清热卡森颗粒对肝内胆汁淤积大鼠模型的治疗作用及机制研究

目的探究清热卡森颗粒对α-萘异硫氰酸酯(ANIT)诱导的肝内胆汁淤积性肝损伤模型大鼠的保护作用及机制。方法将SPF级雄性SD大鼠36只随机分为正常对照组,模型对照组,清热卡森颗粒低、中、高剂量组(1 g·kg^(-1),2 g·kg^(-1),和4g·kg^(-1))以及阳性对照组(熊去氧胆酸,UDCA,60 mg·kg^(-1)),每组6只。清热卡森颗粒各治疗组和阳性对照组分别预防性灌胃给药,连续5天,实验第3天采用ANIT(60 mg·kg^(-1))灌胃构建急性肝内胆汁淤积模型,正常对照组给予等量橄榄油。实验第6天,大鼠腹主动脉取血,检测血浆中天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、胆汁酸(TBA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD);收集胆汁,计算胆汁流量;取肝脏,称肝重,计算肝重比;观察肝脏组织病理学变化;Western blot法检测肝脏核受体法尼醇X受体(FXR)和胆汁酸合成酶、转运体以及氧化应激通路核因子E2相关因子2(Nrf2)及下游调控蛋白表达的变化。结果清热卡森颗粒能改善胆汁淤积大鼠的肝重比、胆汁流量水平和病理损伤情况,恢复血浆中AST,ALT,ALP,TBA,MDA的含量水平(P<0.05);上调FXR,BSEP,MRP2,NRF2,GCLM,HO-1蛋白表达(P<0.05),下调NTCP,CYP7A1,CYP8B1蛋白表达(P<0.05)。结论清热卡森颗粒可以缓解ANIT诱导的肝内胆汁淤积性肝损伤,其作用机制可能与调控FXR信号通路介导的胆汁酸平衡以及NRF2信号通路介导的抗氧化应激作用有关。

基于网络药理学-分子对接探讨清热卡森颗粒防治脂肪肝的作用机制及实验验证

目的基于网络药理学-分子对接探讨清热卡森颗粒防治脂肪肝的作用机制,并对关键靶点进行实验验证。方法采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)收集清热卡森颗粒活性成分,经BATMAN-TCM和SwissTargetPrediction数据库获取活性成分靶点,通过检索Gene Cards和OMIM数据库得到疾病靶点,将活性成分靶点与疾病靶点取交集得到关键靶点。运用R语言进行GO功能和KEGG通路的富集分析。采用AutoDock Vina软件和动物实验对预测结果进行验证。结果从清热卡森颗粒中筛选出12个活性成分,成分靶点53个,疾病靶点8449个,关键靶点48个。其防治脂肪肝的作用可能与β-谷甾醇、木犀草素和花青素-3-葡萄糖苷等核心成分有关,推测清热卡森颗粒通过IL-6、EGFR、VEGF、MAPK1和PPARG等核心靶点调节VEGF、MAPK、TNF、RAS、PI3K-Akt、HIF-1、IL-17、JAK-STAT、非酒精性脂肪肝、乙型和丙型肝炎等信号通路来发挥防治脂肪肝的作用。分子对接结果显示,清热卡森颗粒核心成分与核心蛋白靶点结合性能较好,表明其生物活性较好。动物实验验证表明,清热卡森颗粒可下调肝组织IL-6、EGFR、VEGF蛋白表达。结论网络药理学-分子对接揭示了清热卡森颗粒防治脂肪肝的核心成分、关键靶点及信号通路,为其保肝的应用提供了理论基础。

基于网络药理学和分子对接探讨清热卡森颗粒治疗肾性水肿的分子机制

目的应用网络药理学和分子对接探讨清热卡森颗粒治疗肾性水肿的潜在分子机制。方法通过中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)和相关文献筛选出清热卡森颗中菊苣的有效成分,收集清热卡森颗粒的靶点与肾性水肿相关靶点进行匹配;通过Cytoscape 3.7.0构建活性成分-靶点基因-富集通路网络图;运用R语言进行GO功能富集分析和KEGG通路富集分析,预测其治疗肾性水肿的作用机制,并将清热卡森颗粒中有效化合物与核心靶点进行分子对接。结果从清热卡森颗粒中筛选出35个活性成分,涉及153个基因靶点,发现其主要通过靶点EGFR、KDR、MAPK3、IGF1R、AKT1、GSK3B等,参与PI3K-Akt、MAPK、Ras、Rap1等信号通路治疗肾性水肿。分子对接结果显示筛选得到的活性成分与靶点结合能力较强。结论运用网络药理学研究方法推测出清热卡森颗粒治疗肾性水肿的主要活性成分、功能活动、作用机制和信号通路,为进一步研究提供了理论支撑和思路。

维药清热卡森颗粒治疗脂肪肝61例观察

2009年至2012年,笔者采用传统维吾尔医药清热卡森颗粒治疗脂肪肝共81例,其中治疗组61例,临床治愈16例,显效14例,好转22例,无效9例,总有效率83.6％;对照组20例,临床治愈2例,显效4例,好转8例,无效6例,总有效率67.3％.

清热卡森颗粒治疗黄疸型病毒性肝炎的疗效

目的 观察清热卡森颗粒治疗黄疸型病毒性肝炎的临床疗效。方法 选择2020年9月—2021年1月荆门市第二人民医院收治的黄疸型病毒性肝炎患者72例,按照随机数字表法分为试验组和对照组,每组36例,2组均接受常规治疗,在此基础上,试验组采用清热卡森颗粒治疗,对照组采用健肝乐颗粒治疗,疗程均为4周。比较2组退黄疗效,治疗前后血清总胆红素及直接胆红素水平、临床症状积分及不良反应。结果 试验组总有效率为100.00%,对照组总有效率为91.67%,差异无统计学意义(U=4.000,P=1.000);治疗2周、4周后,2组血清总胆红素及直接胆红素水平均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组症状积分均低于治疗前,且试验组低于对照组(P<0.05或P<0.01);2组均未出现不良反应。结论 清热卡森颗粒治疗黄疸型病毒性肝炎有良好的退黄效果,可明显改善患者临床症状体征,效果优于健肝乐颗粒,且安全性良好。

HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素

目的:建立HPLC测定清热卡森颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法:反相高效液相色谱法。色谱柱为Kromasil C18(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(10∶90)流动相,流速为1.0 mL·min-1,柱温为40℃,检测波长为346 nm,进样量10μL。结果:秦皮乙素的线性范围为0.010 1～0.253 2μg(r=0.999 9)。平均加样回收率99.1%,RSD 1.14%。结论:方法操作简单,灵敏,准确,重复性好,可用于清热卡森颗粒的质量控制。