HPLC法测定清热消炎合剂中黄芩苷含量

目的 建立清热消炎合剂中黄芩苷的含量测定方法。方法 应用HPLC法,采用Hypersil ODS2 C18(5μm,200 mm×4.6 mm)柱;流动相为甲醇-水-磷酸(50:50:0.3);流速为1.2 mL·min-1;检测波长为278 nm。结果 峰面积对浓度的回归方程为A=18 673.52 C-27 257.07,r=0.999 6(n=6),黄芩苷浓度在1.5～48.0 μg·mL-1范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.06％(n=6),RSD=0.69％。结论 该方法简便可行,准确可靠。

清热消炎合剂质量标准研究

目的:探讨清热消炎合剂的质量标准。方法:用薄层色谱法(TLC法)鉴别制剂中黄芩、大黄、黄柏、山豆根,用高效液相色谱法(HPLC法)测定黄芩苷的含量。结果:在TLC色谱中黄芩、大黄、黄柏、山豆根均能得到很好的鉴别;HPLC法测黄芩苷,线性范围为1.2～57.6μg/mL,平均回收率为99.06%,RSD为0.69%(n=3)。结论:采用的方法能有效控制清热消炎合剂的质量。

清热消炎合剂的制备与临床应用

清热消炎合剂是我院中药制剂室配制的纯中药制剂,用于治疗急慢性鼻窦炎、急性扁桃体炎、咽喉炎等症。经过多年的临床使用观察,其疗效确切,且未见明显的毒副作用。 1 处方与制备 1.1 处方:黄芩7800g,板兰根7800g,白芷4680g,桔梗4680g,薄荷4680g,大黄4680g,黄柏4680g,山豆根4680g,元参4680g,生石膏粉15620g,芒硝3120g,共制成30000ml。

清热消炎合剂提取工艺的改进

目的:考察加压煎煮工艺的最佳条件,改进清热消炎合剂的工艺。方法:以黄芩苷、总固体为考察指标,采用正交试验法优选压力、煎煮时间和次数;并对改进前后的工艺进行对比。结果:以0.05MPa,煎煮2次,每次1h提取效果最佳,并且优于常压工艺煎煮3.5h。结论:改进后的工艺提高了制剂质量和提取效率,工艺条件切实可行,可用于清热消炎合剂的生产。

高效液相色谱法同时测定清热消炎合剂中大黄素和大黄酚含量

目的:建立同时测定清热消炎合剂中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,以VP-DOSC18(4.6mm×200mm,5μm)为色谱柱;以甲醇-0.1%磷酸溶液(80∶20)为流动相;检测波长为254nm;柱温为30℃;流速为0.8mL.min-1。结果:大黄素的回归方程为Y=4224748.8X+10068.6,r=0.9999(n=5),线性范围为2.5～25.0mg·L-1;大黄酚的回归方程为Y=5675274.7X+14297.8,r=0.9999(n=5),线性范围为3.0～30.0mg.L-1。结论:本方法可以同时测定样品中的大黄素和大黄酚的含量,方法简便,重复性好,回收率高,可用于该制剂质量控制。