高效液相色谱法同时测定清热感冒颗粒中的6种黄酮类成分

目的 建立高效液相色谱法同时检测清热感冒颗粒中6种黄酮类成分的含量。方法 采用Agilent TC-C_(18)(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;以0.4%磷酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果 6种黄酮类成分在各自相应浓度范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r≥0.9997),加样回收率为95.4%~101.1%之间,相对标准偏差(RSD)≤3.01%。结论 该方法操作简单、准确可靠,可用于清热感冒颗粒中6种黄酮类成分的含量测定,并为清热感冒颗粒质量评价提供参考。

清热感冒颗粒流化床制粒工艺研究

目的探索研究清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺。方法采用正交试验法,以制粒收得率和颗粒水分为指标,探索清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺条件。结果清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺条件为:进风量2000m3/h,进风温度78℃、进液速度20rpm。结论本试验为清热感冒颗粒的工艺改进提供了依据。

清热感冒颗粒质量标准提高的研究

目的通过对清热感冒颗粒进行薄层鉴别、含量测定等研究,建立了合理可行的质量控制方法。方法TLC法对紫苏叶、爵床、马鞭草进行定性鉴别。HP LC法测定清热感冒颗粒中迷迭香酸含量。结果薄层色谱中,紫苏叶、爵床、马鞭草中斑点清晰,专属性强。含量测定中,迷迭香酸在0.04136μg^0.4136μg(r=0.9996)范围内线性关系良好,平均回收率101.43%(RSD为1.87%)。结论所建立的方法简便、准确,可以有效控制清热感冒颗粒的质量。

清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺探索

目的探究清热感冒颗粒流化床制粒的最佳工艺。方法在实际的制粒过程中,应用正交试验法,将制粒收得率、颗粒水分作为研究指标,探究该制粒的最佳工艺。结果 A、B、C因素对制粒收得率均可造成很大的影响,其影响程度依次表现为C(进风温度)>A(进风量)>B(进液速度),其中进风温度和进风量对制粒收得率的影响最为显著(P<0.05),而进液速度对制粒收得率不会造成显著影响(P> 0.05)。结论在清热感冒颗粒的流化床制粒过程中需要严格把控进风量、进液速度及进风温度,才能为流化床制粒质量提供保障。

感冒清热颗粒致中毒性表皮坏死松解症

1例28岁男性患者因发热、头晕、头痛,口服感冒清热颗粒治疗(12g,2次/d)。3d后,患者腹部、四肢出现密集粟粒大小红疹,伴瘙痒。停用感冒清热颗粒并对症治疗。2 d后皮疹迅速泛发全身,周身水肿性红斑融合成片,其上可见散布水疱,背部、腰部皮肤有糜烂,双眼球结膜充血,口腔黏膜多发破溃,伴有高热。入院治疗第4d,患者躯干、四肢皮肤出现密集水疱、大疱,周身水疱面积>30%,疼痛明显。诊断为感冒清热颗粒致中毒性表皮坏死松解症。予以甲泼尼龙、人免疫球蛋白、维D钙咀嚼片、骨化三醇、奥美拉唑镁肠溶片、膦甲酸钠等治疗。15d后,患者皮疹治愈。

感冒清热颗粒挥发油暂存期间稳定性研究

目的考察感冒清热颗粒挥发油暂存期间质量稳定性。方法将存储感冒清热颗粒挥发油的棕色磨口瓶暂存于工作温度为0~4℃的装配式冷库,以胡薄荷酮为关键质量属性,通过气相色谱法(GC)测定不同存储时间点的感冒清热颗粒挥发油,考察其稳定性。结果通过对感冒清热颗粒挥发油开展为期20 d的稳定性考察,结果表明两批次挥发油中胡薄荷酮含量10 d之内变化幅度在5%以内,从有效成分含量变化角度来说,在0~4℃条件下存储,挥发油质量稳定。结论合适的暂存条件能够保证挥发油质量稳定。

板蓝根颗粒和感冒清热颗粒微生物限度试验方法的适用性研究

目的:试验板蓝根颗粒和感冒清热颗粒微生物限度检查法的适用性。方法:根据《中国药典》2020版微生物限度试验方法进行试验,从平皿法、稀释法、薄膜过滤法中选出适用于板蓝根颗粒和感冒清热颗粒的方法,并粗略判断两种药品的抑菌能力。结果:感冒清热颗粒需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数回收率均高于0.5,符合方法适用性试验要求;板蓝根颗粒采用平皿法回收率(除黑曲霉外)均低于0.5,采用稀释法和薄膜过滤法均可以满足回收率在0.5~2范围内的要求,符合方法适用性试验要求。结论:本研究表明,板蓝根颗粒和感冒清热颗粒微生物限度检验时,感冒清热颗粒可采用平皿法,板蓝根颗粒可采用稀释法和薄膜过滤法进行试验,板蓝根颗粒和感冒清热颗粒的控制菌检查均可以选择常规法进行。

感冒清热颗粒与氨咖黄敏胶囊治疗学生感冒的效果对比观察

分析感冒清热颗粒与氨咖黄敏胶囊治疗学生感冒的效果。方法 随机将2023年11月~2024年8月期间我院收治的100例感冒患者分为各50例的2组,对比氨咖黄敏胶囊(对照组 n=50)和感冒清热颗粒(观察组n=50)临床效果。结果 观察组各项临床指标均优于对照组(P<0.05)。结论 感冒清热颗粒、氨咖黄敏胶囊均能有效改善感冒症状,但感冒清热颗粒可以更好的减轻患者炎症水平,增强机体免疫功能,有助于促进患者肺功能尽快恢复正常,值得临床广泛推广及应用。

GC-MS鉴别感冒清热颗粒中荆芥穗和薄荷

目的采用GC MS同时鉴别感冒清热颗粒中的荆芥穗和薄荷。方法采用HP -5MS弹性石英毛细管柱 ,程序升温 ,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析。以感冒清热颗粒与荆芥穗、薄荷的挥发油的TIC图谱相比较。结果从感冒清热颗粒中提取的挥发油中鉴别出来自荆芥穗的胡薄荷酮和来自薄荷中的薄荷醇等主要挥发性成分。结论GC MS可同时鉴别复方中药制剂感冒清热颗粒中含挥发性成分的组成药味。

HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮的含量

目的：建立HPLC法同时测定感冒清热颗粒中葛根素与胡薄荷酮含量的方法。方法：采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4．6mm，5μm），用甲醇．水梯度洗脱，检测波长252nm，柱温40℃，流速1．0mL·min^-1，进样量10此。结果：葛根素、胡薄荷酮与其他杂质峰分离良好。葛根素在5．532～88．512gg·mL^-1。与峰面积呈良好的线性关系（r=1．0000）；胡薄荷酮在0．786～12．573μg·mL^-1与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），葛根素、胡薄荷酮平均加样回收率分别为100．73％和99．78％，RSD分别为0．62％（n=6）和0．75％（n=6）；不同厂家生产的感冒清热颗粒中葛根素和胡薄荷酮的含量差异较大。结论：该方法操作简便．结果准确．可作为感冒清热颗粒的质量控制方法。

感冒清热颗粒体外抗病毒有效成分研究

目的研究感冒清热颗粒不同成分,不同极性溶剂提取物对呼吸道合胞病毒的体外抗病毒活性。方法采用水,95%乙醇,乙酸乙酯溶剂法提取药物。将不同成分的提取物进行体外抗病毒实验,观察细胞病变,并测量其吸光度,计算治疗指数。结果白芷、葛根、荆芥穗、薄荷、防风、紫苏叶的水溶性成分对呼吸道合胞病毒具有抑制作用,其中荆芥穗,薄荷,有效指数为16;其他极性溶剂提取物抗病毒效果均不明显。结论感冒清热颗粒在抗呼吸道合胞病毒中的有效成分应该是薄荷及荆芥穗的水溶性成分。

灵芝菌固体发酵感冒清热颗粒药渣的主要活性物质变化研究

目的采用固体发酵技术,研究灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣过程中的主要活性物质变化,为感冒清热颗粒药渣的再利用提供依据。方法以多糖、灵芝酸和黄酮类化合物为检测指标,考察药渣粒径、药渣浓度、固液比和培养时间等因素对灵芝菌发酵感冒清热颗粒药渣的影响。结果结合单因素和正交实验结果表明,当固液比1∶2,粒径30目、10%药渣,发酵30 d时,获得的多糖和灵芝酸含量最高。结论多糖和灵芝酸是灵芝菌固态发酵感冒清热颗粒药渣产生的活性物质,发酵参数的变化显著影响了发酵过程两种活性物质的产量,为中药渣资源的再利用提供了合理依据。

感冒清热颗粒中葛根素的含量测定研究

目的 建立了高效液相色谱法（HPLC）测定感冒清热颗粒中葛根素含量的方法。方法 采用HPLC测定制剂中葛根素的含量。结果 葛根素含量在0．02704～0．4056 μg范围内，线性关系良好（r=0．9999），平均回收率为97．81％，RSD=1．87％（n=5）。结论 所用方法专属性强、重复性好，可用于该制剂的质量控制。

感冒清热颗粒质量标准研究

目的：提高感冒清热颗粒（荆芥穗、防风、葛根等）的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的防风、荆芥穗、柴胡和桔梗进行了定性鉴别；用HPLC法测定了方中葛根素的含虽。结果：在TLC色谱中分别检出荆芥穗、防风、柴胡和怙梗；葛根素在0．02104-2．104μg范围内旱良好线性关系，r=0．9999，平均同收率为99．09％，RSD为1．12％（n=9）。结论：定性定量方法简便、专属、准确，能有效地控制感冒清热颗粒的质量。

HPLC测定感冒清热颗粒中升麻苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷

目的 :建立反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中的升麻苷及 5 O 甲基维斯阿米醇苷含量 ;方法 :采用APEXODS色谱柱 ,分别以醋酸钠水溶液 (40mmol·L-1,pH 6 .9) 甲醇 (6 5∶35 )和水 甲醇 四氢呋喃 (6 2∶38∶1)为流动相 ,检测波长为 2 5 4nm ,流速为 0 .8mL·min-1;结果 :升麻苷与 5 O 甲基维斯阿米醇苷分别在 0 .72～ 6 .5 μg·mL-1与 0 .92～ 16 .5 μg·mL-1范围内峰面积与浓度线性关系良好 (r =0 .9999) ;加样回收率分别为 10 0 .3%和 94 .7%。测得感冒清热颗粒中含有升麻苷 0 .133mg·g-1和 5 O 甲基维斯阿米醇苷 0 .16 7mg·g-1。结论 :该法简便、快速。

RP-HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量

目的用反相高效液相色谱法测定感冒清热颗粒中葛根素的含量.方法色谱柱为依利特ODS-C18流动相为甲醇-水(25:75),检测波长为250 nm,流速为1.0ml·min-1.结果葛根素对照品在1.05～157.5 mg·L-1范围内线性关系良好,r=0.9998.平均加样回收率98.5%,RSD为0.9%.结论该方法可行,结果可靠,重现性好.

HPLC法测定感冒清热颗粒中欧前胡素含量

目的建立HPLC法测定感冒清热颗粒中欧前胡素含量的方法,同时对6家不同企业生产的产品进行质量比对。方法采用HPLC法欧前胡素含量测定条件:色谱柱:Diamonsil(R)C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈-水(49.5∶50.5),检测波长:300 nm,流速:1.0 ml·min-1。,柱温:35℃;葛根素含量测定方法参照《中国药典》。结果欧前胡素线性范围为0.2955～11.82μg·ml-1(r=0.9999),平均回收率为99.47%,RSD为0.69%(n=6);不同企业生产的产品质量有差异,葛根素的含量以每袋计为12.20～24.00 mg。结论 HPLC测定欧前胡素的方法简便,准确,重复性好,可有效控制该制剂的质量。

HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的不确定度评定

目的:建立HPLC法测定感冒清热颗粒中葛根素含量的不确定度评定方法。方法:通过建立其数学模型。找出影响不确定度的因素,并对各个不确定度因素进行评估、计算。并给出测量结果的扩展不确定度和置信水平。结果:合成不确定度为6.01×10-3;扩展不确定度为0.012;葛根素含量的测定结果为(12.5±0.012)mg/袋。结论:本方法可用于HPLC法测定药物含量的不确定度的分析,使测定结果更加可靠。

正交实验法优选感冒清热颗粒的制备工艺

目的研究感冒清热颗粒的制备工艺。方法采取水蒸气蒸馏法提取挥发油,正交实验设计确定挥发油β-环糊精(β-CD)包合的最佳工艺,以葛根素转移率为指标,优选提取工艺。结果挥发油提取条件为:加10倍量水提取6h;环糊精最佳包合工艺为:油与β-CD比例为1∶6,恒温40℃搅拌包合1h;煎煮最佳工艺为:加8倍水,煎煮2次,每次1.5h。结论感冒清热颗粒的制备工艺稳定、可行。

“感冒清热颗粒剂的制备”说课设计

"感冒清热颗粒剂的制备"是四年制药物制剂本科专业必修课《药剂学实验》的重要内容之一。作为一种简便实用的教学技能展示方式,说课在各层次的教学交流中越来越被重视。说课设计从教材、内容、教法、教学过程等方面展开,可以提升教师的教学能力,加深学生对知识的全面理解与掌握。