重症肺炎高热惊厥患儿采用清热止惊方灌肠的效果

目的 探讨重症肺炎高热惊厥患儿采用清热止惊方灌肠的效果。方法 选取我院收治的85例重症肺炎高热惊厥患儿,以计算机随机分组法分为两组,对照组42例给予西药治疗,观察组43例给予清热止惊方灌肠,对比两组治疗效果、脑神经相关因子水平、体液免疫水平。结果 观察组止惊、退热起效、完全解热时间均短于对照组,体温反弹率低于对照组,退热有效率高于对照组(P<0.05);观察组乙酰胆碱酯酶(AchE)、脑源性神经生长因子(BDNF)高于对照组,神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经肽Y(NPY)低于对照组(P<0.05);观察组免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)及免疫球蛋白G(IgG)均高于对照组(P<0.05);两组不良反应比较,P>0.05。结论 重症肺炎高热惊厥患儿采用清热止惊方灌肠具有良好的治疗效果,有利于提高患儿机体免疫力,改善脑内微环境,且不增加不良反应,安全性较高。

清热止带方坐浴联合乳杆菌活菌胶囊治疗湿热下注型绝经后萎缩性阴道炎的临床效果及对性激素的影响

目的:探讨清热止带方坐浴联合乳杆菌活菌胶囊治疗湿热下注型绝经后萎缩性阴道炎的临床效果及对性激素的影响。方法:选择2019年4月—2022年11月潍坊市中医院收治的130例湿热下注型绝经后萎缩性阴道炎患者,随机分为对照组(n=65)和观察组(n=65)。对照组给予乳杆菌活菌胶囊,观察组在乳杆菌活菌胶囊的基础上给予清热止带方坐浴,两组患者均治疗4周。比较两组临床疗效、性激素[促卵泡激素(follicle-stimulating hormone,FSH)、雌二醇(estradiol,E2)]、免疫功能指标[免疫球蛋白M(immunoglobulinM,IgM)、免疫球蛋白G(immunoglobulinG,IgG)、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)]、阴道分泌物中炎症因子[白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-4(interleukin-4,IL-4)及C反应蛋白(C reactive protein,CRP)]及不良反应。结果:观察组总有效率(95.38%)高于对照组(84.62%)(P<0.05)。治疗后两组FSH均降低,E2均升高,观察组FSH低于对照组,而E2高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组IgM、IgG、IgA水平均升高,且观察组IgM、IgG、IgA水平均高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组阴道分泌物中IL-8、IL-4、CRP水平均降低,且观察组IL-8、IL-4、CRP水平均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率(6.15%)低于对照组(18.46%)(P<0.05)。结论:清热止带方坐浴联合乳杆菌活菌胶囊治疗湿热下注型绝经后萎缩性阴道炎的效果确切,能够改善性激素和提高免疫功能,抑制阴道炎症反应,安全性较好。

清热止泻方治疗急性放射性肠炎的作用机制

目的探讨清热止泻方在治疗大鼠急性放射性肠炎(ARE)中的作用机制。方法将48只成年健康Wistar雄性大鼠随机分为6组:空白对照组,模型组(给予0.9%氯化钠溶液),阳性对照组(给予地塞米松1.425 mg.kg-1),清热止泻方高、中、低剂量组(给予清热止泻方煎剂16.0,12.0和8.0 g.kg-1),每组8只。各组大鼠于造模成功后第2天开始保留灌肠给予干预,隔日一次灌肠1周,3 d后麻醉采血测定血清中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)活性,取放射区域直肠组织进行组织学观察。结果组织学变化证实阳性对照组、清热止泻方高、中剂量组均可有效治疗模型大鼠ARE;阳性对照组和清热止泻方中剂量组血清中MDA水平高于空白对照组(P>0.05),但明显低于模型和清热止泻方低剂量组(P<0.01),而SOD酶活性水平略低于空白对照组(P>0.05),但明显高于模型和清热止泻方低剂量组(P<0.01)。结论清热止泻汤可以有效降低体内MDA水平和维持SOD活性的正常水平,可能是清热止泻方治疗ARE作用机制中的重要环节之一。

清热止疡汤坐浴治疗低位直肠癌术后吻合口炎30例临床观察

近年来．笔者运用清热止疡汤坐浴治疗低位直肠癌术后吻合口炎，疗效满意，现总结报道如下。

清热止惊汤治疗热性惊厥患儿疗效观察

目的:研究清热止惊汤治疗小儿热性惊厥的临床效果以及症状改善情况。方法:选择热性惊厥患儿134例纳入本次研究,按照治疗方式的不同分为对照组与治疗组,对照组给予地西泮治疗,治疗组在其基础上给予清热止惊汤治疗,比较两组患儿症状的控制效果以及治愈情况。结果:治疗组患儿总有效率相比对照组差异有统计学意义,热退后2周、4周的脑电图、心肌酶、惊厥复发率、症状体征平均积分、住院时间及住院费用相比对照组差异有统计学意义,其中造成患儿复发的相关因素包括年龄、性别、复杂性惊厥、遗传及贫血。结论:清热止惊汤能有效改善患儿的各项临床体征,有效的控制惊厥状态,且复发率低。

HPLC法测定清热止带颗粒中盐酸小檗碱的含量

该方法建立清热止带颗粒含量测定方法。本文选用了高效液相色谱法（HPLC）,Agilent C18分析柱（4.6×250 mm,5μm）;流动相：乙腈-0.05 mol·L-1三乙胺溶液（用磷酸调p H至3.0）（25∶75）;检测波长：345 nm;流速：1.0 ml.min-1。盐酸小檗碱在0.408--1.836μg之间线性关系良好,r=0.999 5（n=6）,平均回收率为97.7%,RSD=1.61%（n=6）。该方法简便、灵敏度高、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法的参考依据。

RP-HPLC法同时测定清热止嚏颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素

目的：建立清热止嚏颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素含量的测定方法。方法：采用反相高效液相色谱法，色谱柱为Kromasil-C18（150 mm×4.6 mm，5μm），流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80），采用等度洗脱，改变体积流量以及波长：在1～12分钟内，流量1.0 mL/min，检测波长230 nm；在12.01～20.0分钟，流量1.5 mL/min，检测波长278 nm；柱温为30℃，进样量20μL。结果：黄芩苷、芍药苷和葛根素线性范围分别为6～100μg/mL、30～350μg/mL、12～150μg/mL；平均回收率分别为100.3%，99.91%和99.93%；RSD为0.54%、0.47%和0.48%。结论：该方法准确、简便、重复性好，可用于清热止嚏颗粒中黄芩苷、芍药苷和葛根素的定量测定。

清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染临床观察

目的:观察清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染的效果。方法:89例随机分为两组,对照组44例用保妇康栓治疗,观察组45例用清热止带通淋汤及保妇康治疗,比较两组疗效。结果:治疗后炎症因子水平及中医证候积分观察组均低于对照组(P<0.05),总有效率及HPV转阴率观察组高于对照组(P<0.05)。结论:清热止带通淋汤联合保妇康栓治疗慢性宫颈炎合并高危型HPV感染效果较好,HPV转阴率高,可有效缓解临床症状,降低炎症反应,抑制HPV病毒生长。

自拟清热止崩汤治疗肾阴虚型围绝经期崩漏的临床效果观察

目的研究自拟清热止崩汤治疗肾阴虚型崩漏的临床效果。方法选取我院在2018年5月~2019年5月收治的肾阴虚型崩漏的患者60例,将这些患者随机分为两组,每组各30例,对照组患者采用口服炔诺酮片治疗的方法,研究组患者给予清热止崩汤进行治疗。两组患者均经过三个月的治疗,比较两组患者的止血效果、月经周期恢复情况及不良反应发生情况。结果研究组与对照组两组患者近期止血效果无明显差异(P>0.05),但月经恢复情况研究者明显优于对照组(P<0.05)。对照组不良反应的例数明显多于研究组。结论对于肾阴虚型围绝经期崩漏的患者使用清热止崩汤有止血的效果好,副反应少,且远期疗效效果肯定,在今后的临床实践中应该将该方法广泛的运用到肾阴虚型崩漏患者的治疗中。

HPLC法测定清热止带胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的建立以高效液相色谱法测定清热止带胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法 InertilODS-3色谱柱;乙腈-0.1%磷酸（48：52）为流动相;检测波长为346nm。结果当盐酸小檗碱进样量在0.0848~0.4240（μg）范围内线性关系良好r=0.9999;平均回收率为98.9%,RSD=1.9%（n=6）。结论本方法准确、简便、重现性好,可用于盐酸小檗碱的质量控制。

清热止嚏汤治疗变应性鼻炎热证临床观察

目的观察清热止嚏汤超微颗粒治疗变应性鼻炎肺经郁热证的临床疗效。方法治疗组30例采用清热止嚏汤超微颗粒治疗,对照组30例给予玉屏风颗粒治疗,两组疗程均为30 d。治疗前后进行症状体征计分评定及嗜酸性粒细胞检测。结果治疗组总有效率为83.33%,对照组为60.00%,两组比较,治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论清热止嚏汤超微颗粒治疗变应性鼻炎热证有较好的疗效。

清热止痢合剂质量标准提升研究

目的提升清热止痢合剂的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对清热止痢合剂中的白头翁、儿茶、关黄柏、黄连、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱(HPLC)法测定没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷的含量。结果白头翁、儿茶、关黄柏、黄连、黄芩TLC特征斑点清晰,分离度好,专属性强;没食子酸、葛根素、芍药苷、黄芩苷的质量浓度分别在4.557 1~41.014 3μg/m L,3.450 0~31.050 0μg/m L,10.907 1~98.164 3μg/m L,18.500 0~166.500 0μg/m L范围内与峰面积线性关系良好(r≥0.999 4),平均加样回收率分别为100.43%,100.71%,98.28%,100.65%,RSD分别为0.86%,1.60%,0.84%,1.16%(n=6)。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于清热止痢合剂的质量控制。

坤泰胶囊联合清热止带方坐浴治疗绝经后萎缩性阴道炎的临床疗效观察

目的观察坤泰胶囊联合清热止带方坐浴治疗绝经后萎缩性阴道炎的临床疗效。方法将60例绝经后萎缩性阴道炎患者随机分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予替勃龙联合甲硝唑栓治疗,观察组给予坤泰胶囊口服联合清热止带方坐浴治疗,疗程均为1个月。观察两组阴道内pH值、疗效、症状积分、不良反应发生率及6个月后复发率。结果治疗后,观察组疗效优于对照组,阴道内pH值、6个月后复发率均低于对照组(均P<0.05);两组患者各项症状积分及总积分均低于治疗前,且观察组阴部灼热、阴道黏膜充血、五心烦热、咽干口燥、腰膝酸软症状积分及总积分低于对照组(均P<0.05)。结论坤泰胶囊联合清热止带方坐浴治疗绝经后萎缩性阴道炎的临床效果好,安全性高,复发率低。

高效液相色谱法测定清热止泻合剂中葛根素的含量

目的：测定清热止泻合剂中葛根素的含量。方法：采用HPLC法（C18柱）;流动相为甲醇-水（25∶75）;流速1.0ml/min;检测波长250nm。结果：葛根素在15.68-196μg/ml浓度范围内线性关系良好（r=0.9999）;平均回收率为98.7%,RSD=0.84%。结论：所建立的含量测定方法简便,准确,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。

高效液相色谱法测定清热止泻片中黄芩苷含量

目的建立测定清热止泻片中黄芩苷含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Agilent Eclipse plus C18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水-磷酸（45∶55∶0.2）,检测波长为280 nm。以70%甲醇为溶剂超声30 min,提取清热止泻片中的黄芩苷。结果黄芩苷进样量在0.077-1.224μg范围内与峰面积线性关系良好;回归方程为Y=3 087.2 X＋25.652,r=0.999 9（n=6）;平均回收率为98.68%,RSD为1.58%（n=9）。结论该法操作简单、快速、准确,可用于清热止泻片的质量控制。

清热止惊汤防治小儿高热惊厥40例

小儿高热惊厥属于中医“急惊风”范畴，是儿科急症之一，反复热性惊厥会导致患儿出现不同程度的脑损伤。本院采用清热止惊汤治疗小儿高热惊厥疗效满意，现总结如下。