目的:观察清肠栓对两歧双歧杆菌、多形拟杆菌生长的影响,清肠栓干预后的粪菌对结肠炎模型大鼠Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)表达的影响。方法:菌株复苏后,分别给予2.5%、5%、10%清肠栓组方煎剂、清肠栓组方煎剂原液和纯水培养,...目的:观察清肠栓对两歧双歧杆菌、多形拟杆菌生长的影响,清肠栓干预后的粪菌对结肠炎模型大鼠Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)表达的影响。方法:菌株复苏后,分别给予2.5%、5%、10%清肠栓组方煎剂、清肠栓组方煎剂原液和纯水培养,然后进行菌落计数。将24只雄性SD大鼠随机分为以下4组:正常组(N)、DSS造模组(M)、模型粪菌液灌肠+DSS造模组(M1)、清肠栓粪菌液灌肠+DSS造模组(M2)。研究采用5%DSS(w/v)造模7 d,造模同时给予N组和M组大鼠生理盐水灌肠,其余组大鼠给予相应粪菌液灌肠。计算动物疾病活动指数评分(disease active index DAI)和结肠组织学损伤(histological index,HI)评分,采用Western blot法测定结肠组织的TLR4/NF-κB表达。结果:与纯水培养组比较,清肠栓组方煎剂原液培养组的两歧双歧杆菌和多形拟杆菌的菌落数出现显著升高(P<0.01)。模型粪菌液灌肠+DSS造模组大鼠的HI评分较DSS组显著升高(P<0.05),清肠栓粪菌液灌肠+DSS造模组大鼠的HI评分较模型粪菌液灌肠+DSS造模组的显著下降(P<0.01)。清肠栓粪菌液灌肠+DSS造模组大鼠的TLR4/NF-κB表达较模型粪菌液灌肠+DSS造模组显著下降(P<0.05)。结论:清肠栓可促进两歧双歧杆菌和多形拟杆菌生长,调节UC菌群紊乱,抑制TLF4/NF-κB的表达,促进结肠黏膜的修复。展开更多
文摘目的:观察清肠栓对两歧双歧杆菌、多形拟杆菌生长的影响,清肠栓干预后的粪菌对结肠炎模型大鼠Toll样受体4(TLR4)、核因子κB(NF-κB)表达的影响。方法:菌株复苏后,分别给予2.5%、5%、10%清肠栓组方煎剂、清肠栓组方煎剂原液和纯水培养,然后进行菌落计数。将24只雄性SD大鼠随机分为以下4组:正常组(N)、DSS造模组(M)、模型粪菌液灌肠+DSS造模组(M1)、清肠栓粪菌液灌肠+DSS造模组(M2)。研究采用5%DSS(w/v)造模7 d,造模同时给予N组和M组大鼠生理盐水灌肠,其余组大鼠给予相应粪菌液灌肠。计算动物疾病活动指数评分(disease active index DAI)和结肠组织学损伤(histological index,HI)评分,采用Western blot法测定结肠组织的TLR4/NF-κB表达。结果:与纯水培养组比较,清肠栓组方煎剂原液培养组的两歧双歧杆菌和多形拟杆菌的菌落数出现显著升高(P<0.01)。模型粪菌液灌肠+DSS造模组大鼠的HI评分较DSS组显著升高(P<0.05),清肠栓粪菌液灌肠+DSS造模组大鼠的HI评分较模型粪菌液灌肠+DSS造模组的显著下降(P<0.01)。清肠栓粪菌液灌肠+DSS造模组大鼠的TLR4/NF-κB表达较模型粪菌液灌肠+DSS造模组显著下降(P<0.05)。结论:清肠栓可促进两歧双歧杆菌和多形拟杆菌生长,调节UC菌群紊乱,抑制TLF4/NF-κB的表达,促进结肠黏膜的修复。
