毛细管电泳法测定清肺抑火丸中黄芩苷、栀子苷、芒果苷的含量

目的:建立测定清肺抑火丸中黄芩苷、栀子苷、芒果苷含量的毛细管电泳法。方法:以对硝基苯甲酸为内标;采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱67cm×75μmID,有效长度60cm;以5mmol/L硼砂溶液+30%乙醇(pH9.28)为运行缓冲液;分离电压26kV;重力进样10s(高度15cm);检测波长238nm。结果:黄芩苷、栀子苷、芒果苷分别31.3～100.3μg/mL、18.2～118.3μg/mL、10.2～38.3μg/mL浓度范围内线性关系良好,加样回收率分别为99.8%、99.2%、98.8%,RSD均小于1.33%。结论:该方法专属性强,结果准确可靠,重现性好,可用于清肺抑火丸的质量控制。

HPLC 法同时测定清肺抑火丸中9种成分的含量

目的:建立同时测定清肺抑火丸中大黄酚、大黄酸、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩苷、芦荟大黄素、小檗碱、西红花苷Ⅰ含量的方法。方法:采用Agilent SB-C_(18)(200 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;检测波长:芦荟大黄素、大黄酚和大黄酸为254 nm,汉黄芩苷、汉黄芩素、黄芩苷和黄芩素为280 nm,小檗碱为345 nm,西红花苷Ⅰ为440 nm;流速:0.8 mL/min;柱温:39℃;进样量:10μL。结果:在优化的色谱条件下,9种成分均有良好的分离度,精密度以及重复性RSD值均<2.0%,待测样品于室温下10 h内基本稳定,各成分均有良好的线性关系,大黄酚、大黄酸、黄芩素、汉黄芩素、汉黄芩苷、黄芩苷、芦荟大黄素、小檗碱、西红花苷Ⅰ的线性范围分别为:6～120μg/mL(r_1=0.9994)、10.4～208μg/mL(r_2=0.9992)、16.2～324μg/mL(r_3=0.9998)、6.8～136μg/mL(r_4=1.0000)、10.4～208μg/mL(r_5=1.0000)、15.6～312μg/mL(r_6=0.9995)、1.2～24μg/mL(r_7=0.9999)、5.8～116μg/mL(r_8=0.9995)、1.36～27.2μg/mL(r_9=0.9994),平均加样回收率(n=6)分别为99.7%(RSD=1.5%)、99.1%(RSD=1.8%)、98.4%(RSD=1.3%)、102.9%(RSD=1.8%)、98.3%(RSD=1.3%)、100.5%(RSD=1.5%)、99.0%(RSD=1.5%)、101.7%(RSD=1.8%)、100.7%(RSD=1.8%)。结论:该方法操作简单、快捷,重现性好,可为清肺抑火丸的质量控制提供科学依据。

HPLC-ELSD法测定清肺抑火丸中贝母素甲、贝母素乙的含量

目的 建立高效液相色谱- 蒸发光散射检测法测定清肺抑火丸中贝母素甲、贝母素乙含量的方法.方法 采用Acclaim 120-C18 色谱柱,柱温30℃;乙腈-0.03% 二乙胺溶液（65：35）为流动相,流速为1.0mL/min;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为85℃,载气压力30psi.结果 在选定的色谱条件下,分别以贝母素甲、贝母素乙峰面积的常用对数（Y）对浓度的常用对数（X）进行线性回归,回归方程分别为Y1=1.5548X1＋2.8331（r ＝ 0.9998）、Y2=1.3907X2＋3.0166（r ＝ 0.9997）,线性范围分别为30.4～136.8μg/mL、5～35μg/mL;贝母素甲和贝母素乙的平均回收率分别为102.0%、102.2%,方法精密度（RSD,n=6）分别为0.83%、0.80%.结论 该法可用于清肺抑火丸中贝母素甲、贝母素乙的含量测定.

薄层扫描法测定清肺抑火丸中小檗碱和菝葜皂甙元的含量

应用双波长薄层扫描法,测定了清肺抑火丸中黄柏的有效成分小檗碱和知母的有效成分藏葜皂甙元的含量,以供控制清肺抑火丸生产的质量。

清肺抑火丸临床应用解析

药物组成黄芩140g,栀子80g,知母60g,浙贝母90g,黄柏40g,苦参60g,桔梗80g,前胡40g,天花粉80g,大黄120g。功能主治清肺止咳,化痰通便。用于肺热咳嗽,痰黄黏稠,口干咽痛,大便干燥。

UPLC-MS/MS法测定清肺抑火丸中4种有效成分的含量

目的:建立UPLC-MS/MS法同时测定清肺抑火丸中知母皂苷BⅡ/BⅢ、菝葜皂苷元和桔梗皂苷元的含量。方法:采用Waters ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm, 1.7μm)色谱柱,以水-乙腈为流动相,流速为0.2 mL·min^(-1),柱温为40℃,进样量为2μL;采用电喷雾离子源在正、负模式下以多反应监测方式进行定量分析;通过样品测定值的分析比较,评价不同批次及不同企业样品间的质量差异。结果:4种成分均在检测范围内进样量与峰面积线性关系良好,方法精密度、稳定性、重复性和回收率均符合要求。比较测定结果发现各企业批间样品均一性较好,但不同企业间样品的测定结果差异显著,仅1家企业的样品符合限度要求。相关性分析结果显示样品中知母皂苷BⅡ/BⅢ的总量与菝葜皂苷元含量呈正相关。结论:该法简便快捷、重复性好、准确度高,可提升清肺抑火丸的质量控制水平。

HPLC法测定清肺抑火丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量

目的:建立清肺抑火丸中苦参碱和氧化苦参碱的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Inertsil NH2柱,流动相为乙腈-无水乙醇-3%磷酸溶液(80∶10∶10),检测波长为220 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为25℃,进样量为10μL。结果:苦参碱浓度在10.0～50.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 5),氧化苦参碱浓度在28.0～84.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.999 5)。苦参碱和氧化苦参碱的平均加样回收率分别为99.0%(RSD=2.58%,n=6)和101.0%(RSD=2.95%,n=6)。结论:本法简便快捷、结果准确,可用于测定清肺抑火丸中苦参和氧化苦参碱的含量。

HPLC测定清肺抑火丸中盐酸小檗碱的含量

目的:建立清肺抑火丸中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,乙腈-水(54∶46)(每100 mL中加十二烷基硫酸钠0.34 g与磷酸二氢钠0.17 g,磷酸调pH 3.0),流速为1.0 mL.min-1,检测波长350nm,柱温为室温。结果:盐酸小檗碱浓度在5.00～35.00 mg.L-1线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为97.6%,方法精密度RSD 1.39%(n=6)。结论:该法可用于清肺抑火丸中盐酸小檗碱的含量测定。

HPLC法测定清肺抑火丸中大黄的四种成分的含量

目的用高效液相色谱法测定清肺抑火丸中大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量。方法 Dia-monsil-C18柱,甲醇-0.2%磷酸(85∶15);流速为1.0 mL.min-1,检测波长254 nm,柱温为室温。结果大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的平均回收率分别为100.7%、97.4%、104.0%、103.6%,RSD分别为2.10%(n=6)、1.73%(n=6)、0.12%(n=6)、1.04%(n=6)。结论该法可用于清肺抑火丸的质量控制。

RP-HPLC法测定清肺抑火丸中白花前胡甲素的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定清肺抑火丸中白花前胡甲素含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil-C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水(81:19),检测波长为322nm。结果:白花前胡甲素的检测浓度在4.65～23.25μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系(r=0.9999);平均回收率为100.5%,RSD=2.35%(n=6)。结论:本方法分离效果好、灵敏、准确,可用于清肺抑火丸中白花前胡甲素的含量测定。

毛细管电泳法同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分的含量

目的：建立同时测定清肺抑火丸中5种蒽醌类成分大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚含量的方法。方法：采用毛细管电泳法，以对乙酰氨基酚为内标。毛细管柱为未涂层弹性融硅石英毛细管柱，运行缓冲液为25mmol／L硼砂溶液＋20mmol／L十二烷基磺酸钠＋4mmol／L磺丁基醚．伊环糊精＋2％甲醇（pH10．01），分离电压为18kv，进样方式为重力进样10s（高度15cm），检测波长为254nm，温度为25℃，湿度为〈70％。结果：大黄素、芦荟大黄素、大黄酸、大黄酚、大黄素甲醚检测质量浓度分别在5．0～40．0、2．4～19．2、3．6～28．8、11．2～89．9、2．5～20．0μg/ml范围内同各自峰面积与内标峰面积比值呈良好的线性关系（r=0.9980、0．9971、0．9969、0．9985、0.9983）；精密度、稳定性、重复性试验的RSD≤2．40％；平均加样回收率分剐为96．6％、99．6％、99．2％、98．2％、98．6％，RSD分别为0．80％、1．32％、2．21％、1．63％、2．02％（n=6）。结论：该方法专属性强，结果准确、可靠，重复性好，可用于清肺抑火丸的质量控制。

RP-HPLC法测定清肺抑火丸中芒果苷的含量

目的:建立清肺抑火丸中芒果苷的含量测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法。色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相度为在乙腈5.1-0～.25%1.0磷μ酸g·水m溶L-液1范(围13内∶8与7)峰,流面速积为积1分.0值m呈L·良m好in-线1,性检关测系波(长r=为02.95989n7m),;进芒样果量苷为平均10加μL样,回柱收温率为为359℃9.6。%结,R果S:D芒=果0.苷54检%(测n=浓6)。结论:该法精密度、稳定性、加样回收率和重复性均能满足定量的要求,可用于清肺抑火丸的质量控制。

HPLC-ELSD法测定清肺抑火丸中知母皂苷BII的含量

目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测器测定清肺抑火丸中知母皂苷BII含量的方法。方法采用Diamonsil-C8色谱柱,柱温为30℃;以乙腈-水(21∶79)为流动相,流速为1.0 mL.min-1;蒸发光散射检测器检测,漂移管温度为80℃,载气压力30 psi。结果在选定的色谱条件下,以知母皂苷BII峰面积的常用对数(Y)对浓度的常用对数(X)进行线性回归,回归方程为Y=1.7850X+1.9723,线性范围为8.2～82.0μg.mL-(1r=0.9997),知母皂苷BII的平均回收率为101.2%,RSD为1.05%(n=6)。结论该法可用于清肺抑火丸中知母皂苷BII的含量测定。

毛细管电泳法同时测定清肺抑火丸中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苦参碱含量

目的:建立同时测定清肺抑火丸中盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苦参碱含量的毛细管电泳法。方法:以盐酸伪麻黄碱为内标,采用未涂层弹性融硅石英毛细管柱(75μm×55 cm,有效长度47 cm),运行缓冲液100 mmol.L-1磷酸二氢钠溶液+40%乙醇(pH 5.75),分离电压23 kV,重力进样15 s(高度15 cm),检测波长208 nm。结果:盐酸小檗碱、盐酸黄柏碱、苦参碱分别在40.5～81.0,0.896～3.584,6.0～36.0 mg.L-1线性关系良好,回收率分别为96.0%,100.5%,97.8%,RSD均<1.85%。结论:该方法专属性强、结果准确可靠、重复性好,可用于清肺抑火丸的质量控制。

HPLC同时测定清肺抑火丸中3个苷类成分

目的:建立清肺抑火丸中3个苷类成分的含量标准。方法:采用HPLC,同时以2个检测波长对清肺抑火丸中的黄芩苷、京尼平苷、京尼平龙胆二糖苷进行定量分析。Agilent Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相甲醇(A)-1%甲酸溶液(B)-乙腈(C)梯度洗脱,检测波长238,278 nm。结果:黄芩苷、京尼平苷、京尼平龙胆二糖苷分别在0.165～1.650,0.106～1.060,0.035～0.350μg(r>0.999 7)线性关系良好,平均回收率>96.75%,RSD<2.05%。结论:该方法同时进行黄芩苷、京尼平苷、京尼平龙胆二糖苷的定量分析,可作为清肺抑火丸的质量控制标准。

高效液相色谱法同时测定清肺抑火丸中13种成分的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC)同时测定清肺抑火丸中芒果苷、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚和大黄素甲醚13种成分含量。方法:采用Dikma Platisil ODS(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-0.1%甲酸溶液梯度洗脱,检测波长分别为238 nm(栀子苷、盐酸小檗碱),254 nm(芒果苷、芦荟大黄素、大黄酸、大黄素、大黄酚、大黄素甲醚),280 nm(黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素),321 nm(白花前胡甲素);柱温:35℃;流速:0.8 mL·min^(-1)。结果:芒果苷、栀子苷、盐酸小檗碱、黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、芦荟大黄素、汉黄芩素、大黄酸、大黄素、白花前胡甲素、大黄酚和大黄素甲醚线性范围分别为0.231 3~23.13,1.786 8~178.68,0.900 2~90.02,4.913 5~491.35,0.899 0~89.90,0.626 9~62.69,0.213 3~21.33,0.198 8~19.88,0.157 7~15.77,0.210 7~21.07,0.326 1~32.61,0.557 8~55.78,0.235 0~23.50μg·mL^(-1);精密度、稳定性、重复性试验的RSD小于2%;平均回收率(n=6)均大于90%。结论:该方法精确可靠、操作简便快捷,可用于清肺抑火丸中各成分的同时测定。

清肺抑火丸治鼻出血

一天朋友给我发来信息:这几天我妻鼻子出血,去医院化验后医生说有炎症,让吃消炎药,请问有什么好方法?我让朋友把患者舌苔和舌下静脉图片发过来,见其舌质红,舌尖更红,中间舌苔黄厚,肺热是毫无疑问的。我就让他去药店买中成药荷滋阴润肺叶丸或者清肺抑火丸,哪个都行。

止咳药选用不可不慎

＂咳嗽,服止咳药。＂看起来这是顺理成章的事,可是事实上有些咳嗽不能服药止咳;有些止咳药选用不当,不仅不能达到止咳的目的,反而会使病情加重。止咳药有近百种,许多药名也都标上了＂止咳＂、＂化痰＂、＂润肺＂、＂止嗽＂等字样,但药理作用却并不一样。因此,选用时不可不慎。