杏黄清肺止咳合剂治疗痰热壅肺型重症肺炎临床观察

目的探讨用杏黄清肺止咳合剂治疗重症肺炎痰热壅肺证患者的临床疗效。方法选取2021年1月—2022年1月诊断为重症肺炎痰热壅肺证的60例患者作为观察对象,随机分为对照组与治疗组各30例。对照组予以规范西医治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用杏黄清肺止咳合剂。比较2组患者治疗后临床疗效、炎症指标变化情况。结果治疗后,治疗组临床疗效总有效率高于对照组(P<0.05),治疗组炎症指标水平低于对照组(P<0.05)。结论杏黄清肺止咳合剂可以降低患者炎症指标,抑制炎症反应,提高临床疗效,具有临床应用价值。

优选清肺止咳合剂的提取和浓缩工艺

目的优选清肺止咳合剂的提取和浓缩工艺。方法以连翘苷的含量为评价指标,以加水量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交实验优选其提取工艺;并对比研究减压浓缩和常压浓缩对连翘苷转移率的影响。结果优选的提取工艺为加10倍量水,煎煮3次,每次煎煮1h;两种浓缩方式对连翘苷的含量无显著性影响。结论该工艺合理可行,可有效地用于清肺止咳合剂的生产。

清肺止咳合剂质量标准研究

目的:制定清肺止咳合剂质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)鉴别金银花、黄芩,高效液相色谱法(HPLC)测定绿原酸的含量。结果:TLC色谱能明显检出金银花、黄芩,绿原酸含量,线性关系良好,回归方程Y=3258180.077X+5589.828,γ=0.9999,绿原酸的平均回收率为99.9%,RSD%为0.98%。结论:本方法简便,准确,重现性好,可作为本品质量控制。

清肺止咳合剂治疗咳嗽60例临床观察

笔者运用清肺止咳合剂治疗治疗组60例咳嗽属风热犯肺患者,对照组30例采用返魂草颗粒进行治疗。经1周治疗,治疗组总有效率为93.33%,对照组总有效率为70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结果显示清肺止咳合剂可有效治疗咳嗽属风热犯肺患者,效果显著。

清肺止咳合剂治疗社区获得性肺炎(风热型)临床研究

目的:观察清肺止咳合剂治疗社区获得性肺炎(风热犯肺证)的临床疗效。方法:将搜集的32例社区获得性肺炎(风热犯肺),随机分为治疗组和对照组,对照组采用常规西医治疗,治疗组加用清肺止咳合剂。观察治疗前后两组临床症状、体征及实验室检查(WBC、CRP、ESR)的改变。结果:治疗组在治疗后临床症状及体征改善均明显优于对照组。结论:清肺止咳合剂能够有效地改善社区获得性肺炎(风热型)的临床症状及体征,可进行推广。

HPLC法测定清肺止咳合剂中黄芩苷的含量

目的：建立高效液相色谱法测定清肺止咳合剂中黄芩苷的含量。方法：高效液相色谱法：色谱柱以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸（47：53：0.2）为流动相;检测波长为280nm。结果：在0.2~1μg范围内黄芩苷峰面积与进样量线性关系良好,r=0.9999;样品加样回收率为100.20%（n=5）,RSD0.71%。结论：所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制清肺止咳合剂的质量。

清肺止咳合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及炎性因子的影响

目的探讨清肺止咳合剂对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者肺功能及炎性因子的影响。方法依据随机数字表法将南京中医药大学江阴附属医院2018年1月至2019年6月收治的100例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者分为对照组(50例)和观察组(50例)。对照组患者给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂治疗,观察组患者在此基础上加用清肺止咳合剂治疗,两组患者均治疗1周。比较两组患者治疗后临床疗效,治疗前后肺功能、炎性因子水平以及治疗期间不良反应发生率。结果观察组患者临床总有效率为96.00%,高于对照组的76.00%;与治疗前比,治疗后两组患者第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)、用力肺活量(FVC)水平均升高,且观察组高于对照组;治疗后两组患者血清C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)水平、白细胞计数(WBC)水平均降低,且观察组低于对照组(均P<0.05);两组患者不良反应总发生率分别为4.00%、2.00%,观察组高于对照组,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论清肺止咳合剂能有效改善慢性阻塞性肺疾病加重期患者肺功能,降低炎症反应,且不增加不良反应。

小儿清肺止咳合剂的制备及临床应用

目的 :建立小儿清肺止咳合剂的制备方法及质量控制标准 ,并初步观察其临床疗效。方法 :对处方药物成分进行定性鉴别 ,并通过给药前后对照考察患儿 15 1例。结果 :临床总有效率为 92 .6%。结论 :小儿清肺止咳合剂对小儿急性呼吸道感染及咳嗽有显著疗效。