感冒清热胶囊中挥发油提取工艺优化

目的优化感冒清热胶囊中挥发油的提取工艺。方法采用正交试验法研究药材提取次数、加水量及提取时间三个因素对挥发油提取工艺的影响,以挥发油得率、胡薄荷酮含量为评价指标进行综合评价,优选最佳提取工艺。结果得到最佳提取工艺条件为A1B3C1,即加8倍量水提取1次,共4 h。结论该方法挥发油得率较高,工艺简单合理、稳定可行。

中药胜红清热胶囊治疗异位妊娠包块30例分析

目的 观察胜红清热胶囊治疗异位妊娠包块的临床疗效。方法 用中成药胜红清热胶囊口服，每日3次，每次4粒，20d为一疗程，连服2～5个疗程。结果 治疗组痊愈28例，显效2例，对照组痊愈4例，显效6例，有效11例，无效9例。结论 中成药胜红清热胶囊是治疗异位妊娠包块的有效方法之一。

高效液相色谱法测定男科清热胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立测定男科清热胶囊中黄芪甲苷含量的标准方法。方法高效液相色谱（HPLC）法；色谱柱为C18柱（250 mm±215;4.6 mm,5μm）,流动相为乙腈-水（35：65）,检测波长为205 nm,柱温35℃,进样量10μl。结果黄芪甲苷进样量在2.51~12.55μg与峰面积有良好的线性关系（r=0.9990）,平均回收率为97.48%（n=6）。结论该方法专属性强、重现性好、简便易行,可用于该品种的质量控制的重要组成部分。

清热胶囊的提取工艺研究

目的 对清热胶囊进行提取工艺研究。方法 采用正交试验优选清热胶囊的提取工艺。结果与结论 清热胶囊的最佳提取工艺为加水提取 2次 ,第 1次加水量为 10倍 ,第 2次加水量为 8倍 ,每次 2h ,醇沉浓度为 70 %。

感冒清热胶囊解热作用的实验研究

目的：用致热模型验证感冒清热胶囊的清热功能。方法：用对家兔伤寒副伤寒，脱脂牛奶致热模型，对大鼠酵母致热模型的解热作用。结果：感冒清热胶囊对家兔伤寒副伤寒模型，大鼠酵母致热模型具有解热作用。结论：感冒清热胶囊具有清热功能。

HPLC法测定清热胶囊中连翘苷的含量

目的：建立HPLC法测定清热胶囊中连翘苷含量。方法：取清热胶囊样品经中性氧化铝柱预处理，再以Dia—monsil C18（250mm×4．6mm，5μm）为色谱柱，乙腈-水（25：75）为流动相，检测波长为277nm，流速为1．0ml／min。结果：连翘苷含量与峰面积在0．2160～2．16μg范围内具有良好的线性关系（r=0．9997）；平均回收率为99．7％，RSD为1．18％（n=9）。结论：该方法简便、准确、重复性好，可用于清热胶囊中连翘苷的含量测定。

胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎临床观察

目的观察胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎临床效果。方法将来本院诊治的慢性盆腔炎病人随机分成治疗组(98例)和对照组(94例),前者服用胜红清热胶囊,后者服用罗红霉素,观察两组腰骶酸痛、下腹坠痛、经期腹痛、经期血量等症状改善情况。结果治疗组总有效率(97.9%)明显高于对照组(71.3%)。结论胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎效果较满意,能明显改善因盆腔瘀血引起的腰骶酸痛、下腹坠痛、经期腹痛等症状,是治疗慢性盆腔炎的一种较为理想的药物。

妇科千金片联合胜红清热胶囊治疗急性盆腔炎

目的:探讨妇科千金片与胜红清热胶囊合用治疗急性盆腔炎的临床疗效。方法:选择作者所在医院2012年1月—2012年12月收治的患者52例,随机分为治疗组和对照组各26例,治疗组采用妇科千金片联合胜红清热胶囊治疗,对照组采用单纯西药进行治疗,治疗3个疗程后比较两组临床疗效。结果:治疗组抗生素应用时间缩短、腹痛消失时间、白细胞计数恢复正常时间明显提前,平均治疗费用下降,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组治疗效果优于对照组,组间比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:本研究表明妇科千金片与胜红清热胶囊联合使用治疗盆腔炎较单用抗生素疗效显著,且毒副作用少,值得临床推广应用。

清热胶囊鉴别方法研究

采用薄层色谱法对清热胶囊中青蒿、虎杖、栀子、牡丹皮进行定性鉴别,结果分离效果好,该方法简便、实用。

清热胶囊正交优选水提工艺

目的:探索清热胶囊提取工艺。方法:采用正交实验方法,选用三因素、三水平即L9(34)试验表安排实验,以方中君药龙胆所含主要成分龙胆苦苷为指标,用高效液相色谱法测得其含量[1],同时测定水提干膏得率,通过方差分析,得出水提次数、加水量和水提时间最佳参数,并进行三批验证实验,获得最优水提工艺。结果:加12倍量水,煎煮2次,每次1.5h。结论:水提工艺方法科学、稳定、可操作性强。

三妙散加味外敷灌肠联合胜红清热胶囊辨治急性盆腔炎的临床研究

目的观察三妙散加味外敷灌肠联合胜红清热胶囊治疗急性盆腔炎临床效果。方法将90例急性盆腔炎患者随机分为治疗组与对照组各45例。对照组予常规西医治疗,观察组在此基础上加用三妙散加味外敷灌肠联合胜红清热胶囊治疗。结果观察组抗菌药物应用时间、腹痛消失时间、白细胞恢复正常时间、住院时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后两组在盆腔炎症包块平均直径、盆腔积液深度、临床症状体征积分、白细胞计数较治疗前均明显改善(P<0.05);两组比较,观察组改善较对照组更加明显(P<0.05)。观察组总有效率为91.11%,对照组为77.78%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论三妙散加味外敷灌肠联合胜红清热胶囊能改善急性盆腔炎临床症状,提高临床效果。

胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎89例

目的观察胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法将178例慢性盆腔炎患者随机分为治疗组和对照组(各89例),分别给予胜红清热胶囊和阿奇霉素分散片治疗,疗程2周。结果治疗组痊愈率和总有效率分别为42.70%、88.76%,对照组分别为16.85%、70.79%;两组痊愈率和总有效率比较具有显著性差异(P<0.01)。结论胜红清热胶囊治疗慢性盆腔炎临床疗效确切。

胜红清热胶囊指纹图谱的研究

目的建立胜红清热胶囊指纹图谱的分析方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱Hypersil BDS C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为0.1%磷酸液-甲醇(90∶10),检测波长为210nm,柱温室温。结果制剂中各成分可得到较好的分离,指纹性较好;方法学考察表明,HPLC法具有较好的重现性。结论该指纹图谱可作为胜红清热胶囊的专属性图谱,其提取分离操作简单,效果良好,是适于该制剂质量控制的一项有效方法。

清热祛浊胶囊对非酒精性脂肪肝炎小鼠NF-κB/NLRP3信号通路的调控机制研究

[目的]研究清热祛浊胶囊(QRQZ)对非酒精性脂肪肝炎(NASH)模型小鼠的治疗效果及对核转录因子-κB(NF-κB)/核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3(NLRP3)信号通路的影响。[方法]通过蛋氨酸和胆碱缺乏(MCD)饮食诱导建立NASH小鼠模型,并灌胃不同剂量的QRQZ。通过检测各组小鼠体质量、肝指数、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC),肝苏木素-伊红(HE)染色及油红O染色评估QRQZ对NASH模型小鼠的治疗作用;通过检测超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)水平评估QRQZ对NASH模型小鼠氧化应激水平;通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测白细胞介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平评估QRQZ对NASH模型小鼠炎症的影响;通过检测磷酸化核因子κB抑制蛋白(p-IκB)、磷酸化核转录因子κB P65(p-NF-κB P65)、NLRP3、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶1(cleaved Caspase-1)、mature IL-1β的蛋白水平以及NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β的mRNA表达来评估QRQZ对NASH小鼠NF-κB/NLRP3信号通路的影响。[结果] QRQZ可改善MCD引起的体质量减轻,降低肝指数,降低血清ALT、AST活性及TC、TG水平,同时改善肝组织病理学变化,提示QRQZ对NASH模型小鼠具有治疗作用;此外,QRQZ提升肝组织中SOD、GSH-Px活性,降低了MDA水平,降低了IL-6、IL-1β、iuTNF-α炎症因子水平,提示了QRQZ的抗氧化及抗炎作用;进一步研究发现QRQZ降低了IκB与P65的磷酸化水平,减少NLRP3、ASC、Caspase-1、IL-1β蛋白及基因表达。提示QRQZ干预抑制了NASH小鼠NF-κB/NLRP3信号通路活化。[结论] QRQZ对NASH模型小鼠具有治疗作用,并且可以提升抗氧化能力改善炎症,其作用机制可能与抑制NF-κB/NLRP3信号通路活化有关。

清热安神胶囊联合胺碘酮治疗痰火扰心型频发室早临床研究

目的观察清热安神胶囊联合胺碘酮治疗痰火扰心型频发室性早搏(premature ventricualr contraction,PVC)的临床疗效。方法将80例符合纳入排除标准的患者随机分成两组,对照组给予单用胺碘酮治疗,治疗组采用胺碘酮联合清热安神胶囊治疗,治疗1月后比较两组患者的检测指标和临床效果,房室大小、EF值、早搏类型、数量、形态、总心搏数、室性早搏数量等变化。结果治疗后治疗组患者心悸症状比例(16.25%vs 47.50%,P<0.05)、中医证候积分和室早负荷中位数(13.9%vs 16.4%,P<0.05)的改善程度明显优于对照组。结论联合使用胺碘酮和清热安神胶囊用于治疗PVC的临床效果明显优于单用胺碘酮治疗。

黄芩清热除痹胶囊对强直性脊柱炎湿热证患者感受、炎症因子及circRNA_0003307的影响

目的:观察黄芩清热除痹胶囊(HQC)对强直性脊柱炎湿热证患者感受、炎症因子及circRNA_0003307的影响。方法:将60例强直性脊柱炎湿热证患者随机分为治疗组和对照组,每组30例。对照组采用基础治疗,治疗组在对照组基础上联合HQC治疗。观察2组临床疗效(ASAS20、BASDAI50),以及治疗前后疾病活动[视觉模拟评分法(VAS)评分、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI)、Bath强直性脊柱炎功能指数(BASFI)、C反应蛋白(CRP)、红细胞沉降率(ESR)]、患者感受评分[生活质量简表(SF-36)、中医证候积分]、炎症因子[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-1β、IL-17、IL-23]、circRNA_0003307的变化。结果:治疗后,治疗组ASAS20、BASDAI50达标率明显高于对照组(P<0.05)。与治疗前比较,2组VAS评分、BASDAI、BASFAI、CRP、ESR、SF-36各维度评分、中医证候积分、TNF-α、IL-1β、IL-17、IL-23、circRNA_0003307明显改善(P<0.05)。与对照组治疗后比较,治疗组BASDAI、情感职能、社会功能、身体疼痛、精力、CRP、IL-23、circRNA_0003307明显改善(P<0.05)。结论:HQC可能通过调控circRNA_0003307,下调炎症因子TNF-α、IL-1β、IL-17、IL-23表达,抑制免疫炎症反应,改善强直性脊柱炎患者关节功能和患者感受。

清热散结胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗反流性咽喉炎的价值

目的探讨清热散结胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗对反流性咽喉炎声嘶症状以及反流症状指数评分量表(reflux symptom index,RSI)评分和反流体征指数评分(reflux findings score,RFS)的影响。方法选取丽水市人民医院2020年1月—2022年1月收治的90例反流性咽喉炎患者作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组45例(给予清热散结胶囊联合开喉剑喷雾剂治疗)和对照组45例(给予清热散结胶囊治疗)。观察治疗后的临床疗效,症状积分,胃蛋白酶水平,炎症因子水平,RSI、RFS评分。结果治疗后,观察组患者的显效率为60.00%(27/45),高于对照组患者的35.56%(16/45)(P<0.05)。治疗后,观察组咳嗽、声嘶、吞咽困难、反酸烧心、咽喉黏滞等症状积分均低于对照组患者(P<0.05)。治疗前,两组患者的胃蛋白酶水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后3 d、7 d,观察组患者的胃蛋白酶水平分别低于对照组患者(P<0.05)。治疗前,两组患者白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)值比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d,观察组患者的IL-6、TNF-α值均低于对照组患者(P<0.05)。治疗前,两组患者RSI评分和RFS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后7 d,观察组患者的RSI评分和RFS评分均低于对照组患者(P<0.05)。结论清热散结胶囊联合开喉剑喷雾剂能够提高反流性咽喉炎患者的临床疗效,降低患者症状积分,改善胃蛋白酶水平,降低炎症因子水平以及改善反流症状与反流体征,值得临床推广。

基于网络药理学和分子对接探讨清热散结胶囊治疗慢性前列腺炎的潜在机制

目的:基于网络药理学及分子对接技术探讨清热散结胶囊治疗慢性前列腺炎的潜在机制。方法:查阅文献及数据库筛选清热散结胶囊的活性成分,利用Swiss Target Prediction获取有效成分的相应蛋白靶标,并利用Uni Prot数据库确定基因靶点标准化名称,通过Cyto Scape 3.7.2软件构建“中药-有效成分-靶点”作用网络。借助Gene Cards、Drug Bank和Pharm GKB数据库筛选慢性前列腺炎的疾病靶点,与药物有效成分靶点取交集后得到清热散结胶囊与慢性前列腺炎的共同靶点,利用STRING数据库构建清热散结胶囊治疗慢性前列腺炎的蛋白质-蛋白质相互作用并利用Cytoscape过滤查找蛋白质-蛋白质相互作用网络核心。通过Metascape数据库对共同靶点进行基因本体论(GO)功能富集分析和京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,利用Py MOL及Vina软件进行分子对接验证,最后根据预测结果绘制清热散结胶囊治疗慢性前列腺炎的作用机制图。结果:筛选得到清热散结胶囊有效成分12个,去重对应靶点237个,慢性前列腺炎疾病靶点4770个,共同靶点基因154个,蛋白质-蛋白质相互作用网络分析表明清热散结胶囊治疗慢性前列腺炎的关键靶点基因包括丝裂原活化蛋白激酶1(Mitogen-Activated Protein Kinase 1,MAPK1)、Janus激酶1(Janus Kinase 1,JAK1)、FYN癌基因相关SRC,FGR,YES(Oncogene Related to SRC,FGR,YES,FYN)、磷脂酰肌醇-3激酶调节亚基1(phosphoinositide-3-kinase regulatory subunit 1,PIK3R1)、肉瘤基因(Sarcoma,SRC)、MAPK14、PTK2蛋白酪氨酸激酶2(PTK2 Protein Tyrosine Kinase 2,PTK2)、JAK2、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt Serine/Threonine Kinase1,AKT1)、信号转导因子和转录激活因子3(Signal Transducer and Activator of Transcription 3,STAT3)、磷脂酰肌醇-4,5-二磷酸3-激酶催化亚基α(Phosphatidylinositol-4,5-Bisphosphate 3-Kinase Catalytic Subunit Alpha,PIK3CA)等。GO分析和KEGG分析表明核心靶点参与影响细胞代谢、炎症、免疫和氧化应激等多种生物过程,作用于癌症、细胞凋亡、肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、磷脂酰肌醇3激酶(Phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(Akt)、缺氧诱导因子-1(Hypoxia Inducible Factor-1,HIF-1)、叉头框O(Forkhead Box,Fox O)等多种信号通路。分子对接显示核心化合物与靶点具有良好的结合活性。结论:本研究初步揭示了清热散结胶囊治疗慢性前列腺炎的潜在机制,为临床用药及后续研究提供理论依据。

清热散结胶囊对流行性角结膜炎患者视力、泪膜稳定性及泪液蛋白水平的影响

目的:探讨清热散结胶囊对流行性角结膜炎患者视力、泪膜稳定性及泪液蛋白水平的影响。方法:随机将316例流行性角结膜炎患者纳入对照组和试验组,各158例。对照组给予更昔洛韦眼用凝胶进行治疗,试验组在此基础上加用清热散结胶囊,两组均治疗2周,并随访6个月。比较两组疗效、中医证候、眼表功能、视力情况、泪膜稳定性、泪液蛋白水平、不良反应及复发情况。结果:试验组治疗2周后的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗2周后与治疗前比,两组中医证候、眼表疾病指数(OSDI)、泪膜破裂时间(BUT)、泪液分泌量(SIT)、角膜荧光素染色(FL)评分降低,试验组更低(P<0.05);两组视力及泪液乳铁蛋白(LF)、总蛋白(TP)、分泌型免疫球蛋白A(sIgA)、溶菌酶(LZM)水平升高,试验组更高(P<0.05)。两组治疗期间的并发症总发生率比较无统计学差异(P>0.05);试验组随访期间的复发率为1.90%,低于对照组的12.03%(P<0.05)。结论:流行性角结膜炎患者经清热散结胶囊治疗后其泪液蛋白水平得到有效调节,中医证候、眼表功能、视力情况及泪膜稳定性得到有效改善,疗效提高,且复发风险降低,安全性良好。

清热袪浊胶囊通过抑制铁死亡治疗非酒精性脂肪肝炎的作用机制

目的:探究清热袪浊胶囊(QRQZ)治疗非酒精性脂肪肝炎(NASH)的效果并从抑制铁死亡的角度探究其作用机制。方法:60只C57BL/6J小鼠适应性喂养1周后随机分为正常(Control)、模型(Model)、铁死亡抑制剂(Fer-1,10mg/kg,灌胃)、低剂量QRQZ(QRQZL,482mg/kg,灌胃)、中剂量QRQZ(QRQZM,964 mg/kg,灌胃)、高剂量QRQZ(QRQZH,1929 mg/kg,灌胃)6组,每组10只。正常组给予正常饮食,另外5组实验组均给予胆碱缺乏(MCD)饮食。整个给药过程持续6周,每周统计小鼠体重,6周后采集小鼠血液,分离血清测定ALT与AST,采集小鼠肝脏称重后固定,取同一部位进行HE与油红O染色,观察肝组织病理学变化,采用试剂盒测定肝组织中TC、TG、总铁、GSH、GSSG水平,采用RT-qPCR检测Gpx4 mRNA表达,采用Western blotting检测FTH1、FTL、GPX4蛋白表达。结果:与模型组相比,Fer-1与QRQZ治疗后,NASH小鼠体重与肝指数有所回升,肝组织病变得到不同程度的缓解,TC、TG、ALT、AST都有不同程度的好转,肝组织Fe水平明显下降,FTH1、FTL蛋白相对水平明显升高,GSH/GSSG明显上升,Gpx4 mRNA以及GPX4蛋白的表达水平明显升高。结论:QRQZ可以通过促进GSH/GPX4抗氧化系统的表达以及抑制铁死亡缓解NASH小鼠的肝损伤。