清肝利胆口服液治疗新生儿高胆红素血症的效果观察

目的:探讨清肝利胆口服液治疗新生儿高胆红素血症的临床效果。方法:按随机数字表法将2019年1月至2022年12月医院收治的86例高胆红素血症患儿分为两组。对照组43例采用蓝光照射治疗,研究组43例基于对照组治疗方案加用清肝利胆口服液治疗,比较两组临床疗效、黄疸消失时间、蓝光照射时间、血清胆红素(TSB)、直接胆红素(DB)水平、肝功能指标[谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素水平(TBil)]、炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]水平、免疫功能指标[免疫球蛋白M(IgM)、补体C3]和不良反应发生率。结果:研究组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);研究组黄疸消失时间、蓝光照射时间均短于对照组(P<0.05);研究组治疗后的TSB、DB水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的ALT、AST、TBil水平均低于对照组(P<0.05);研究组治疗后的IgM、补体C3水平均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肝利胆口服液治疗新生儿高胆红素血症可有效缩短蓝光照射时间,促进患儿黄疸消退,减轻炎症反应,调节机体免疫力,改善患儿肝功能,且不良反应少。

双歧四联活菌片联合清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸疗效观察

目的观察双歧四联活菌片联合清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸临床疗效。方法 80例新生儿黄疸患儿随机分为观察组和对照组各40例,对照组给与常规光疗退黄治疗,观察组在常规光疗退黄治疗基础上加双歧四联活菌片联合清肝利胆口服液口服,治疗1周测定血清胆红素水平及观察不良反应。结果观察组治疗3、7d血清胆红素水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论双歧四联活菌片联合清肝利胆口服液治疗新儿黄疸疗效确切,值得临床推广应用。

清肝利胆口服液联合妈咪爱治疗新生儿病理性黄疸78例疗效观察

目的观察清肝利胆口服液对新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法将148例病理性黄疸新生儿随机分为两组,对照组70例使用妈咪爱及对症支持治疗,观察组78例在此基础上加用清肝利胆口服液治疗,两组均连续治疗7d。观察患儿临床症状及血胆红素变化情况。结果观察组治愈率明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);观察组日均血清总胆红素下降值及黄疸消退时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。两组患儿在治疗过程中及治疗结束后1个月内均未见明显不良反应。结论清肝利胆口服液联合妈咪爱治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效安全可靠,优于单纯西药治疗。

清肝利胆口服液质量评价研究

目的确定相对密度范围,应用多成分定量分析结合指纹图谱,建立清肝利胆口服液(QGLD)的质量控制方法。方法测定10批次样品的相对密度。高效液相色谱法检测10批样品,采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)构建指纹图谱,并同时测定4种成分的含量。结果10批QGLD HPLC指纹图谱相似度均大于0.98,分析确定29个共有峰,通过对照品比对指认出5种成分。其中咖啡酸、栀子苷、和厚朴酚、厚朴酚4种成分实现完全分离,进样量的线性范围分别为0.08~15.66μg(r=0.9999)、0.24~49.51μg(r=0.9995)、0.01~1.00μg(r=0.9999)、0.01~1.08μg(r=0.9999);平均加样回收率(n=6)分别为99.24%、102.86%、96.95%、102.78%;含量范围分别为:73.60~251.24、1592.74~2169.74、13.36~34.73、16.83~45.52μg/ml。结论HPLC指纹图谱可反映QGLD的内在质量,建立的多成分定量分析方法可为QGLD的质量控制提供参考。

清肝利胆口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的:观察清肝利胆口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法:选择足月新生儿黄疸80例,随机分为两组,每组40例。治疗组采用清肝利胆口服液联合蓝光治疗,对照组采用常规治疗。比较两组黄疸消退时间、胆红素水平变化及退黄效果。结果:治疗组血清胆红素日均降幅明显高于对照组,黄疸消退时间明显缩短。结论:采用清肝利胆口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸,能够迅速降低血胆红素水平,明显缩短治疗时间。

清肝利胆口服液、妈咪爱联合治疗母乳性黄疸疗效观察

目的:探讨清肝利胆口服液和妈咪爱治疗母乳性黄疸的疗效。方法:选择母乳性黄疸病例84例随机分为治疗组和常规组。治疗组在常规治疗的基础上加用清肝利胆口服液和妈咪爱,检测胆红素日均下降值及下降至102μmol/L以下所需时间。结果:治疗组胆红素日均下降值及降至102μmol/L以下所需时间明显优于常规组(P<0.01)。结论:清肝利胆口服液与妈咪爱联合应用治疗母乳性黄疸能迅速降低血清胆红素水平,明显缩短治疗时间,减少了停喂母乳时间和光疗时间。

清肝利胆口服液治疗慢性乙型肝炎45例疗效观察

目的:观察清肝利胆口服液治疗慢性乙型肝炎(肝胆湿热型)的临床疗效。方法:将75例患者随机分为 2组。治疗组45例口服清肝利胆口服液;对照组30例口服齐墩果酸片。疗程均为3月。结果:总有效率治疗组为86.7％,对照组为66.7％,2组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组血清ALT、AST、TBil水平降低明显,与对照组比较,差异有显著性意义(P<0.05);治疗组 HBeAg、HBV-DNA的阴转率为25.0％、28.1%,与对照组比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:清肝利胆口服液可显著改善慢性乙型肝炎患者的临床症状,有明显的降酶、退黄作用,对乙肝病毒复制有一定的抑制作用。

清肝利胆口服液、妈咪爱联合治疗母乳性黄疸疗效观察

资料与方法 临床资料2005年12月-2008年2月确诊母乳性黄疸（BMJ）患儿84例，其中男46例，女38例，就诊日龄3～42天，自然分娩49例，剖宫产35例，均为足月正常出生体重母乳喂养儿。血清总胆红素（TB）浓度为205．8～436．3umol／L，以未结合胆红素增高为主，

清肝利胆口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸40例

新生儿黄疸分为生理性黄疸及病理性黄疸,生理性黄疸可自行消退,病理性黄疸是由未结合胆红素升高导致,若不及时治疗,有出现胆红素脑病的危险,不利于患儿的健康成长及智力发育[1]。本次研究观察了清肝利胆口服液联合蓝光治疗新生儿黄疸的治疗效果,现将结果报道如下。1临床资料1.1一般资料选取2015年1月至2017年12月南阳市第二人民医院收治的80例新生儿黄疸患儿作为研究对象,将所选患儿随机分为观察组与对照组,每组40例。

中药清肝利胆汤在重症急性胰腺炎治疗中的作用

目的 采用中药汤剂清肝利胆汤对重症急性胰腺炎(severe acute pancreatitis,SAP)进行临床治疗,分析在应用清肝利胆汤后患者的治疗情况。方法 方便选取2021年8月—2022年5月牡丹江医学院附属二院进行临床住院治疗的42例SAP患者为研究对象,该42例患者均出现胰腺组织感染坏死状况。对照组(n=21)进行常规治疗,观察组(n=21)则在应用常规治疗的基础上联合中药清肝利胆汤进行临床治疗。对比两组患者治疗前后中医证候积分、炎性因子变化情况、肠道优势菌群菌落含量、并发症发生率和治疗有效率。结果治疗后,观察组中医证候总积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在炎性因子检测当中,观察组患者的血清淀粉酶(serum amylase,AMS)、脂肪酶(lipase,LPS)、C反应蛋白(C-reaction protein,CRP)以及肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白介素-6(interleukin-6,IL-6)明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肠球菌优势菌群数量低于对照组,乳酸杆菌与双歧杆菌菌群增长数量更优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的SAP并发症发生率为9.52%,低于对照组的38.10%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.725,P<0.05)。观察组总有效率为95.24%高于对照组的66.67%,差异有统计学意义(χ^(2)=3.860,P<0.05)。结论 采用中药清肝利胆汤对SAP患者进行临床治疗具有较好的治疗效果,值得在临床中广泛推广应用。

光疗联合清肝利胆口服液治疗母乳性黄疸疗效观察

目的观察光疗联合清肝利胆口服液治疗母乳性黄疸(BM J)的治疗效果。方法BM J患儿128例随机分为2组,对照组64例应用光疗、补液等常规治疗;治疗组64例在光疗、补液等常规治疗同时给予清肝利胆口服液。治疗中观察患儿黄疸消退时间及定期检测血清胆红素,比较胆红素日均下降速度及治愈时间。结果2组患儿均治愈。治疗组治愈时间短于对照组(P<0.01),治疗组日均胆红素下降值高于对照组(P(0.001);2组均无特殊不良反应。结论光疗联合清肝利胆口服液治疗BM J简便、安全、有效,且无不良反应。

更昔洛韦联合清肝利胆口服液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎35例临床护理

目的:探讨婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿接受更昔洛韦联合清肝利胆口服液治疗的护理方法及效果。方法:将70例婴儿巨细胞病毒性肝炎患儿随机分为治疗组和对照组各35例,对照组给予更昔洛韦抗病毒治疗,治疗组给予更昔洛韦联合口服清肝利胆口服液治疗。结果:治疗组血清总胆红素、谷丙转氨酶降低,明显优于对照组(P<0.05),黄疸症状消退、血清抗CMV-IgM转阴、肝回缩、尿CMV-DNA转阴、脾回缩等症状明显优于对照组(P<0.05);治疗组并发症发生率明显少于对照组(P<0.05)。结论:更昔洛韦联合口服清肝利胆口服液治疗婴儿巨细胞病毒性肝炎,通过采用相应的护理,能有效提高治疗的临床效果,并降低不良反应的发生率。

清肝利胆口服液联合西药治疗母乳性黄疸68例

目的:观察清肝利胆口服液治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法:选择母乳性黄疸新生儿102例,随机分为对照组(常规治疗)及治疗组(常规治疗基础上加用清肝利胆口服液治疗),检测日均胆红素下降幅度及观察平均治疗天数并进行比较。结果:治疗组胆红素的日均下降值及平均治疗天数均明显优于对照组(P<0.01,P<0.05)。结论:清肝利胆口服液联合西药治疗新生儿母乳性黄疸可减少胆红素代谢的肝-肠循环,加速其分解和排泄,且未见明显副作用,使用方便,可作为治疗新生儿母乳性黄疸的常规用药。

清肝利胆口服液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效观察

目的:探讨清肝利胆口服液辅助治疗对新生儿高胆红素血脂的影响。方法:选择104例高胆红素血症患儿作为研究对象,随机分为观察组(53例)和对照组(51例),对照组患儿给予蓝光照射、口服苯巴比妥和白蛋白的治疗方案,观察组患儿在此基础上加用清肝利胆口服液治疗。结果:观察组患儿平均每天胆红素下降值[(57.47±8.41)μmol/L]高于对照组,并且观察组患儿黄疸消退时间[(4.58±0.82)d]和胆红素恢复正常时间[(4.76±0.86)d]均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:清肝利胆口服液辅助治疗可加快患有高胆红素血症的新生儿的胆红素水平下降,缩短治疗时间,提高治疗效果。

清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的疗效观察

目的研究清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎的临床疗效和安全性。方法将70例婴儿巨细胞病毒肝炎患儿随机分为治疗组和对照组，各35例。治疗组口服清肝利胆口服液，同时静脉滴注更昔洛韦；对照组静脉滴注更昔洛韦；疗程4周。观察两组疗效及不良反应。结果治疗组血清总胆红素、直接胆红素、谷丙转氨酶、r-谷氨酰转移酶恢复，肝脏回缩至正常，黄疸消退，与对照组相比，差异有统计学意义（P〈0．01）；治疗组有17例CMV—IgM转阴，对照组有16例，差异无显著性意义（P〉O．05）。结论清肝利胆口服液联合更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒肝炎，能有效恢患儿复肝功能，降酶退黄，无副作用，值得临床推广。但该治疗方法在CMV—IgM转阴上未见明显效果。

清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸胆红素的临床疗效分析

目的:探讨清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸胆红素的临床疗效分析。方法:研究对象选取我院2017年1月-10月间我院儿科接诊的新生儿黄疸90例,随机分为研究组和对照组各45例。入院后,所有患儿均采取保暖、供能等对症支持以及蓝光治疗,对照组给予双歧杆菌三联活菌肠溶胶囊治疗,研究组在此基础上,再给予用清肝利胆口服液治疗,比较两组患儿的临床指标及综合疗效。结果:研究组患儿的治疗总有效率为95.56%(43/45),显著高于对照组(80.00%)(36/45)(P<0.05);治疗后,两组患儿的总胆红素(Total Bilirubin,TBIL)、间接胆红素(Indirect Bilirubin,IBIL)均明显低于治疗前(P<0.01),其中研究组的两种指标下降幅度明显大于对照组(P<0.01);研究组患儿的日均胆红素下降值显著高于对照组(P<0.01),黄疸消退时间、蓝光治疗时间均显著短于对照组(P<0.01)。此外,两组患儿治疗后的各项免疫指标均明显高于治疗前(P<0.01),其中研究组的血清免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)M和补体C3明显大于对照组(P<0.01),而IgA、IgG比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肝利胆口服液可显著提高新生儿高胆红素血症的治疗疗效,降低患儿TBIL、IBIL水平,提高免疫能力,值得临床推广应用。

早期服用清肝利胆口服液对围产期因素导致新生儿高胆红素血症的影响

目的 对于围产期因素导致的高胆红素血症新生儿,早期给予清肝利胆口服液,检测其胆红素指数的变化,观察早期服用清肝利胆口服液对围产期因素导致的新生儿高胆红素血症的影响。方法 对围产期因素导致胆红素升高的新生儿,随机分为两组:给药组与对照组。在其发生黄疸的初期(即新生儿胆红素指数达到10mg/dl)时,开始给药(3ml/次,日两次)。用药3天后,比较两组胆红素指数的变化。结果 给药组胆红素水平与对照组相比明显下降(P <0 .0 1)。结论 在新生儿黄疸的高危期早期给予清肝利胆口服液,可以有效地预防新生儿高胆红素血症发生。

清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸的有效性和安全性评价

目的:分析清肝利胆口服液联合西医常规治疗新生儿黄疸的有效性和安全性。方法:中英文网络检索清肝利胆口服液治疗新生儿黄疸的文献,英文数据库包括PubMed、Embase、The Cochrane Library;中文数据库包括中国知网(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普(VIP)、万方(WanFang)、临床试验注册中心,检索时间为建库至2017年5月1日,收集清肝利胆口服液联合西医常规治疗新生儿黄疸的随机对照试验(Randomized controlled trials,RCT),运用Cochrane推荐的风险评估量表(riskofbias,ROB)对文献进行质量评估,并用RevMan软件进行Meta分析。结果:共纳入15个RCT,Meta分析显示,清肝利胆口服液联合西医常规疗法(光照疗法、肝酶诱导剂、益生菌及其他对症治疗)与单一西医疗法在有效率、日均胆红素浓度、治疗天数、住院时间、黄疸消退时间、治疗末血清胆红素水平等方面差异有统计学意义;不良反应:共7项研究425例中提及了19例轻度不良反应,主要表现为轻度腹泻、少量皮疹,均在停药后自行消退。结论:清肝利胆口服液联合西医常规治疗可明显降低胆红素浓度,缩短治疗时间,且不良反应较少。但纳入原始研究数量少且证据质量级别较低,临床运用仍需谨慎。