清热活血化痰方对2型糖尿病失眠患者睡眠质量的影响

目的观察2型糖尿病失眠患者应用清热活血化痰方后睡眠和血糖变化情况。方法共入组96例2型糖尿病失眠患者,随机分为2组,其中对照组采用口服二甲双胍及生活干预,治疗组在对照组基础上口服清热活血化痰方,疗程均为12周。观察治疗前后2组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、睡眠状况的变化。结果 2组空腹血糖、餐后2 h血糖及糖化血红蛋白治疗前后比较,差异均有统计学意义(P<0.05),且2组治疗后比较差异有统计学意义(P<0.05);睡眠改善有效率治疗组优于对照组(P<0.05),2组治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)总评分存在差异(P<0.05),且治疗组较对照组下降更明显(P<0.05),睡眠监测各项指标治疗前后存在差异(P<0.05),而且2组治疗后仍存在显著差异(P<0.05)。结论清热活血化痰方不但可降低2型糖尿病患者的血糖,还可以提高糖尿病失眠患者的睡眠质量。

清热活血化痰方联合盐酸二甲双胍片对2型糖尿病便秘患者肠道菌群的影响

目的研究探讨清热活血化痰方联合盐酸二甲双胍片对2型糖尿病便秘患者肠道菌群的影响。方法选取2017年1月~2018年1月期间于我院内分泌科治疗的257例2型糖尿病便秘患者为研究对象,随机分为实验组129例和对照组128例,实验组给予清热活血化痰方联合盐酸二甲双胍片治疗,对照组患者仅予二甲双胍片治疗,比较两组患者治疗后便秘情况(每周排便次数、排便时间)、肠道菌群(需氧菌群、厌氧菌群)变化情况及不良反应发生情况。结果治疗后实验组患者每周排便次数及排便时间均优于对照组(P<0.05);治疗后实验组患者肠道需氧菌低于对照组且厌氧菌高于对照组(P<0.05);治疗后两组不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。结论清热活血化痰方联合盐酸二甲双胍片可缓解2型糖尿病患者便秘情况,减少肠道内需氧菌,增加肠道内厌氧菌,且临床应用安全。

清热活血化痰方治疗2型糖尿病失眠患者的疗效观察

目的:分析清热活血化痰方治疗2型糖尿病失眠的临床效果。方法:选取2017年1月至2020年12月天水市张家川县中医医院收治的2型糖尿病失眠患者100例作为研究对象,按照随机双盲法分为对照组和观察组,每组50例。对照组患者给予常规药物治疗,观察组患者在常规治疗的基础上加用清热活血化痰方治疗,对2组患者的治疗效果、治疗前后的睡眠质量与血糖指标进行观察,并评价2组患者的治疗满意度。结果:观察组患者的整体疗效明显好于对照组,且接受治疗后的血糖水平低于对照组,匹兹堡睡眠质量指数(Pittsburgh Sleep Quality Index,PSQI)量表分值低于对照组,治疗满意率也高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论:在出现失眠的2型糖尿病患者临床治疗当中,使用清热活血化痰方的效果较好,值得临床推广应用。

分析自拟清热化痰活血方预防冠心病支架术后再狭窄的临床效果

目的分析冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)支架术后实施自拟清热化痰活血方治疗对再狭窄的预防效果。方法方便选取2022年10月—2023年10月唐山市中医医院收治的92例冠心病患者为研究对象,均行支架介入治疗,单双号分组,对照组、方剂组各46例。比照组行常态治疗,方剂组在对照组基础上增加自拟清热化痰活血方治疗。比较两组再狭窄率、心电图疗效及血液指标。结果方剂组再狭窄率为2.17%,低于对照组的15.22%,差异有统计学意义(P<0.05)。方剂组心电图治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血液指标水平均下降,且方剂组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论自拟清热化痰活血方能强化再狭窄的预防效果,减轻血管炎症,调节凝血功能,改善心电图状态,疗效好,可在冠心病支架术后使用。

清热化痰活血方加减对急性缺血性卒中疗效及抗炎作用的研究

目的探讨清热化痰活血方加减治疗急性缺血性卒中的疗效及其抗炎作用。方法选取2014年1月-2016年12月无锡市中医医院及宿迁市中医院60例急性缺血性卒中患者,采用随机数字表法将患者分为研究组(30例,接受常规西药联合清热化痰活血方加减治疗)与对照组(30例,接受常规西药治疗),疗程10 d。对比2组治疗前后的中医证候积分、脑卒中专用生活质量量表(SS-QOL)、白细胞计数(WBC)、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)、中性粒细胞比率(NEUT)、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、C-反应蛋白(hs-CRP)水平,临床疗效及不良反应。结果治疗前2组患者的中医证候积分、SS-QOL、NEUT、FMA、WBC、NIHSS、hs-CRP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后研究组的hs-CRP、WBC、NEUT水平低于对照组,NIHSS评分低于对照组,SS-QOL、FMA评分高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);研究组总有效率高于对照组(P<0.05);2组的总不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论清热化痰活血方加减治疗可有效改善急性缺血性卒中患者神经功能,减轻患者局部炎症反应并提高患者生活质量。

清热化痰活血方联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎痰热闭肺证临床研究

目的:观察清热化痰活血方联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎(MPP)痰热闭肺证的临床疗效及对炎症因子的影响。方法:按随机数字表法将110例MPP痰热闭肺证患儿分为对照组、治疗组各55例。对照组给予阿奇霉素治疗,治疗组在对照组基础上加用清热化痰活血方治疗,2组连续治疗16 d。比较2组治疗前后中医证候积分、血气分析指标及血清炎症因子水平,评估2组临床疗效与不良反应发生情况。结果:治疗后,对照组总有效率85.45%,低于治疗组98.18%(P<0.05)。治疗后,2组中医证候积分(发热、咳嗽、咳痰)及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、C-反应蛋白(CRP)水平均较治疗前降低(P<0.05),血氧分压(PO_(2))、二氧化碳分压(PCO_(2))、血红蛋白(Hb)、血氧饱和度(SaO_(2))水平均升高(P<0.05);治疗组治疗后中医证候积分、血清炎症因子水平均低于对照组(P<0.05),血气分析指标高于对照组(P<0.05)。治疗组不良反应发生率3.64%,低于对照组18.18%(P<0.05)。结论:清热化痰活血方联合阿奇霉素治疗小儿MPP痰热闭肺证疗效显著,能改善患儿临床症状和血气指标,降低机体炎性反应,安全性较高。

清肺化痰活血方辅治支原体肺炎临床观察

目的:观察清肺化痰活血方辅治支原体肺炎的效果。方法:80例随机分为研究组和对照组各40例。两组均给予常规抗生素治疗,观察组加用清肺化痰活血汤治疗。结果:治疗后两组炎性因子[白介素-6(IL-6)、降钙素原(PCT)、C-反应蛋白(CRP)]、中医证候积分均低于治疗前,且研究组低于对照组(P<0.05)。研究组临床症状(发热、咳嗽、喉间痰鸣、肺部啰音)消失时间短于对照组(P<0.05)。研究组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:清肺化痰活血方辅治支原体肺炎效果较好。

清热化痰活血方辅助治疗成人支原体肺炎的临床疗效分析

目的:观察自拟清热化痰活血方辅助治疗成人支原体肺炎的临床疗效。方法:将96例成人支原体肺炎患者随机均分为对照组和治疗组,对照组常规应用阿奇霉素治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药清热化痰活血方治疗,两组均辅以西医对症处理。结果:治疗组总有效率为89.6%,对照组总有效率为64.6%,两组的差异具有统计学意义(P<0.05);在发热、咳嗽咳痰、肺部啰音、胸片吸收、住院时间等指标的改善上,治疗组均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:中药清热化痰活血方辅助治疗成人支原体肺炎能明显改善患者的症状和体征,缩短病程,疗效显著,是治疗成人支原体肺炎的较好方法。

清热化痰活血方联合布地奈德治疗慢阻肺急性加重期的临床疗效观察

目的:探究在慢阻肺急性加重期治疗中,清热化痰活血方与布地奈德联合应用的临床效果。方法:将2021年10月-2023年10月漳州招商局经济技术开发区第一医院诊治的76例慢阻肺急性加重期患者随机分为对照组和研究组,各38例,分组方法选择随机数表法,对照组使用布地奈德进行治疗,研究组额外使用清热化痰活血方,观察两组治疗效果、中医证候积分、肺功能及炎性因子水平情况。结果:研究组治疗有效率为97.37%(37/38),高于对照组81.58%(31/38),差异有有统计学意义(P<0.05);治疗后,咳嗽、咯痰、喘息、胸闷及哮鸣音评分分别为(1.41±0.33)分、(0.76±0.25)分、(1.01±0.31)分、(1.21±0.37)分、(0.65±0.14)分,低于对照组(2.17±0.44)分、(1.22±0.34)分、(1.46±0.38)分、(1.72±0.50)分、(0.86±0.29)分,差异有有统计学意义(P<0.05);研究组FVC、FEV1/FVC水平分别为(2.83±0.41)L、(64.28±8.37)%,高于对照组(2.60±0.55)L、(59.87±8.89)%,差异有有统计学意义(P<0.05);研究组白细胞介素(IL-6)、降钙素原(PCT)及干扰素-γ(IFN-γ)水平分别为(14.55±2.84)ng/L、(3.42±0.76)μg/L、(74.59±7.61)ng/L,低于对照组(20.21±3.37)ng/L、(5.65±1.23)μg/L、(92.57±9.36)ng/L,差异有有统计学意义(P<0.05)。结论:在布地奈德治疗慢阻肺急性加重期基础上加用清热化痰活血方可降低炎症反应,改善患者肺功能与临床症状,疗效可靠,可推荐使用。

清热化痰活血降气方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的抗炎作用初探

目的:研究清热化痰活血降气方治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的影响。方法:将86例AECOPD患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予西医治疗方法,治疗组加用化痰活血降气方药治疗,对两组治疗前后血清及痰中IL-8、IL-1α、TGF-β1、MCP-1的水平进行比较。结果:治疗后治疗组血清及痰中IL-8、IL-1α、TGF-β1、MCP-1的水平较治疗前明显下降,且与对照组相比,痰IL-8、IL-1α、TGF-β1、MCP-1及血清IL-8、TGF-β1、MCP-1下降有明显差异。结论:化痰活血降气方能降低AECOPD患者血清及痰中相关炎症细胞因子水平,通过改善气道和全身的炎症反应发挥治疗作用。

清热化痰活血方药稳定ApoE基因敲除小鼠主动脉易损斑块及与蛋白酶体通路的关系

目的:观察清热化痰活血方对Apo E基因敲除小鼠主动脉粥样硬化易损斑块的稳定作用及对泛素通路的影响。方法:Apo E基因敲除小鼠80只,自8周龄时予以高脂饮食,随机分为空白对照组、蛋白酶体抑制剂组、蛋白酶体抑制剂加清热化痰活血方组及清热化痰活血方组,每组20只。自13周始给药,分别给予0.9%氯化钠溶液10mg·kg-1·d-1,硼替佐米3.0mg·kg-1·d-1,硼替佐米3.0mg·kg-1·d-1加清热化痰活血方180mg·kg-1·d-1及清热化痰活血方180mg·kg-1·d-1,17周后评估主动脉病理形态学改变,免疫荧光法测定主动脉斑块中单核细胞/巨噬细胞-2(MOMA-2)的表达、免疫组化法测定NF-кB的P65亚基的表达及CD40L表达,荧光探针的方法测定超氧化物阴离子自由基的表达。结果:蛋白酶体抑制剂加清热化痰活血方组与蛋白酶体抑制剂组比较主动脉的MOMA-2的荧光表达、CD40L的表达、NF-кB的P65亚基的表达、超氧化物阴离子自由基的表达均无显著变化,但斑块的脂质核含量有显著下降(P<0.01);清热化痰活血方组与其他各组比较,主动脉的MOMA-2的荧光表达、NF-кB的P65亚基及CD40L的表达、超氧化物阴离子自由基及CD40L的表达、斑块的脂质核含量均有显著下降(P<0.01)。结论:清热化痰活血方可以显著抑制主动脉动脉粥样硬化的炎性因子的表达,其机制与部分抑制泛素蛋白酶体通路有关,蛋白酶体可能是中药作用的一个靶点。