清热消炎颗粒解热作用及对血清中TNF-α、IL-1β、IL-6和PGE_2影响的初步研究

目的:观察清热消炎颗粒对内毒素致发热大耳白兔的解热作用及对血清中TNF-α、IL-1β、IL-6、前列腺素(PGE2)表达水平的影响,探讨清热消炎颗粒的解热机制。方法:体温合格的大耳白兔36只随机分为6组,分别为对照组,模型组,阿司匹林组,清热消炎颗粒低、中、高剂量组。一次灌胃给予药物(阿司匹林、清热消炎颗粒)后大耳白兔耳缘静脉注射内毒素溶液制备发热模型。监测给药前、内毒素注射后1、2、3、4 h体温。内毒素注射4 h后,测定血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平。结果:清热消炎颗粒中、高剂量组,在内毒素注射后1、2、3、4 h直肠温度升高值均显著低于模型组(P<0.05或P<0.01)。而低剂量组与模型组比较,直肠温度无显著性差异。内毒素致热后4 h,模型组大耳白兔血清TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平较对照组显著升高(P<0.01);与模型组比较,清热消炎颗粒高剂量组TNF-α、IL-1β、IL-6、PGE2水平均显著降低(P<0.05)。结论:中、高剂量清热消炎颗粒有明显解热作用,低剂量药物无显著降温作用。清热消炎颗粒高剂量组可明显降低内毒素致热大耳白兔血液的内生致热原TNF-α、IL-1β、IL-6及PGE2。

β-环糊精包合清热消炎颗粒剂中挥发油的工艺研究

目的研究β-环糊精对清热消炎颗粒剂中薄荷油进行包合的工艺。方法用正交试验筛选包合的最佳工艺,用X-衍射和差示热扫描(DSC)法验证包合物。结果确定挥发油与β-环糊精的最佳包舍比例为0．5 mL:4 g,包合温度为30℃,包合时间为2 h;包合物、β-环糊精、物理混合物的X-衍射图谱、差示热扫描图谱有明显的差别。结论正交试验优选的包合工艺合理、包合率高、性质稳定。

清热消炎宁颗粒一步制粒工艺研究

目的 对清热消炎宁颗粒的一步制粒工艺进行研究。方法 以颗粒合格率和水分为评价指标,采用单因素结合正交试验法对影响清热消炎宁颗粒一步制粒过程的因素进行考察。结果 最佳制粒工艺参数为:喷雾速度为15 r·min^(-1),雾化压力为0.15 MPa,进风温度为85℃。结论 该制粒工艺合理、可行,稳定性好,可为清热消炎宁颗粒后续的生产工艺研究提供试验依据。

清热消炎宁颗粒中鞣质的含量测定

目的建立清热消炎宁颗粒中鞣质含量的紫外分光光度测定方法。方法采用紫外分光光度法，以没食予酸为对照，在760nm的波长处分别测定清热消炎宁颗粒中总酚和不被吸附的多酚的吸光度，以总酚量与不被吸附的多酚量之差计算鞣质含量。结果没食子酸对照品浓度在1．0006μg·mL-1 -10．006μg·mL-1之间与其吸光度呈良好的线性关系，r=O．9991，平均回收率为98．59％，RSD为2．29％。结论该测定方法操作简便、结果准确．重现性好，可用于清热消炎宁颗粒的质量控制。

HPLC法测定清热消炎宁颗粒中异嗪皮啶和迷迭香酸的含量

目的建立高效液相色谱测定清热消炎宁颗粒中异嗪皮啶和迷迭香酸含量的方法。方法采用HPLC方法,色谱柱为AgilentZORBAX SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(20∶80),流速为1.0 ml/min,检测波长为340 nm。结果异嗪皮啶浓度在2.074～41.48μg/ml范围内,迷迭香酸浓度在2.062～41.24μg/ml范围内均呈良好的线性关系,相关系数r分别为0.999 9、0.999 2,平均回收率分别为98.89%、99.16%,RSD分别为1.59%、1.02%。结论该方法操作简便、结果准确、重现性好,可用于清热消炎宁颗粒的质量控制。