基于超声QQ技术评价清肝化痰方治疗高血压前期的临床疗效

目的:应用超声QQ技术的血管内中膜分析技术(QIMT)和血管弹性定量计数(QAS)方法,评价清肝化痰方对高血压前期(PHT)受试者的颈总动脉内-中膜厚度(IMT)及双侧颈总动脉弹性参数的影响。方法:从北京中医药大学第三附属医院的健康体检人群中招募PHT受试者15例,予以清肝化痰方进行为期3个月治疗,比较治疗前后诊室血压以及超声QQ技术测定的双侧颈总动脉IMT及扩张性系数(DC)、顺应性系数(CC)、硬度指数(α、β)、脉搏波传导速度(PWV)等弹性指数以及生化指标。结果:治疗后,受试者的收缩压、舒张压、颈总动脉IMT明显降低(P<0.01),双侧颈总动脉弹性参数均明显改善(P<0.01)。治疗后,受试者的血尿酸、空腹血糖、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白较治疗前明显降低(P<0.05或P<0.01)。结论:清肝化痰方能通过改善血管弹性起到调节、平稳血压的作用。

清肝化痰方对H型高血压大鼠TNF-α、IL-1β、IL-6表达水平及颈动脉结构的影响

目的探讨清肝化痰方对H型高血压大鼠肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)蛋白表达水平以及颈动脉结构的影响。方法将符合H型高血压模型的30只自发性高血压大鼠(SHR)随机分为模型组、马来酸依那普利叶酸(依叶)组、清肝化痰方组,每组10只。模型组:正常饲养8周;依叶组:正常饲养,以0.06%依那普利叶酸按10 mL/100 g灌胃,每日1次,连续干预8周;清肝化痰方组:正常饲养,加清肝化痰方,按成人体质量200 mL/60 kg(0.003 mL/g)浓度,2倍浓度灌胃,每日1次,连续干预8周。同源正常血压大鼠(WKY)10只作为对照组,不进行饲料添加处理。采用免疫组化技术测量大鼠颈动脉中膜厚度(CMT)、颈动脉内径(CAID)、颈动脉中膜横截面面积(CAMT);采用蛋白免疫印迹法检测大鼠主动脉中TNF-α、IL-1β、IL-6的蛋白表达情况;通过苏木精-伊红(HE)染色检测大鼠血管纤维化。结果清肝化痰方组、依叶组平均动脉压、舒张压、收缩压均较模型组降低(P<0.05或P<0.01),且清肝化痰方组平均动脉压、舒张压、收缩压均较依叶组明显降低(P<0.05)。依叶组和清肝化痰方组较模型组血管纤维化明显降低;与依叶组比较,清肝化痰方组血管纤维化明显降低。清肝化痰方组、依叶组CMT、CAMT较模型组明显降低(P<0.05或P<0.01),清肝化痰方组CMT、CAMT较依叶组明显降低(P<0.05);清肝化痰方组、依叶组CAID较模型组明显升高(P<0.05或P<0.01),清肝化痰方组CAID较依叶组明显升高(P<0.05)。依叶组TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白表达水平较模型组降低(P<0.05),清肝化痰方组TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白表达水平较模型组明显降低(P<0.01)。结论清肝化痰方通过降低H型高血压大鼠平均动脉压、舒张压、收缩压及TNF-α、IL-1β、IL-6蛋白表达水平,降低血管纤维化,一定程度上改善颈动脉异常变形。

清肝化痰方治疗高血压前期疗效评价

目的观察清肝化痰方治疗高血压前期(prehypertension,PHT)的临床疗效。方法招募健康体检人群中PHT(BP:120~139 mm Hg/80~89 mm Hg)受试者60例。以随机数字表法分为观察组及对照组各30例,对照组实际观察27例(3例脱落),给予健康宣教,引导改善生活方式;观察组实际观察28例(2例脱落),在对照组基础上给予清肝化痰方治疗。共治疗4周,并以治疗前后的诊室血压、中医证候量表及动脉粥样硬化性心血管疾病(atherosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)发病风险预测模型(China-PAR)进行疗效评价。结果与干预前相比,干预后两组受试者的中医证候积分、收缩压(systolic blood pressure,SBP)水平及观察组的舒张压(diastolic blood pressure,DBP)水平、ASCVD十年风险与终身风险均有降低(P<0.01,P<0.05);观察组干预后的中医证候积分、SBP、DBP及ASCVD十年风险均低于对照组(P<0.01,P<0.05)。观察组血压值疗效及中医证候积分疗效分别为64.29%和82.14%,对照组分别为22.22%和37.03%,观察组总体疗效水平明显优于对照组(P<0.01)。从具体症状上看,两组急躁易怒、头重如裹、胸闷、畏寒肢冷、口淡、口干、失眠、气短症状均有改善(P<0.05)。此外,观察组受试者的眩晕、头痛、呕吐痰涎、面赤、口苦、耳鸣症状也有改善(P<0.01,P<0.05),且观察组的眩晕、急躁易怒、呕吐痰涎、面赤、口干、口苦、心悸、耳鸣症状改善程度较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肝化痰方治疗PHT相较于单纯生活方式干预降压效果更显著,且能安全有效地改善临床症状并降低罹患ASCVD的风险。

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床研究

目的明确清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis,NASH)患者的治疗作用。方法 NASH患者150例随机分为治疗组78例和对照组72例,治疗组给予清肝化痰活血方口服,对照组予胆宁片,共治疗3个月,观察两组治疗前后临床症状和体征、肝脏影像学、肝功能、血脂和胰岛素抵抗指数等变化。结果两组患者在临床症状、体重、体重指数、肝功能、血脂及肝脏B超积分等方面均有明显改善(P<0.05);治疗组胰岛素抵抗指数明显下降(P<0.05),在降低体重、体重指数、丙谷转氨酶、γ-谷氨酰转肽酶、甘油三酯、总胆固醇、肝脏B超积分及总有效率等方面均优于对照组(P<0.05)。结论清肝化痰活血方具有确切的治疗NASH的作用,疗效优于胆宁片。

清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α基因表达的影响

目的:观察清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠过氧化物酶体增殖物激活受体α(PPAR-α)表达的影响。方法:采用高脂饮食复制非酒精性脂肪性肝炎(nonalcoholic steatohepatitis,NASH)动物模型,干预组在造模的同时分别予清肝化痰活血方和胆宁片进行干预,造模12周后处死大鼠,检测各组大鼠血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转氨酶(AST)和γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)活性及肝组织中甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量和PPAR-α的表达。结果:清肝化痰活血方能显著降低NASH大鼠体重、血清ALT、AST、γ-GT活性及肝组织中TG和FFA的含量,能明显肝脏PPAR-αmRNA的表达。结论:清肝化痰活血方对NASH模型大鼠有良好的防治作用,其作用机制可能是通过增加PPAR-α的表达而改善了肝脏的脂质代谢,起到抗脂肪变性和保护肝细胞的作用。

清肝化痰活血方对大鼠非酒精性脂肪肝的防治研究

目的观察清肝化痰活血方对大鼠非酒精性脂肪肝的疗效。方法雄性SD大鼠52只,随机分为正常组(12只)、模型组(30只)、预防组(10只)。除正常组外,其他组以高脂饲料造模,造模12周后,将模型组大鼠随机分为2组,即模型对照组(10只)与治疗组(10只)。预防组和治疗组均给予清肝化痰活血中药干预。分别观察清肝化痰活血方对大鼠肝脏脂肪变性及炎症程度、血清ALT、AST的影响。结果造模12周时,正常对照组大鼠肝组织正常,没有脂肪变性和炎症发生;模型组大鼠均发生重度肝脏脂变及不同程度的肝组织炎症,而预防组大鼠肝脏的脂变程度和炎症程度明显轻于模型组。与正常对照组比较,模型组血清ALT活性、AST活性有上升趋势,但统计学处理无显著差异(P>0.05);与模型组比较,预防组血清ALT、AST活性显著下降(P<0.05);治疗4周时,治疗组大鼠的肝脏脂肪变性程度和炎症程度均明显轻于模型对照组;治疗组ALT、AST活性明显低于模型对照组(P<0.05)。结论清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝病有较好的预防和治疗作用。可在一定程度上防止肝脏脂肪过度沉积,改善肝功能,改善肝细胞脂肪变性、减轻肝组织炎症。

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎36例

目的:观察清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎(肝经郁热、痰瘀互结证型)患者的临床疗效。方法:采用清肝化痰活血方(决明子、柴胡、陈皮、半夏、郁金、赤芍等)治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者36例(治疗组),并与对照组(胆宁片治疗组)24例作为对照,3个月为1个疗程,观察治疗前后患者肝脏B超、临床症状和体征、肝功能和血脂的变化。结果:清肝化痰活血方能明显改善NASH患者肝脏影像学变化,减轻临床症状和体征,降低血清甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)的含量,改善和恢复肝功能,其总有效率为86.1%,优于对照组62.5%(P<0.05)。提示:清肝化痰活血方具有良好的降血脂和保护肝功能的作用。

清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠的干预作用

目的观察清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠的影响,并探讨其作用机制。方法雄性SD大鼠36只分为对照组6只、模型组10只、清肝化痰活血方干预组(清肝组)10只、胆宁片干预组(胆宁组)10只。对照组普通饲料喂养;其余3组均采用高脂饮食复制NASH动物模型,清肝组、胆宁组分别给予清肝化痰活血方药液和胆宁片混悬液灌胃,对照组和模型组同时予生理盐水灌胃。造模12周末处死各组大鼠,检测体质量、肝指数、炎症活动度计分、血清丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、门冬氨酸氨基转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转移酶(γ-GT)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、游离脂肪酸(FFA)含量和肝组织中TG、FFA、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性。结果第12周时模型组和胆宁组大鼠体质量、肝指数、炎症活动度计分、血清AST、ALT、γ-GT、TG、TC、FFA水平、肝组织TG、MDA、FFA含量均高于对照组和清肝组(P<0.05),SOD活性均低于对照组和清肝组(P<0.05);胆宁组体质量、肝指数、炎症活动度计分及血清ALT、TG、TC和FFA水平、肝组织TG、FFA均较模型组降低(P<0.05);与对照组比较,清肝组炎症活动度计分、血清TG增高(P<0.05),肝组织SOD活性降低(P<0.05)。结论清肝化痰活血方对NASH模型大鼠有良好的防治作用,其作用机制可能是通过调节脂质代谢,减轻脂类在肝脏的积聚,抗脂质过氧化,缓解氧化应激。

化痰祛瘀清肝降脂方剂、行为干预联合应用治疗非酒精性脂肪肝47例

目的观察化痰祛瘀清肝降脂方剂、行为干预联合应用治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的疗效。方法将92例NAFLD患者随机分为观察组47例和对照组45例,观察组予化痰祛瘀清肝降脂方配合行为干预治疗,对照组予立普妥和(或)力平之加五脂胶囊口服配合行为干预治疗,均持续治疗3个月。比较两组疗效,观察两组治疗前后体质量指数(BMI)、腰臀围比(WHR),血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、γ-谷氨酰转肽酶(γ-GGT)、总胆固醇(CHOL)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)变化情况。结果观察组痊愈22例,显效18例,无效15例,总有效率为85.11%,对照组分别为10、20、7例和66.67%,两组总有效率比较,P<0.05;治疗后两组BMI、WHR,血清ALT、AST、γ-GGT、CHOL、TG、HDL-C、LDL-C指标较治疗前均显著改善,但观察组改善程度明显优于对照组(P均<0.05)。结论化痰祛瘀清肝降脂方剂、行为干预联合应用治疗NAFLD疗效明显。

清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎大鼠SREBP-1c基因表达的影响

目的观察清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)模型大鼠SREBP-1c基因表达的影响。方法采用高脂饲料复制NASH动物模型,干预组在造模的同时分别予清肝化痰活血方(治疗组)和胆宁片进行干预(对照组),造模12周后处死所有大鼠,留取肝组织标本,检测各组大鼠肝组织中三酰甘油(TG)、游离脂肪酸(FFA)和固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)基因的表达;同时肝组织经HE染色,光镜下评估脂肪变性、炎症和坏死程度。结果治疗组与对照组NASH大鼠肝组织病理学变化较模型组均明显改善;治疗组肝组织中TG、FFA和SREBP-1c的含量与模型组比较明显下降(P<0.05,P<0.01),且与对照组比较亦显著降低(P<0.05)。结论清肝化痰活血方能抑制NASH模型大鼠SREBP-1c蛋白的表达,改善脂肪酸代谢,减少肝脏TG的合成,具有良好的抗脂肪变性和保护肝细胞的作用。

清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝病大鼠肝细胞脂肪沉积的影响及其机制探讨

目的探讨清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝病(nonalcoholic fatty liver disease,NAFLD)大鼠肝细胞脂肪沉积的影响及其对固醇调节元件结合蛋白-1c(sterol regulatory element binding protein,SREBP-1c)的调控作用。方法将雄性SD大鼠60只分为正常组、模型组、治疗组各20只,除正常组,其余各组均采用高脂饮食复制NAFLD大鼠模型;造模8周后,每组取10只,验证造模成功后,治疗组予清肝化痰活血中药干预,模型组及正常组予生理盐水。观察各组大鼠肝脏脂肪变性程度,检测血清ALT、AST、γ-GT和肝组织中TC、TG、FFA水平。实时定量PCR法检测肝细胞SREBP-1c mRNA表达水平。结果灌胃治疗4周后,正常组大鼠肝组织正常,模型组大鼠均发生不同程度脂肪变性,治疗组大鼠肝脏脂肪变性程度明显轻于模型组。与正常组比较,模型组血清ALT、AST及γ-GT显著上升,差异有统计学意义(P<0.05);与模型组比较,治疗组血清ALT、AST、γ-GT活性显著下降(P<0.05),肝组织中TC、TG、FFA含量显著降低(P<0.01)。与正常组比较,模型组肝细胞SREBP-1c基因表达水平明显升高(P<0.01);与模型组比较,治疗组SREBP-1c基因表达水平明显下调(P<0.01)。结论清肝化痰活血方可能通过调控肝细胞SREBP-1c基因表达,减轻NAFLD大鼠肝细胞脂肪沉积。

清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠水通道蛋白7、9表达的影响

目的观察清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎模型大鼠水通道蛋白7、9(AQP-7、9)表达的影响。方法采用高脂饲料喂养复制模型大鼠,第8周分别处死正常组大鼠5只和模型组大鼠10只,模型组剩余大鼠再分为高脂饲料组、易善复组和清肝化痰活血方组,给药5周后,处死大鼠,留取血清、肝组织标本,检测血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、三酰甘油(TG)、胆固醇(TC)及肝组织中AQP-7、9的表达;另肝组织经HE染色光镜下观察肝组织病理学变化。结果第8周时,模型组大鼠脂肪变性程度和炎症活动度计分与正常组比较有显著性差异(P<0.01)。第13周时,高脂饲料组大鼠肝细胞脂肪变性和炎症活动度计分与正常组、西药组和中药组相比有显著性差异(P<0.05,P<0.01),肝组织中AQP-7、AQP-9 mRNA的含量与正常组、西药组和中药组相比差异有统计学意义(P<0.01);清肝化痰活血方组大鼠肝组织脂肪变性程度和炎症活动度计分与高脂饲料组比较差异有统计学意义(P<0.05),血清AST、ALT、TG、TC的含量与高脂饲料组比较明显下降(P<0.01),肝组织中AQP-7含量较高脂饲料组明显上升(P<0.01),AQP-9含量较高脂饲料组明显下降(P<0.01)。结论 AQP-7、9与非酒精性脂肪性肝炎的发病有关,清肝化痰活血方可能通过调节AQP-7、9的表达进而改善肝细胞脂质代谢起到防治非酒精性脂肪性肝炎的作用。

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎随机平行对照研究

[目的]观察清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例门诊及住院患者按随机数字表法分为两组。对照组40例易善复胶囊456mg/次,3次/d,口服。治疗组40例清肝化痰活血方(茵陈、虎杖各10g,赤芍、陈皮、半夏、柴胡各8g,甘草6g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服。连续治疗90d为1疗程。观测临床症状、生化指标(谷丙转氨酶、血清甘油三酯、胆固醇)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组治愈20例,显效11例,有效8例,无效1例,总有效率97.50%。对照组治愈8例,显效17例,有效7例,无效8例,总有效率80.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。生化指标两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎效果显著,值得推广。

清肝化痰活血方对大鼠非酒精性脂肪性肝炎的防治作用

目的:探讨清肝化痰活血方对LXRa/FAS信号通路介导的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)大鼠肝细胞脂肪沉积的影响。方法:选用SPF级雄性SD大鼠70只,分4组,正常组、模型组、治疗组及预防组;除正常组外其余3组大鼠采用高脂饮食复制NASH模型;造模8周结束。预防组大鼠从造模开始给予清肝化痰活血方灌胃,1次/d,共12周;治疗组大鼠从造模结束后,开始灌胃清肝化痰活血方,而模型组、正常组大鼠灌胃等量生理盐水,均1次/d,共4周。观察各组大鼠肝脏脂肪变性程度、血清ALT、AST、TC、TG水平。采用实时定量PCR法检测肝细胞LXRamRNA、FAS mRNA的表达。结果:造模8周时,正常组大鼠肝组织正常,其余3组大鼠肝脏均发生不同程度脂肪变性;模型组大鼠血清ALT、AST水平升高,与正常组比较,差异有显著性意义(P<0.05),与模型组比较,预防组大鼠血清ALT、AST、TC、TG水平显著下降(P<0.05);治疗组大鼠的肝脏脂肪变性程度均明显轻于模型组大鼠,其ALT、AST、TC、TG水平明显低于模型组(P<0.05);与正常组比较,其余3组大鼠肝细胞LXRa、FAS基因表达水平均明显升高(P<0.01),与模型组比较,预防组和治疗组大鼠的上述基因表达水平下调明显(P<0.01)。结论:LXRa/FAS通路是介导NAFLD脂质平衡代谢紊乱重要的信号通路,清肝化痰活血方能够调控肝细胞LXRa/FAS通路,使NASH大鼠肝细胞脂肪沉积趋于减轻,这可能是该方抗实验性大鼠脂肪性肝炎的作用机制之一。

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎32例

目的探讨清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的临床疗效。方法将64例NASH患者均分为两组,分别使用自拟清肝化痰活血方及非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)的常规有效药物胆宁片治疗,并进行对比研究。结果研究组的总有效率为90.62%明显高于对照组的75.00%(χ2=3.96,P<0.05)。两组患者治疗后肝脏B超积分及肝脾CT比值均较本组治疗前明显改善(t=6.52,3.88,5.68,2.58,P<0.05),且研究组较对照组改善更明显(t=4.01,2.34,P<0.05)。两组不良反应发生率比较无明显差异(P>0.05)。结论清肝化痰活血方治疗NASH的临床疗效确切,不良反应发生率低,值得临床推广。

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎60例

目的:观察清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪性肝炎患者的临床疗效。方法:将120例确诊病例随机分为治疗组(60例)、对照组(60例)。治疗组采用清肝化痰活血方治疗,日1剂,早晚2次分服;对照组采用常规保肝、降脂药物治疗。两组均3月为1个疗程,观察治疗前后患者肝脏B超、临床症状和体征、肝功能和血脂的变化。结果:清肝化痰活血方能明显改善NASH患者肝脏影像学变化,减轻临床症状和体征,降低血清甘油三脂(TG)、胆固醇(TC)的含量,改善和恢复肝功能,其有效率为88.3%,优于对照组76.7%(P<0.05)。结论:清肝化痰活血方具有良好的降血脂和保护肝功能的作用。

化痰清肝方治疗老年非酒精性脂肪肝临床观察

目的:观察化痰清肝法治疗非酒精性脂肪肝(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)的临床疗效。方法:选取60例NAFLD患者,随机分为对照组及治疗组各30例,对照组采取常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用化痰清肝方。2组均以4周为1疗程,3疗程结束后,观察2组治疗后的总有效率、血脂及肝功能的变化。结果:治疗组总有效率高于对照组(P<0.05)。结论:化痰清肝法可有效治疗NAFLD,且疗效确切。

清肝化痰活血方结合西药对非酒精性脂肪性肝炎的疗效观察

目的探讨清肝化痰活血方结合西药治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床效果。方法选取2010年2月—2012年2月在该院门诊部接受治疗的非酒精性脂肪性肝炎患者58例,随机将所有患者分为研究组和对照组各29例。对照组:采用东宝肝泰进行治疗;研究组在对照组用药的基础上加用清肝化痰活血方进行治疗。结果治疗结束后,对照组的总有效率为75.9%,研究组的总有效率为93.1%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。讨论清肝化痰活血方联合东宝肝泰治疗非酒精性脂肪性肝炎,能明显减轻患者的临床症状和体征,促进肝内脂肪代谢,改善和恢复肝功能,具有临床推广价值。

清肝化痰消瘿方联合甲巯咪唑对Graves病痰火郁结证PINP、IL-6、TRAb及甲状腺功能的影响

目的:探讨清肝化痰消瘿方对Graves病痰火郁结证的影响。方法:所有126例Graves病痰火郁结证患者均于2017年7月至2022年1月在我院就诊并随机分组,每组63例,对照组采用甲巯咪唑口服治疗,观察组在对照组基础上联合清肝化痰消瘿方治疗,治疗24周后比较疗效。结果:治疗后观察组血清白介素-10高于对照组,抗甲状腺过氧化物酶抗体、促甲状腺激素受体抗体、Ⅰ型前胶原氨基酸末端前肽及白介素-6低于对照组;观察组血清游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸均降低,促甲状腺激素显著升高;观察组健康状况调查简表高于对照组,症状总积分低于对照组;观察组总有效率高于对照组;观察组不良反应总发生率低于对照组。以上差异均具统计学意义(P<0.05)。结论:对于Graves病痰火郁结证而言,联合清肝化痰消瘿方效果显著,可促进Th1/Th2平衡恢复,调节骨代谢,促进甲状腺功能恢复,提高临床疗效。

清肝化痰活血方治疗非酒精性脂肪肝炎78例

目的:探讨清肝化痰活血方对非酒精性脂肪性肝炎(NASH)患者临床症状及肝脏影像学的影响。方法:150例NASH患者随机分为治疗组(78例)和对照组(72例)。治疗组口服清肝化痰活血方(100 mL,2次/d,口服),对照组口服胆宁片(5片/次,3次/d,口服),疗程均为3个月。观察两组治疗前后临床症状、肝脏B超积分和肝脾CT比值。结果:治疗组临床总有效率明显高于对照组(87.2%vs 73.6%),且治疗组在改善胁肋胀痛、烦躁易怒、恶心呕吐和口干口苦症状方面明显优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组肝脏B超积分和肝脾CT比值比较,差异均无统计学意义;与该组治疗前比较,治疗后两组肝脏B超积分下降,肝脾CT比值升高,差异均有统计学意义(P<0.05),且治疗组作用明显优于对照组(P<0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:清肝化痰活血方对NASH患者临床症状及肝脏影像学的改善具有确切治疗作用,且疗效优于胆宁片。