川贝清肺糖浆对病毒性肺炎斑马鱼的治疗作用

目的 探讨川贝清肺糖浆对病毒性肺炎斑马鱼的干预作用。方法 选取受精后5 d(5dpf)转基因中性粒细胞绿色荧光斑马鱼或转基因巨噬细胞绿色荧光斑马鱼,鱼鳔注射给予10 mg/mL聚肌胞苷酸,每尾注射10 nL,建立病毒性肺炎斑马鱼模型。将180尾斑马鱼随机分为对照组、模型组、阳性组、低剂量组、中剂量组和高剂量组各30尾。除对照组外,其余5组建立斑马鱼病毒性肺炎模型。造模成功后低、中、高剂量组分别水溶给予3.12、6.25、12.5μL/mL川贝清肺糖浆;阳性组给予21.5μg/mL吲哚美辛溶液,对照组和模型组不予干预,均连续干预3 h。荧光显微镜下拍照并检测鱼鳔中性粒细胞数量和巨噬细胞荧光强度;HE染色观察鱼鳔组织病理情况;qPCR检测白介素-1β(il-1β)、肿瘤坏死因子-α(tnf-α)基因相对表达水平。结果 鱼鳔组织HE染色显示:模型组斑马鱼鱼鳔内可见明显炎性浸润,提示模型建立成功;各给药组均未观察到炎性浸润。与对照组比较,模型组中性粒细胞数量、巨噬细胞荧光强度均明显升高(P<0.05),il-1β和tnf-α基因相对表达水平均明显升高(P<0.05);与模型组比较,各给药组中性粒细胞数量和il-1β、tnf-α基因相对表达水平均明显降低(P<0.05),阳性组和中、高剂量组巨噬细胞荧光强度明显降低(P<0.05)。结论 川贝清肺糖浆可以抑制病毒性肺炎的炎症反应。

儿童清肺糖浆质量标准研究

目的建立儿童清肺糖浆的质量标准。方法采用TLC法对儿童清肺糖浆中麻黄、浙贝母、石菖蒲、黄芩、橘红进行了定性鉴别；采用HPLC法测定黄芩苷的含量，为儿童清肺糖浆的质量控制提供依据。结果定性鉴别方法专属性强。在0．1304～0．9780μg范围内黄芩苷峰面积与进样量线性关系良好，r=1．0000；样品平均加样回收率为99．65％（n=6），RSD为1．03％。结论所建立的方法准确可行，重复性好，可有效控制儿童清肺糖浆的质量。

清肺糖浆的制备及临床疗效观察

目的:制备清肺糖浆,建立质量标准,并观察其临床疗效。方法:采用薄层色谱法对制剂中的麻黄、玄参、甘草进行定性鉴别。240例咳嗽患者随机分为治疗组120例和对照组120例,治疗组口服清肺糖浆,对照组口服蛇胆川贝液。结果:治疗组总有效率95．8％,明显优于对照组71．7％(P<0．01)。结论:该制剂制备简单,质量可控,临床疗效较好。

清肺糖浆的临床应用研究

清肺糖浆经药理、毒理研究证实具有抗炎、抗菌、抑制病毒、·祛痰止咳作用,使用安全,无毒副作用,经临床355例患儿治疗观察证实该药消炎、祛痰、镇咳疗效确切,特别是在抗病毒及支原体方面效果显著,可明显缩短病程。 支气管肺炎为小儿多发病、常见病。近年来呼吸道合胞病毒肺炎(RSVP)及支原体肺炎(MP)发病率有逐年增高的趋势,治疗不当常易转变、诱发其它严重病症,甚至死亡。鉴于目前治疗肺炎的常规用中成药尚属欠缺。

川杏清肺糖浆治疗急性支气管炎的临床效果

目的研究川杏清肺糖浆治疗急性支气管炎的临床效果。方法选取连云港市中医院2016年10月～2018年1月收治的120例急性支气管患者,用简单随机化分成常规组和川杏清肺糖浆组,每组各60例。常规组给予常规西医治疗,川杏清肺糖浆组在常规组的基础上给予川杏清肺糖浆。比较两组的体温、咳嗽缓解时间、中医证候积分、总有效率等临床治疗效果。结果治疗后川杏清肺糖浆组的恢复时间、咳嗽缓解时间均显著短于常规组(P<0.05);川杏清肺糖浆组的中医证候积分低于常规组(P<0.05),川杏清肺糖浆组的总有效率高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论川杏清肺糖浆治疗急性支气管炎疗效确切,值得临床推广应用。

复方罗汉果清肺糖浆HPLC特征图谱及主要成分含量测定

目的建立复方罗汉果清肺糖浆的特征图谱,并测定其中主要成分木犀草苷、罗汉果皂苷Ⅴ的含量。方法采用Waters Sunfire C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长210 nm,柱温25℃,进样量10μL。结果 15批复方罗汉果清肺糖浆HPLC特征图谱确立了10个共有峰,且相对保留时间的RSD均小于2.0%。木犀草苷、罗汉果皂苷Ⅴ分别在0.163 2～0.816 0μg、0.730 8～3.654 0μg范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为96.30%、95.11%,RSD分别为2.28%、2.87%。结论 HPLC特征图谱结合主要成分含量测定能更全面反映制剂内在质量,可用于复方罗汉果清肺糖浆综合质量评价。

川贝清肺糖浆对支原体肺炎患儿血清IFN-γ、IL-2的影响

目的观察川贝清肺糖浆与阿奇霉素合用治疗支原体肺炎患儿的疗效,以及对患儿血清IFN-γ、IL-2水平的影响。方法选择2010年9月至2012年10月诊治的支原体肺炎患儿69例,随机分为阿奇霉素组30例,川贝清肺糖浆联合阿奇霉素组39例;另选择门诊健康查体人员10人作为正常对照组。阿奇霉素组患儿应用阿奇霉素治疗,联合治疗组在应用阿奇霉素基础上加用中药川贝清肺糖浆,每天口服100 ml,分3次服用。观察各组患儿的疗效的区别及血清IFN-γ、IL-2含量的变化。结果联合治疗组治愈率显著高于阿奇霉素组(P<0.05),支原体肺炎患儿血清IFN-γ、IL-2含量显著低于正常组(P<0.05);经治疗后,联合治疗组IFN-γ、IL-2含量较治疗前显著升高(P<0.05),而且低于阿奇霉素组(P<0.05)。结论阿奇霉素联合川贝清肺糖浆对支原体肺炎患儿疗效优于单用阿奇霉素,其机制可能与降低了患儿血液IFN-γ、IL-2的含量有关。

宣氏小儿清肺糖浆联合西药治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证临床研究

目的观察宣氏小儿清肺糖浆联合西药治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证的临床疗效。方法将符合研究标准的90例住院患儿随机分为两组,对照组30例予常规西药治疗,治疗组60例在对照组治疗的基础上加用宣氏小儿清肺糖浆。结果总有效率治疗组为95.00%,对照组为86.67%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且治疗组在降低小儿支气管肺炎临床症状及体征的主次症积分上明显优于对照组(P<0.05)。结论宣氏小儿清肺糖浆联合西药治疗小儿支气管肺炎痰热闭肺证疗效显著,值得推广。

川杏清肺糖浆联合常规西医治疗急性支气管炎的临床观察

目的:观察川杏清肺糖浆联合常规西医治疗急性支气管炎的临床疗效,及对患者呼吸功能和血清炎症因子的影响。方法:120例急性支气管患者随机分成常规组和联合组,常规组给予常规西医治疗,联合组在常规组基础上加用川杏清肺糖浆,疗程均为7 d。比较两组临床疗效、主要症状的改善时间,以及治疗前后肺功能与血清炎症因子水平变化。结果:联合组气促缓解及湿啰音消失时间均明显短于常规组(P <0. 01);两组治疗后肺功能指标、血清CRP、TNF-α、IL-6、IL-8水平较治疗前有明显改善(P <0. 01),且联合组明显优于常规组(P <0. 05或P <0. 01);联合组显愈率75%,总有效率100%,均明显高于常规组(P <0. 05)。结论:川杏清肺糖浆治疗急性支气管炎患者疗效确切,利于加快呼吸道症状的缓解,提高肺功能,其疗效机制与抗炎作用存在相关性。

川贝清肺糖浆联合阿奇霉素治疗支原体肺炎45例疗效观察

目的:观察川贝清肺糖浆联合阿奇霉素治疗支原体肺炎患者的临床疗效。方法:两组病患均给予常规退热、止咳及化痰等对症治疗,对照组在此基础上应用静脉滴注阿奇霉素,治疗组在对照组基础上联合应用中药(枇杷叶、川贝母、苦杏仁、麦冬、地黄、甘草等)治疗。结果:治疗组治愈率为91.11%,显著高于对照组的73.33%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组肝功能受损率为4.44%,消化道不良反应率为8.89%,均显著低于对照组的24.44%,28.89%,差异均有统计学意义(5.874,均P<0.05)等。结论:川贝清肺糖浆联合阿奇霉素治疗支原体肺炎,临床效果显著且不良情况发生率低,临床症状消失更快,可明显增强机体免疫力。

清肺糖浆(Ⅱ号)治疗小儿肺炎喘嗽150例临床报告

本组50例,用方:生麻黄、杏仁、石膏、花粉、葶苈子、黄芩、鱼腥草、僵蚕、桔梗、甘草,制成糖 浆(1岁,每次10ml,1～3岁 20ml,>5岁,每次 30ml,tid,同时 PN20万μ/kg.d,bid×7天/ 疗程)。对照A组,常规用蛇胆川贝液,B组,常规静滴双黄连粉,均7天后统计疗效。总有 效率分别为98％,80％,84％。临床症状与体症改善情况,治疗组明显优于对照组。

川杏清肺糖浆制剂质量控制

川杏清肺糖浆为连云港市中医院生产的医院制剂,临床上主要用于清肺润燥,止咳化痰。用于风热感冒引起的燥咳、咽干、咽痛等症状。本研究通过增订麦冬的薄层色谱鉴别测定制剂含量,以期为连云港市中医院生产的医院制剂川杏清肺糖浆的质量控制研究工作做准备。

HPLC-RID法测定川贝清肺糖浆中蔗糖的含量研究

目的建立川贝清肺糖浆中蔗糖、果糖、葡萄糖、麦芽糖的含量测定方法。方法采用高效液相色谱-示差折光检测(HPLC-RID)法,色谱柱为Alltechchrom Prevail carbohydrate ES 5u(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-水(75∶25)为流动相,流速1.0mL·min^-1,柱温35℃,示差检测器,检测器温度40℃,进样量10μL。结果在该色谱条件下,四种糖类物质能完全分离;蔗糖在0.7811~7.8113mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(R^2=0.9997),平均回收率为99.17%(n=6);果糖在0.5065~5.0657mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为97.84%(n=6);葡萄糖在0.5078~5.0789mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(R^2=0.9999),平均回收率为97.15%(n=6);麦芽糖在0.2501~2.5017mg·mL^-1浓度范围内线性关系良好(R^2=0.9991),平均回收率为94.48%(n=6)。结论本方法专属性高、重现性好,可真实反映川贝清肺糖浆中蔗糖的实际添加情况。

基于HPLC-Q-TOF-MS技术检测川贝清肺糖浆中掺伪山麦冬的研究

目的采用高效液相色谱-四级杆串联飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS)技术建立川贝清肺糖浆中掺伪山麦冬的检测方法。方法采用色谱柱Agilent Po roshell 120 EC-C_(18)(50 mm×4.6 mm,2.7μm),流动相为乙腈-0.1%冰醋酸(50∶50),流速为0.3 mL·min^(-1),柱温为35℃;电喷雾电离(ESI-),以麦冬皂苷D、山麦冬皂苷B和短葶山麦冬皂苷C为指标性成分进行分析。结果50批样品中有6批检出山麦冬皂苷B和麦冬皂苷D,应为掺山麦冬(湖北麦冬)投料;有4批均未检出3种指标性成分,疑似未使用麦冬投料。结论该方法专属性强,灵敏度高,可用于对川贝清肺糖浆中掺伪山麦冬的检查。

川贝清肺糖浆质量标准研究

目的建立川贝清肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对方中枇杷叶、甘草进行薄层色谱鉴别,对苦杏仁进行理化鉴别。采用反相高效液相色谱法测定甘草酸含量,色谱柱为Discovery C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水-冰醋酸(35∶65∶2)为流动相,流速为1 mL/min,柱温为27℃,检测波长为250 nm。结果薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材溶液色谱相应位置上显相同颜色的斑点。甘草酸进样质量浓度0~224μg/mL范围内与峰面积呈线性良好关系(r=0.999 9,n=6),平均加样回收率为98.92%,RSD=1.03%(n=6)。结论该法简便、准确、可靠、专属性强、重现性好,可作为川贝清肺糖浆的质量标准。

儿童清肺糖浆制备工艺研究

目的研究儿童清肺糖浆的最佳生产工艺条件。方法对剂型选择、提取工艺路线及制剂工艺技术等方面进行考察。结果儿童清肺糖浆的最佳生产工艺条件为取处方量橘红、炒紫苏子、紫苏叶、薄荷、前胡、石菖蒲等6味药加12倍量水浸泡3 h后,用水蒸气蒸馏法提取3 h,收集挥发油,药液滤过,备用。其余黄芩等16味药加8倍量水提取3次,每次1 h,药液滤过。全部药液合并后,减压浓缩至相对密度1.03-1.05（40-50℃）,放冷,滤过。滤液加入蔗糖600 g,山梨酸钾2 g,对羟基苯甲酸乙酯0.2 g,加热搅拌使溶解,煮沸30 min,放冷,滤过。取挥发油用少量乙醇溶解后加入滤液中,充分搅拌,加入纯化水至1000 ml,搅拌均匀,分装成瓶,即得。结论优选的儿童清肺糖浆生产工艺,既保证了产品质量,又适合儿童服用,并降低了生产成本,适合于工业化大生产。

HPLC测定川贝清肺糖浆中甘草酸的含量

目的通过高效液相色谱法(HPLC)对川贝清肺糖浆中甘草酸的含量进行测定,经过对不同的样品进行检测和对比,确立起了最好的提取条件以及检测条件。方法建立HPLC测定法,色谱柱为Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,乙腈-磷酸溶液(0.017mol·L-1,40∶60混合)为流动相,流速1.0m L·min-1,检测波长250nm,柱温40℃。结果对标准曲线、精密度、稳定性、重复性、回收率均进行了考察,结果表明所建立的测定方法的方法学指标均符合要求,并且方法快速准确、方便可行。结论 HPLC测定法十分简便、容易操作,测量的精密度和准确度比较高,具有很好的稳定性,回收率也比较高,能够作为测定川贝清肺糖浆中甘草酸含量提供方法的依据。

不同厂家川贝清肺糖浆中防腐剂测定方法的建立及考察

目的建立川贝清肺糖浆中防腐剂的含量测定方法,以考察该品种防腐剂的添加情况。方法采用GL Sciences Inertsil ODS-SP C_(18)柱(4.6×250 mm,5μm),以甲醇-0.02 mol·L^(-1)乙酸铵溶液为流动相梯度洗脱,检测波长230 nm和254 nm,用DAD检测器,流速为1 mL·min^(-1),柱温30℃。结果防腐剂苯甲酸、羟苯甲酯、羟苯乙酯、羟苯丙酯、羟苯丁酯在相应质量浓度范围内线性关系均良好,回收率均满意;9个不同厂家均能准确测出所添加的防腐剂含量。结论建立的方法准确、高效,可用于考察不同厂家川贝清肺糖浆中各种防腐剂的添加情况。

解热清肺糖浆的质量标准研究

建立解热清肺糖浆的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别解热清肺糖浆中的前胡,采用HPLC法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果薄层色谱能检出白花前胡甲素的特征斑点;黄芩苷在8.68μg～65.10μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率100.7%,RSD=1.1%。结论所建立的质量标准方法简便、重现性好,可用于该制剂的质量控制。