痛风清消颗粒治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床观察

目的观察痛风清消颗粒治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎的临床疗效和安全性。方法 80例湿热蕴结型急性痛风性关节炎患者随机分为治疗组和对照组,每组40例。治疗组口服痛风清消颗粒10g,每日两次;对照组口服双氯芬酸钠片75mg,每日两次。10天为1个疗程,共2个疗程。治疗前后分别进行中医症状积分评定。实验室观察指标包括WBC、BUA、ESR、hsCRP、BUN、Scr、ALT等,并记录发生的不良反应。结果两组治疗后组间统计学比较差别有显著性意义(P驥0.05),组内比较WBC、BUA、ESR、hs-CRP提示差别有极显著性意义(P驥0.01)。两组治疗前后安全性评估ALT、Scr、BUN差别无显著性意义(P驦0.05),中医症状评定治疗组总有效率(97.5%)优于对照组(82.5%),差别有显著性意义(P驥0.05),而治疗组不良反应率更低。结论痛风清消颗粒治疗湿热蕴结型急性痛风性关节炎效果良好且安全性高,值得临床推广。

痛风清消颗粒治疗痛风性关节炎30例

目的基于清热利湿与燥湿健脾法并用治疗痛风性关节炎的临床疗效观察,为中医理论治疗本病提供临床依据。方法将60例湿热蕴结型痛风性关节炎患者,按随机单盲法分为治疗组和对照组,治疗组采用痛风清消颗粒,对照组采用双氯芬酸钠缓释片,观察2组临床疗效和治疗前后VAS评分情况。结果临床观察结果显示:治疗组和对照组治疗后各项化验指标进行组间统计学比较差别有显著性意义(P<0.05),两组组内比较BUN、BUA、ESR、hs-CRP提示差别有极显著性意义(P<0.01)。两组治疗前后安全性评估ALT、Scr、BUN差别无显著性意义(P>0.05),中医症状评定治疗组的总有效率为96.7%,对照组的总有效率为80.0%。结论基于清热利湿与燥湿健脾法并用治疗痛风性关节炎可取得显著疗效。

痛风清消颗粒急性毒性实验研究

目的观察痛风清消颗粒的急性毒性反应,评价其临床用药的安全性。方法采用清洁级昆明种小鼠40只,随机分为2组,分别给予痛风清消颗粒混悬液和生理盐水0.78 ml/次灌胃,24小时内3次,连续观察小鼠的体重、饮食、毒性反应和死亡情况14天。结果 2组小鼠在第1天、第7天和第14天的体重无显著性差异(P>0.05),小鼠一次性口服痛风清消颗粒的最大耐受量为86.88 g durg·kg-1,为成人每日临床常用量的253倍。结论痛风清消颗粒口服临床常用剂量安全。

疏肝清热消积颗粒对H22荷瘤小鼠细胞免疫及生存期的影响

目的观察疏肝清热消积颗粒对H22荷瘤小鼠免疫状态及生存期的影响。方法取昆明种小鼠48只,随机分为空白对照组A,阴性对照组A,槐耳颗粒对照组A及高剂量组A、中剂量组A、低剂量组A,除空白对照组A外,以接种H22小鼠肝癌细胞建立肝癌模型,造模同时分别给药:空白对照组A、阴性对照组A分别喂蒸馏水,槐耳颗粒对照组A喂槐耳颗粒,高、中、低剂量组A分别喂疏肝清热消积颗粒18.75、12.5、6.25 g/kg,14 d后进行外周血T淋巴细胞亚群检测,取脾脏细胞以MTT法测定Con A诱导下T淋巴细胞增殖活性。另取昆明种小鼠36只,同样造模分组,分为空白对照组B、阴性对照组B、槐耳颗粒对照组B及高剂量组B、中剂量组B、低剂量组B,按以上方法给药14 d后观察生存期。结果免疫情况:阴性对照组A CD3^+/总单个核细胞较空白对照组A低(P<0.05);疏肝清热消积颗粒高剂量组A CD3^+/总单个核细胞、CD3^+CD4^+/CD3^+、CD3^+CD8^+/CD3^+比阴性对照组A高(P<0.05);高剂量组A、空白对照组A T淋巴细胞增殖活性高于阴性对照组(P<0.05)。生存期:高剂量组B荷瘤小鼠生存期较阴性对照组B长(P<0.05);中剂量组B、低剂量组B、槐耳颗粒对照组B荷瘤小鼠生存期较阴性对照组B均有一定延长,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论高剂量疏肝清热消积颗粒可能可以改善H22荷瘤小鼠的免疫功能,有助于抑制肝癌细胞生长,从而延长生存期。

清肝消痤颗粒定性定量方法研究

目的:建立清肝消痤颗粒(栀子、菌陈、浙贝母、丹参、野菊花)的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中的栀子、菌陈、浙贝母、丹参进行鉴别;采用HPLC测定制剂中栀子苷的含量。结果:TIC色谱中检出栀子、菌陈、浙贝母、丹参;HPLC含量测定中,栀子苷在0．185～7．38μg之间呈良好的线性关系,r=0．999 9,平均回收率为99．7％,BSD为1．8％(n=6)。结论:所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于清肝消痤颗粒的质量控制。

清肺消咳颗粒药效学实验研究

目的:研究清肺消咳颗粒的药效学作用。方法:采用氨水引咳、酚红祛痰、整体平喘与离体气管条收缩试验评价镇咳、祛痰、平喘作用;采用体外抗菌及病原菌感染小鼠模型,细胞病变法(CPE)、噻唑蓝法(MTT)及流感病毒感染动物模型,二甲苯致小鼠耳廓肿胀与大鼠棉球肉芽肿炎性模型,评价抑菌、抗病毒与抗炎作用。结果:清肺消咳颗粒能明显抑制浓氨水诱导的小鼠咳嗽,可显著增加小鼠酚红分泌量,对"组胺-乙酰胆碱"诱发的豚鼠哮喘有明显的缓解作用,可显著延长豚鼠呼吸困难与引喘潜伏期。清肺消咳颗粒对肺炎双球菌、甲/乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌均有较明显的抑制或灭活作用,对大肠杆菌和绿脓杆菌的抑制作用较弱,可提高肺炎双球菌感染小鼠的生存率和存活时间;清肺消咳颗粒在12.5 mg·mL-1浓度下对MDCK细胞无毒性,在0.78 mg·mL-1浓度时即可有效抑制流感病毒的毒性,对流感病毒诱发小鼠肺炎的肺指数有明显的降低作用;清肺消咳颗粒可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀和大鼠棉球致肉芽组织增生。结论:清肺消咳颗粒有明显的镇咳、祛痰、平喘作用和抑菌、抗病毒、抗炎作用。

清肺消咳颗粒的解热作用实验

目的:研究清肺消咳颗粒的解热作用。方法:采用细菌内毒素,白喉、百日咳、破伤风三联疫苗致家兔发热法;干酵母,2.4-二硝基苯酚诱发大鼠发热法,观察清肺消咳颗粒的解热作用。结果:清肺消咳颗粒对家兔和大鼠的体温升高模型有明显的抑制作用,其作用强度及维持时间呈现量效关系。结论:清肺消咳颗粒具有较好的解热作用。

清肺消咳颗粒镇咳 祛痰 平喘作用的实验研究

目的研究清肺消咳颗粒镇咳、祛痰、平喘的药理作用。方法采用氨水和电刺激引咳法,酚红祛痰、毛细管排痰法及气管纤毛运动试验,整体平喘与离体气管条收缩试验等方法进行镇咳、祛痰、平喘的效果观察。结果清肺消咳颗粒能明显抑制浓氨水诱导的小鼠咳嗽和电刺激诱导的豚鼠咳嗽;可显著增加小鼠酚红分泌量和大鼠排痰量并明显加快家鸽气管内纤毛运动;对"乙酰胆碱-组胺"诱发的豚鼠哮喘有明显的缓解作用,可显著延长豚鼠呼吸困难与引喘潜伏期,对豚鼠离体平滑肌有明显的松弛作用。结论清肺消咳颗粒有明显的镇咳、祛痰、平喘作用。

清肺消咳颗粒抑菌、抗炎作用的研究

目的:研究清肺消咳颗粒的体内外抑菌与抗炎作用。方法:采用体外抗菌及病原菌感染小鼠造模,评价清肺消咳颗粒的抑菌作用;采用二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球肉芽肿与角叉菜胶致大鼠足跖肿胀等炎性模型,研究清肺消咳颗粒的抗炎作用。结果:清肺消咳颗粒对肺炎双球菌、甲/乙型溶血性链球菌、金黄色葡萄球菌均有较明显的抑制或灭活作用,对大肠杆菌和绿脓杆菌的抑制作用较弱,对肺炎双球菌感染小鼠的死亡保护率分别为40%,35%,10%,生命延长率为57.14%,45.45%,14.29%;清肺消咳颗粒可显著抑制二甲苯致小鼠耳廓肿胀、大鼠棉球致肉芽组织增生和大鼠足跖肿胀并明显减少炎症组织内PGE_2含量。结论:清肺消咳颗粒具有较好的体内、外抑菌与抗炎作用。

清消养正颗粒治疗消化道肿瘤60例

目的:观察化痰、散结、活血类中药配伍治疗消化道肿瘤。方法:随机分组的方法分为实验组30例,采用清消养正颗粒(半夏、人参、干姜、黄芩、黄连、当归等)、对照组30例应用西黄丸治疗。结果:中医证候改善率实验组为96.67%,对照组为46.67%,生存期延长,两组相比有非常显著差异(P<0.01),提示:应用清消养正颗粒治疗消化道肿瘤安全、有效。

清肺消咳颗粒的质量标准研究

目的:建立清肺消咳颗粒质量控制方法。方法:采用 TLC 法对处方中的金银花、大黄、五味子、桔梗进行鉴别;采用HPLC 法测定绿原酸的含量。结果:在薄层色谱中能检出金银花、大黄、五味子、桔梗;绿原酸在0.10～1.00μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.41%,RSO 为0.72%。结论:该方法准确、可靠,能有效控制制剂的质量。

清脑熄风消痛颗粒治疗偏头痛36例

目的观察清脑熄风消痛颗粒治疗肝阳上亢型偏头痛的临床疗效。方法选取符合标准的偏头痛患者72例,按随机对照原则分为治疗组(清脑熄风消痛颗粒)与对照组(养血清脑颗粒)各36例,连续服药60天,观察中医证候积分和经颅多普勒超声(TCD)等指标的变化情况。结果①治疗组临床疗效明显优于对照组(P<0.05);②两组中医证候积分治疗后较治疗前明显减少(P<0.01),治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);③两组治疗后ACA、MCA、PCA、VA均明显改善(P<0.05),治疗后ACA、MCA、VA组间比较,差异有统计学意义(P<0.05);④两组不良反应发生率无明显差异。结论清脑熄风消痛颗粒可明显改善偏头痛患者的临床症状,可作为偏头痛发作期及预防性治疗的有效制剂。

清肠消癌颗粒灌肠联合化疗对晚期大肠癌近期疗效及生活质量的影响

目的与单一化疗相比,探究清肠消癌颗粒灌肠联合化疗对晚期大肠癌近期疗效及生活质量的影响。方法100例晚期大肠癌患者,随机分为对照组和试验组,各50例。对照组实施化疗,试验组在化疗的基础上联合清肠消癌颗粒灌肠治疗。比较两组患者的近期疗效、不良反应发生情况及生活质量。结果试验组患者的治疗有效率、疾病控制率分别为46.0%、78.0%,均高于对照组的26.0%、58.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组患者的腹泻、呕吐、粒细胞减少发生率分别为16.0%、34.0%、14.0%,均低于对照组的34.0%、54.0%、32.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的外周神经毒性、手足综合征发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。试验组患者的总体健康、情绪功能、社会功能、躯体功能评分分别为(72.53±11.26)、(80.64±4.14)、(76.82±3.61)、(76.33±3.92)分,均高于对照组的(52.17±9.97)、(70.45±3.07)、(62.57±3.02)、(62.18±2.26)分,恶心、疼痛、疲劳症状评分分别为(70.52±3.47)、(71.47±3.82)、(72.17±5.40)分,均低于对照组的(80.22±3.25)、(80.10±4.84)、(79.53±5.26)分,差异均具有统计学意义(P<0.05);两组患者的认知功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论在晚期大肠癌治疗中,清肠消癌颗粒灌肠联合化疗的近期疗效显著,并且降低了不良反应的发生率,改善了患者存续期的生活质量,值得临床推广。

清消养正颗粒的制备与临床疗效观察

目的制备清消养正颗粒的合理工艺,观察其临床疗效。方法以半夏、人参、黄连等制备清消养正颗粒,并做定性鉴别。结果使用该制剂治疗中晚期胃癌30例,中医症候改善率为96.67%。结论制备方法可行,临床疗效显著,值得推广。

疏肝清热消积颗粒急性毒性实验报道

目的观察疏肝清热消积颗粒急性毒性指导临床安全合理用药.方法：给药剂量分别为6g/kg、30g/kg、60g/kg三个剂量（分别相当于人用量的1、5、10倍）,观察给药后1周内小鼠出现的毒性反应.结果：给药后1周内小鼠无死亡并未见明显毒性反应.结论：疏肝清热消积颗粒LD50〉60g/kg,临床上用药相对安全.

消脂清肝颗粒剂提取工艺研究

目的:优选消脂清肝颗粒剂的醇提取工艺。方法:消脂清肝方中有效成分为皂苷类、黄酮类、蒽醌类成分。参照处方中各有效成分的理化性质,拟定出以乙醇为溶剂进行回流提取,以出膏率、丹酚酸B、总黄酮和总蒽醌含量为参考,通过单因素试验和L_9(3~4)正交试验,综合评价制定了消脂清肝颗粒剂提取工艺步骤,确定适宜的提取工艺条件。结果:最佳工艺条件加5倍量70%乙醇回流提取3次,第一次90min,第二次60min,第三次30min。