清热宁冲剂抑制甲_3型流感病毒作用的实验研究

目的：体外观察清热宁冲剂抗甲３流感病毒（Ａ３Ｖ）作用，以期为该冲剂临床应用提供实验依据。方法：采用鸡胚培养术，应用血细胞凝集抑制法，选取抑制病毒指数为指标，将实验药物稀释成不同浓度，以中药制剂抗病毒口服液作为对照药物。结果：清热宁冲剂具有明显抑制Ａ３Ｖ作用，且作用强度强于抗病毒口服液。结论：清热宁冲剂抗Ａ３Ｖ作用明确，为该冲剂的临床应用提供了实验依据。

HPLC法测定清热宁肾胶囊中盐酸小檗碱的含量

采用高效液相色谱法测定清热宁肾胶囊中盐酸小檗碱的含量,其Dikma C18色谱柱（250×4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈—0.1％磷酸溶液（50∶50）（每100 mL含0.1g十二烷基磺酸钠）,流速为1.2 mL/min,柱温为30℃,检测波长为265 nm.实验结果显示：盐酸小檗碱在0.082～2.05 μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.62％,RSD为1.86％（n=6）,3批清热宁肾胶囊中盐酸小檗碱的含量分别为2.68mg/粒、2.76 mg/粒、2.72 mg/粒.方法操作简便、准确,重复性好.

清热宁胶囊提取工艺的研究

目的研究清热宁胶囊的最佳提取工艺。方法以黄芩苷含量、浸膏得率为指标,采用正交试验法优选清热宁胶囊的最佳提取工艺条件。结果优选得到的最佳提取工艺为加水量14倍,提取次数2次,提取时间1.5 h,醇沉浓度60%。结论该提取工艺合理可行。

应用均匀设计选择清热宁的提取工艺

在清热宁的工艺研究中,运用均匀设计对其第一次水提和第二次水提分别独立选择因素水平,结果表明:最佳提取工艺为提取二次,第一次加9倍水,煎煮1小时;第二次加8倍水,煎煮1小时。

清热宁联合小儿速效感冒灵治疗小儿急性上呼吸道感染临床效果观察

目的:研究清热宁与小儿速效感冒灵治疗小儿急性呼吸道感染临床疗效。方法:选取我院2016年3月～2017年3月小儿急性上呼吸道感染患者78例,随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。对照组采用小儿清热宁颗粒口服治疗,观察组采用小儿清热宁颗粒+小儿速效感冒灵口服治疗,两组均治疗3d。治疗结束后观察比较两组临床治疗效果、不良反应发生情况。结果:治疗后,观察组总有效率97.44%(38/39)高于对照组76.92%(30/39),不良反应发生率17.95%(7/39)低于对照组38.46%(15/39),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:小儿速效感冒灵联合清热宁颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染疗效显著,能明显降低不良反应发生率,安全性较高,值得推广应用。