基于光谱法的清脑复神液指纹图谱研究

为建立清脑复神液的紫外及红外指纹图谱评价方法,采用紫外可见分光光度计和红外光谱仪分别测定20批清脑复神液,建立清脑复神液的对照紫外及红外指纹图谱,并采用相关系数法计算清脑复神液样品指纹图谱与对照指纹图谱的相似度。在紫外指纹图谱中,含量符合规定的样品,其紫外图谱与对照图谱的相似度均在0.995以上,而含量不符合规定的4批样品,则相似度<0.993;红外指纹图谱中,含量符合规定的样品,其红外图谱与对照图谱的相似度均在0.990以上,而含量不符合规定的4批样品,则相似度<0.980。该方法可用于脑复神液的质量评价,其相似度值的大小可作为清脑复神液质量的评价指标。

清脑复神液治疗轻度认知障碍(肾虚痰瘀证)的疗效观察

目的评价清脑复神液治疗轻度认知障碍(肾虚痰瘀证)(MCI)的疗效。方法选择符合纳入标准的MCI病例32例,口服清脑复神液12周,采用自身前后对照的方法,通过精神心理学测试量表、症状积分比较等手段,评价清脑复神液改善MCI记忆减退症状的疗效。结果与治疗前比较,治疗12周后MMSE量表、临床记忆量表(量表总评分/指向记忆/无意义图形再认/图像自由回忆)、连线A测验评分均有提高,差异有统计学意义(P﹤0.05或P﹤0.01);临床记忆量表(联想学习/人像特点联系回忆)、连线B测验、Boston命名量表、画钟测验评分无差异(P﹥0.05)。治疗1周后、1月后、2月后及3月后与用药前中医证候积分比较有统计学意义(P﹤0.01)。结论清脑复神液可有效改善MCI患者记忆减退症状,提高记忆认知水平。

清脑复神液治疗老年COPD睡眠障碍89例

目的观察清脑复神液对老年COPD患者睡眠障碍的改善效果。方法将老年COPD合并睡眠障碍患者178例随机分为两组,治疗组用清脑复神液治疗,对照组用艾司唑仑片治疗,7天为一疗程进行疗效比较。两组病人均采用标准化COPD治疗方案。结果治疗组疗效明显优于对照组,经统计学检验差异有显著性(P<0.01)。结论清脑复神液治疗老年COPD合并睡眠障碍疗效确切。

清脑复神液治疗痰浊瘀阻型血管性头痛30例

临床观察清脑复神液对血管性头痛（痰浊瘀阻型）的治疗作用。设治疗组和对照组（镇脑宁胶囊）各３０例，１０天为一疗程，观察２个月。结果：显效率治疗组４３３％，对照组２００％；总有效率分别为８６６％和７００％，治疗组疗效明显优于对照组（Ｐ＜００５）。其他症状如头沉重胀、泛恶欲吐、情绪不佳、睡眠不安等明显改善。

HPLC法测定清脑复神液中芍药苷的含量研究

目的:建立清脑复神液中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱,流动相:甲醇-水(25:75),柱温:室温;流速:1.0m l/m in,检测波长:230nm。结果:芍药苷进样量在0.30μg^3.00μg范围内呈良好线性关系,r=1.000,平均回收率为98.7%,RSD为0.87%(n=5)。结论:本法专属性强,重现性好,能够控制产品的质量。

清脑复神液并用小脑顶核电刺激治疗脑外伤后综合征的疗效观察

目的探讨清脑复神液并用小脑顶核电刺激（FNS）对脑外伤后综合征的疗效。方法研究对象为147例脑外伤后综合征患者，随机分为清脑复神液并用FNS治疗组（A组）、FNS治疗组（B组）和对照组（C组）3组。3组常规药物治疗相同，对照组仪给予常规药物治疗。分别观察3组患者临床疗效。结果疗程结束后，随访3—6月，A组治愈率66．0％，显效率26．0％，有效率92．0％：B组治愈率52．1％，显效率20．8％，有效率72．9％；C组治愈率38．8％，显效率14．3％，有效率53．1％。经统计学分析，A组疗效优于其他2组，有显著性差异（P〈0．05）。结论清脑复神液并小脑顶核电刺激治疗脑外伤后综合征，能提高临床疗效。

清脑复神液质量标准再评价研究

目的：对清脑复神液的质量标准进行再评价研究,以完善其质量标准.方法：在原标准基础上增加了葛根、枳壳、赤芍的薄层色谱鉴别,同时以盐酸小檗碱、芦丁为对照品建立了小檗碱、总黄酮的含量测定方法.结果：葛根、枳壳、赤芍定性鉴别的专属性强;盐酸小檗碱在0.06~0.96μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系（R2=0.999）,芦丁在6.00~30.01μg范围内,浓度与吸光度线性关系良好（R2=0.999）,平均回收率为101.24%、99.99%,RSD为1.48%（n=6）、1.74%（n=6）.结论：清脑复神液现行质量标准可控性不强,经本研究所修订后的标准可增强产品质量的可控性.

清脑复神液治疗抑郁症43例

目的 :评估清脑复神液治疗抑郁症的疗效。方法 :抑郁症患者 86例 ,随机分为治疗组和对照组各 43例 ,治疗组给予清脑复神液 40mL ,bid ,po ;对照组用阿米替林 ,首日剂量每次 2 5mg ,每隔 1d增加剂量 2 5mg ,加至 10 0mg ,均bid ,po。治疗前及治疗第 2 ,4,8周采用Zung抑郁量表进行疗效评定比较。结果 :治疗第 2 ,4,8周 ,治疗组有效率分别为83 .7% ,86 .0 % ,88.4% ;对照组有效率分别为 86 .0 % ,88.4% ,88.4%。两组有效率差异无显著性 (P >0 .0 5 ) ,且清脑复神液未见不良反应。结论 :清脑复神液可作为抗抑郁中药制剂用于临床。

清脑复神液配合推拿治疗椎动脉型颈椎病的临床观察

目的:研究清脑复神液配合推拿治疗对椎动脉型颈椎病患者的治疗作用;方法:选择2009年9月至2010年4月76例椎动脉型颈椎病患者作为样本,通过清脑复神液配合推拿治疗进行干预3个疗程,测定治疗前后头晕症状、疼痛症状及颈椎活动度的变化来评定治疗效果;结果:治疗前后头晕症状、疼痛症状及颈椎活动度评分对比差异均具有统计学意义(P<0.05);结论:清脑复神液配合推拿手法治疗椎动脉型颈椎病具有较好的临床疗效,值得推广应用。

清脑复神液治疗老年共病性失眠临床观察

中华医学会神经病学分会睡眠障碍学组2012年〈中国成人失眠诊断与治疗指南〉中提出,失眠常与其他疾病共同发生,有时很难确定这些疾病与失眠之间的因果关系,故近年来提出共病性失眠的概念,用以描述那些同时伴随其他疾病的失眠.我们临床发现,共病性失眠在老年群体中尤其普遍.本研究通过评估老年共病性失眠患者匹兹堡评分,明确清脑复神液治疗失眠的疗效.

清脑复神液在头昏伴失眠患者中的临床观察

目的观察中成药清脑复神液治疗患者头昏失眠症状的效果。方法选取2018年2月至2020年3月本院就诊的头昏伴失眠患者60例作为研究对象,根据就诊号的奇偶分为观察组和对照组,奇数为对照组,偶数为观察组,各30例。两组患者均采用相同的治疗原则和护理方式,观察组患者在对照组患者治疗的基础上口服清脑复神液,早晚各1次,每次20 mL,比较两组患者治疗前后睡眠评分、治疗效果和生活质量。结果治疗前,两组患者均存在一定程度的失眠现象,且两组患者失眠程度比较差异无统计学意义,治疗后,观察组患者睡眠程度明显改善(P<0.05);观察组患者失眠和头昏的治疗效果优于对照组,治疗有效率高于对照组(P<0.05);治疗后,观察组患者生活质量显著高于对照组(P<0.05)。结论头昏伴失眠的患者采用清脑复神液进行治疗,可明显改善头昏和失眠的症状,提高生活质量。

高效液相色谱法测定清脑复神液中丹参酮ⅡA的含量

目的:为提高清脑复神液的药品质量标准。增加清脑复神液中丹参酮ⅡA的含量测定项目。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersi(l 150 mm×4.6 mm,5)μC18柱。流动相甲醇-水(75∶25),检测波长为270 nm。结果:丹参酮ⅡA在0.1095-0.3285μg间呈良好线性关系。Y=8284+1.498e+004X,r=0.9996;平均回收率=97.15%(n=6),RSD%=1.07%。结论:本法专属性强,重现性好,可作为该产品的质量控制方法。

HPLC法测定清脑复神液中橙皮苷的含量

目的建立清脑复神液中橙皮苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Hypersil C18柱(250×4.6mm,5μm),流速为1mL·min-1,流动相:甲醇-醋酸-水(32∶8∶60),检测波长为283nm。结果橙皮苷在0.25μg～6.34μg间呈良好线性关系,Y=0.9998;平均回收率98.96%,RSD为0.99%。结论该方法专属性强,重现性好,可用于清脑复神液中陈皮苷的测定。

清脑复神液联合罗通定治疗脑震荡后头痛患者的疗效

目的:探讨清脑复神液联合罗通定治疗脑震荡后头痛患者的疗效。方法:选择56例脑震荡后头痛患者,随机分为治疗组和对照组,每组各28例。对照组患者单用罗通定治疗,治疗组患者用清脑复神液联合罗通定治疗。连续治疗持续1个月,观察记录两组患者的临床症状及体征并统计治疗总有效率,比较两组疗效。结果:治疗组患者治疗总有效率为82.14%,优于对照组的78.57%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:清脑复神液提高罗通定对脑震荡后头痛患者的疗效,且无明显不良反应,值得临床推广。

清脑复神液加川芎素治疗顽固性头痛65例

目的 :观察清脑复神液加川芎素治疗顽固性头痛的临床疗效及安全性。方法 :随机将10 0例病人分为治疗组 65例、对照组 35例 ,治疗组采用清脑复神液加川芎素联合服用治疗 ,对照组采用清脑复神液单独服用治疗。结果 :治疗组显效 5 4例 ,有效 11例 ;对照组显效 15例 ,有效16例 ,无效 4例。结论 :治疗组疗效优于对照组 。