清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染的效果观察

目的观察清肺平喘口服液对小儿呼吸道感染的治疗效果。方法将50例呼吸道感染患儿随机分成治疗组和对照组,每组各25例,两组患儿均采用抗感染、雾化吸入及必要的糖皮质激素等治疗,治疗组在此基础上加用清肺平喘口服液治疗。比较两组治疗效果及不良反应发生情况。结果两组患儿在发热、肺部湿啰音消失时间上差异无统计学意义(P>0.05),但治疗组患儿的肺部喘鸣音消失时间短于对照组[(3.31±1.89)d vs(4.61±1.61)d,P<0.05];两组患儿治疗7 d后的单项症状及体征积分的平均秩次均较治疗前显著降低(P<0.05),且治疗5 d后治疗组的喘息症状、肺部湿啰音及喘鸣音单项积分较对照组明显改善(P<0.05);两组患儿治疗后白细胞及CRP恢复正常的比例差异均无统计学意义(P>0.05);治疗7 d后两组患儿的总有效率差异无统计学意义(χ2=1.02,P>0.05);治疗组中只有1例患儿出现腹泻症状,停药后症状好转,其余患儿无明显不良反应发生。结论在常规治疗的基础上合用清肺平喘口服液治疗小儿呼吸道感染效果良好,尤其对于喘息症状及肺部体征的改善效果显著,不良反应少,值得临床推广应用。

清肺平喘口服液对大鼠长期毒性试验研究

为了解清肺平喘口服液长期用药的安全性,本试验研究清肺平喘口服液连续灌服情况下对SD大鼠的长期毒性情况。将雌雄各半的120只SD大鼠,随机分为对照组和清肺平喘口服液2.52g/kg、5.04 g/kg和10.08 g/kg剂量组,每组30只,连续给药90 d,以SD大鼠的体重、摄食量、血液生化指数及脏器系数检查作为检查指标,全面评价连续灌服对大鼠的毒性作用。试验结果显示,各组大鼠灌胃给药直至90 d均无死亡,各给药组大鼠毛发光润,摄食、粪便均正常。给药观察期间,3个试验组大鼠的体重、摄食量、血液生化指标、脏器系数与对照组相比均无显著差异(P>0.05)。结果提示,清肺平喘口服液在2.52 g/kg、5.04 g/kg和10.08 g/kg剂量下连续灌服对SD大鼠无不良影响。

清肺平喘口服液的制备及临床应用

目的介绍清肺平喘口服液的制备、质量控制方法，并观察清肺平喘口服液治疗小儿支气管肺炎（痰热壅肺证）的临床疗效。方法将108例小儿支气管肺炎（痰热壅肺证）患儿随机分成两组，各54例。对照组予西医常规治疗，治疗组在对照组治疗基础上加用清肺平喘口服液治疗。两组疗程均为7d，1个疗程后观察两组的临床疗效。结果总有效率治疗组为94．44％，对照组为79．63％；两组治疗后患儿临床症状均有改善，治疗组疗效明显优于对照组。结论清肺平喘口服液可明显改善小儿支气管肺炎患儿的临床症状，疗效显著。

HPLC谱法测定清肺平喘口服液中芍药苷的含量

目的建立清肺平喘口服液中芍药苷的高效液相色谱(HPLC)含量测定方法。方法采用Lichrosorb ODSC18柱(250mm×4mm,5μm),流动相:乙腈-0.1%磷酸溶液(17∶83);流速:1.2ml/min;检测波长:230nm;柱温:室温。结果芍药苷对照液进样量在0.64～3.21μg范围内具有良好的线性关系,Y=181813.89X+4732.84,r=0.9999,平均回收率为98.71%,RSD为0.85%(n=6)。结论本法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制。

高效液相色谱法测定清肺平喘口服液中盐酸麻黄碱含量

目的：建立清肺平喘口服液中盐酸麻黄碱的HPLC含量测定方法。方法：采用Lichrosorb ODS C18柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：乙腈：0．02mol／L磷酸二氢钾溶液（含0．2％三乙胺，磷酸调pH3．0）（4：F100）；流速：1．0ml／min；检测波长：210nm；柱温：室温。结果：盐酸麻黄碱对照品进样量在0．07-0．36μg范围内具有良好的线性关系，Y=2045．9913X-16．6221，r=0．9998，平均回收率为98．48％，RSD为0．40％（n=6）。结论：本法灵敏、简便、准确，重现性好，可用于清肺平喘口服液的质量控制。

高效液相色谱法测定清肺平喘口服液中黄芩苷的含量

目的建立清肺平喘口服液中黄芩苷含量的测定方法。方法采用Lichrosorb ODS C18柱(250mm×4mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(48∶52∶0.2);流速:1.0ml/min;检测波长:278nm;柱温:室温。结果黄芩苷对照液进样量在0.02～0.26μg范围内具有良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为98.23%,RSD=1.31%(n=6)。结论该法灵敏、简便、准确,重现性好,可用于清肺平喘口服液的质量控制。