P<0.05);治疗后,各组睡眠潜伏期(SL)、快波睡眠潜伏期(RL)、觉醒次数(AT)、觉醒时间(AWT)、慢波睡眠-S1(NREM-S1)、NREM-S2均下降,睡眠效率(SE)、REM-S3+S4、快波睡眠(REM)均升高,且D组优于A、B、C组(P<0.05);治疗后,A组血清FSH、LH、E2水平无统计学意义(P>0.05),B、C、D组血清FSH、LH均下降,E2水平均升高,且D组优于B、C组(P<0.05)。结论心肾不交型绝经期失眠患者应用滋水清心汤联合揿针治疗,可有效改善临床症状及睡眠状况,调节性激素水平,且安全性良好。

解郁清心汤联合超低频经颅磁刺激对肝郁血虚型帕金森病伴抑郁的治疗效果

目的探讨解郁清心汤联合超低频经颅磁刺激对肝郁血虚型帕金森病伴抑郁的治疗效果。方法选取2020年6月至2022年4月安徽省六安市中医院收治的135例肝郁血虚型帕金森病伴抑郁患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组1、对照组2、观察组,各45例。对照组1采用常规治疗+超低频经颅磁刺激治疗,对照组2采用常规治疗+解郁清心汤治疗,观察组采用常规治疗+解郁清心汤+超低频经颅刺激治疗,4周为1个疗程,治疗3个疗程。比较三组临床疗效;比较三组治疗前后帕金森综合评分量表(UPDRS)评分、蒙哥马利抑郁评定量表(MADRS)评分、中医证候积分;观察治疗期间不良反应发生情况。结果观察组临床疗效优于对照组1、对照组2(P<0.05)。治疗后,三组UPDRS、MADRS评分、中医证候积分低于治疗前,且观察组低于对照组1、对照组2(P<0.05)。三组均未发生严重不良反应。结论解郁清心汤联合超低频经颅磁刺激治疗能够有效改善肝郁血虚型帕金森病伴抑郁患者症状,且安全性良好。

加味清心汤联合左乙拉西坦治疗成人癫痫全面强直-阵挛性发作气血两虚证的疗效及对患者脑电图痫性活动的影响

目的:观察加味清心汤联合左乙拉西坦治疗成人癫痫全面强直-阵挛性发作(GTCS)气血两虚证的疗效及对患者脑电图痫性活动的影响。方法:纳入116例成人癫痫GTCS气血两虚证患者,采用随机数字表法分为对照组和治疗组各58例。对照组患者给予左乙拉西坦治疗,治疗组患者加用加味清心汤治疗。比较两组GTCS患者发作情况、简易精神状态检查量表(MMSE)评分、脑电图情况、血清相关因子及中医证候积分,并统计两组GTCS患者疗效、不良反应。结果:治疗组总有效率为91.38%(53/58),对照组总有效率为77.59%(45/58),治疗组优于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后MMSE评分、血清SOD均高于治疗前,每月发作频率、发作持续时间、中医证候积分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后MMSE评分、血清SOD均高于对照组,每月发作频率、发作持续时间、中医证候积分均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后脑电图痫样放电、累及导联数均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗组患者治疗后脑电图痫样放电、累及导联数均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味清心汤联合左乙拉西坦治疗成人癫痫GTCS气血两虚证有较好疗效,可调节血清SOD的表达,减轻脑电图痫性活动。

泻肝清心汤在心肝火旺型新发青年原发性高血压治疗中的应用效果分析

目的:分析泻肝清心汤在心肝火旺型新发青年原发性高血压治疗中的应用效果。方法:选取2021年2月—2022年3月济南市第四人民医院收治的50例心肝火旺型新发青年原发性高血压患者,采用随机数字表法分为观察组与对照组各25例。对照组使用中成药(全天麻胶囊+松龄血脉康胶囊)进行治疗;观察组在对照组基础上加用泻肝清心汤治疗。比较两组患者用药后不良反应、治疗有效率、中医证候积分以及治疗前后血压变化。结果:治疗后,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组中医证候积分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者心率、血压下降情况均低于对照组;且两组治疗后未发生不良事件,两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:泻肝清心汤能够有效降低青年原发性高血压(心肝火旺型)患者的血压水平,改善患者症状,值得临床应用。

自拟补肾清心汤联合雌激素治疗围绝经期综合征76例

目的观察自拟补肾清心汤联合雌激素治疗围绝经期综合征的临床疗效及对激素水平的影响。方法将医院门诊2013年7月至2014年6月收治的145例围绝经期综合征患者随机分为观察组76例和对照组69例。两组患者均给予乙烯雌酚与醋酸甲羟孕酮片,观察组患者加用补肾清心汤,28 d为1个疗程,连服3个疗程。结果观察组患者的促卵泡激素(FSH)为(29.7±9.2)U/L、促黄体生成素(LH)为(27.5±7.3)U/L,分别显著低于对照组患者的(35.5±8.9)U/L和(31.2±7.9)U/L(P<0.05);观察组患者雌二醇(E2)为(62.5±12.1)pmol/L,显著高于对照组的(57.2±11.3)pmol/L(P<0.05);观察组患者服药3个疗程后的中医证候积分为(17.4±3.9)分,显著低于对照组的(20.2±4.5)分(P<0.05);两组患者的总有效率(86.84%比72.46%)、药品不良反应发生率(18.42%比18.84%)均无明显差异(P>0.05)。结论补肾清心汤联合雌激素治疗围绝经期综合征可调整体内激素水平,减轻患者症状,提高临床疗效,安全可靠。

半夏厚朴清心汤联合经皮穴位电刺激治疗癔球症的临床疗效

目的探讨半夏厚朴清心汤联合经皮穴位电刺激(TEAS)治疗癔球症的临床疗效。方法选取广州市第一人民医院南沙医院消化专科门诊癔球症患者75例,经知情同意后随机分为常规对照组(泮托拉唑,40 mg/d)、半夏厚朴汤组、半夏厚朴清心汤组、联合治疗组(半夏厚朴清心汤+TEAS),各组15例,疗程均为4周。在治疗前后及过程中,采用高分辨率食管测压(HRM)进行食管上括约肌(UES)及食管下括约肌(LES)检测,结合癔球症症状评分(GETS)、汉密尔顿抑郁/焦虑量表(HAMD/HAMA)及匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行疗效评估。结果治疗4周后,联合治疗组UES、GETS评分、HAMD/HAMA评分及PSQI评分均较治疗前明显改善,且优于其余各组,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论联用半夏厚朴清心汤及TEAS治疗癔球症具有良好的临床疗效,为进一步临床推广提供有力证据。

补肾解郁清心汤治疗更年期抑郁症疗效及对DA、NE、5-HIAA的影响

目的观察补肾解郁清心汤治疗更年期抑郁症患者的临床疗效及对多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NE)、5-羟吲哚乙酸(5-HIAA)的影响。方法将76例更年期抑郁症患者随机分为观察组和对照组。2组均给予常规治疗,观察组在此基础上给予自拟补肾解郁清心汤治疗,以2周为1个疗程,治疗4个疗程。观察2组临床症状、抑郁及焦虑程度改善情况,检测治疗前后血清神经内分泌激素及生殖内分泌激素水平。结果观察组治疗后总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,2组HAMD、HAMA及MI评分均显著降低(P均<0.05),且观察组治疗后评分均显著低于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清DA、NE、5-HIAA水平均显著升高(P均<0.05),且观察组上述指标水平均显著高于对照组(P均<0.05);治疗后,2组血清E2含量均显著升高(P均<0.05),FSH和LH含量均显著降低(P均<0.05),且观察组上述各指标改善情况均显著优于对照组(P均<0.05)。结论补肾解郁清心汤通过改善更年期抑郁症患者下丘脑-垂体-性腺轴和甲状腺轴功能状态,提高体内单胺类物质的含量,具有明显的抗抑郁作用。

疏肝清心汤治疗肝郁化火型失眠21例的临床研究

目的:探讨疏肝清心汤治疗肝郁化火型失眠的临床疗效。方法:将符合纳入标准的42例患者随机分为治疗组和对照组,治疗组给予疏肝清心汤,对照组给予地西泮片。结果:治疗组总有效率90.48%,对照组71.43%,两组总有效率比较有统计学差异(P<0.05);治疗组睡眠质量改善优于对照组,且副作用低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:疏肝清心汤治疗肝郁化火型失眠疗效满意,值得临床推广应用。

益肾清心汤治疗围绝经期睡眠障碍46例

目的:观察益肾清心汤治疗围绝经期睡眠障碍(心肾不交型)的疗效,并探讨其作用机理。方法:选择围绝经期睡眠障碍(心肾不交型)患者46例,予益肾清心汤治疗2个疗程,通过观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,评价益肾清心汤对围绝经期睡眠障碍的改善情况;通过观察改良的kupermann评分以及性激素(E2、FSH、LH)水平的变化,评价益肾清心汤对围绝经期其它症状的改善情况和对性激素的影响。结果:治疗后与治疗前相比失眠症状明显改善,总有效率为84.78%,匹兹堡睡眠质量指数与治疗前相比有显著性差异(P<0.01);治疗后围绝经期其它症状也显著改善,改良Kupermann评分与治疗前相比有显著性差异(P<0.01);治疗后患者血清雌二醇(E2)有上升趋势,卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)有下降趋势,但无统计学意义(P<0.05)。结论:益肾清心汤具有滋肾清心,清肝宁神的功效,能显著的改善围绝经期失眠症状,对围绝经期其它症状也有较好的疗效;对围绝经期综合征妇女体内内分泌水平具有一定的调节作用。

益肾清心汤对围绝经期心肾不交型失眠的改善情况及对性激素的影响

[目的]观察益肾清心汤治疗围绝经期失眠(心肾不交型)的疗效,并探讨其作用机制,为益肾清心汤的临床应用提供依据。[方法]选择围绝经期失眠(心肾不交型)患者30例,予益肾清心汤治疗2个疗程(30d为1个疗程),观察治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)的变化,评价益肾清心汤对围绝经期失眠的改善情况;通过观察改良的kuper-mann评分以及性激素水平的变化,评价益肾清心汤对围绝经期其他症状的改善情况和对性激素的影响。[结果]治疗后与治疗前相比失眠症状明显改善,总有效率为86.67%,匹兹堡睡眠质量指数与治疗前相比有显著性差异(P<0.01);治疗后围绝经期其他症状也显著改善,改良的kupermann评分与治疗前相比有显著性差异(P<0.01);治疗后患者血清雌二醇(E2)有上升趋势,卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)有下降趋势,但无统计学意义(P>0.05)。[结论]益肾清心汤具有滋肾清心、清肝宁神的功效,能显著改善围绝经期失眠症状,对围绝经期其他症状也有较好的疗效;对围绝经期综合征妇女体内内分泌水平具有一定的调节作用。

透邪清心汤联合西药治疗急性病毒性心肌炎观察

目的探讨透邪清心汤加减治疗急性病毒性心肌炎的临床疗效。方法将152例急性病毒性心肌炎病人随机分为对照组(76例)和治疗组(76例)。对照组给予静脉输注能量合剂(三磷酸腺苷20mg/d,辅酶A100U/d)、维生素C0.3g/(kg·d)和1,6二磷酸果糖250mg/d,每日1次。治疗组76例在对照组基础上加服透邪清心汤。两组均以治疗14d为1个疗程,疗程结束后评定疗效。结果静息心电图改变程度:对照组总有效率61.8%,治疗组总有效率80.3%,两组比较有统计学意义(P<0.05);临床疗效对照组总有效率65.8%,治疗组总有效率89.5%,两组比较有统计学意义(P<0.05)。结论透邪清心汤联合常规西药治疗急性病毒性心肌炎有较好的疗效。

消疹清心汤加减治疗手足口病合并心肌受损的临床研究

目的观察消疹清心汤加减治疗手足口病合并心肌受损的临床疗效。方法将200例手足口病合并心肌受损患儿按随机数字表法随机分为治疗组和对照组各100例,治疗组内服消疹清心汤加减,对照组予口服利巴韦林颗粒治疗,两组疗程均为7 d。结果治疗组临床总有效率为97.00%,高于对照组的86.00%(P<0.05);治疗组退热时间、皮疹消退时间明显低于对照组(P<0.01)。两组患儿治疗后心酶谱均明显下降(P<0.01),两组比较,治疗组心酶谱下降更明显(P<0.01)。治疗组总疗程(101.29±26.53)h,明显短于对照组的(124.12±25.66)h(P<0.01)。结论消疹清心汤加减治疗手足口病合并心肌受损有较好疗效。

补肾清心汤治疗围绝经期睡眠障碍临床研究

目的探讨自拟补肾清心汤治疗围绝经期睡眠障碍的临床疗效与安全性。方法将2015年7月至2017年12月收治的129例围绝经期睡眠障碍患者,随机分为观察组65例和对照组64例。观察组患者予自拟补肾清心汤加减治疗,每日1剂,连服4周;对照组予艾司唑仑片治疗,每日1片,连服4周。两组治疗结束后1个月采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表评价睡眠质量,比较两组治疗期间药品不良反应发生情况。结果治疗4周后,两组PSQI总分及各分维度评分均较治疗前显著下降(P<0.05),观察组治疗后PSQI总分为(6.70±1.24)分,睡眠质量评分为(1.03±0.35)分、睡眠效率评分为(0.97±0.30)分、睡眠障碍评分为(1.42±0.38)分、催眠药物评分为(0.32±0.08)分,日间功能障碍评分为(0.58±0.21)分,均显著低于对照组的(8.78±1.71)分,(1.37±0.42)分,(1.24±0.41)分,(1.70±0.45)分,(1.05±0.31)分,(0.83±0.30)分(P<0.05);观察组治疗期间嗜睡、头痛发生率显著低于对照组(P<0.05);对照组有3例出现抑郁症状,观察组无抑郁病例。结论补肾清心汤可显著改善围绝经期睡眠障碍妇女睡眠质量,临床疗效及安全性均优于艾司唑仑片。

滋肾清心汤合生脉散治疗围绝经期综合征临床观察

目的:观察滋肾清心汤合生脉散治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法:将2017年1月-2018年1月收治的66例围绝经期综合征患者按照年龄分组,各年龄组均口服滋肾清心汤合生脉散加减进行治疗。比较各组治疗前后Kupperman评分、性激素水平的变化。结果:经2个月治疗后,各年龄组患者Kupperman评分均有明显改善(P<0.05),<50岁患者的治疗总有效率均高达100%,≥50岁的患者的治疗总有效率为94.74%。结论:滋肾清心汤合生脉散治疗围绝经期综合征的临床疗效显著,另外年龄较低的患者见效较快,效果也更明显,该治疗经验供同行治疗围绝经期综合征参考。

泻肝清心汤治疗心肝火旺型新发青年原发性高血压的临床观察

目的观察泻肝清心汤治疗心肝火旺型新发青年原发性高血压的临床疗效。方法采用随机数字表法将60例符合纳入标准的患者分为泻肝清心汤治疗组与中成药(松龄血脉康胶囊+全天麻胶囊)对照组,比较2组临床总有效率、收缩压、舒张压、中医证候积分变化及安全性等。结果治疗组临床总有效率93.3%,对照组临床总有效率86.7%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候积分均有降低,治疗组在急躁易怒、心悸心烦、不寐等症状改善方面均优于对照组。2组均无不良反应。结论泻肝清心汤治疗心肝火旺型新发青年原发性高血压有效、安全,疗效优于中成药对照组。

益气清心汤治疗病毒性心肌炎疗效及对心电图的影响

目的观察益气清心汤治疗病毒性心肌炎（VMC）的疗效及对心电图的影响。方法病毒性心肌炎患者71例，随机分为观察组36例与对照组35例．对照组给予常规西药基础治疗，观察组在对照组治疗基础上同时口服益气清心汤。观察用药前后两组患者疗效及心电图的变化。结果观察组综合疗效、心电图改善优于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论益气清心汤治疗病毒性心肌炎能明显改善患者心悸、胸痹、多汗等主要症状，尤其改善心电图异常，调整早搏、降低心脏损害风险，提高心脏功能，值得临床推广。

平肝清心汤治疗慢性乙型肝炎所致失眠症106例

慢性乙型肝炎患者常常出现情绪不稳和睡眠困难,在治疗过程中,又因镇静安神类西药对肝脏有毒副作用,使医生和患者对使用这些药物有所顾虑.