HPLC测定清火退热口服液中绿原酸、黄芩苷的含量

目的：建立同时测定清火退热口服液中绿原酸、黄芩苷的方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为Agilent XDB-C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液,梯度洗脱;流速为0.9 m L·min-1,柱温为30℃,检测波长为305 nm。结果：绿原酸、黄芩苷的线性范围分别为6.12-102.4 mg·L-1（r=0.9992）、25.95-103.9 mg·L-1（r=0.9996）;平均加样回收率分别为96.9%（RSD=1.25%）、97.2%（RSD=1.08%）。结论：该方法简便易行、准确、重复性好,可用于清火退热口服液的质量控制。

清火退热口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎临床观察

目的观察清火退热口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎的疗效。方法患儿312例随机分为两组各156例。对照组应用青霉素(或阿奇霉素)治疗,观察组在此基础上加服清火退热口服液。结果观察组退热时间、临床症状改善时间明显短于对照组,总有效率明显高于对照组。结论清火退热口服液辅助治疗小儿急性扁桃体炎患者疗效良好。

清火退热口服液辅助治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证的疗效及对血清超敏C-反应蛋白和免疫功能的影响

目的观察清火退热口服液辅助治疗小儿支原体肺炎(mycoplasma pneumonia,MPP)痰热闭肺证的临床疗效及对血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)和免疫功能的影响。方法选取2018年8月至2019年10月在丽水市中医医院儿科就诊的MPP痰热闭肺证患儿130例,采用随机数字表法分为对照组和治疗组,各65例。对照组给予西医常规对症治疗,治疗组在对照组治疗方法的基础上予清火退热口服液,2组均1周为1个疗程,治疗2个疗程后统计临床疗效。结果治疗组总有效率为98.46%(64/65),明显高于对照组的89.23%(58/65),2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组治疗前CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)和CD4^(+)/CD8^(+)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平明显升高,CD8^(+)水平明显降低,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组升高或降低更显著(P<0.05)。2组治疗前血清IgA、IgG、IgM水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组血清IgA、IgM水平明显降低,IgG水平明显升高,与同组治疗前比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低或升高更显著(P<0.05)。2组治疗前血清超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05),具有可比性;治疗后2组血清hs-CRP水平均明显降低,与同组治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组降低更显著(P<0.05)。结论清火退热口服液辅助治疗小儿MPP痰热闭肺证,不仅能调整机体的体液免疫、细胞免疫功能,抑制炎性反应,而且疗效显著,值得临床推广应用。