感冒清热片防治甲型H1N1流感病毒感染的药效学研究

目的探讨感冒清热片防治甲型H1N1流感病毒感染的药效学情况。方法108例甲型H1N1流感病毒感染患者,随机分为观察组和对照组,每组54例。对照组使用磷酸奥司他韦治疗,观察组在对照组治疗基础上使用感冒清热片治疗。比较两组患者临床疗效、症状改善指标(起效时间、退热时间、止咳时间、痊愈时间)、以及治疗前后的中医证候(发热、咽痛、头痛、鼻塞流涕、咳嗽、乏力)积分、血清炎性因子[C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)]。结果观察组治疗总有效率96.30%高于对照组的77.78%(P<0.05)。治疗后,观察组患者发热、咽痛、头痛、鼻塞流涕、咳嗽、乏力评分分别为(0.83±0.24)、(1.12±0.30)、(1.07±0.29)、(1.03±0.32)、(1.05±0.33)、(1.09±0.28)分,均低于对照组的(1.46±0.37)、(2.31±0.58)、(2.14±0.52)、(2.25±0.63)、(2.36±0.61)、(2.42±0.65)分(P<0.05)。观察组起效时间(1.03±0.34)d、退热时间(1.56±0.40)d、止咳时间(4.35±0.68)d、痊愈时间(6.63±1.26)d均短于对照组的(2.32±0.57)、(2.63±0.74)、(7.24±1.16)、(9.38±1.72)d(P<0.05)。治疗后,观察组CRP(2.11±0.56)mg/L、TNF-α(19.34±2.20)μg/L、IL-6(4.02±0.54)ng/L均低于对照组的(4.83±0.69)mg/L、(25.89±2.73)μg/L、(6.13±0.62)ng/L(P<0.05)。结论感冒清热片防治甲型H1N1流感病毒感染的疗效显著,能有效缓解证候,加快症状缓解速度,提高抗炎作用。

基于网络药理学、分子对接和实验验证探讨感冒清热片抗肺损伤的作用机制

目的基于网络药理学、分子对接和体内实验方法探讨感冒清热片抗肺损伤的作用机制。方法以中药系统药理学数据库和分析平台(TCM-SP)、Genecards等数据库,筛选感冒清热片治疗肺损伤的潜在作用靶点。采用Cytoscape 3.9.0软件构建“中药-有效成分-靶点”网络,并用生物信息云平台对潜在作用靶点进行基因本体(GO)功能与京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。建立蛋白互作(PPI)网络,并与“中药-有效成分-靶点”网络进行交集分析,筛选关键靶蛋白。将关键靶蛋白和有效成分进行分子对接。建立肺损伤小鼠模型验证感冒清热片对关键靶标蛋白的作用。结果共筛选出感冒清热片治疗肺损伤的作用靶点707个,对应11味中药中107种化合物。利用构建的“中药-有效成分-靶点”网络发现感冒清热片可能通过豆甾醇、芦丁、金合欢素等有效成分对前列腺素G/H合成酶1(PTGS1)、雄激素受体(AR)、乙酰胆碱酯酶(ACHE)等作用靶点进行调控。利用PPI网络发现SRC酪氨酸激酶(SRC)、表皮生长因子受体(EGFR)、信号转导因子和转录激活因子3(STAT3)等核心靶点。通过PPI网络与“中药-有效成分-靶点”网络交集分析,筛选出关键靶标蛋白周期蛋白依赖性激酶1(CDK1)、CDK2、EGFR、雌激素受体1(ESR1)和SRC。分子对接研究显示,感冒清热片中的豆甾醇、芦丁、金合欢素分别与CDK1、CDK2、EGFR、ESR1、SRC有较好的结合能力。体内实验发现感冒清热片可剂量依赖性地减轻肺损伤小鼠的肺组织损伤、炎性浸润,降低TNF-α、IL-1β、IL-6的含量,增强CDK1、CDK2的表达,降低EGFR、ESR1和SRC的表达。结论感冒清热片对肺损伤的治疗作用可能通过其所含的豆甾醇、芦丁、金合欢素等关键活性成分,作用于CDK1、CDK2、EGFR、ESR1、SRC等关键靶标蛋白,调控神经活性配体-受体相互作用、癌症途径、钙信号通路等关键信号通路来实现的。

玉叶金花清热片治疗急性咽喉炎的临床效果

目的 探讨玉叶金花清热片治疗急性咽喉炎的临床效果。方法 选择2022年9月至12月深圳市前海蛇口自贸区医院耳鼻喉科就诊的急性咽喉炎患者100例,采用随机数字表法将其分为对照组和观察组,各50例。对照组给予头孢呋辛酯片治疗,观察组在对照组的基础上给予玉叶金花清热片治疗,两组均治疗5 d。比较两组临床疗效;比较两组治疗前后咽痛、干痒咳嗽、咽部充血评分;比较两组治疗前后咽痛、干痒咳嗽、咽部充血消退时间;比较两组治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)及中性粒细胞计数水平;观察治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组临床疗效优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组咽痛、干痒咳嗽、咽部充血评分及CRP、WBC、中性粒细胞计数低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组咽痛、干痒咳嗽、咽部充血消退时间短于对照组(P<0.05)。两组均未出现胃肠道不适及肝肾功能异常等不良反应。结论 玉叶金花清热片治疗急性咽喉炎效果显著,可广泛使用。

胜红清热片联合抗生素辨治湿热瘀结证慢性盆腔炎性包块的临床研究

目的研究胜红清热片联合抗生素辨治湿热瘀阻型慢性盆腔炎性包块的疗效。方法将86例湿热瘀阻型慢性盆腔炎性包块患者按照随机数字表法分为对照组和观察组各43例。对照组给予替硝唑和头孢拉定静脉滴注,观察组在对照组治疗基础上给予胜红清热片,连续治疗15 d。观察2组症状变化,记录证候积分,对比有效性,检测治疗前后包块直径变化,监测炎性因子水平变化。结果观察组临床症状改善较对照组明显,证候积分较对照组降低明显,有效率较对照组明显增高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组盆腔包块直径缩小程度较对照组明显,炎性因子WBC、CRP、TNF-α、IL-6水平降低程度较对照组更突出,差异有统计学意义(P<0.05)。结论胜红清热片联合抗生素辨治湿热瘀阻型慢性盆腔炎性包块利于缓解症状,促进盆腔包块的消退,疗效肯定,其机制与降低炎性因子水平有一定相关性,值得深入进一步探究。

HPLC法测定胜红清热片中连翘苷的含量研究

目的：采用HPLC法测定胜红清热片中连翘苷的含量。方法：采用ODS柱，以乙腈-水（25：75）为流动相．检测波长为277nm，流速：1ml／min。理论板数按连翘苷峰计算应不低于2500。结果：连翘苷在0．1-4．0μg范围内具有良好盼线性关系，平均加样回收率为99．1％，RSD=0．82％。结论：该方法精度高，分离度、重复性良好，结果准确可靠，可用于胜红清热片的质量控制。

玉叶金花清热片治疗急性咽炎风热证的多中心临床研究

目的:评价中药六类新药玉叶金花清热片治疗急性咽炎风热证的Ⅲ期临床有效性和用药安全性。方法:采用随机、双盲、中心分层、平行对照、多中心临床试验,将448例急性咽炎外感风热证患者按3∶1分为观察组和对照组。观察组服用玉叶金花清热片,对照组服用万通炎康片,服药5 d为1个疗程,观察中医证候临床有效率和咽痛、咽干灼热、咽黏膜悬壅垂红肿,咽后壁淋巴滤泡等体征改善情况,以及评价不良反应和用药安全性。结果:玉叶金花清热片治疗急性咽炎总有效率和痊愈率为77.91%和34.36%,相比对照组分别提高16.60%和14.39%,差异均有统计学意义(P<0.05)。玉叶金花清热片可有效改善咽痛、咽干灼热、咽黏膜悬壅垂红肿和咽后壁淋巴滤泡等症状,临床试验安全性评价均为Ⅰ级,未见心、肝、肾损害。结论:玉叶金花清热片治疗急性咽炎风热证疗效显著,用药安全,值得在临床中推广与使用。

正交实验优选胜红清热片的提取条件

目的优选胜红清热片提取的工艺条件。方法以胜红清热片中连翘苷为定量指标成分,通过对胜红清热片提取方法的比较与筛选,确定浸泡时间、溶剂用量、提取时间为影响因素,并以L9(34)正交实验表安排实验。结果胜红清热片药材加水煎煮二次,第一次加12倍量水煎煮2 h,第二次加10倍量水煎煮1.5 h,为胜红清热片最佳提取工艺。结论优选的提取条件效率高,可增加药材的利用率。

UPLC-ESI-MS/MS法同时测定玉叶金花清热片中14种成分的含量

目的建立UPLC-ESI-MS/MS法同时测定玉叶金花清热片中牛磺酸、京尼平苷酸、绿原酸、哈巴苷、山栀苷甲酯、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸、栀子苷、玉叶金花苷酸甲酯、β-蜕皮甾酮、穿心莲内酯、哈巴俄苷、脱水穿心莲内酯、胆红素、胆酸的含量。方法采用安捷伦ZORBAX SB C18柱(3.0 mm×50 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%乙酸(含0.02 mol·L^-1乙酸铵)溶液,梯度洗脱,体积流量0.3 mL·min^-1;质谱采用ESI正、负离子同时采集,多反应监测(MRM)模式扫描。结果14种成分在相应线性范围内与测定值线性关系良好(r>0.9985),平均加样回收率94.5%~101.5%(RSD<3.0%)。结论该方法简便、灵敏、高效,可用于玉叶金花清热片的质量控制。

HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量

目的：建立以HPLC法测定玉叶金花清热片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的总含量。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱为InertsilODS-3柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相为甲醇-水（60：40），流速0．8mL·min^-1，柱温14℃，检测波长：穿心莲内酯225nm，脱水穿心莲内酯254nm。结果：穿心莲内酯在0．0195～0．65mg·mL^-1范围内线性关系良好，r=0．99995，平均加样回收率为98．8％，脱水穿心莲内酯在0．0192～0．64mg·mL^-1范围内线性关系良好，r=0．99994，平均加样回收率为102.3％。结论：本方法操作简便、快速，结果准确可靠。

清热片成型工艺改进研究

目的解决清热片生产过程中存在的裂片、脆碎度不合格等问题。方法采用单因素试验,以口感、压片情况、硬度、崩解度等为考查指标,考查了羧甲基纤维素钠用量、酒精浓度、糊精与淀粉配比、粘合剂种类等。结果羧甲基纤维素钠用量控制在2%为宜;乙醇浓度采用60%比较理想;糊精与淀粉配比控制在13∶5为宜;糊精、淀粉和羧甲基纤维素钠比例以13∶5∶2为好。结论本试验为清热片成型工艺改进提供了依据。

感冒清热片治疗普通感冒的有效性和安全性分析

分析感冒清热片治疗普通感冒的有效性和安全性。方法 选取2022年3月-2023年3月期间医院接诊的110例普通感冒患者,其中A组(n=55)采用感冒清热片治疗,B组(n=55)采用金花清感颗粒治疗。观察指标包括治疗总有效率、症状积分、体温变化和不良反应出现情况。采用SPSS18软件进行数据处理和分析。结果 在治疗总有效率方面,A组为89.09%,B组为69.09%,A组显著高于B组(P<0.05)。在症状积分方面,A组和B组在治疗后均有明显下降,A组下降量明显优于B组(P<0.05)。在体温变化方面,A组和B组治疗后体温均下降,但两组之间差异不显著(P>0.05)。在不良反应方面,A组出现不良反应者有2例,B组有7例,两组间不良反应发生率有显著差异(P<0.05)。结论 感冒清热片对普通感冒的治疗效果良好,能改善感冒引起的临床症状,且安全性更高,值得推荐。

胜红清热片联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎临床观察

目的观察胜红清热片联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法根据门诊就诊患者随机分为治疗组和观察组。治疗组口服胜红清热片5片,3次/天及外用康妇消炎栓1枚,1次/天,并连续使用一个月。观察组采用氨苄西林口服,每日2次,用药10天,停药10天,再如前用药10天。结果治疗组的临床治疗效果优于观察组,差异有显著性。结论胜红清热片联合康妇消炎栓治疗慢性盆腔炎,安全、方便、适用,易于推广。

感冒清热片治疗急性上呼吸道感染的有效性和安全性分析

治疗急性上呼吸道感染时,感冒清热片的有效性和安全性。方法 选以80例急性上呼吸道传染病病人作为研究对象,40例作为对照组,40例作为试验组,试验组以感冒清热片为主,对照组以葛根汤颗粒为主,比较两组的临床医证候积分变化、总有效率及不良反应发生率。结果 试验和对照组的有效率分别为95.00%和77.50%,两者间存在统计学上的统计学差别(P<0.05)。实验组2个不良反为5.00%,对照组7个不良反为,为17.50%,2个组间有显著性差别(P<0.05)。结论 感冒清热片对急性上呼吸道感染的疗效显著且安全性更高,对于急性上呼吸道感染引起的症状改善有临床优势。

胜红清热片联合甲硝唑+多西环素+头孢曲松治疗慢性盆腔炎的临床效果观察

目的 观察胜红清热片联合甲硝唑与多西环素和头孢曲松治疗慢性盆腔炎的临床效果。方法 回顾性分析2019年至2021年我院收治的80例慢性盆腔炎患者的临床资料,根据治疗方法不同分为对照组42例和观察组38例。对照组予以甲硝唑、多西环素和头孢曲松联合治疗,观察组在对照组的基础上加用胜红清热片治疗,两组均治疗4周。比较治疗前后白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子(TNF-α)含量,生活质量量表(SF-36)评分、腹部疼痛视觉模拟评分(VAS)及血流动力学中血管搏动指数(PI)、血管阻力指数(RI)变化,并记录临床症状改善时间,评估临床疗效。结果 治疗后,观察组WBC、CRP、IL-6、TNF-α水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SF-36评分高于对照组,VAS评分低于对照组,观察组PI、RI高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组腰骶酸痛、下腹坠痛、白带异常、神疲乏力等中医症候改善时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为92.11%,显著高于对照组的71.43%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 胜红清热片联合甲硝唑与多西环素和头孢曲松治疗慢性盆腔炎临床效果显著,在发挥消炎作用的同时,还可起到镇痛作用,促进临床症状及血流动力学改善。

HPLC法测定清热片中绿原酸的含量

目的:建立高效液相色谱法测定清热片中绿原酸含量的办法。方法:固定相为Hypers il C 18柱;流动相为乙腈-0.4%磷酸(13∶87),流速为1 m l/m in,柱温为30℃;检测波长为327 nm。结果:该方法的线性范围为0.0816μg^0.816 0μg(r=0.999 9),平均回收率103.37%,RSD=1.49%。结论:本方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该片剂的成分含量测定。

银黄清热片的处方改进

在无产阶级文化大革命期间,上海中药一厂在上海医药工业研究院、上海第一人民医院上海曙光医院、上海第一医学院耳鼻喉科医院的密切配合下,实行生产、科研、临床三结合,在中药制剂工作中充分发动群众,发扬技术民主,克服了种种困难,完成了银黄清热片的制剂革新,即将含六味药的银黄清热片改成由金银花和黄岑两味主药组成的银黄片,省去了原处方中的大黄、连翘、板兰根、小蘗碱四味药,临床证明,银黄片治疗效果与银黄清热片相同。按新处方生产较简便,减少了原材料,降低了成本,保证了质量的稳定。该厂并试制了银黄针剂。临床对比试验结果如下:

感冒清热片与奥司他韦颗粒治疗小儿甲型流行性感冒的效果比较

目的:分析甲型流行性感冒患儿采用感冒清热片与奥司他韦颗粒治疗的效果及对血清炎性因子的影响。方法:选取2022年9月至2023年3月入我院接受相关治疗的124例甲型流行性感冒患儿,遵循随机原则,将入组的患儿均分为对照组(采取奥司他韦颗粒治疗,62例)与观察组(感冒清热片与奥司他韦颗粒联合治疗,62例)。比较两组患儿治疗前后血清炎性因子变化情况;分析临床疗效、症状好转时间、病毒转阴时间、不良反应发生情况。结果:对照组临床疗效80.65%低于观察组临床疗效95.16%(P<0.05);观察组患儿发热、鼻塞、咽喉肿痛消退时间以及病毒转阴时间均较对照组缩短(P<0.05);治疗前两组患儿血清IL-6、CRP、TNF-α水平无统计学差异(P>0.05),治疗后两组患儿血清IL-6、CRP、TNF-α水平均降低,且观察组低于对照组(P<0.05);两组患儿胃肠道反应、嗜睡、口干等不良反应发生率无统计学差异(P>0.05)。结论:甲型流行性感冒患儿采用感冒清热片与奥司他韦颗粒联合治疗具有更高的临床效果,能促进患儿快速恢复,减轻机体炎症反应,且联合用药安全性较好。

感冒清热片治疗感冒的Meta分析和成本-效果分析

目的 比较感冒清热片和常规用药治疗感冒的临床疗效和经济性。方法 对感冒清热片与荆防合剂或葛根汤颗粒治疗感冒进行Meta分析。建立决策树模型,从医疗系统角度进行成本-效果分析。效果参数为临床有效率来源于临床文献Meta分析,成本参数为药品治疗成本,计算增量成本-效果比(ICER),并通过单因素敏感性分析检验基础分析结果的稳定性。结果 Meta分析结果显示,感冒清热片与荆防合剂相比,治疗感冒的临床疗效更优,差异有统计学意义[RD=0.93,95%CI(0.87,0.99),P<0.000 01];感冒清热片与葛根汤颗粒相比,治疗感冒的临床疗效更优,差异有统计学意义[RD=0.70,95%CI(0.62,0.77),P<0.000 1]。成本-效果分析显示,感冒清热片组与荆防合剂组、葛根汤颗粒相比的ICER为-0.56~0.49、0.001,采用感冒清热片治疗感冒,每多提高1单位临床有效率,患者需多支付-0.56~0.49元、0.001元。结论 感冒清热片治疗感冒的临床疗效优于葛根汤颗粒或荆防合剂治疗,当意愿支付值大于相应的ICER值,感冒清热片比其他两种药品更具经济性。

胜红清热片联合青霉素钠治疗慢性盆腔炎的临床研究

目的探讨胜红清热片联合青霉素钠治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选择2020年5月—2021年5月在河南大学淮河医院治疗96例慢性盆腔炎患者,根据用药的差别分为对照组和治疗组,每组各48例。对照组静脉滴注注射用青霉素钠,800万U/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服胜红清热片,4片/次,3次/d。两组患者经2周治疗。观察两组患者临床疗效,比较治疗前后两组证候改善时间,血清白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-26(IL-26)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)和降钙素原(PCT)水平,及子宫动脉血流动力参数血管搏动指数(PI)和血管阻力指数(RI)和收缩期峰流速度(Vs)。结果经治疗,对照组和治疗组患者总有效率分别为83.33%和97.92%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。经治疗,治疗组证候改善时间明显短于对照组(P<0.05)。经治疗,两组血清IL-1β、IL-26、MCP-1、GM-CSF和PCT水平均明显下降(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。经治疗,两组患者子宫动脉血流动力参数PI、RI、Vs明显升高(P<0.05),且治疗组显著高于对照组(P<0.05)。结论胜红清热片联合青霉素钠治疗慢性盆腔炎在改善临床症状的同时还具有降低机体促炎因子水平和促进子宫动脉血流动力学改善的作用。

HPLC同时测定玉叶金花清热片中3种有效成分的含量

目的 建立同时测定玉叶金花清热片中栀子苷、穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯含量的HPLC。方法 采用AgilentZORBAX SB-C18色谱柱（4.6 mm×150 mm,5μm）,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速为1.0 mL.min 1,检测波长：238 nm（0~10 min,栀子苷）,225 nm（10~22 min,穿心莲内酯）,254 nm（22~35 min）。结果 栀子苷在0.166~2.981μg内线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为99.4%（RSD=1.2%）;穿心莲内酯在0.146~2.621μg内线性关系良好（r=0.999 9,平均回收率为99.2%（RSD=1.3%）;脱水穿心莲内酯在0.222~3.992μg内性关系良好（r=0.999 7）,平均回收率为100.1%（RSD=1.4%）。结论 该方法简便、快捷、准确,可用于该制剂的质量控制。