乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的含量测定

目的建立乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的HPLC测定方法。方法采用LichropherTM C18(5μm,4.6 mm×250mm)色谱柱,检测波长306nm。色谱条件为:乙腈-水(22:78),流速为1.0mL/min。结果本方法线性范围为0.05μg～0.25μg,r=0.9997;方法精密度RSD为1.06%(n=5);平均回收为97.90%,RSD为0.78% (n=5)。结论该方法准确度高,重现性良好,可作为乙肝清热解毒胶囊中虎杖苷的含量测定方法及其定量控制指标。

乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定治疗活动性肝炎肝硬化疗效分析

目的观察乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定对活动性肝炎肝硬化患者的疗效。方法选择168例中医辨证为肝胆湿热型的活动性肝炎肝硬化患者,按1∶1比例随机分为两组,治疗组口服乙肝清热解毒胶囊及拉米夫定,对照组单用拉米夫定,疗程18个月。结果治疗组治疗后在肝功复常率、HBVDNA低于检测下限的比率、HBeAg低于检测下限的比率、YMDD变异率方面均优于对照组且差异具有显著性,P<0.05。结论乙肝清热解毒胶囊联合拉米夫定对活动性肝炎肝硬化疗效显著,且在抑制YMDD变异方面有一定疗效。

乙肝清热解毒胶囊治疗乙型肝炎(湿热中阻证)疗效观察

目的研究乙肝清热解毒胶囊对乙型肝炎（湿热中阻证）的临床疗效和不良反应。方法将83例患者随机分为试验组及对照组，对照组不加用任何中药治疗，治疗组在治疗组的同时口服乙肝清热解毒胶囊，1个月后观察临床生化指标。结果试验组总有率为95．5％，对照组总有效率为84．2％，两组比较差异具有统计学意义。结论乙肝清热解毒胶囊可以很好的改善临床症状，且有很好的退黄作用。

清热解毒胶囊的质量标准研究

目的建立清热解毒胶囊中连翘、金银花、黄芩的定性鉴别方法和连翘苷的含量测定方法。方法采用薄层色谱法对连翘、金银花、黄芩进行定性鉴别,采用Shim-ODS C18(4.6mm×150mm,5μm)柱,以乙腈-水(28:72)为流动相对连翘苷的含量进行测定,检测波长为277nm,流速1.0mL·min-1。结果用薄层色谱法能检出连翘、金银花、黄芩。连翘苷在0.10～0.50μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.9995),平均回收率为97.5%,RSD为0.79%(n=6)。结论该方法准确可靠,可用于本制剂的质量控制。

薄层扫描法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

采用薄层扫描法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量，硅胶G－CMC板，甲苯一醋酸乙酯一甲酸（15：2：1）上层溶液为展开剂，λ=440nm，λR=650nm，外标一点法定量。平均回收率96.5％，RSD=22％。结果每粒胶囊大黄素含量平均为0．017mg。

乙肝清热解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎102例

研究乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎的临床疗效和不良反应。方法:163例患者随机分成乙肝清热解毒胶囊试验组(102例)和龙胆泻肝口服液对照组(61例),疗程3个月。结果:试验组和对照组对慢性乙型肝炎的总有效率分别为95.10％和93.4％,两组比较无显著性差异(P>0.05),试验组和对照组病人的血清ALT和TBil均有降低(P<0.01),组间比较无显著性差异(P>0.05);对病原学各项指标两组改善均不明显。结论:乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎有较好的治疗效果,临床试验过程中未发现明显不良反应。

柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊解热作用的药效学及药物经济学分析

目的从药效学与药物经济学两个角度比较柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊的解热作用。方法SPF级SD大鼠随机分为正常组,模型组,柴芩清宁胶囊低、中、高剂量组(277.65、555.30、1110.60 mg/kg),清开灵胶囊低、中、高剂量组(308.50、617.00、1234.00 mg/kg),清热解毒胶囊低、中、高剂量组(370.20、740.40、1480.80 mg/kg),疏风解毒胶囊低、中、高剂量组(641.68、1283.36、2566.72 mg/kg)。各组大鼠按相应给药剂量及天数灌胃给药,采用干酵母和LPS两种致热模型观察大鼠给药后的体温变化,比较各组大鼠体温上升高度(△T)、体温抑制率、成本效果比及增量成本效果比。结果与模型组相比,各给药组均可在一定程度上抑制干酵母及LPS发热模型大鼠的体温,降低体温上升高度。与清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊相比,柴芩清宁胶囊达到的最佳体温抑制率效果较好,但成本较高。结论柴芩清宁胶囊、清开灵胶囊、清热解毒胶囊、疏风解毒胶囊均具有一定的解热作用,但各药物发挥作用的特点不同,临床应用时可根据需求进行选择。

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的 建立高效液相色谱法（HPLC）测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量。方法 色谱柱为Kromasil C18柱（4．6mm×l50mm，5μm），流动相为甲醇-0．2％磷酸溶液（75：25），流速为1mL·min^-1，检测波长为438nm。结果 大黄素在0．072～0．720μg范围内线性良好，回归方程：Y=0．9668X-0．0777，r=0．9997，平均回收率为97．13％，RSD为1．29％。结论 本方法简便，准确，重现性，可有效地控制该制剂的质量。

清热解毒胶囊质量研究

目的:完善提高清热解毒胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法对处方中金银花、栀子、连翘、麦冬、龙胆、黄芩进行定性鉴别;同时测定处方中绿原酸和黄芩苷含量。采用CAPCELL PAK C18(5μm,4.6mm×250mm)为色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1mL·min^(-1),检测波长326nm,柱温30℃。结果:薄层色谱鉴别专属性强,重复性好。样品中的绿原酸和黄芩苷峰按照拟定的试验方法测定分离度良好,分别在0.0479μg^0.957μg(r=0.9999)、0.153μg^3.064μg(r=0.9999)范围内与峰面积呈现良好的线性关系;加样回收率分别为92.7%(RSD=1.9)和98.9%(RSD=2.0)。经HPLC测定,10批样品中2个成分的含量分别为绿原酸3.74~4.51mg·g^(-1),黄芩苷18.94~21.76mg·g^(-1)。结论:该法简便、专属、准确,可用于清热解毒胶囊的质量控制。

HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中大黄素的含量

目的:建立专属性较高的HPLC法测定乙肝清热解毒胶囊中虎杖的主成份大黄素的测量方法。方法:采用AgilentODS色谱柱(5μm,4.6mm×250mm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,检测波长为254nm,流速1.0mL/min。结果:此法的线性范围为12.036-32.032mg/L,R=0.9998,平均回收率:100.3%;重复性:1.7%。结论:该方法灵敏、准确、回收率高,重复性好,可准确测定乙肝清热毒胶囊中大黄素的含量。

乙肝清热解毒胶囊治疗慢性乙型肝炎疗效观察

目的观察乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎的临床疗效。方法205例患者随机分成实验组乙肝清热解毒胶囊(103例)和对照组甘利欣胶囊(102例),疗程3个月。结果试脸组和对照组对慢性乙型肝炎的总有效率分别为93%和91%,2组比较无显著性差异(P>0.05);实验组和对照组病人的血清ALT和TBil均有降低(P<0.01),组间比较无显著性差异(P>0.05);对病原学各项指标2组改善均不明显。结论乙肝清热解毒胶囊对慢性乙型肝炎有较好的治疗效果。

清热解毒胶囊的药效学研究

目的 :观察清热解毒胶囊解热抑菌作用。方法 :观察体外抑菌试验、伤寒疫苗注射家兔发热模型和 2 ,4 二硝基苯酚所致大鼠发热模型解热试验。结果 :清热解毒胶囊对金黄色葡萄球菌、乙型溶血性链球菌、甲型溶血性链球菌、肺炎双球菌、白喉杆菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌具有不同程度的抑制作用 ,对伤寒疫苗家兔发热和 2 ,4 二硝基苯酚所致大鼠发热具有明显的解热作用。结论 :清热解毒胶囊具有明显的解热抑菌作用。

清热解毒胶囊联合异维A酸治疗寻常痤疮的效果观察

目的进一步探讨清热解毒胶囊联合异维A酸治疗寻常痤疮的的临床实际疗效。方法本研究选取我院2011年11月至2012年6月间收治的84例寻常痤疮患者为研究对象,针对患者的相关临床资料进行了回顾性分析,针对患者实施不同治疗方法后的相关临床治疗效果进行了比较研究。结果两组患者实施不同治疗方法后,总有效率组间比较,联合治疗组显著高于单一用药组,且组间比较,P<0.05,差异具有统计学意义;两组患者口干和皮肤干燥发生率组间比较,联合治疗组均显著低于单一用药组,且组间比较,P均<0.05,差异具有统计学意义。结论在临床上治疗寻常痤疮的过程中,采用清热解毒胶囊联合异维A酸治疗的临床效果显著,是治疗寻常痤疮的可靠选择。

HPLC法测定清热解毒胶囊地黄中毛蕊花糖苷含量

目的：采用HPLC法测定清热解毒胶囊地黄中毛蕊花糖苷含量,为建立清热解毒胶囊的质量标准提供可靠依据。方法：色谱柱：Agilent Eclipse XDB-C18（150mm×4.6 mm,5μm）;流动相：甲醇-乙腈-0.1﹪醋酸溶液（15∶50∶35）;检测波长：334nm;流速：0.8m L/min;柱温：30℃。结果：毛蕊花糖苷在0.0926~0.926μg范围内具良好的线性关系,其线性回归方程：Y=2351.1X-19.153,r=0.9998;毛蕊花糖苷平均加样回收率99.48%,RSD为0.21%。结论：此方法方便快捷、重现性和精密度均良好,可用于测定清热解毒胶囊中地黄药材的毛蕊花糖苷含量。

阿莫西林克拉维酸钾与清热解毒胶囊在小儿扁桃体炎中的应用研究

目的研究在小儿扁桃体炎中运用清热解毒胶囊以及阿莫西林克拉维酸钾联合治疗的效果。方法从2016年5月—12月期间在我院接受治疗扁桃体炎患儿中选取266例作为研究对象,随机分为观察组和对照组各133例。对照组患儿接受阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注治疗,观察组在此基础上口服清热解毒胶囊。对比2组患儿的治疗效果以及临床症状表现情况。结果观察组患儿治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);观察组退热时间、疱疹消失时间以及平均住院时间均显著短于对照组(P<0.05)。结论临床上针对小儿扁桃体炎运用阿莫西林克拉维酸钾静脉滴注以及清热解毒胶囊联合治疗能够取得良好的效果,其治疗有效率高,加快临床症状改善,住院时间短,具有较高的推广价值。

清热解毒胶囊微生物限度检查方法的研究

目的建立清热解毒胶囊微生物限度检查方法。方法采用培养基稀释法测定细菌数;常规法测定霉菌数。结果所采用方法能准确测定制剂中细菌数和霉菌数;每皿加入供试液0．5 mL能有效地清除抑茵成分,使污染菌全部得以检出。结论所建方法简便准确,重现性好。

乙肝清热解毒胶囊联合前列地尔注射液对胆红素异常治疗的临床观察

目的:探讨乙肝清热解毒胶囊联合前列地尔注射液对胆红素异常的临床效果及安全性。方法:将胆红素异常的患者60例按入院顺序随机分为对照组和观察组,每组各30例,对照组给予护肝及对症支持治疗等常规的内科综合治疗;观察组在对照组治疗基础上加用乙肝清热解毒胶囊、前列地尔注射液治疗。观察肝功能恢复情况,胆红素的变化。结果:观察组有效率为79.3%;对照组有效率为43.3%。两组比较差异有统计学意义(P<0.05);在血清总胆红素水平、丙氨酸氨基转移酶、凝血酶原活动度、并发症的发生率等方面治疗后观察组与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乙肝清热解毒胶囊联合前列地尔加辅助保肝药物治疗,大大缩短肝病治疗时间及提升疗效。

ICP-MS技术测定清热解毒胶囊中常见金属元素的含量

目的:建立测定清热解毒胶囊中Fe、Cr、Mn、Ni、Cu、Zn、As、Ag、Cd、Sn、Sb、Ba、Pb13种常见金属元素含量的方法。方法:以湿法消解样品后,采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)技术测定样品中金属元素的含量。结果:13种金属元素线性相关系数均>0.9990;方法准确度、精密度、稳定性均达到要求;有证参考物质榉木叶与茶叶验证方法准确度、精密度高。3批清热解毒胶囊中Cu、As、Cd、Pb的含量分别为0.7700、1.0200、0.0370、0.1400μg·g-1,0.8300、1.0500、0.0340、0.4100μg·g-1,0.8700、0.9300、0.0280、0.1200μg·g-1;Zn、Sn的含量分别为5.3000、0.0880μg·g-1,4.7100、0.1680μg·g-1,4.2400、0.2010μg·g-1。结论:本方法稳定、可靠。3批清热解毒胶囊中Cu、As、Cd、Pb的含量均符合国家中药材质量标准,Zn、Sn的含量符合国家相关食品标准,其余元素未见中药材标准限值。