期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
HPLC-ELSD法测定清肝疏郁颗粒剂中两种成分的含量 被引量:1
1
作者 张妍妍 姜海 +4 位作者 孟永海 杨柳 杨炳友 王秋红 匡海学 《中医药信息》 2016年第4期64-66,共3页
目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)法同时测定清肝疏郁颗粒剂中柴胡皂苷A和D的含量。方法:色谱柱:Diamonsil(2)-C】8(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(C);流速:1.0mL/min;检测器:蒸... 目的:建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC—ELSD)法同时测定清肝疏郁颗粒剂中柴胡皂苷A和D的含量。方法:色谱柱:Diamonsil(2)-C】8(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈(A)-水(C);流速:1.0mL/min;检测器:蒸发光散射检测器(AlltechELSD-2000ES);漂移管温度为115℃:气体流速为3.0L/min。结果:柴胡皂苷A、D的线性范围分别为10.00-100.00μg/mL(r=0.9991):10.00~100.00μg/mL(r=0.9995),平均回收率(n=6)分别为98.66%,100.56%;RSD分别为:2.47%,2.12%。结论:该方法准确、灵敏、简便、重复性好,为清肝疏郁颗粒剂的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 HPLC-ESLD 柴胡皂苷A 柴胡皂苷D 清肝疏郁颗粒
下载PDF
色谱法测定清肝疏郁颗粒剂中柴胡皂苷A和D的含量
2
作者 赵晓丽 《海峡药学》 2017年第8期74-75,共2页
目的探讨色谱法测定清肝疏郁颗粒剂中成分含量的效果。方法取清肝疏郁颗粒剂约0.5g,处理后选择0.45μm微孔滤膜过滤,采用高效液相色谱仪测定柴胡皂苷A与柴胡皂苷D的含量。结果柴胡皂苷A和D的线性回归方程分别为Y=1.85X+1.66(r=0.9991,... 目的探讨色谱法测定清肝疏郁颗粒剂中成分含量的效果。方法取清肝疏郁颗粒剂约0.5g,处理后选择0.45μm微孔滤膜过滤,采用高效液相色谱仪测定柴胡皂苷A与柴胡皂苷D的含量。结果柴胡皂苷A和D的线性回归方程分别为Y=1.85X+1.66(r=0.9991,线性范围10.00~100.00μg·m L^(-1))和Y=2.02X+1.46,r=0.9996,线性范围10.00~100.00μg·m L^(-1)),精密度实验与重复性考察都比较好,3批清肝疏郁颗粒剂的柴胡皂苷A的含量分别为3.06μg·mg^(-1)、3.04μg·mg^(-1)与3.01μg·mg^(-1),柴胡皂苷D的含量分别为2.54μg·mg^(-1)、2.11μg·mg^(-1)与1.98μg·mg^(-1)。结论色谱法测定清肝疏郁颗粒剂中成分含量操作快速、方便、简单,能为进一步提高清肝疏郁颗粒剂的质量控制奠定基础。 展开更多
关键词 高效液相色谱 清肝疏郁颗粒 柴胡皂苷 精密度实验
下载PDF
HPLC测定清肝疏郁颗粒剂中4种成分的含量 被引量:1
3
作者 姜海 张妍妍 +4 位作者 孟永海 杨柳 杨炳友 王秋红 匡海学 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第17期63-66,共4页
目的:建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法:超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil(2)-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm... 目的:建立清肝疏郁颗粒中胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药内酯苷和芍药苷的HPLC定量分析方法。方法:超声提取目标物;采用HPLC-DAD系统,Diamonsil(2)-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%甲酸水溶液梯度洗脱,检测波长264 nm(胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ),230 nm(芍药苷,芍药内酯苷)。结果:胡黄连苷Ⅰ,Ⅱ,芍药苷,芍药内酯苷的线性范围分别为0.067 2-6.72μg(r=0.999 6),0.017 4-17.4μg(r=0.999 8),0.01-10.00μg(r=0.999 5),0.06-6.00μg(r=0.999 1)。加样回收率分别为98.55%,100.95%,97.90%,97.90%;RSD分别为1.7%,2.4%,1.4%,1.7%。结论:该方法准确、灵敏、简便、重复性好,为清肝疏郁颗粒剂的质量控制提供了科学基础。 展开更多
关键词 清肝疏郁颗粒 胡黄连苷Ⅰ 胡黄连苷Ⅱ 芍药苷 芍药内酯苷
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部