清气化痰汤加减联合抗生素治疗脑出血并发肺部感染的临床观察

探讨清气化痰汤加减联合抗生素在脑出血并发肺部感染中的作用。方法 取58例脑出血并发肺部感染患者,随机对照组(抗生素治疗)与观察组(清气化痰汤+联合抗生素),各29例,对比疗效。结果 经治疗,两组疗效、血清炎症因子水平、中医症候积分、肺部感染评分均存在明显差异(p<0.05);两组症状消失时间、氧化应激反应指标均存在明显差异(p<0.05)。结论 抗生素与清气化痰汤加减联合应用,对脑出血并发肺部感染有较好治疗功效,可推广。

清气化痰汤治疗痰热蕴肺证非小细胞肺癌的疗效观察

目的:研究清气化痰汤联合化疗对中晚期痰热蕴肺证非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选取2022年1月至2022年12月在广西中医药大学第一附属医院肿瘤科就诊的90例符合研究标准的患者,采用随机数字分类形式分组,对照组实施化疗治疗,观察组实施清气化痰汤联合化疗治疗,对比两组血清肿瘤标志物、病症反应症候积分、不良反应发生率及临床疗效。结果:观察组血清肿瘤标志物:癌胚抗原(CEA)、糖类抗原125 (CA125)、细胞角蛋白19段(CYFRA21-1)指数较对照组降低(P < 0.05);观察组较对照组治疗后病症反应症候积分下降更为显著(P < 0.05);观察组不良反应发生率低于对照组(P < 0.05);观察组治疗有效率为95.56%,明显高于对照组57.78% (P < 0.05)。结论:运用清气化痰汤联合化疗治疗中晚期痰热蕴肺证非小细胞肺癌患者,可有效促进患者病症反应的缓解,减少不良反应的发生,改善血清肿瘤标志物指标,提高临床疗效。

清气化痰汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热蕴肺证疗效观察

目的:观察清气化痰汤加减辅治慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)痰热蕴肺证的效果。方法:68例采用随机数字表法分为西医组和联合组各34例,两组均给予布地奈德,联合组加用清气化痰汤加减。结果:联合组SaO_(2)、PaO_(2)高于西医组,PaCO_(2)低于西医组(P<0.05)。联合组总有效率高于西医组(P<0.05)。联合组FVC、FEV_(1)、PEF高于西医组(P<0.05)。联合组sTREM-1、MCP-1、TGF-β、MMP-9低于西医组(P<0.05)。不良反应发生率两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清气化痰汤加减辅治AECOPD效果较好。

清气化痰汤治疗痰热壅肺证重症肺炎对患者临床症状及血气指标的改善作用

目的 探讨痰热壅肺证重症肺炎患者应用清气化痰汤治疗对其临床症状、炎症反应、血气指标的影响。方法 回顾性分析2022年9月至2023年10月南京市溧水区中医院收治的69例痰热壅肺证重症肺炎患者的临床资料,依据治疗方式的不同分为A组(34例)与B组(35例)。A组患者采用营养支持、抗炎症、抗感染、化痰、维持水与电解质平衡、支气管肺泡灌洗等常规治疗,B组患者在采用常规治疗的基础上加用清气化痰汤治疗,两组均连续治疗14 d,并观察至出院。比较两组患者临床疗效,治疗后临床症状改善情况,治疗前后中医证候(咳嗽、胸闷气喘、发热、痰壅)积分、炎症反应、血气指标。结果 治疗后B组患者治疗总有效率高于A组;B组患者体温稳定、咳嗽、肺部啰音、胸CT炎症吸收消失时间均短于A组;与治疗前比,治疗后两组患者中医证候各项积分均降低,且B组均低于A组;与治疗前比,治疗后两组患者血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、白细胞介素-6(IL-6)、外周血白细胞计数(WBC)水平均降低,且B组均低于A组;与治疗前比,治疗后两组患者动脉血氧饱和度(SaO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、痰液肺表面活性蛋白A(SP-A)水平均升高,且B组均高于A组(均P<0.05)。结论 痰热壅肺证重症肺炎患者应用清气化痰汤联合常规西医治疗有助于缩短患者症状改善时间,减轻临床症状程度,抑制炎症反应,优化血气指标,治疗效果显著优于常规治疗。

清气化痰汤合清宁散合方加味治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的疗效观察

研究清气化痰汤合清宁散合方加味治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的临床疗效。方法 选择2022年1月至2023年6月我院收治的60例小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染患儿,随机分组,比较两组患儿的各项治疗效果。结果 观察组患儿的各项治疗效果均优于对照组(P<0.05)。结论 小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染患儿通过清气化痰汤合清宁散合方加味治疗,疗效良好,值得推广。

清气化痰汤合清宁散合方加味治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的疗效观察

目的 观察清气化痰汤合清宁散合方加味佐治小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的效果。方法 选取急性支气管炎伴肺炎支原体感染患儿102例,随机分为联合组与单一组各51例,单一组予以西医常规治疗,联合组在单一组基础上予以清气化痰汤合清宁散合方加味,治疗7 d。比较两组患儿临床疗效、临床症状恢复情况、中医证候积分、咳嗽症状评分、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)]水平及不良反应。结果 联合组总有效率为94.12%,高于单一组的80.39%(P <0.05);联合组体温恢复正常时间、咯痰消失时间和咳嗽消失时间短于单一组(P <0.05);治疗后,联合组中医证候积分、血清IL-6、IL-1β、TNF-α和CRP水平以及日间及夜间咳嗽症状评分低于单一组(P <0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 清气化痰汤合清宁散合方加味治疗小儿急性支气管炎伴肺炎支原体感染的效果明显,可显著改善其临床症状,抑制体内炎症反应,安全性较好。

清气化痰汤加减在慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证治疗中应用

目的探讨清气化痰汤加减在慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证治疗中的应用效果。方法回顾性分析我院于2017年5月至2020年5月收治的120例慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证患者,按照治疗方案的不同将其分为常规组(n=58)与研究组(n=62)。常规组采用常规方案展开治疗,研究组则在常规组基础上使用清气化痰汤加减治疗,7d后,对比两组肺功能水平,包括第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、最大自主通气量(MVV)以及FEV_(1)和用力肺活量间的比值(FEV_(1)/FVC),同时对两组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血常规,评估其临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗后,研究组FEV_(1)、MVV以及FEV_(1)/FVC均比常规组更高(P<0.05);研究组C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、血常规则比常规组低(P<0.05);研究组总有效率为98.39%,较常规组的89.66%高(P<0.05);研究组和常规组的不良反应发生率分别为3.23%、5.17%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证患者采用清气化痰汤加减的治疗方案能有效提升其肺功能,降低血清炎性因子水平,疗效值得肯定,且未增加额外用药风险,应用价值较高。

清气化痰汤加减联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的临床观察

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者应用清气化痰汤加减联合西药治疗的临床效果。方法 纳入该院2019年1月至2021年10月收治的AECOPD患者94例为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组予以常规西药治疗,观察组在对照组基础上加用清气化痰汤加减治疗,均连续治疗2周。对两组临床疗效、中医症候积分、肺功能[1 s用力呼气容积(FEV_(1))和FEV_(1)/肺活量(FVC)]、血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))和氧分压(PaO_(2))]、炎症细胞因子[单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)]及不良反应进行评估。结果 观察组临床总有效率及治疗后FEV_(1)、FEV_(1)/FVC、PaO_(2)均高于对照组,中医症候积分及治疗后PaCO_(2)、sTREM-1、MCP-1水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组治疗期间均未见明显不良反应。结论 在常规西药治疗基础上应用清气化痰汤加减治疗AECOPD患者,可改善临床症状及血气、肺功能,减轻炎症反应,是一种安全、有效的治疗方案。

清气化痰益肺汤治疗急性加重期慢性阻塞性肺疾病的临床观察

以气流进行性受限为特征的慢性阻塞性肺疾病是一种常见的呼吸道疾病,该病对呼吸功能会造成较大损害,患者多会出现咳痰、咳嗽、气喘和胸闷等症状,严重影响患者的身心健康[1]。慢性阻塞性肺疾病分为稳定期和急性加重期,患者在气候急剧变化或感染细菌、病毒后,患者多会出现发热、咳嗽和喘息加重等,此时患者的病情较为严重,是导致心肺衰竭的主要原因,并容易导致患者死亡,因此需要对患者实施积极的治疗[2-3]。目前临床上对急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者治疗主要给予化痰、止咳、平喘、抗炎等治疗,但是常规西药治疗虽然有一定效果,但存在耐药性及不良反应较多等问题[4]。为了提高急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者的治疗效果,笔者对选取的40例痰热壅肺型急性加重期慢性阻塞性肺疾病患者予以常规西药治疗联合自拟清气化痰益肺汤口服,取得较满意效果。

清气化痰丸加减配合噻托溴铵吸入治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍的效果研究

目的研究清气化痰丸加减配合噻托溴铵吸入对于急性发作期老年慢阻肺(COPD)合并睡眠障碍的治疗效果。方法选择2020年3月—2022年6月本院收治的老年COPD(急性发作期)合并睡眠障碍患者124例作为研究对象,采用红蓝球法随机分为观察组和对照组两组,每组各62例。观察组给予清气化痰丸加减联合噻托溴铵进行治疗,对照组仅给予噻托溴铵吸入治疗。对比两组疗效和睡眠质量改善情况。结果治疗后,观察组疗效优于对照组(P<0.05);观察组FEV_(1)、PEF、MMEF、FEV1%、FEV1/FVC水平较对照组更高,PSQI、mMRC和SGQR分数更低,气喘缓解时间、咳嗽缓解时间、肺啰音减轻时间短于对照组,6WMD评分较对照组更高(P<0.05)。结论清气化痰丸加减配合噻托溴铵吸入应用于急性发作期老年COPD合并睡眠障碍患者,可有效改善患者肺功能,加快临床症状缓解速度,提高运动耐力和睡眠质量,对于提高患者生活质量有重要意义,值得临床广泛应用。

针灸配合清气化痰汤加减治疗脑出血并发肺部感染的临床分析

目的研究针灸配合清气化痰汤加减治疗脑出血并发肺部感染的临床疗效及安全性,为临床提供参考。方法回顾性分析2018年11月至2020年11月佛冈县人民医院收治的60例脑出血并发肺部感染患者的临床资料。根据不同疗法分为对照组(行常规西医治疗)和观察组(在对照组基础上行针灸与清气化痰汤联合治疗),各30例。比较两组患者疗效,记录治疗前后血清炎症因子和生化指标水平。结果两组患者总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05),观察组患者疗效优于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)及C反应蛋白(CRP)水平低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者总抗氧化能力(T-AOC)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.05);治疗后,两组患者收缩压(SBP)和舒张压(DBP)水平低于治疗前,经皮血氧饱和度(SpO_(2))水平高于治疗前,且观察组患者SBP和DBP水平低于对照组,SpO_(2)水平高于对照组(P<0.05)。结论针灸配合清气化痰汤加减治疗脑出血并发肺部感染患者疗效确切,有助于改善炎症反应,减轻应激反应,值得临床应用。

清气化痰汤对中老年高血压脑出血术后肺部感染患者病情转归的影响

目的探讨清气化痰汤在中老年高血压脑出血术后肺部感染患者病情转归中的应用价值。方法选取76例中老年高血压脑出血术后肺部感染患者为研究对象,按分层随机法分成对照组和试验组,每组38例。对照组给予常规对症治疗,试验组在对照组基础上给予清气化痰汤治疗,疗程均为2周,比较2组病情转归情况。结果试验组发热和咳嗽消失时间较对照组明显缩短(P<0.05)。试验组治疗后C-反应蛋白(CRP)、白细胞计数、降钙素原(PCT)水平和临床肺部感染评分(CPIS)均明显低于对照组(P<0.05)。试验组临床疗效优于对照组(P<0.05)。结论清气化痰汤治疗中老年高血压脑出血术后肺部感染效果较好,能明显改善肺部感染症状体征和减轻炎症反应,加速病情恢复。

定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期的效果观察

目的:观察定喘汤合清气化痰丸加减治疗痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果。方法:选取我院2021年1月-2021年8月收治的48例痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者,以随机数字表法分为对照组与观察组,各24例。对照组以西药抗感染治疗为主,观察组在对照组的基础上加用定喘汤合清气化痰丸加减治疗。比较2组患者的肺功能指标、症状消失时间与治疗有效率。结果:观察组患者治疗后的肺功能指标优于对照组;观察组咳嗽咳痰、气短气喘等症状消失与白细胞计数恢复正常用时更短;观察组的治疗有效率高于对照组。以上差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:定喘汤合清气化痰丸加减治疗对痰热蕴肺型慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者能发挥出显著效果,能改善患者的肺功能,促进患者各类症状的消失,确保患者能够获得有效治疗。

清气化痰汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性期痰热阻肺型临床研究

目的 探讨清气化痰汤联合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性期痰热阻肺型的临床疗效。方法 选取2019年5月—2021年10月万载县中医院收治的慢性阻塞性肺疾病急性期痰热阻肺型患者76例为研究对象,依据随机抽签法将患者分为实验组和参照组,每组各38例。参照组行西医治疗,实验组在参照组基础上联合清气化痰汤治疗。比较分析2组治疗总有效率、临床症状消除时间、治疗前后肺功能变化、血气分析指标以及不良反应发生情况。结果 与参照组相比,实验组治疗总有效率更高,各项临床症状(咳嗽咳痰、呼吸困难、喘息、肺部啰音)消除时间更短,治疗后用力肺活量(forced vital capacity,FVC)、第1秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、第1秒用力呼气容积与用力肺活量之比(FEV1/FVC)、氧分压(partial pressure of oxygen,PaO_(2))均更高,二氧化碳分压(partial pressure carbon dioxide,PaCO_(2))更低(P<0.05)。2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 针对慢性阻塞性肺疾病急性期痰热阻肺型患者实施清气化痰汤联合西医治疗效果确切,有助于缓解临床症状,改善肺功能,安全性可靠,值得临床推广应用。

清气化痰汤结合西医常规疗法治肺炎的临床疗效分析

在西医常规疗法的基础上联合清气化痰汤并分析对于肺炎患者临床疗效的影响。方法 针对院中肺炎患者做回顾式分析,时间段为2022.05-2023.05且样本量为68例,基于对治疗方法的了解,简单分作对照组(西医常规疗法、34例)与观察组(西医常规疗法+清气化痰汤、34例),对比说明以上两组于治疗有效性、安全性上的区别。结果 观察组的有效率高达97.06%,较对照组的85.29%更高,差异显著(X2=7.488,p<0.05),而观察组的不良反应率则显著更低(p<0.05)。结论 对于肺炎患者的治疗,可在西医常规疗法的基础上联合使用清气化痰汤,不仅能够提高治疗疗效,还能够减少不良反应,可考虑推广。

清气化痰汤加减疗法联合布地奈德对慢阻肺急性加重期患者的疗效观察

目的研究清气化痰汤加减疗法联合布地奈德对慢阻肺急性加重期的疗效。方法选择2020年9月—2022年12月民乐县人民医院收治的316例慢阻肺急性加重期患者为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,每组158例。对照组雾化吸入布地奈德,观察组在对照组基础上联用清气化痰汤加减疗法。检测两组的第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、最大肺活量(VCmax)、最大自主通气量(MVV)和FEV1%预期值;气道平台压(Pplat)、气道阻力(Raw)和气道峰压(PIP);血清白细胞介素-8(IL-8)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗后,观察组临床有效率明显高于对照组(P<0.05);两组的FEV1/FVC、VCmax、MVV和FEV1%预期值均明显升高(P<0.05),且观察组明显高于对照组(P<0.05);两组Pplat、Raw和PIP均明显改善(P<0.05),且观察组明显优于对照组(P<0.05);两组的血清IL-8、MCP-1和TNF-α水平均明显降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。结论清气化痰汤加减疗法联合布地奈德对慢阻肺急性加重期患者有显著的疗效,能明显改善呼吸力学水平和肺功能,减轻炎症反应。

清气透表法治疗急性病毒性上呼吸道感染的临床观察

浅析清气透表法应用于急性病毒性上呼吸道感染的价值。方法 研究对象选为呼吸道感染患者,共计56例,随机分为均组28例的采用小柴胡冲剂治疗的参照组与采用银翘牡丹汤治疗的干预组,均于2019.1-2021.12被我院收治,浅析组间应用价值。干预组总疗效(92.86%)相较于参照组(71.43%)偏高,P<0.05;治疗前,两组体温对比无差异,P>0.05;治疗后,干预组体温均比参照组低,P<0.05;组间治疗前健康调查简表(SF-36)评分相比较未见差异,P>0.05;组间治疗后相比,干预组偏高,P<0.05;在两组症状恢复时间(鼻塞流涕、止咳、咽喉红肿、退热)对比中,干预组均比参照组短,P<0.05。结论 急性病毒性上呼吸道感染采用清气透表法(银翘牡丹汤)治疗效果显著,可提升整体疗效,促进体征与临床症状恢复,提高生活质量,值得应用与借鉴。

清气化痰丸加减配合噻托溴铵吸入治疗老年慢阻肺合并睡眠障碍的疗效探讨

分析老年慢阻肺合并睡眠障碍者采用噻托溴铵吸入联合清气化痰丸的治疗效果。方法 对照组行噻托溴铵吸入治疗,观察组加用清气化痰丸加减干预,比较组间疗效。结果 观察组治疗有效率高于对照组;各项肺功能指标好于对照组;睡眠质量PSQI量表数据比较,观察组数据表现更显著(P<0.05);且临床症状恢复时间早于对照组(P<0.05)。结论 老年慢阻肺合并睡眠障碍患者采用噻托溴铵吸入联合中药清气化痰丸加减治疗相对西药单一治疗效果更显著,能够有效改善患者睡眠状态,同时,在改善患者肺功能方面具有显著效果,可加快症状缓解速度,值得应用。

清气化痰汤结合西医治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效和证候变化的Meta分析

目的:系统评价清气化痰汤结合西医疗法对痰热壅肺证慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)临床疗效及证候积分变化的影响。方法:检索清气化痰汤结合西医疗法(清气化痰组)与单纯西医疗法(西医组)治疗痰热壅肺证AECOPD临床疗效的随机对照研究(RCT)文献,采用Jadad量表对纳入的文献质量进行评价,对各结局指标使用Rev Man 5.2软件进行分析。结果:符合条件的9项RCT中3项评价了证候评分的变化。与西医组相比,清气化痰汤结合西医疗法的临床疗效明显提高,RR值为1.24(95%CI:1.10~1.41),P<0.01;而咳嗽、咳痰证候积分下降也明显,RR分别为-0.84(95%CI:-1.56^-0.11)和-0.71(95%CI:-1.31^-0.12),P<0.01。结论:在西医常规治疗的基础上合用清气化痰汤可有效提高治疗痰热壅肺证AECOPD的临床疗效。

清气化痰汤加减治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者血清MCP-1、sTREM-1水平的影响

目的研究清气化痰汤加减治疗对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(Acute exacerbation chronic obstructive pulmonary disease,AECOPD)痰热壅肺证患者血清单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、可溶性髓样细胞触发受体-1(s TREM-1)水平的影响。方法选取2018年6月—2019年12月期间在河南中医药大学第三附属医院肺病科收治的AECOPD患者120例,按照随机数字表法分为两组,每组各60例。对照组使用西医基础治疗,治疗组在对照组基础上予清气化痰汤加减治疗,治疗周期均为2周。比较两组临床疗效、治疗前后血气分析指标、肺功能指标及血清MCP-1、s TREM-1水平变化。结果治疗后治疗组临床总有效率为93.33%(56/60),对照组临床总有效率为78.33%(47/60),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后Pa O2均升高,Pa CO2均降低与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组治疗后Pa O2升高指数高于对照组,Pa CO2降低指数低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者FEV1、FEV1/FVC指数均升高与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组FEV1、FEV1/FVC指数升高优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血清MCP-1、s TREM-1水平均降低与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组血清MCP-1、s TREM-1降低水平优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论清气化痰汤加减治疗可有效缓解慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床症状,改善肺功能,降低炎症反应,值得临床进一步推广应用。