基于高效液相色谱法的儿童清肺丸中汉黄芩苷含量测定

目的采用高效液相色谱法建立儿童清肺丸中汉黄芩苷的含量测定方法,以期为儿童清肺丸的质量控制提供参考。方法采用高效液相色谱法测定儿童清肺丸中汉黄芩苷含量,色谱柱为Agilent Eclipse XDB-C 18(4.6 mm×150 mm,5μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(27∶73),流速为1.0 ml/min,检测波长为276 nm,柱温为30℃,进样体积为10μl。结果该方法的精密度、稳定性、重复性均符合要求,汉黄芩苷在9.92~74.40μg/ml(r=0.9998)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为100.92%,RSD为1.08%(n=9),6批儿童清肺丸中汉黄芩苷含量在0.55~0.64 mg/g范围内。结论基于高效液相色谱法建立的儿童清肺丸中汉黄芩苷含量测定方法操作简便、精密、准确、专属性强,可作为儿童清肺丸中汉黄芩苷的质量控制方法。

羚羊清肺丸HPLC指纹图谱建立及6种成分测定

目的建立羚羊清肺丸HPLC指纹图谱,并测定黄芩苷、黄芩素、汉黄芩苷、汉黄芩素、异绿原酸A、丹皮酚的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Diamonsil C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈(含25%甲醇),梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长260 nm。聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析进行化学模式识别。结果22批样品指纹图谱中有30个共有峰,相似度均大于0.970,归属于11种药材,指认出14个。各批样品聚为2类,组间差异化合物有11个。6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9994),平均加样回收率96.9%~102.7%,RSD 1.8%~3.7%。结论该方法简便,重复性好,可用于羚羊清肺丸的质量控制。

羚羊清肺丸联合阿奇霉素治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的效果及对T淋巴细胞亚群和血清炎性因子水平的影响

目的探究羚羊清肺丸联合阿奇霉素治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的效果,并探讨其对患儿T淋巴细胞亚群和血清炎性因子水平的调节作用。方法选取2016年8月至2018年8月首都医科大学附属北京友谊医院收治的肺炎喘嗽患儿82例,按随机数字表法分为对照组和观察组,各41例。在采用盐酸氨溴索口服溶液治疗的基础上,对照组另采取阿奇霉素静脉滴注治疗,观察组另采取阿奇霉素静脉滴注联合口服羚羊清肺丸治疗,2组均连续治疗1周。比较2组治疗前后痰热闭肺证症状评分、主要症状体征消失时间、临床疗效和不良反应发生率;检测2组治疗前后T淋巴细胞亚群、血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平。结果治疗后,2组患儿痰热闭肺证症状评分明显低于治疗前,且观察组明显低于对照组(P <0. 01)。观察组治疗后的CD_3^+、CD_3^+CD_4^+明显高于、CD3+CD8+明显低于对照组[(69±7)%比(63±7)%、(40±4)%比(34±4)%、(23. 0±2. 6)%比(26. 7±3. 0)%],血清IL-6、TNF-α水平明显低于对照组[(28±4) ng/L比(41±4) ng/L、(39±4) ng/L比(53±5) ng/L](均P <0. 01)。观察组喘嗽消失时间、退热时间、肺部湿啰音消失时间、胸部X线片病变吸收时间均明显短于对照组(均P <0. 01)。观察组总有效率明显高于对照组[97. 6%(40/41)比78. 0%(32/41)](P=0. 018)。观察组不良反应发生率明显低于对照组[7. 3%(3/41)比26. 8%(11/41)](P=0. 040)。结论羚羊清肺丸联合阿奇霉素治疗小儿肺炎喘嗽痰热闭肺证的临床效果明显,提高患儿免疫功能及下调体内IL-6、TNF-α水平可能是其疗效作用途径之一。

儿童清肺丸药效学研究

对儿童清肺丸进行了药效学研究 ,结果表明 ,儿童清肺丸对常见的呼吸道感染病原菌和条件致病菌均有不同程度的抑菌作用 ;对干酵母所致大鼠发热有解热作用 ;对大鼠蛋清性足肿胀、甲醛性足肿胀和棉球性肉芽肿均有明显的抑制作用 ;对氨水引起的小鼠咳嗽和枸橼酸引起的豚鼠咳嗽有明显的抑制作用 ;儿童清肺丸还能明显增加小鼠气管段酚红排泌量和促进家鸽气管纤毛运动。提示儿童清肺丸具有抑菌、解热、抗炎、镇咳、化痰的药理作用。

HPLC法测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量

目的:建立同时测定清肺丸中黄芩苷和柚皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Shim-pack VP-ODS(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-2%冰醋酸水溶液(21∶79),流速为1.0 ml/min,检测波长为283 nm。结果:黄芩苷和柚皮苷分别在20.8～156μg/ml(r=0.999 9)和8～120μg/ml(r=0.999 8)范围内与峰面积呈良好线性关系,平均加样回收率为99.85%(RSD为0.97%,n=9)和100.1%(RSD为1.29%,n=9)。结论:本法简便、结果准确、重复性好,可用于清肺丸的质量控制。

羚羊清肺丸止咳祛痰作用实验研究

目的:观察羚羊清肺丸的止咳祛痰作用。方法:羚羊清肺丸(药粉)2.0、4.0、8.0g.kg^(-1),灌胃给药,采用小鼠氨水引咳实验和小鼠气管酚红排泌实验观察羚羊清肺丸对小鼠氨水引咳潜伏期,咳嗽次数和小鼠气管酚红排泌量的影响。结果:羚羊清肺丸可显著延长小鼠氨水引咳潜伏期、减少咳嗽次数,明显增加小鼠气管酚红排泌量。结论:羚羊清肺丸有较好的止咳祛痰作用。

羚羊清肺丸联用头孢呋辛治疗呼吸道感染的疗效观察

目的观察羚羊清肺丸联用头孢呋辛治疗呼吸道感染的临床疗效。方法把60例呼吸道感染病例随机分成对照组和观察组各30例,对照组给予头孢呋辛常规抗感染,观察组在头孢呋辛常规抗感染的基础上同时给予羚羊清肺丸。观察比较两组患者发热、咳嗽、咽痛、咽部充血等临床体征消失时间,总体的临床疗效并进行统计分析。结果观察组总有效率90.00%,对照组80.00%,对照组明显小于观察组(P<0.05)。结论羚羊清肺丸联用头孢呋辛治疗呼吸道感染疗效显著,值得临床推广应用。

清肺丸显微与薄层色谱鉴别研究

目的建立清肺丸的质量控制标准。方法对清肺丸中山豆根、麻黄进行显微鉴别,对制剂中栀子、射干、诃子进行薄层色谱鉴别。结果建立了该制剂的质量标准,包括山豆根与麻黄的显微及栀子、射干、诃子的薄层色谱鉴别方法。显微镜下可观察到山豆根的晶纤维和厚壁细胞,可见麻黄特异的内陷气孔。三批次制剂中栀子、射干、诃子的薄层色谱斑点清晰,分离效果好,阴性无干扰。结论本法准确、灵敏,重复性好,有利于控制该制剂的质量。

羚羊清肺丸解热及抗炎作用实验研究

目的:观察羚羊清肺丸的解热及抗炎作用。方法:羚羊清肺丸(药粉)ig给药,以啤酒酵母致热实验观察羚羊清肺丸的解热作用;以小鼠耳廊肿胀法及大鼠皮内蓝斑渗出法观察羚羊清肺丸的抗炎作用。结果:羚羊清肺丸可以显著降低啤酒酵母混悬液引起的升高的大鼠体温;可以明显降低二甲苯所致的小鼠耳廊肿胀,可以明显减小大鼠皮内蓝斑面积及皮内蓝斑色素浸出液的吸光度。结论:羚羊清肺丸有一定的解热作用和抗炎作用。

小儿清肺丸质量标准的研究

[目的]建立小儿清肺丸的质量标准。[方法]采用显微鉴别法和薄层色谱法（TLC）法鉴别方中的麻黄、石膏、桑白皮、苦杏仁、浙贝母、葶苈子,以高效液相色谱（HPLC）法测定黄芩苷的含量,色谱柱为scienhome C18250 mm×4.6 mm,5μm;流动相：甲醇—水—冰乙酸（50∶50∶1）;检测波长为280 nm;流速：1 mL/min;室温。[结果]显微鉴别法和TLC法鉴别可明显鉴别麻黄、石膏、桑白皮、苦杏仁、浙贝母、葶苈子,黄芩苷在0.394~3.94μg范围内,呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均回收率为100.2%,峰面积的相对均数加减标准差（RSD）=2.6%。[结论]本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

清肺丸质量标准研究

目的建立清肺丸的质量标准。方法采用薄层色谱法对制剂中西青果、山豆根进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对该制剂中栀子的有效成分栀子苷进行含量测定,选择Agilent Eclipse XDB-C18(150 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(10∶90)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为室温,检测波长为238 nm。结果西青果、山豆根的薄层鉴别简便快速、重复性好。栀子苷在0.238～3.808μg范围呈良好的线性关系,平均回收率为97.24%,RSD=1.60%(n=6)。结论本法专属性强,重复性好,可以有效控制清肺丸的质量。

采用薄层色谱法用于羚羊清肺丸定性鉴别

依据药典中药材金银花和大黄的薄层色谱检测法用于中成药羚羊清肺丸的鉴别。

羚羊清肺丸中羚羊角的显微定量研究

目的:羚羊角是名贵中药,本文对中成药羚羊清肺丸中羚羊角的含量进行了研究.方法:以被测物自身为标准,代替参比物,并采用容量分析法配合显微定量法测定羚羊角的含量.结果和结论:该法测定羚羊角的含量简单、可靠,可为检测中成药中羚羊角的含量提供参考.

薄层色谱法对儿童清肺丸中麻黄、黄芩的鉴别

目的 :建立儿童清肺丸中的麻黄、黄芩的鉴别方法。方法 :采用薄层色谱法。结果 :供试品色谱中斑点的位置及颜色与对照品色谱一致。结论

HPLC法测定儿童清肺丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量

目的：建立儿童清肺丸中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.1%磷酸溶液（4：96）为流动相;检测波长为206nm。结果：盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱分别在0.0005-0.1000 mg/ml（r=1.0000）、0.0005-0.1009 mg/ml（r=1.0000）范围内线性关系良好;加样回收率盐酸麻黄碱为96.7%,RSD为0.7%（n=6）,盐酸伪麻黄碱为97.3%,RSD为1.5%（n=6）。结论：本方法简单、准确、重现性好,可用于制剂中盐酸麻黄碱与盐酸伪麻黄碱的含量测定。

清肺丸治疗16例原发性支气管肺癌临床观察

清肺丸治疗１６例原发性支气管肺癌临床观察孙宝军，蒋士卿河南中医学院（４５０００３）导师李修五主题词支气管，肺肿瘤／中医药疗法，％清肺丸／治疗应用原发性支气管肺癌，简称肺癌，是常见的恶性肿瘤之一，我省肺癌死亡率为１０．９９／１０万，占我省恶性肿瘤死因第...

热性咳嗽的克星——羚羊清肺丸

秋季已至，气候多变，感冒咳嗽症状颇为常见。咳嗽是人体清除呼吸道内的分泌物或异物的保护性呼吸反射动作。虽然有其有利的一面，但剧烈、长期的咳嗽可导致呼吸道出血。中医认为，咳嗽是因外感六淫，脏腑内伤，影响于肺所致的有声有痰之证。

清金化痰益肺汤合保和丸在支气管肺炎治疗中作用及对肺功能、免疫功能、FeNO、EOS、PCT、CRP水平的影响

目的清金化痰益肺汤合保和丸对支气管肺炎的应用价值以及对肺功能、免疫功能、一氧化氮(Fractional ex-haled nitric oxide,FeNO)、血清嗜酸粒细胞(Eosinophil,EOS)、降钙素原(Procalcitonin,PCT)及C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)水平的影响。方法选取医院收治的支气管肺炎患儿100例,并将患儿随机分为对照组和观察组,每组50例。对照组均给予常规西药对症治疗,观察组在对照组方案的基础上给予清金化痰益肺汤合保和丸,两组疗程均为1周,对比两组临床治疗效果、肺功能、免疫功能、呼出气FeNO、EOS、PCT及CRP水平。结果两组患者治疗后,观察组总有效率为94.00%(47/50),显著高于对照组(76.00%,38/50)(P<0.05);对照组及观察组经治疗后一秒呼气最大容积(Forced expiratory volume in one second,FEV_(1))、用力肺活量(Forced vital capacity,FVC)及FEV_(1)/FVC水平均显著提升(P<0.05),同时观察组改善显著优于对照组(P<0.05);对照组及观察组经治疗后免疫球蛋白G(Immunoglobulin G,IgG)、免疫球蛋白A(Immunoglobulin A,IgA)、免疫球蛋白M(Immunoglobulin A,IgM)水平均较治疗前提升显著(P<0.05),同时观察组改善显著优于对照组(P<0.05);对照组及观察组经治疗后FeNO、EOS、PCT及CRP水平均较治疗前降低显著(P<0.05),同时观察组改善显著优于对照组(P<0.05)。结论清金化痰益肺汤合保和丸能显著提高小儿支气管肺炎的临床治疗效果,改善患儿的肺功能及免疫功能,减轻相关炎性反应,具有临床研究意义。

芩百清肺浓缩丸对感染后咳嗽大鼠NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路的影响

目的:探讨芩百清肺浓缩丸(芩百)对感染后咳嗽(PIC)大鼠NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3/半胱氨酸天冬氨酸蛋白水解酶1/白细胞介素1β(NLRP3/Caspase-1/IL-1β)信号通路的调节作用。方法:40只SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性对照组(阿斯美)及芩百清肺浓缩丸(芩百)组,每组10只。采用烟熏联合LPS滴鼻法及辣椒素雾化吸入法构建PIC模型。于造模后第18天开始灌胃给药,芩百组给予芩百清肺浓缩丸水溶液1.65 g/kg,阳性对照组给予阿斯美25.11 mg/kg,每日1次,连续给药10 d。末次干预后,ELISA检测BALF中IL-1β含量,、Western blot检测肺组织NLRP3、Caspase-1蛋白表达。结果:与正常组相比,模型组BALF中IL-1β含量以及肺组织NLRP3、Caspase-1蛋白表达均显著升高(P<0.05);与模型组相比,阳性对照组和芩百组上述指标均显著降低(P<0.05);芩百组BALF中IL-1β水平和肺组织NLRP3蛋白表达均显著低于阳性对照组(P<0.05)。结论:芩百清肺浓缩丸能够显著减轻PIC大鼠的气道炎症和气道高反应性,其作用机制可能与抑制NLRP3/Caspase-1/IL-1β信号通路有关。