高效液相色谱法同时测定清肝益脾胶囊中靛蓝和靛玉红含量

目的建立同时测定清肝益脾胶囊中靛蓝和靛玉红含量的高效液相色谱法。方法色谱柱为Hypersil ODS柱(250 mm×4.6 mm,25μm),流动相为甲醇-水(70∶30,V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为290 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果靛蓝和靛玉红质量浓度分别在7.63~122.00μg/mL、5.00~80.00μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(R^(2)≥0.9998);精密度、稳定性、重复性试验结果的RSD均小于3.0%;平均加样回收率分别为96.93%和98.40%,RSD分别为1.36%和1.42%(n=6)。结论所建立的方法简便,结果准确,重复性好,可用于清肝益脾胶囊的质量控制。

两种工艺的清肝益脾胶囊对防治小鼠化学性肝损伤的实验研究

目的 验证不同工艺制备的清肝益脾胶囊在防治化学性肝损伤方面的作用。方法 实验采用以CCl4 诱发小鼠化学性肝损伤模型来进行实验研究。结果与结论 采用冷冻干燥与热风循环干燥制成的清肝益脾胶囊对CCl4 所致化学性肝损伤的小鼠具降低谷丙转氨酶 (ALT)和谷草转氨酶 (AST)的作用 ,并有显著性差异。

清肝益脾胶囊防治化学性肝损伤的实验

目的 :验证清肝益脾胶囊在防治化学性肝损伤中的作用。方法 :本实验采用的以CCl4 诱发小鼠化学性肝损伤之模型来进行实验研究。结果 :本品对CCl4 所致化学性肝损伤 ,具有降低小鼠血清谷丙 (草 )转氨酶 (ALT、AST)的作用。结论

清肝益脾胶囊对小鼠免疫调节作用的实验研究

目的:验证清肝益脾胶囊对机体免疫功能的调节作用。方法:本实验采用①二硝基氟苯诱导小鼠迟发性变态反应试验;②血清溶血素的测定;③小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验。结果:本品对机体具有显著促进细胞免疫功能(P<0.01)、显著促进小鼠体内抗体产生(P<0.01)以及显著增强小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞吞噬功能(P<0.01)等免疫调节作用。结论:以上3个试验的结果均提示清肝益脾胶囊具有促进小鼠细胞免疫、体液免疫、巨噬细胞吞噬功能的作用。

清肝益脾胶囊中靛玉红含量的HPLC检测法

目的建立清肝益脾胶囊中靛玉红含量的HPLC检测法。方法 Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);氯仿-甲醇-0.1%HAC(6∶59∶35)为流动相;检测波长为292nm;流速为1.0ml/min;柱温为35℃。结果在此色谱条件下靛玉红的质量浓度在0.501～5.042μg/ml范围内,其吸收峰面积响应值(A)与质量浓度呈良好的线性关系(r=0.9997,n=5),平均回收率为95.29%,RSD为1.73%。结论本法简便、快速、准确、精密度高,重复性好,可作为评价清肝益脾胶囊的质量依据。

清肝益脾胶囊的成型工艺优化

目的优化清肝益脾胶囊的成型工艺。方法用单因素实验筛选辅料种类、辅料比例、润湿剂种类及用量;以药物辅料比、润湿剂用量、干燥时间和干燥温度为影响因素,以吸湿率、成型率和休止角为评价指标,应用正交实验优选颗粒成型工艺。结果辅料最优条件为乳糖与可溶性淀粉用量比为2∶1,药物辅料比为4∶1,润湿剂为体积分数为85%的乙醇,比例为60%,过20目筛,50℃干燥2 h,平均休止角为29.60°,颗粒平均成型率为78.65%,临界相对湿度为68.74%,平均吸湿率为6.83%。结论该成型工艺合理,可为清肝益脾胶囊的工业生产提供依据。

清肝益脾胶囊治疗HBsAg阳性携带者1000例疗效观察

10 0 0例慢性HBsAg阳性携带者系免疫功能低下 ,经用清肝益脾胶囊联合抗乙肝特异性转移因子治疗后 ,阴转率显著高于单用转移因子治疗的对照组 (P <0 .0 5 )。

清肝益脾胶囊抑制抗结核药物性肝损伤肝细胞铁死亡的机制

目的:探究清肝益脾胶囊通过抑制肝细胞铁死亡进而缓解抗结核药物性肝损伤的相关机制。方法:利用异烟肼(INF)和利福平(RFP)构建ATB-DILI小鼠动物模型。C57BL/6小鼠随机分为PBS对照组(NC组)、ATB-DILI组和Protectant组,分别给小鼠灌胃PBS、INH+RFP和INH+RFP+清肝益脾胶囊。实验采用血清酶学检测ALT、AST、ALP含量,流式细胞术检测小鼠的TMRE、ROS、脂质过氧化水平和Fe^(2+)浓度,RNA-seq测序检测基因表达情况,qPCR检测谷胱甘肽过氧化酶4(GPX4)和酯酰辅酶A合成酶长链家族成员4(ACSL4)的表达,Western blot检测GPX4和ACSL4蛋白表达,考察并记录小鼠体质量及生存状况,最后取小鼠肝脏作H&E染色行病理分析。结果:与ATB-DILI组小鼠相比,Protectant组小鼠生存期延长,生存率增加(P=0.001 3);Protectant组小鼠血清中ALT、ALP、AST含量较ATB-DILI组显著降低,有统计学差异(P=0.020 5,P=0.001 6,P=0.034 5);Protectant组小鼠脂代谢相关通路中的基因下调,其中,Fasn和Scd1显著下调(P=0.039 1,P=0.041 7);Protectant组小鼠的TMRE、ROS、脂质过氧化水平和Fe^(2+)浓度增加得到改善;与ATB-DILI组小鼠相比,Protectant组小鼠ACSL4蛋白表达显著降低(P=0.000 03)。结论:清肝益脾胶囊可以通过下调脂代谢相关通路中Fasn、Scd1、GPX4和ACSL4的表达,减少ALT、AST、ALP表达,降低肝脏铁死亡,从而改善肝脏脂代谢紊乱,缓解抗结核药物性肝损伤,显著提高模型小鼠的生存率。

清肝益脾胶囊对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化的保护作用及对肠道菌群的影响

目的:研究清肝益脾胶囊(Qinggan Yipi Capsules,简称QgYp)对四氯化碳诱导大鼠肝纤维化(hepatic fibrosis, HF)的保护作用,并初步探讨其通过调节肠道菌群改善HF的机制。方法:36只SD大鼠随机分成正常组、模型组、QgYp低剂量组、QgYp中剂量组、QgYp高剂量组和秋水仙碱组,腹腔注射四氯化碳油溶液构建HF大鼠模型,第4周后给予药物干预直至第8周;采用HE、Masson染色,光镜下观察病理变化;采用全自动生化分析仪检测血清谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)含量;采用ELISA检测血清透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)含量。另取24只SD大鼠随机分为正常组、模型组、QgYp中剂量组,同上方法建模与给药,于8周后收集盲肠内容物,采用16S rRNA测序技术检测肠道菌群。结果:与模型组相比,QgYp各组大鼠肝脏系数显著降低(P<0.05),肝组织纤维病变和胶原纤维沉积显著改善(P<0.05);QgYp中剂量组、QgYp高剂量组ALT、AST、HA、PCⅢ、LN、Ⅳ-C含量显著降低(P<0.05),且2组差异无统计学意义(P>0.05)。肠道菌群检测结果显示,QgYp可增加HF大鼠肠道菌群的丰富度和多样性,改变肠道菌群组成(P<0.01),增加有益菌g__norank_f__norank_o__Clostridia_UCG-014、阿克曼氏菌属的丰度占比,降低有害菌罗姆布茨菌属、经黏液真杆菌和狭义梭菌属1的丰度占比。结论:QgYp可改善四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化,其机制与调节肠道菌群多样性和丰度相关。