清热利湿颗粒质量标准研究

目的建立清热利湿颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别萆、黄柏、赤芍和王不留行,采用高效液相色谱法测定制剂中盐酸小檗碱的含量。结果在选定的薄层色谱条件下,层析斑点清晰,分离效果较好。含量测定时,盐酸小檗碱质量浓度在0.010 5～0.105 0 g/L范围内(r=0.999 4)与峰面积线性关系良好,平均回收率为98.46%,RSD为1.32%(n=6)。结论所用方法简便可行、专属性强、重现性好,可较好地控制该制剂质量。

清热利湿颗粒提取工艺的实验研究

目的优选清热利湿颗粒的最佳提取工艺。方法水提取工艺以黄柏单煎,采用正交设计法以浸膏得率和盐酸小檗碱含量为考察指标;赤芍等8味药材合煎,采用正交设计法以浸膏得率和芍药苷含量为考察指标,优选最佳提取工艺条件。结果清热利湿颗粒最佳工艺条件:黄柏单煎加入10倍量水,煎煮2次,每次1.5 h;赤芍等药材加入10倍量水,煎煮2次,每次2小时。结论优选出的提取条件科学合理,提取工艺经验证,重现性较好,有效成分转移率较高。

清热利湿颗粒治疗湿热体质型高尿酸血症临床观察

目的观察清热利湿颗粒治疗湿热体质型高尿酸血症患者的临床疗效。方法选取2020年1月至2021年4月天河区中医医院收治的70例湿热体质型高尿酸血症患者,按照随机数表法分为观察组与对照组,每组35例,观察组患者给予清热利湿颗粒口服治疗,对照组患者给予碳酸氢钠片口服治疗,疗程均为4周。比较两组患者治疗前后的血清尿酸水平、中医体质转化分和肝肾功能等指标的变化,评价两组患者的临床疗效及安全性。结果治疗4周后,观察组患者的总有效率为94.29%,明显高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的血尿酸水平为(370.71±62.58)μmol/L,明显低于对照组的(436.17±64.92)μmol/L,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的中医体质转化分为(39.91±5.14)分,明显低于对照组的(49.23±7.03)分,差异有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,两组患者均无明显不良反应发生,且肝肾功能无明显异常。结论清热利湿颗粒治疗湿热体质型高尿酸血症患者疗效确切,不良反应少,安全有效。

清热利湿止痛汤免煎颗粒联合强的松治疗腹型过敏性紫癜30例

目的观察清热利湿止痛汤免煎颗粒联合口服强的松治疗小儿腹型过敏性紫癜的临床疗效。方法随机将60例腹型过敏性紫癜患儿分为两组,对照组与治疗组各30例,其中对照组给予休息、禁过敏饮食,限制活动及常规对症处理,抗炎给予口服强的松治疗;治疗组在对照组基础上加用清热利湿止痛汤免煎颗粒,两组均治疗2周。分析比较两组患儿治疗的总有效率,腹痛减轻时间、便血减轻时间、皮疹消退时间、大便潜血转阴时间,胃镜下胃肠粘膜修复例数以及超声下肠壁水肿增厚改善情况。结果治疗组总有效率优于对照组,差别具有统计学意义(P<0.05);治疗组在腹痛减轻时间、便血减轻时间、皮疹消退时间、大便潜血转阴时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组消化道粘膜修复例数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后肠壁水肿增厚改善情况优于对照组数,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清热利湿止痛汤免煎颗粒联合口服强的松治疗腹型过敏性紫癜疗效显著,在症状改善时间、肠壁水肿改善及粘膜修复情况等方面均优于单用激素。