清肺化痰汤联合针灸治疗脑卒中合并肺部感染的临床效果观察

目的探讨清肺化痰汤联合针灸在脑卒中合并肺部感染患者中的临床效果。方法将2021年6月~2023年6月收治的100例脑卒中合并肺部感染患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组及观察组,各50例。对照组进行常规西药治疗,观察组进行清肺化痰汤联合针灸治疗。比较两组患者血气指标、血常规、炎症因子水平和神经损伤功能评分,评估临床疗效。结果治疗后,观察组的临床总有效率为94.00%,对照组为80.00%,观察组临床总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组的动脉血氧分压、动脉二氧化碳分压、酸碱平衡指标均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的中性粒细胞比例和白细胞计数均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的的白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组的神经损伤功能评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论清肺化痰汤联合针灸治疗可显著改善脑卒中合并肺部感染患者的血气指标、血常规和神经损伤功能,降低机体的炎症反应,提高治疗效果。

清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病的网络药理学与分子对接研究

目的 基于网络药理学和分子对接方法分析清肺化痰汤应用于慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者中药物的成分、作用靶点、信号通路及靶蛋白等作用机制。方法 以口服生物利用度≥30%、类药性(DL)≥0.18为条件进行筛选,筛选出清肺化痰汤的活性成分及相应的靶点与COPD靶点相交情况,探讨清肺化痰汤治疗COPD的作用机制、药理学依据等情况。结果 在中草药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)中检索,以每种活性成分的口服生物利用度从高到低排序,筛选出前20种活性成分。通过TCMSP获得清肺化痰汤中的活性成分靶点,获取其基因符号(GeneSymbol)。上传至韦恩(VENN)图在线网站后,获得交集靶点信息约222个。度值(Degree)排名前5的蛋白分别为苏氨酸蛋白激酶1(AKT1)、白蛋白(ALB)、白细胞介素-6(IL-6)、1号染色体的基因(JUN)及血管内皮生长因子A(VEGFA)。在生物学过程中关键靶点的基因参与了细胞对化学应激反应及类固醇激素反应;细胞主要成分包括薄膜筏、膜微区、膜区、细胞膜穴样内陷及囊泡腔。主要涵盖脂质与动脉粥样硬化信号通路、晚期糖基化终产物-细胞表面受体-糖基化终产物受体(AGE-RAGE)信号通路、流体剪切应力与动脉粥样硬化信号通路等。清肺化痰汤是通过多靶点、多信号通路共同发挥治疗COPD作用,其中转录因子P65、丝裂原活化蛋白激酶1(MAPK1)、AKT1为主要靶点蛋白。分子对接结果表明,清肺化痰汤中药物活性成分与MAPK1、AKT1、血清酶(RELA)、螺旋环螺旋结构域扩散激酶(CHUK)、IkB激酶β(IKKβ)靶蛋白的亲和力较强。结论 本研究初步揭示清肺化痰汤通过多成分、多靶点、多通路治疗COPD的分子机制,为临床提供了理论基础。

清肺化痰汤辅治重症肺炎痰热壅肺证的临床效果

目的观察清肺化痰汤辅治重症肺炎痰热壅肺证的临床效果。方法选取2020年9月—2022年5月西南医科大学附属中医医院收治的重症肺炎痰热壅肺证患者78例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组(n=39)和对照组(n=39)。对照组在常规治疗基础上给予广谱抗菌药物治疗,观察组在对照组基础上给予清肺化痰汤口服,2组均治疗2周。比较2组临床疗效,治疗前后中医证候积分、炎性因子[降钙素原(PCT)、C反应蛋白(CRP)、白介素-6(IL-6)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)]、肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、每分钟最大通气量(MVV)、呼气流量峰值(PEF)、FEV_(1)/FVC]。结果观察组总有效率为94.87%,高于对照组的76.92%(χ2=5.186,P=0.023)。治疗2周后,2组发热、气促、咳嗽评分与血清PCT、CRP、IL-6、sICAM-1水平均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.01);2组FVC、FEV_(1)、MVV、FEV_(1)/FVC、PEF均高于治疗前,且观察组高于对照组(P<0.01)。结论清肺化痰汤辅治重症肺炎痰热壅肺证效果显著,可明显改善患者临床症状,抑制炎性反应,促进肺功能恢复。

支气管镜肺泡灌洗联合清肺化痰汤治疗重症肺部感染的临床效果研究

目的分析支气管镜肺泡灌洗联合清肺化痰汤治疗重症肺部感染患者的疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2021年10月至2022年10月荣成市人民医院收治的85例重症肺部感染患者为研究对象,进行回顾性分析,根据治疗方法不同分为单一治疗组(40例)和联合治疗组(45例),单一治疗组患者采用常规药物与支气管镜肺泡灌洗治疗,联合治疗组患者在单一治疗组基础上联合清肺化痰汤治疗。比较两组患者中医证候(胸闷、乏力、发热、咳嗽咳痰)积分、肺功能指标、炎症指标水平、血气分析指标水平及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者胸闷、乏力、发热、咳嗽咳痰中医证候积分均低于治疗前,且联合治疗组均低于单一治疗组(均P<0.05);两组患者用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且联合治疗组均高于单一治疗组(均P<0.05);两组患者白细胞介素-6(IL-6)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且联合治疗组均低于单一治疗组(均P<0.05);两组患者动脉血氧饱和度(SpO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、pH值均高于治疗前,且联合治疗组均高于单一治疗组,动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))水平低于治疗前,且联合治疗组均低于单一治疗组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论支气管镜肺泡灌洗联合清肺化痰汤治疗重症肺部感染,可改善患者症状,提高肺功能,减轻肺部炎症,改善呼吸情况,且安全性较高,值得临床应用。

清肺化痰汤治疗慢阻肺急性加重期痰热壅肺证患者105例

目的评价清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期痰热壅肺证患者的临床疗效及免疫调节的作用机制。方法采用多中心、随机、双盲的方法将纳入的208例慢阻肺急性加重期痰热壅肺证患者分为治疗组和对照组,对照组根据GOLD 2015指南进行常规治疗,治疗组在此基础上口服清肺化痰汤免煎颗粒剂,连用7天。比较两组患者治疗前后的临床疗效、中医单项症状评分、慢性阻塞性肺疾病评估测试评分、呼吸困难指数,以及免疫、炎症等理化检查。结果治疗后两组患者的临床症状均明显改善,其中治疗组咯痰、喘息、自汗、哮鸣音、食少腹胀等症状的改善及总积分明显优于对照组(P<0.01);治疗组的总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗组慢性阻塞性肺疾病评估测试评分改善程度优于对照组(P<0.01)。治疗组外周血Toll样受体4信使RNA(Toll-like Receptor 4 messenger RNA,TLR4mRNA)、核因子-κB(nuclear transcription factor-κB,NF-κB)、中性粒细胞弹性蛋白酶、肿瘤坏死因子-α、辅助性T细胞17(T helper cell 17,Th17)百分比的降低程度与对照组相比有显著差异(P<0.05)。结论在常规治疗基础上口服清肺化痰汤疗效确切,作用机制可能与调节固有免疫中的TLR4/NF-κB信号通路和获得性免疫Th17/Treg失衡相关。

清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体感染后痰热壅肺型慢性咳嗽临床观察

目的 探讨采用自拟清肺化痰汤治疗肺炎支原体感染后痰热壅肺型慢性咳嗽患儿的临床效果。方法 选取2018年1月-2020年12月枣庄市薛城区人民医院收治的80例肺炎支原体感染后痰热壅肺型慢性咳嗽患儿作为研究对象;随机分为参照组(阿奇霉素颗粒)和试验组(阿奇霉素颗粒+自拟清肺化痰汤),各40例;比较2组患儿的治疗效果。结果 试验组的治疗总有效率97.50%(39/40)高于参照组的75.00%(30/40)(P<0.05)。试验组的舌质异常率5.00%(2/40)低于参照组的舌质异常率30.00%(12/40),试验组舌质正常率95.00%(38/40)高于参照组的舌质正常率70.00%(28/40)(P<0.05)。治疗前,试验组咳嗽、发热、咽喉痛、有痰等中医证候积分同参照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组中医证候积分均低于参照组(P<0.05)。结论 应用自拟清肺化痰汤后,可将患儿治疗效果显著提高,有效改善各症状。

基于Meta分析及网络药理学探讨清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病的疗效及作用机制

目的:通过Meta分析及网络药理学对清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病(Chronic Obstructive Pulmonary Disease,COPD)的有效性进行评价并对其潜在机制进行探索。方法:使用网络检索的方法在Cochrance、PubMed、中国知网、维普及万方等数据库中检索文献(统一设置时间为建库至2022年10月),将检索到的文献导入Excel中,严格按纳入排除标准筛选其中的随机对照试验,最终纳入12篇研究。借助RevMan 5.4软件对12篇文献进行分析,并使用序贯分析对其结果进行验证。应用中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)导出相关药物有效成分及靶点,并使用Gene cards、OMIM、Drug bank等数据库提取疾病相关靶点,应用STRING制作蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络图,借助Cytoscape软件提取核心网络并筛选核心靶点。借助微生信平台对交集基因进行基因本体论(GO)和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集作图。最终通过靶点蛋白与小分子化合物对接对结论进行验证。结果:筛选后最终纳入12篇研究,共计989例,其中试验组495例、对照组494例,得出清肺化痰汤可提高临床总有效率[优势比(OR)=6.21,95%置信区间(CI)(3.67,10.52),Z=6.81,P=0.000)]和改善肺功能[标准化均数差(SMD)=0.42,95%CI(0.35,0.49),Z=12,P=0.000)],降低炎症因子白细胞介素(Interleukin,IL)-6[SMD=7.85,95%CI(6.60,9.10),Z=9.93,P=0.000]、降低中医证候积分[SMD=–1.21,95%CI(–6.44,–4.22),Z=3.14,P=0.000]等结论。经序贯研究后发现Meta分析结论较为可靠。网络药理学经筛选得到活性小分子276个、疾病靶点1 848个,取交集后得到交集靶点共167个,使用PPI网络分析及Cytoscape 3.7.2软件提取出肿瘤坏死因子(Tumor Necrosis Factor,TNF)、血管内皮生长因子(Vascular Endothelial Growth Factor,VEGF)A、IL-6等核心靶点。KEGG和GO富集的结果主要包括VEGF、晚期糖基化终末产物-晚期糖基化终末产物受体、酪氨酸蛋白激酶(Janus-activated Kinase,JAK)-信号转导和转录激活因子(Signal Transducer and Activator of Transcription,STAT)等信号传导途径。经分子对接进一步验证,发现结论较为可靠。结论:清肺化痰汤对COPD具有潜在疗效,并且通过网络药理学分析发现其作用机制具有成分数量多、靶点相对集中、通路广泛的特点。

清肺化痰汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证临床效果

目的:探究清肺化痰汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证的临床效果。方法:按照随机数字表法将北京市昌平区中西医结合医院2021年12月—2022年12月收治120例的社区获得性肺炎患者分为2组各60例。对照组予以西药常规治疗。试验组在对照组基础上加用清肺化痰汤,2组均治疗7d。比较2组临床疗效,治疗前后C反应蛋白(CRP)、白细胞计数(WBC)、降钙素原(PCT),中医证候积分、治疗过程中临床症状改善时间、不良反应。结果:治疗后,试验组总有效率高于对照组(P<0.05);2组CRP、WBC计数、PCT均降低(P<0.05),试验组均低于对照组(P<0.05);2组中医证候积分均低于治疗前(P<0.05),试验组低于对照组(P<0.05);发热、咳嗽、肺部啰音等症状改善时间试验组均短于对照组(P<0.05),2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清肺化痰汤治疗社区获得性肺炎痰热壅肺证可提高临床疗效,降低炎症反应,促进症状改善,加载用药不增加治疗风险,值得推广。

清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证的临床效果

目的 探究清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证的临床效果。方法 选择2017年6月至2022年6月江苏省如皋市中医院收治的小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证84例作为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组和研究组,每组42例。对照组在基础治疗上予以中医穴位贴敷,研究组在对照组基础上联合清肺化痰汤治疗。治疗2周后,比较两组中医证候积分、疗效、血清白细胞介素-6(IL-6)水平、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平、免疫球蛋白(Ig)A和Ig M水平。结果 两组治疗后主证、次证积分较治疗前均降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清IL-6、hs-CRP水平较治疗前降低,且研究组低于对照组(P<0.05)。两组治疗后血清Ig A、Ig M水平较治疗前升高,且研究组高于对照组(P<0.05)。研究组临床疗效优于对照组(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清肺化痰汤治疗小儿肺炎支原体肺炎风痰阻肺证有助于提升效果且安全性良好。

清肺化痰汤加减治疗支气管扩张痰热壅肺证临床观察

目的:观察清肺化痰汤加减治疗痰热壅肺型支气管扩张症的临床疗效。方法:将50例符合纳入标准的痰热壅肺型支气管扩张症患者随机分为两组各25例。对照组予西医治疗,治疗组在对照组基础上加用清肺化痰汤,两组均治疗10天。比较两组疗效、临床主要症状积分、血清炎性指标等。结果:治疗后,治疗组总有效率为98.00%,高于对照组的88.00%(P﹤0.05);治疗组中医症状积分下降程度较对照组更明显(P﹤0.05);治疗组血常规白细胞、中性粒细胞百分比、C反应蛋白水平均降低,且较对照组下降程度明显(P﹤0.05)。结论:清肺化痰汤加减辅助治疗痰热壅肺型支气管扩张症疗效更好,能明显减轻炎症反应。

自拟方清肺化痰汤治疗小儿风热闭肺型肺炎喘嗽临床观察

目的观察自拟方清肺化痰汤治疗小儿肺炎喘嗽风热闭肺证的临床疗效。方法选取我院2021年8月—2022年8月收治的肺炎喘嗽风热闭肺证60例,采用随机数字表法分为观察组30例,对照组30例。对照组行常规抗感染及对症治疗,观察组在对照组基础治疗上加用自拟方清肺化痰汤,比较两组患儿治疗总有效率,症状消失时间(发热、咳喘、肺部啰音)、血常规(白细胞)、炎症因子(C反应蛋白水平、降钙素原)。结果观察组治疗有效率高于对照组(P<0.05),观察组症状消失时间均短于对照组(P<0.01),观察组治疗后红细胞、白细胞、C反应蛋白水平以及降钙素原均低于对照组(P<0.01)。结论自拟方清肺化痰汤治疗小儿肺炎喘嗽,可以快速改善患儿相关症状,改善炎症,促进患儿迅速康复。

清肺化痰汤治疗支气管扩张症的机制探讨

目的:应用网络药理学方法探讨清肺化痰汤治疗支扩的作用机制。方法:在TCMSP数据库平台检索清肺化痰汤靶点和药物有效成分,绘制中药-化合物-靶基因网络图,筛选出关键化合物;支气管扩张症疾病基因通过疾病数据库OMIM和GeneCards获得;获得疾病基因后与药物基因取交集,绘制韦恩图;将两者交集做PPI蛋白互作网络,根据网络关系选择核心基因,对其进行GO功能注释以及KEGG通路分析。结果:挖掘得到清肺化痰汤中药有效成分247个,潜在作用靶点274个,支气管扩张症相关靶点1289个,清肺化痰汤-支气管扩张症共同靶点77个,主要富集于502个生物过程和99条信号通路上。结论:清肺化痰汤药物中含有β-谷固醇、黄芩素、桑辛素F、山萘酚、槲皮素、芒柄花黄素、豆甾醇等多种成分,发挥作用的核心基因有PTGS2、、AKT1、MMP-9、IL10、TP53等,调控细胞对生长因子刺激的反应、RNA聚合酶II转录调控复合物、细胞因子、质膜蛋白复合物、蛋白磷酸酶结合等生物过程,与炎症相关的信号通路有白介素-17信号通路,以及肿瘤坏死因子信号通路,还涉及toll样受体信号通路、糖尿病并发症中的AGE-RAG信号通路、MAPK信号通路,干预炎症反应和酶作用机制等过程,通过上述过程参与支气管扩张症的炎症反应与酶反应过程。从而起到抑制炎症反应、减轻气管损伤和气道重塑的作用。

清肺化痰汤治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期临床研究

目的:观察清肺化痰汤治疗中重度慢性阻塞性肺疾病急性加重期(acute exacerbation of chronic obstructive pulmonary disease, AECOPD)的临床疗效。方法:将90例中重度COPD急性加重期患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各45例。对照组给予常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗基础上服用清肺化痰汤。比较两组患者的临床疗效及治疗前后临床症状积分变化情况,检测两组患者治疗前后肺功能指标[用力肺活量(forced vital capacity, FVC),第一秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second, FEV1)/FVC]、血清指标[白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、降钙素原(procalcitonin, PCT)、金属蛋白酶-1组织抑制因子(tissue inhibitor of metalloproteinase-1,TIMP-1)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)]及动脉血气指标[动脉氧分压(arterial partial pressure of oxygen, PaO_(2))、动脉二氧化碳分压(partial pressure of carbon dioxide, PaCO_(2))、血氧饱和度(oxygen saturation, SaO_(2))]。结果:两组患者治疗后各项临床症状及总积分低于本组治疗前,且治疗后观察组低于对照组(P<0.05)。观察组有效率为95.56%,高于对照组的82.22%(P<0.05)。两组患者治疗后FVC、FVE1/FVC高于本组治疗前,且治疗后观察组高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗后IL-6、PCT、TIMP-1、MMP-9含量低于本组治疗前,治疗后观察组IL-6、PCT、TIMP-1低于对照组,但MMP-9高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后PaCO_(2)含量低于本组治疗前,PaO_(2)及SaO_(2)含量高于本组治疗前,且治疗后组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清肺化痰汤治疗中重度AECOPD,可缓解患者各项临床症状,改善肺功能和动脉血气指标,降低血清炎症因子水平,从而改善气道重塑。

清肺化痰汤治疗慢性阻塞性肺疾病有创机械通气患者的临床疗效及对炎性因子的影响分析

目的探讨清肺化痰汤运用于慢阻肺有创机械通气患者中的价值。方法选取慢阻肺有创机械通气患者110例,随机分成研究组和对照组,各55例。研究组服用清肺化痰汤,对照组采取常规西药,比较两组用药结果。结果研究组总有效率高于对照组(P<0.05);服药后研究组IL-8、IL-6、TNF-α均低于对照组(P<0.05);服药后研究组咳嗽咳痰、发热、喘息、哮鸣积分低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺化痰汤的效果更为突出,能够清除炎性反应,不良反应少,促进症状快速缓解,安全性高,值得推广。

特布他林联合清肺化痰汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病的临床疗效

目的探讨特布他林联合清肺化痰汤治疗老年慢性阻塞性肺疾病(COPD)临床疗效。方法选取2019年1月至2021年1月本院收治的82例老年COPD患者作为研究对象,按照随机数字表法分为实验组与对照组,各41例。对照组采用特布他林治疗,实验组在对照组基础上加用清肺化痰汤治疗。比较两组临床疗效和治疗前后肺功能指标[第一秒用力呼气容积(FEV_(1))、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值(FEV_(1)/FVC)]、血清炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)]水平。结果实验组治疗总有效率为97.56%,高于对照组的78.05%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组咳痰、咳嗽、喘息积分均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组FEV_(1)、FEV_(1)/FVC均高于治疗前,且实验组高于较对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清IL-6、IL-8水平均低于治疗前,且实验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论特布他林联合清肺化痰汤治疗老年COPD疗效确切,可缓解炎症反应,改善肺功能和临床症状,值得临床推广应用。

超声下导向性胸部物理治疗联合清肺化痰汤在重症肺炎患者中的应用

目的探讨超声下导向性胸部物理治疗联合清肺化痰汤治疗重症肺炎的临床效果。方法选取2019年6月至2022年6月我院收治的60例重症肺炎患者,随机分为试验组(n=32)和对照组(n=28)。对照组行头孢哌酮钠舒巴坦钠及常规胸部物理治疗,试验组行超声下导向性胸部物理治疗联合清肺化痰汤治疗,比较两组的治疗效果。结果试验组治疗总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%(P<0.05)。治疗后,试验组的TNF-α、PCT、hs-CRP水平低于对照组(P<0.05)。两组患者治疗期间均未见严重的不良反应。结论超声下导向性胸部物理治疗联合清肺化痰汤治疗重症肺炎的效果良好,可有效降低炎性因子水平,且安全性高。

清肺化痰汤治疗支气管肺炎的有效性

目的探究清肺化痰汤对支气管肺炎患者肺功能、氧化应激指标和炎性因子的影响。方法收集2021年4月—2022年5月榆林市中医医院收治的支气管肺炎患者80例,随机分为对照组(40例,常规西药治疗),治疗组(40例,常规西药+清肺化痰汤治疗),评估临床疗效,测量治疗前及治疗后患者血清炎性因子、肺功能、氧化应激指标,记录不良反应。结果总有效率对比,治疗组高于对照组(P<0.05);治疗组治疗后血清白介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)水平均显著低于对照组(P<0.05);治疗后治疗组第1秒用力呼气容积(FEV 1)、用力肺活量(FVC)显著高于对照组(P<0.05);治疗后治疗组血清丙二醛(MDA)水平显著低于对照组,超氧化物歧化酶(SOD)水平高于对照组(P<0.05);组间不良反应发生率无显著差异(P>0.05)。结论给予支气管肺炎患者清肺化痰汤治疗可下调血清炎性因子水平,减轻氧化应激损伤,改善肺功能,且未见不良反应增多表现。

清肺化痰汤治疗小儿痰热蕴肺型咳嗽的临床研究

清肺化痰汤治疗小儿痰热蕴肺型咳嗽的临床研究。方法 纳入2022年5月至2023年5月间我院收治的147例痰热蕴肺型咳嗽患儿,基于随机动态数字表进行组别划分,两组患儿均接受常规对症治疗,另对照组(n=74)口服头孢克肟颗粒及氨溴特罗口服溶液,观察组(n=73)采用清肺化痰汤治疗;记录不同方案的使用效果。结果 观察组95.89%的患者为有效及以上,对照组81.08%的患者为有效及以上,差值有意义(P<0.05);治疗实施后两组中医证候积分与免疫功能均得到好转,组间比较观察组中医证候积分下降幅度大于对照组(P<0.05),另观察组IgG、IgA水平提升幅度也大于对照组(P<0.05);在用药不良反应方面,观察组数据为5.48%,与对照组的13.51%进行统计学分析可见差值无意义(P>0.05)。结论 痰热蕴肺型咳嗽患儿给予清肺化痰汤治疗有更为理想的症状缓解功效,通过强化患儿机体免疫功能帮助其实现早期康复,且不会增加用药后不良反应风险,安全可靠、值得推广。

清肺化痰汤加减对老年晚期非小细胞肺癌(痰热郁肺证)的辅助化疗效果

对清肺化痰汤加减对老年晚期非小细胞肺癌(痰热郁肺证)的辅助化疗效果进行探究。方法 研究时间为2021年1月到2022年1月之间,研究对象为本院的老年晚期非小细胞肺癌(痰热郁肺证)患者,按照不同的治疗方法分为多西他赛联合顺铂(DP)方案化疗的对照组和在对照组基础上使用清肺化痰汤加减治疗的观察组,每组40例,对比辅助化疗效果。结果 观察组Piper疲乏量表各维度评分均更低(P<0.05)。护理后观察组EORTC QLQ-C30各个维度评分均更高(P<0.05)。干预后各个时间段观察组的NRS评分均显著低于对照组(P<0.05)。结论:清肺化痰汤加减对老年晚期非小细胞肺癌(痰热郁肺证)的辅助化疗有增进效果,改善了患者的疼痛和批疲乏症状,增加了生活幸福指数,值得临床推广实施。

自拟清肺化痰汤对支气管肺炎患者临床症状及炎性因子的影响

目的：观察清肺化痰汤对支气管肺炎患者临床症状及炎性因子的影响。方法：选择2014年7月~2015年6月于承德医学院附属医院接受治疗的支气管肺炎患者86例,随机分为2组,对照组和观察组各43例,对照组患者给予抗感染、抗炎、止咳等常规疗法,观察组患者在此基础上给予自拟清肺化痰汤治疗。对比两组患者发热、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间和住院时间、治疗前后血中炎症指标及炎症因子水平、痰培养结果阳性率、不良反应发生率等方面的差异。结果：观察组发热、咳嗽、肺部啰音等症状消失时间和住院时间均显著短于对照组,痰培养结果阳性率显著低于对照组（P〈0.05）。治疗后两组患者WBC、CRP、IL-10、TNF-α水平较治疗前显著降低,且观察组显著低于对照组（P〈0.05）。两组患者不良反应发生率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：在常规治疗的基础上辅以清肺化痰汤可促进支气管肺炎患者临床症状消失,缩短病程,同时有助于降低炎性因子水平,改善患者预后。