HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量

目的:建立测定清眩丸中欧前胡素含量的HPLC法.方法:采用Diamond C18柱(5μm,4.6 mm×150 mm),流动相为甲醇-水(63:37),流速为1 mL·min-1,检测波长为248 nm,柱温40℃.结果:欧前胡素在0.018 2～0.0910μg范围内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD为2.37%(n=5).结论:本法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于该药品成分的含量测定.

清眩丸质量标准初探

目的建立清眩丸的质量标准.方法采用TLC对处方中白芷、川芎进行定性鉴别;用HPLC测定欧前胡素的含量.结果在TLC中均能检出白芷、川芎;欧前胡素在0.0182～0.0910μg·mL-1内具有良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为99.52%,RSD=2.37%(n=5).结论所建立的方法简便、准确、可靠,可作为控制该药品的质量标准,本品每丸含白芷以欧前胡素计,不得少于0.3 mg.

清眩丸中5种挥发性成分含量测定气相色谱法的建立

目的建立测定清眩丸中薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮和藁本内酯5种挥发性成分含量的方法。方法以7批清眩丸为检测样品,采用气相色谱法进行测定。气相色谱柱为DB-5石英毛细管柱,载气为氮气,进样口温度为200℃,进样量为1μL,分流比为10∶1,程序升温(初始温度100℃保持2 min,以5℃/min升温至220℃并保持2 min),火焰离子化检测器温度为250℃。结果薄荷酮、薄荷脑、胡薄荷酮、胡椒酮和藁本内酯与相邻成分色谱峰均达到基线分离;5种成分的线性范围依次为0.008~0.388、0.010~0.527、0.006~0.327、0.006~0.312、0.053~2.672 mg/mL(r均大于0.9990);平均加样回收率依次为96.33%(RSD=1.23%,n=6)、96.92%(RSD=1.38%,n=6)、97.53%(RSD=1.81%,n=6)、96.80%(RSD=1.89%,n=6)、95.61%(RSD=0.77%,n=6);5种成分的含量依次为0.009~0.070、0.040~0.157、0.017~0.150、0.008~0.049、0.144~0.932 mg/g。结论本研究建立的气相色谱法简便、准确,能同时测定清眩丸中5种挥发性成分的含量。

清眩丸醇提工艺的正交设计-重复实验法优选

目的确定清眩丸中原料药川芎、白芷共同醇提的最佳提取工艺条件。方法采用高效液相色谱实现对浸膏中阿魏酸和欧前胡素的同时测定。以出膏率、欧前胡素得率、阿魏酸得率的综合评分为指标,用正交设计-重复实验法考察乙醇浓度和用量、提取时间、提取次数等因素对提取的影响,确定乙醇同时提取川芎和白芷中有效成分的最佳工艺条件。结果清眩丸中川芎与白芷同时醇提的最佳工艺为:85%乙醇,用量8倍,提取时间为1 h,提取次数为3次。结论该法为清眩胶囊原料药川芎与白芷提取工艺的确定提供实验依据。

清眩丸的临床应用

药物组成川芎200g,白芷200g,薄荷100g,石膏100g,荆芥穗100g功能主治散风清热。用于风热头晕目眩、偏正头痛、鼻塞、牙痛。用法用量口服,1～2丸/次,2次/日。临床应用眩晕证属风热外袭。症见恶寒发热,头痛眩晕,头晕头胀,周身酸痛,鼻塞不通,咽痒音重,舌苔白,脉浮数或紧。

RP-HPLC测定清眩丸中欧前胡素的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定清眩丸中欧前胡素含量的方法。方法：采用乙醇做溶剂，水浴加热回流提取。ＬＵＮＡ－Ｃ１８色谱柱分离测定，流动相为乙腈－水（５３∶４７），流速１ｍＬ·ｍｉｎ－１，检测波长３００ｎｍ。结果：欧前胡素与其相邻峰的分离度是１５，理论板数按欧前胡素峰计算是１６１５５，欧前胡素对照品线性范围是１４６２～４８７５μｇ·ｍＬ－１，加样平均回收率９８０％。结论：用本文方法测定清眩丸中欧前胡素的含量，操作简便，结果准确。

清眩丸UPLC指纹图谱研究及化学模式识别

目的:建立清眩丸UPLC指纹图谱,并结合化学模式识别方法对其进行质量评价。方法:采用Agilent ZORBAX RRHD C_(18)(50 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱;以0.1%甲酸溶液-乙腈为流动相,梯度洗脱;流速为0.3 mL/min;检测波长为276 nm;柱温为40℃;进样量为5μL。建立清眩丸UPLC指纹图谱,并进行相似度评价、聚类分析、主成分分析及正交偏最小二乘判别分析。结果:建立的清眩丸UPLC指纹图谱确定22个共有峰,指认了补骨脂素、花椒毒素、氧化前胡素、胡薄荷酮、欧前胡素、异欧前胡素、蛇床子素7个成分。不同厂家的清眩丸质量存在一定的差异,并筛选出12个质量差异的标志性成分。结论:该研究建立的UPLC指纹图谱方法可为清眩丸的质量评价及进一步研究提供参考。

高效液相色谱法测定清眩丸中欧前胡素含量

目的建立测定清眩丸中欧前胡素含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法采用AgilentZorbaxSB—C18柱（250／lqHl×4．6mm，5μm），流动相为甲醇一水（62：38），流速为1mL／min，检测波长为248nm，柱温为40℃。结果欧前胡素在此色谱条件下分离效果良好，进样量在16．6～149．4ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9991），加样回收率为97．17％，RSD=1．88％（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，可用于该药品中欧前胡素的含量测定。

化痰清眩丸治疗脑动脉硬化症的临床观察

目的:观察化痰清眩丸治疗脑动脉硬化症的临床疗效。方法:将160例脑动脉硬化症患者按照平行对照、临床开放的设计方法随机分为对照组和治疗组各80例;对照组予以抗血小板药、调脂药物及控制血压、血糖等对症治疗;治疗组在对照组治疗的基础上给予化痰清眩丸口服。结果:治疗组总有效率占97.50%,对照组总有效率占86.30%,两组对比,差别有显著统计学意义(P﹤0.01)。结论:化痰清眩丸能够显著改善脑动脉硬化症患者中医证候,改善脑动脉血流速度,缓解脑动脉硬化指标。

聚酰胺薄层层析法鉴别清眩丸中的白芷和川芎

本文中采用聚酰胺薄层层析法鉴别清眩丸中的白芷和川芎,本方法与药典收载方法相比,具有操作简便、快速、分离效果好的特点。

化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗眩晕(痰湿中阻型)的效果观察

目的:观察化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗眩晕(痰湿中阻型)的疗效。方法:将我院2015年10月~2018年10月收治的90例后循环缺血性眩晕(痰湿中阻型)患者随机分为研究组和参照组各45例。参照组采用氟桂利嗪治疗,研究组在参照组治疗基础上联合化痰清眩丸治疗,对比两组疗效,治疗前后中医证候积分及血脂指标水平。结果:研究组治疗总有效率95.56%,高于参照组的75.56%(P>0.05);治疗前两组中医证候积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),研究组治疗后眩晕、头痛、头重脚轻等证候积分低于参照组(P<0.05);治疗前两组TG、TC、LDL-C、HDL-C水平比较无显著性差异(P>0.05),研究组治疗后TG、TC、LDL-C水平低于参照组,HDL-C水平高于参照组(P<0.05)。结论:应用化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗后循环缺血性眩晕(痰湿中阻型)患者效果显著,可缓解患者临床症状,调节患者血脂水平。

化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗眩晕(痰湿中阻)随机平行对照研究

[目的]观察化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗眩晕(痰湿中阻)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将88例住院患者按病志号抽签随机分两组。对照组44例氟桂利嗪,5~10mg/次,1次/d,睡前服用。治疗组44例化痰清眩丸(生白术、天麻、茯苓、泽泻各15g,石菖蒲、当归、远志、砂仁各10g,清半夏、白芷,羌活各9g,菊花、甘草、干姜各6g,本院制剂制成药丸),6g/丸,1丸/次,3次/d;氟桂利嗪治疗同对照组。连续治疗4周为1疗程。观测临床症状、眩晕评分、肩颈痛评分、头痛评分、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、不良反应。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组临床痊愈20例,显效21例,无效3例,总有效率93.18%;对照组临床痊愈14例,显效19例,无效10例,总有效率75.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。眩晕评分、肩颈痛评分、头痛评分、TG、TC、LDL-C、HDL-C两组均有明显降低(P<0.05,P<0.01),治疗组降低优于对照组(P<0.01)。[结论]化痰清眩丸联合氟桂利嗪治疗眩晕(痰湿中阻),疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

清肝定眩丸治疗阴虚阳亢证眩晕的临床观察

目的观察清肝定眩丸治疗阴虚阳亢证眩晕的疗效。方法将60例患者随机分为2组,治疗组30例口服清肝定眩丸,对照组30例服用盐酸氟桂利嗪。治疗结束后观察2组中医证候评分及临床疗效。结果治疗组临床总有效率优于对照组,2组比较有显著性差异(P【0.05)。结论清肝定眩丸治疗阴虚阳亢证眩晕疗效显著。

北京市药品监督管理局关于对清眩丸等十五种广告严重违规药品采取行政强制措施的通告

根据我局对我市主要媒体2011年4-6月药品广告发布情况监测情况显示：宫廷清眩丸、通络活血胶囊等十五种药品在广告宣传内容中存在处方药在大众媒体发布广告、擅自扩大药品功能主治范围，绝对化疗效承诺、利用医药科研单位、学术、医疗机构或专家、医生、患者等名义和形象作证明等严重欺骗和误导消费者的行为。

清眩治瘫丸质量标准的研究

目的：建立清眩治瘫丸的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的地龙、决明子进行定性鉴别；用HPLC法测定黄苓苷的含量。结果：薄层色谱法均能检出地龙、决明子；黄芩苷在0．01515～0．6060μg线性范围呈良好的线性关系，平均回收率为96．78％，RSD=0．50％（n=5）。结论：该法方便、快捷、准确、可靠。

清肝定眩丸配合针灸治疗肝阳上亢证眩晕

眩晕病之肝阳上亢证为临床常见病证,我院院内制剂"清肝定眩丸"治疗本证有确切的疗效,但缺乏对患者个体性的兼顾,在治疗的同时配合以电针治疗可弥补该药对患者个体性兼顾不足的弊端,中药与针灸配合治疗可提高疗效。