HPLC测定小儿清肺止咳片中葛根素的含量

建立了HPLC法测定小儿清肺止咳片中葛根素含量的方法。样品中的葛根素以50%乙醇为溶剂,超声提取15min。在Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱上,以甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长250nm的条件下,测定葛根素的线性范围为1.0～50.0mg.L-1,线性相关系数r=0.999 9,检出限为0.017mg.L-1,平均回收率为98.80%,RSD为3.48%(N=5)。此法简单、快速,结果准确、可靠、重现性好。可对药品中葛根素含量的测定提供参考。

HPLC法测定小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量

目的建立小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素含量测定的方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Diamonsil-C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸水溶液(体积比53∶47),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为266 nm,柱温为30℃。结果次野鸢尾黄素质量浓度在2.5～40μg.mL-1间具有良好的线性关系(r=0.999 8),次野鸢尾黄素平均回收率为102.7%,方法精密度RSD值为0.54%(n=6)。结论本方法可用于小儿清肺止咳片中次野鸢尾黄素的含量测定。

清肺止咳片联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘对呼气峰流速及诱导痰炎性因子的影响

目的探讨清肺止咳片患儿联合孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽后变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)对呼气峰流速(peak expiratory flow,PEF)及诱导痰炎性因子的影响。方法选取2017年9月—2019年10月期间河北省唐山市第三医院收治的130例CVA患儿,按随机数字表法分为对照组63例和观察组67例,两组患儿均给予吸氧平喘、止咳化痰、解痉抗感染等常规治疗,对照组在此基础上给予孟鲁司特钠咀嚼片;观察组在对照组基础上给予清肺止咳片,两组患儿均持续治疗4个疗程,随访6个月。观察比较两组患儿治疗前后日间、夜间咳嗽症状评分、CT气道重塑、诱导痰炎性因子、血清因子及肺功能指标1 s用力呼气容积(Forced expiratory volume in one second,FEV1)、PEF变化,并记录两组患儿复发及不良反应发生情况。结果治疗4个疗程后两组患儿日间、夜间咳嗽症状评分均较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05);且观察组治疗4个疗程后日间、夜间咳嗽症状评分均明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗4个疗程后两组患儿CT气道重塑项目指标气道腔面积(airway cavity area,AI)、气道横截面积(airway cross-sectional area,AO)、气道壁面积(area of airway wall,WA)、气道壁厚度(airway wall thickness,T),诱导痰相关炎性指标白介素-5(Interleukin-5,IL-5)、白介素-13(interleukin-13,IL-13)、神经生长因子(nerve growth factor,NGF)、P物质(substance P,SP),血清学指标巨噬细胞炎性蛋白-1α(macrophage inflammatory protein-1α,MIP-1α)、嗜酸性粒细胞趋化因子[recombinant human eotaxin(CCL11),Eotaxin]、淀粉样蛋白A(Serum Amyloid A,SAA)水平均优于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。且观察组治疗4个疗程后CT气道重塑项目指标AI、AO、WA、T水平,诱导痰相关炎性指标IL-5、IL-13、NGF、SP水平,血清学指标MIP-1α、SAA、Eotaxin水平均明显低于对照组,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗1、2、3、4个疗程后FEV1、PEF变化量明显高于对照组治疗同期,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,观察组不良反应发生率为4.48%(3/67),对照组不良反应发生率为11.11%(7/63),两组患儿不良反应均经对症治疗后得到缓解,不影响疗程用药,两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。随访期间,对照组复发率为15.87%(10/63),观察组复发率为4.48%(3/67),两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于咳嗽变异性哮喘患儿,清肺止咳片联合孟鲁司特钠治疗可明显缓解患儿咳嗽症状,降低炎症反应水平,改善肺功能状况。

RP-HPLC法测定小儿清肺止咳片中苦杏仁苷的含量

目的 建立测定小儿清肺止咳片中苦杏仁苷含量的方法.方法 采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18柱,甲醇-0.2% 磷酸水溶液（19：81）为流动相,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为210 nm,柱温为30 ℃.结果 苦杏仁苷浓度在5.0～50.0 μg·mL-1间具有良好的线性关系（r=0.999 7）,苦杏仁苷平均回收率为99.2%,方法精密度（RSD）为2.30%（n=6）.结论 该法可用于小儿清肺止咳片中苦杏仁苷的含量测定.

小儿清肺止咳片的薄层色谱鉴别研究

目的:提高小儿清肺止咳片的质量标准。方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的牛黄、冰片、栀子、葛根、前胡进行定性鉴别。结果:薄层色谱能明显检出牛黄、冰片、栀子、葛根、前胡,专属性强,无阴性干扰。结论:TLC定性鉴别方法简便易行,重现性好,灵敏度高,可用于小儿清肺止咳片的质量控制。

RP-HPLC法测定小儿清肺止咳片中栀子苷的含量

目的：建立测定小儿清肺止咳片中栀子苷含量的方法。方法采用反相高效液相色谱法，Diamonsil－C18柱，乙腈－水（12∶88）为流动相，流速为1．0mL·min －1，检测波长为240nm，柱温为30℃。结果栀子苷浓度在5．0～50．0μg？ mL －1间具有良好的线性关系（r＝0．9998），栀子苷平均回收率为100．4％，方法精密度（RSD）为0．44％（n＝6）。结论该法可用于小儿清肺止咳片中栀子苷的含量测定。

RP-HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的建立反相高效液相色谱法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量。方法反相高效液相色谱法,色谱柱为Inertsil-ODS-3(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(50:50:1),流速:1.0mL/min;检测波长为274nm。结果黄芩苷在0.2012～1.006μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9999,回收率为99.02%,RSD=1.18%(n=5)。结论本法简便、准确、重现性好,专属性强,可用于小儿清肺止咳片的质量控制。

双波长HPLC法同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量

目的:建立同时测定小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱(HPLC)法,以AgilentZORBAXC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.3%磷酸溶液进行梯度洗脱,检测波长240nm(栀子苷),278nm(黄芩苷),柱温30℃,进样量为10μL。结果:栀子苷和黄芩苷分别在0.081~0.65μg·mL^-1(r=0.9996)、0.10~0.81μg·mL^-1(r=0.9997)浓度范围内有良好的线性关系。栀子苷和黄芩苷的平均回收率(n=6)分别为97.8%,98.2%,RSD分别为0.5%和0.8%。结论:本方法简便、准确、回收率好,可用于小儿清肺止咳片中栀子苷和黄芩苷的含量测定和质量控制。

HPLC法测定小儿清肺止咳片中黄芩苷的含量

目的:建立高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳片含量的方法。方法:色谱柱为Packed ODS- AC18柱(250mm×4．6mm,5μm),以甲醇-水-磷酸(47:53:0．2)为流动相,流速为1ml/min,检测波长为280nm。结果:黄芩苷进样量在0．21-1．05μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0．9996),方法的平均回收率为99．4％,RSD为1．26％(n=6)。结论:高效液相色谱法简便,准确,重现性好,可作为小儿清肺止咳片的含量测定方法。

孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗小儿咳嗽变异性哮喘对肺功能、血清因子的影响分析

目的:探讨小儿咳嗽变异性哮喘(CVA)采用孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗对患儿肺功能、血清因子的影响。方法:以2019年1月—2021年1月入院的80例CVA患儿为观察对象,随机分为对照组(40例)与研究组(40例);对照组单用孟鲁司特钠治疗,研究组采用孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗;比较两组治疗前后肺功能指标、血清因子、咳嗽症状评分。结果:治疗前,两组肺功能指标、血清因子水平与咳嗽症状评分无显著差异(P>0.05);与治疗前相比,治疗后两组肺功能指标水平更高,血清因子水平与咳嗽症状评分更低,且研究组变化幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗小儿CVA效果显著,可有效降低患儿血清因子水平,还可减轻咳嗽症状,促使肺功能快速恢复。

小儿清肺止咳片的HPLC指纹图谱研究

目的采用高效液相色谱法(HPLC)建立小儿清肺止咳片的指纹图谱并进行分析。方法Agilent 1260高效液相色谱仪,色谱柱为Diamonsil-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,2.7μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸水,梯度洗脱;流速为1.0 mL min^(-1);柱温为30℃;检测波长为280 nm;进样量为10μL。结果10批样品的指纹图谱具有18个共有峰,并指认出黄芩苷。10批样品相似度均在0.9500以上,各批样品一致性较好。通过聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法-判别分析对10批次小儿清肺止咳片指纹图谱进行质量评价,可聚成4类,并发现黄岑苷等5个成分是造成不同批次样品差异性的主要标记物。结论该方法的精密度,稳定性和重复性测试结果良好,可用于控制小儿清肺止咳片的整体质量。

小儿清肺止咳片的药理作用研究

小儿清肺止咳片具有清肺化痰,止咳平喘,疏风散热的功效。小儿清肺止咳片由紫苏叶、菊花、苦杏仁(去皮炒)、桑白皮(蜜炙)、前胡、射干、栀子(姜炙)、黄芩、知母、牛黄、冰片等组成。本文对小儿清肺止咳片的药理作用进行综述。

小儿清肺止咳片治疗顽固性咳嗽100例

１９９４年１０月～１９９７年１０月，我们采用小儿清肺止咳片治疗顽固性咳嗽１００例，与对照组（西药组）８２例比较，疗效较好，报告如下。１资料与方法１．１临床资料：本组病例全部来自本所医务室接治的病例。治疗组男４７例，女５３例；年龄１～７岁，平均３．６岁...

小儿咳嗽变异性哮喘采用孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗对患儿肺功能,血清因子的影响

分析小儿咳嗽变异性哮喘(cough variant asthma,CVA)采用孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗的综合效果及安全性。方法 以射阳县人民医院2020年1月至2022年12月内收治的102例CVA患儿为本次研究对象,在治疗方案的不同干预下进行分组,分为西药组、联合组,分别给予孟鲁司特钠、加用清肺止咳片治疗,探究不同治疗结果。结果 (1)在对比中发现,联合组疗效更高为98.04%(P<0.05);不良反应发生情况对比,5.88%、3.92%数据差异不大(P>0.05);(2)统计对比两组患者的肺功能、血清因子变化,治疗后,联合组改善更为突出(P<0.05),RR、hs-CRP、TNF-α、IL-17显著低于西药组(P<0.05)。结论 孟鲁司特钠联合清肺止咳片治疗CVA患儿,可快速恢复肺功能及清除炎性因子,且不会增加不良反应,从而取得安全高效的理想疗效。

高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量

目的用高效液相色谱法(HPLC法)测定小儿清肺止咳泡腾片中黄芩苷含量。方法采用DiamonsilC18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-甲酸(50∶50∶0.2),检测波长为280nm,流速为1.2mL/min。结果黄芩苷进样量在0.344～3.44μg的范围内与峰面积线性关系良好。结论HPLC法快速、准确,专属性好,灵敏度高。

HPLC测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷的研究

目的:建立用高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷含量的方法。方法:色谱柱为Diamonsil C_(18)柱(250 mm×4．6mm,5μm);流动相:甲醇-水(75:25);检测波长:218nm;流速1．0ml·min^(-1)。结果:苦杏仁苷在0．27～2．73μg的范围内成线性。r=0．9998,平均回收率为98．1%,RSD为2．36%。结论:该方法简便,可用于该药的质量控制。