藿香清胃胶囊中百秋李醇含量的测定

为了建立毛细管柱气相色谱法测定藿香清胃胶囊中百秋李醇的含量。样品经正己烷超声提取后采用气相色谱法进行含量测定。色谱柱为DB-5毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm);柱温采用程序升温,初始温度为180℃,保持7 min,再以40℃/min的速率升温至280℃,保持5 min;进样口温度为280℃;FID检测器温度为280℃;载气为氮气,色谱柱流量为3.0 mL/min,分流比为5∶1;进样量为1μL。结果显示,百秋李醇在0.2312μg~6.9360μg/mL的浓度范围内与峰面积呈良好线性关系(相关系数r=0.9994);平均回收率为99.35%,RSD=1.16%(n=9)。该方法操作简单方便,灵敏度高,可作为藿香清胃胶囊中百秋李醇含量的检测方法。

HPLC法测定藿香清胃胶囊中甘草酸的含量

目的:建立测定藿香清胃胶囊中甘草酸含量方法。方法:采用高效液相色谱法,以BDS-C18色谱柱分离,以甲醇:0.2mol/L醋酸铵溶液:冰醋酸=62:38:1为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长250nm。结果:甘草酸在0.3616～1.8080μg范围内线性良好,r=0.9996;测得平均回收率98.68%,RSD=2.20%。结论:高效液相色谱法高效、快速、灵敏,可作为藿香清胃胶囊质量控制的有效方法。

HPLC法同时测定藿香清胃片、藿香清胃胶囊、藿香清胃颗粒中4种成分

目的建立HPLC法同时测定藿香清胃片、藿香清胃胶囊、藿香清胃颗粒(栀子、防风、甘草等)中4种成分的含量。方法该药物70%甲醇提取液的分析采用Waters Atlantis T3色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈⁃0.1%磷酸,梯度洗脱;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长240 nm。结果栀子苷、升麻素苷、5⁃O⁃甲基维斯阿米醇苷、甘草酸分别在34.29~342.9μg/mL(r=0.9999)、2.014~20.14μg/mL(r=0.9998)、1.996~19.96μg/mL(r=0.9998)、5.261~52.61μg/mL(r=0.9997)范围内线性关系良好,平均加样回收率96.87%~99.46%,RSD 0.68%~2.19%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于霍香清胃片、藿香清胃胶囊、藿香清胃颗粒的质量控制。

HPLC法同时测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷的含量

目的 建立HPLC波长切换法测定藿香清胃胶囊中栀子苷、升麻素苷和5-O-甲基维斯阿米醇苷含量。方法 色谱柱为Agilent HC-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相为甲醇-水,梯度洗脱,流速为1.0m L·min-1,柱温：30℃,波长切换时间序列采样：0-12 min为238 nm;12-45 min为254 nm。结果 栀子苷进样量在0.382-3.819μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为99.66%,RSD为1.5%（n=9）;升麻素苷进样量在0.011-0.108μg范围内线性关系良好（r=0.9997）,平均回收率为99.53%,RSD为1.6%（n=9）;5-O-甲基维斯阿米醇苷进样量在0.010-0.097μg范围内线性关系良好（r=0.9998）,平均回收率为100.12%,RSD为1.8%（n=9）。结论 该方法准确、快捷、可靠,为全面控制藿香清胃胶囊的质量提供参考。

HPLC法测定清胃胶囊中奥美拉唑和甲硝唑的含量

目的:建立测定清胃胶囊中奥美拉唑和甲硝唑含量的高效液相色谱法。方法:采用反相高效液相色谱法,CenturySIL ODS2(200 mm×4.6mm,5μm)色谱柱;0.01mol·L^(-1)磷酸氢二钠(用磷酸调pH值至7.6)-乙腈(75:25)为流动相;检测波长: 277 nm;体积流量:1.0ml·min^(-1);柱温:30℃。结果:奥美拉唑和甲硝唑进样量在5～50μg·ml^(-1)范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.999 9;奥美拉唑平均加样回收率为98.1%,RSD为1.4%(n=5);甲硝唑平均加样回收率为98.7%,RSD为1.3%(n =5)。结论:本方法操作简便,灵敏度高,准确性和重现性好。

清胃胶囊质控标准的研究

目的建立清胃胶囊的质控标准。方法采用薄层色谱法鉴别清胃胶囊中的黄连、黄芩;采用高效液相色谱法定量检测清胃胶囊中的盐酸小檗碱含量。结果黄连、黄芩的薄层色谱鉴别效果好、专属性强,分离度高,且阴性样品无干扰;盐酸小檗碱在0.1185∽1.1850μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1）;平均加样回收率为：98.40%,RSD为0.79%。结论本文建立的方法不仅操作简便、结果准确、重现性好,而且能够对清胃胶囊进行定性和定量质控,符合中成药的质控要求。

栀子清胃胶囊的显微鉴定

目的建立栀子清胃胶囊的质量标准。方法采用水制片和水合氯醛制片法,对栀子清胃胶囊进行显微粉末鉴定。结果栀子清胃胶囊粉末观察到木纤维,表皮细胞,石细胞,非腺毛,腺毛,花粉粒,树脂道,草酸钙方晶,草酸钙针晶和草酸钙簇晶等生药显微鉴别特征,确定该制剂中含有木香,佛手,蒲公英,金银花,大黄,栀子,黄连,枳壳,白术,重楼,三七等中药。结论栀子清胃胶囊的显微粉末特征可作为其质量标准,为栀子清胃胶囊的显微鉴定提供科学依据。

清胃理肠胶囊质量标准的研究

目的：建立清胃理肠胶囊的质量标准。方法采用薄层色谱法对本方中的枳实、栀子、厚朴进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对处方中主要成分延胡索乙素进行含量测定。结果在薄层色谱法色谱中可检出枳实、栀子、厚朴；延胡索乙素在60．00~1000．00 mg ＆#183; L-1范围内呈现良好的线性关系,r=0．9999。平均回收率100．17%,RSD为1．20%。结论所建立的方法可靠准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。

清胃理肠胶囊质量标准的建立

目的:建立清胃理肠胶囊的质量标准。方法:采用TLC法对枳实、栀子、延胡索、厚朴、莱菔子进行定性鉴别,HPLC法对厚朴酚、和厚朴酚的含量进行定量测定。结果:TLC斑点分离清晰,阴性无干扰。厚朴中有效成分厚朴酚、和厚朴酚分别在22.81~365.00μg·ml^(-1)、6.59~211.00μg·ml^(-1)范围内线性关系良好,平均加样回收率分别为100.00%,100.13%,RSD分别为0.75%,1.00%(n=6)。结论:该方法简便,重复性良好,可为清胃理肠胶囊的质量控制提供科学依据。

清胃理肠胶囊对溃疡性结肠炎大鼠炎性因子的影响

目的观察溃疡性结肠炎(UC)大鼠结肠的病理学变化及血清中白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-8(IL-8)的表达,从细胞因子的水平探讨清胃理肠胶囊改善临床症状的可能作用机理,深入研究中医药治疗UC的可能机制。方法采用2,4-二硝基氯苯复合乙酸法(DNCB)建立溃疡性结肠炎大鼠模型,连续给药3周后处死。采用ELISA法检测大鼠血清中IL-2、IL-8的表达,取出结肠组织并对其进行病理分级。结果与模型组相比清胃理肠胶囊组和柳氮磺砒啶组腹泻、脓血便症状明显缓解,血清IL-2、IL-8的含量降低,病理学检查示炎性细胞明显减少,组织坏死、肠壁水肿坏死减轻。结论清胃理肠胶囊可降低UC模型大鼠血清IL-2、IL-8的含量,减轻炎症对结肠的损伤。

清胃宁心胶囊精制工艺的研究

目的比较不同的精制方法对清胃宁心胶囊提取液的澄清效果。方法分别采用水提醇沉法(Ⅰ),壳聚糖絮凝法(Ⅱ)、高速离心法(Ⅲ)对清胃宁心胶囊水提液进行分离精制,并对3种方法精制前后的药液在澄明度、指标性成分的含量、总固体沉降百分率等方面的变化进行对比分析。结果Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ法精制后指标性成分黄芩苷含量分别为11.40%、10.62%、12.03%;总固体沉降百分率分别为50.62%、34.77%、24.36%。结论水提醇沉法精制清胃宁心胶囊水提液效果优于另二者。

HPLC法测定藿香清胃胶囊中栀子苷和京尼平龙胆双糖苷的含量

建立藿香清胃胶囊中栀子苷和京尼平龙胆双糖苷的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为Diamonsil-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-水(11:89),流速为1ml/min,检测波长为239nm,柱温为35℃。结果:栀子苷和京尼平龙胆双糖苷质量浓度的线性范围分别为10~250μg/ml(r=0.9999),4~100μg/ml(r=0.9999)。回收率分别为101.4±0.8%,101.7±1.0%,精密度试验RSD均小于0.8%。结论:经方法学验证,该方法简便、重现性好,可用于藿香清胃胶囊的质量控制。

清胃理肠胶囊对实验性大鼠溃疡性结肠炎作用机制的研究

目的观察清胃理肠胶囊对溃疡性结肠炎大鼠结肠病理变化和T淋巴细胞亚群的影响。方法用二硝基氯苯-乙酸复合法制作溃疡性结肠炎大鼠模型,灌胃给药20d后,肉眼及光镜下观察结肠病理变化,流式细胞仪检测外周血CD4+、CD8+百分率,并计算CD4+/CD8+。结果造模后大鼠结肠肉眼可见溃疡、糜烂,大面积覆盖脓苔;镜下肠黏膜大面积受损,形成融合性溃疡,肠壁炎细胞浸润,组织水肿;CD4+、CD8+百分率降低,CD4+/CD8+升高。清胃理肠胶囊治疗后,结肠病理变化基本消失,与模型组比较CD4+、CD8+升高,CD4+/CD8+降低。结论清胃理肠胶囊能够改善溃疡性结肠炎大鼠结肠的病理变化,并调节其免疫功能。

清热和胃胶囊治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡80例

目的探讨自制中药清热和胃胶囊治疗幽门螺杆菌阳性胃溃疡的疗效。方法治疗组80例采用清热和胃胶囊,每次5粒,饭前半小时服,每日3次,6周为1疗程。对照组28例采用得乐冲剂,每次1袋,每日4次冲服,6周为1疗程。疗程结束后复查胃镜及HP检测。结果治疗组症候总有效率93.8%,对照组总有效率82.1%(P<0.05);溃疡和胃粘膜相疗效比较治疗组总有效率87.5%,对照组总有效率75.0%(P<0.05);对幽门螺杆菌的疗效比较治疗组幽门螺杆清除率为81.3%,对照组为82.1%(P>0.05)。结论清热和胃胶囊在改善症状、愈合溃疡与胃粘膜相的疗效明显优于得乐冲剂。提示清热和胃胶囊不仅可使胃内充血减轻、溃疡消失、炎症好转,而且还可清除幽门螺杆菌。

清胃消渴胶囊质量标准提高研究

目的提高清胃消渴胶囊的质量标准。方法采用Waters XTerra C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相条件为乙腈和0.03%磷酸溶液梯度洗脱系统,流速为1.0 m L·min-1,检测波长为210 nm,同时测定君药玄参中哈巴苷和哈巴俄苷的含量。结果哈巴苷的线性范围在0.1920~1.728μg,r=0.9990,平均加样回收率为98.4%,RSD为1.2%;哈巴俄苷的线性范围在0.060 48~0.5443μg,r=0.9993,平均加样回收率为99.4%,RSD为2.0%。结论所建立的方法具有专属、简便、准确、可重复的特点,增强了清胃消渴胶囊的质量可控性,提高、完善了原质量标准。

胃清胶囊治疗晚期胃癌76例

1996年以来我们用中西医结合的方法治疗晚期胃癌76例。并与单纯化疗39例作对照，取得一定疗效，现报道如下：

薄层扫描法测定清胃消渴胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的:建立薄层扫描法测定盐酸小檗碱的含量。方法:采用薄层色谱法测定。结果:本法回收率为95.95%。盐酸小檗碱在0.12μg～0.60μg 范围内呈良好线形关系,r=0.999。结论:试验方法操作简便,重现性好,结果准确。

HPLC法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱的含量

目的 建立高效液相色谱法测定清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法 采用高效液相色谱法，以乙腈-水（含0．4％磷酸，0．7％三乙胺）为流动相，流速1．0ml·min^-1；检测波长为350nm。结果 盐酸小檗碱的浓度在10．20～50．12μg·ml^-1的范围内线性关系良好。结论 该方法简便、准确、可靠，可作为清胃泻火胶囊中盐酸小檗碱含量测定的方法。