清纤方治疗慢性乙肝肝纤维化临床观察

目的:探讨清纤方对慢性乙肝肝纤维化的治疗机制。方法:165例患者随机分治疗组105例和对照组60例,分别采用清纤方和IFNα-2b治疗。观察症状、肝功能、肝纤四项和HBeAg、HBV-DNA的变化。结果:治疗组症状、肝功能、肝纤四项明显优于照组(P<0.05,P<0.01),HBeAg、HBV-DNA与对照组比较无明显差异(P>0.05)。结论:清纤方治疗慢性乙肝肝纤维化有较好疗效。

清纤方对肝纤维化大鼠肝脏胶原表达的影响

目的:探讨清纤方抗肝纤维化的治疗机制。方法:利用CCl4制备肝纤维化大鼠模型,分为正常组、模型组、清纤方组、秋水仙碱组。治疗8周后,用HE和Masson染色观察肝纤维化的形成,RT-PCR和免疫组化检测肝组织中Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA和蛋白的表达。结果:Ⅰ、Ⅲ型胶原mRNA和蛋白的表达在治疗组均明显减少。结论:清纤方对CCl4引起的肝纤维化治疗是有效的。

清纤方对肝纤维化大鼠转化生长因子β_1(TGF-β_1)表达的影响

目的:探讨清纤方抗肝纤维化的治疗机制。方法:利用CCl4制备肝纤维化大鼠模型,分为正常组、模型组、清纤方组、秋水仙碱组。治疗8周后,用HE和Masson染色观察肝纤维化的形成,免疫组化和RT-PCR检测肝组织中TGF-1βmRNA和蛋白的表达。结果:TGF-β1蛋白和mRNA的表达在治疗组均明显减少。结论:清纤方能有效减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,其机制可能与抑制肝内TGF-1β的表达有关。

清纤方抗实验性大鼠肝纤维化的作用研究

目的:探讨清纤方抗肝纤维化的治疗机制。方法:利用CCl4制备肝纤维化Wistar大鼠模型,分为正常组、模型组、清纤方组、秋水仙碱组。治疗8周后,用HE和Masson染色观察肝纤维化的形成,免疫组化检测Ⅰ、Ⅲ胶原,RT-PCR检测肝组织中转化生长因子β1(TGF-β1)mRNA的表达。结果:Ⅰ、Ⅲ胶原和TGF-β1mRNA的表达在治疗组均明显减少。结论:清纤方能有效减轻肝纤维化大鼠的肝脏损伤及纤维化程度,其机制可能与抑制肝内TGF-1β的表达有关。

中西医结合治疗慢性乙肝肝纤维化疗效观察

目的：探讨阿德福韦酯联合清纤方治疗慢性乙肝肝纤维化的临床疗效。方法：将76例慢性乙肝肝纤维化患者分为观察组38例和对照组38例，两组除常规保肝治疗外，均给予阿德福韦酯10mg／d口服，6个月为1疗程，至少服用1年；观察组在此基础上联合应用中药清纤方治疗，1个月为1疗程，连服3个疗程。每月查肝功能，每3个月查HBV—DNA，分别于治疗前和治疗1年后各检测1次血清肝纤维化指标。结果：两组患者治疗后肝功能好转、HBV—DNA水平下降，但两组治疗后比较无明显差异（P〉0．05），观察组肝纤维化程度改善更明显（P〈0．05），差异有统计学意义。结论：阿德福韦酯联合清纤方在治疗慢性乙肝肝纤维化方面能明显改善肝功能，降低HBV—DNA水平，显著改善肝纤维化指标，疗效优于单用阿德福韦酯。