NaHCO_3处理对西伯利亚蓼叶细胞膜脂过氧化和活性氧清除酶活性的影响

对西伯利亚蓼扦插苗进行不同浓度和不同时间NaHCO3处理,研究了NaHCO3处理浓度和时间对西伯利亚蓼叶细胞膜脂过氧化和活性氧清除酶活性的影响。研究表明,NaHCO3处理浓度分别与过氧化氢酶活性、丙二醛含量和细胞膜透性之间存在极显著正相关性,与超氧化物歧化酶活性之间存在显著正相关性,与过氧化物酶活性之间无显著相关性;不同NaHCO3浓度处理间,超氧化物歧化酶活性、过氧化氢酶活性及丙二醛含量差异极显著,过氧化物酶活性和细胞膜相对透性差异显著;不同时间的NaHCO3处理,过氧化物酶活性、过氧化氢酶活性、丙二醛含量及细胞膜透性差异显著,超氧化物歧化酶活性和过氧化氢酶活性差异极显著。

氮素形态和光照强度对烟草生长和H_2O_2清除酶活性的影响

氮素形态和光照强度对烟草植株生长和H2O2清除酶活性影响的研究结果表明，在弱光下，氮素形态不影响植株生长，但在强光下，铵态氮明显抑制植株的生长。弱光下供应按态氮叶片叶绿素含量显著地高于供应硝态氮的叶片;而强光下供应铵态氮叶片单位鲜重叶绿素含量反而显著地低于供应硝态氮的叶片。强光下供应按态氮的叶片中MDA含量明显高于供应硝酸盐的叶片，但在弱光下则无明显的差异。供应硝态氮叶片中AsA含量高于供应铵态氮的叶片;但供应铵态氮叶片中DAsA含量高于供应硝态氮叶片，尤其是强光下其差异更大。光照强度的增加明显提高AsA-POD、MDAsA还原酶、DAsA还原酶和GSSG还原酶活性。强光下供应镀态氮叶片中AsA-POD和GSSG还原酶活性明显地高于供应硝态氮的叶片，而MDAsA还原酶活性则相反。弱光下供应铵态氮叶片AsA-POD和MDAsA还原酶活性明显高于供应硝态氮的叶片，而GSSG还原酶活性的差异则不显著。铵态氮不显著提高DAsA还原酶的活性。SOD和CAT活性在各处理之间差异不明显。增加光照强度和供应铵态氮都明显地提高AsA氧化酶活性。

活性氧及其清除酶类与烟草抗病性的关系研究进展

从生理生化角度,综述了病毒侵染后烟草体内活性氧的产生及其清除酶类(主要包括SOD、POD、CAT、APX)的活性变化以及这些物质变化与烟草抗病性之间的相关关系的研究进展,并对当前该领域研究存在问题和研究前景进行了分析和展望。

甜高粱种子人工老化过程中活性氧清除酶活性的变化

研究甜高粱品种‘意达利’种子人工老化过程中种子活力与活性氧清除酶活性之间关系的结果表明:随着老化处理(100%RH,43℃)的时间进程,种子的萌发率、活力指数以及由存活种子形成的幼苗鲜重下降,相对渗漏率增加,丙二醛含量下降。超氧物歧化酶、抗坏血酸过氧化物酶、过氧化氢酶、谷胱甘肽还原酶和脱氢抗坏血酸还原酶的活性在人工老化初期增加,而后下降。据此认为活性氧清除酶活性下降可能是甜高粱种子活力丧失的原因之一。

水分胁迫对玉米叶片活性氧清除酶类活性的影响

用培养于不同浓度聚乙二醇溶液中的玉米幼苗叶片切段研究了水分胁迫对叶片内活性氧清除酶类活性的影响，结果表明，水分胁迫引起叶绿素和蛋白质含量的迅速下降及脯氨酸水平的增加；过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性开始时随胁迫时间而增强，而后下降，进一步加强胁迫时过氧化氢酶（ＣＡＴ）受抑程度取决于胁迫强度；水分胁迫引起叶片中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性迅速增强；轻度水分胁迫时叶片内抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰＯＸ）活性增强，但重度胁迫时却下降；在所有水分胁迫条件下，谷胱甘肽还原酶（ＧＲ）活性均增强。重度水分胁迫下脂质过氧化作用增强，但轻度胁迫下几乎无此变化。这些不同参数的变化取决于水分胁迫强度。ＳＯＤ和ＧＲ活性随水分胁迫加剧而增强可能是由于逆境蛋白合成加强所致。过氧化氢（Ｈ２Ｏ２）降解系统效能的下降可能是水分胁迫下叶片中发生氧化伤害的原因。

吸胀玉米种子脱水耐性变化与活性氧清除酶活性的关系

以吸胀的玉米种子为材料 ,研究了种子吸胀过程中脱水耐性的变化以及预吸胀胚在随后的脱水过程中生活力 ,电解质渗漏速率 ,MDA含量和活性氧清除酶 (SOD ,POD ,CAT)活性的变化。 2 5℃下玉米种子脱水耐性丧失 5 0 %的吸胀时间为 33h ,丧失 10 0 %的时间为 5 8h。吸胀时间越长 ,脱水耐性丧失越明显 ,活性氧清除酶活性越容易被脱水所降低。完全丧失脱水耐性 (吸胀 5 8h)的玉米胚活性氧清除酶活性在脱水过程中的变化趋势与顽拗性种子黄皮 ,荔枝等相似 ,但部分丧失脱水耐性玉米胚的变化趋势则与之有一定的差异。未丧失或部分丧失脱水耐性 (吸胀 2 4h ,35h)的玉米胚MDA含量在脱水过程中呈降低 -升高 -降低的变化趋势 ,完全丧失脱水耐性胚 (吸胀 5 8h)的MDA含量在脱水前期开始上升 ,以后则随脱水而逐步下降。

春小麦幼苗在水胁迫下内源 ABA含量与自由基清除酶活力的变化

3个基因型的春小麦幼苗分别用 PEG作轻度胁迫 (- 0 .6MPa)或中度胁迫 (- 1 .56MPa)的 2个处理 ,不胁迫为对照 ,2 d后分开观察成熟叶和新生叶中内源 ABA和 3个自由基清除酶活力对水胁迫的反应。 3个基因型新生叶 SOD、CAT平均活力极显著的高于成熟叶中的平均活力 (P<0 .0 1 ) ,POD却是成熟的高。中度胁迫与对照相比 ,各基因型各叶龄的酶活力除成熟叶中 CAT的活力显著下降 (P<0 .0 1 )外 ,其它都显著升高 (P<0 .0 5)。 3个基因型内源 ABA在新生叶中的含量分别是其对照组的 1 2 .92～ 1 7.2 5倍。说明 PEG胁迫下内源 ABA量的增高不引起自由基清除酶活力下降。

田间大豆叶片光合作用与活性氧清除酶的日变化

开花期大豆叶片光合速率（Pn）在晴天中午伴随气孔导度（Gs）下降而降低，而叶温（TL）、光呼吸速率（Pr）以及Pr／Pn比值在中午前后明显上升。胞间CO2浓度（Ci）在上午下降，之后则逐渐增加。在最高光量子通量密度（PFD）低于1．2mmol·m-2·s-1的多云天气，大豆叶片Pn与Pr的日变化依赖于PFD、Ci与Pr／Pn比值在一天中基本恒定。晴天与多云天气大豆叶片细胞活性氧清除系统的超氧物歧化酶（SOD）、过氧化氨酶（CAT）、谷胱甘肽还原酶（GR）与抗坏血酸过氧化物酶（ASA－POD）活性均出现明显的日变化，中午前后酶活性明显增加。文中讨论了大豆叶片细胞活性氧清除酶系统日变化的适应性意义。

银杏含水量变化与活性氧清除酶活性的关系

银杏种子不耐脱水,属于温带非典型性顽拗型种子,在干燥脱水过程中,胚和胚乳的超氧化物歧化酶(SOD)和过氧化氢酶(CAT)活性呈现出降低-升高-降低的变化趋势;过氧化物酶(POD)活性以及丙二醛(MDA)含量先上升后下降;种子浸泡液的电导率不断增加,活力不断降低。

油菜双重不育系活性氧清除酶的特点

以细胞质不育系 ( CMS) L1 7A及保持系、细胞核不育两系 ( GMS) L1 8AB为对照 ,对甘蓝型油菜细胞质 +细胞核双重不育系 ( GCDMS)品系 GCDA-2测定花药和花蕾中的丙二醛 ( MDA)含量 ,过氧化氢酶( CAT)、过氧化物酶 ( POD)和超氧化物歧化酶 ( SOD)等氧清除酶活性。结果表明 :细胞核 +细胞质双重不育系中的两类不同育性类型的不育株中 ,质不育株 GCDA-2 BA与细胞质不育系类似 ,MDA含量、CAT和 SOD酶活性较高 ;核不育株 GCDA-2 HA与细胞核不育株较为相似 ,花药和花蕾中清除酶活性较高 ,而 MDA较低。GMS的 MDA含量较低 ,说明其膜脂化程度较低 ,这与

低温胁迫下薄皮甜瓜ABA含量及活性氧清除酶活性研究

[目的]为了研究甜瓜ABA与活性氧清除酶间是否存在关联。[方法]从20份薄皮甜瓜资源中筛选出耐冷性强的品种低温处理后检测ABA、MAD含量以及POD、SOD、APX、CAT活性。[结果]ABA含量降-升波动,但含量变化不显著。在低温胁迫最初几小时内,POD、SOD、APX活性上升,CAT下降。在低温处理24 h后,POD活性仍持续上升,而其他酶活性基本都呈下降趋势。[结论]甜瓜ABA对冷胁迫不敏感,与活性氧清除酶活性相关性也不十分密切。

水分胁迫对短枝型苹果叶片活性氧清除酶类活性的影响

以短枝型新红星幼树盆栽苗为试材 ,研究了水分胁迫对短枝型苹果叶片活性氧清除酶类活性的影响。结果表明 ,不同程度水分胁迫均使叶水势下降 ,MDA含量升高 ,且叶水势与MDA含量之间呈显著负相关 ;不同程度水分胁迫前期SOD ,CAT活性均大幅度上升 ,上升幅度为重度胁迫 >中度胁迫 >轻度胁迫 ,但随着胁迫时间的延长 ,SOD ,CAT酶活性大幅度下降 ,下降幅度大小依次为重度胁迫 >中度胁迫 >轻度胁迫 ,轻度胁迫、中度胁迫SOD ,CAT活性虽下降 ,但仍高于对照水平 。

石刁柏体细胞胚发生过程中多胺代谢酶和过氧化氢清除酶的活性变化

石刁柏体细胞胚发生过程中精氨酸脱羧酶(ADC)活性变化趋势与内源腐胺的含量变化相同,多胺氧化酶(PAO)活性变化幅度较小。外源腐胺对ADC活性的影响与不作外源腐胺处理的差异不显著性,但促进体细胞胚发生前期的PAO活性,过氧化物酶和过氧化氢酶活性受外源腐胺的影响很小,两者的活性变化与PAO活性变化趋势一致。

顽拗性黄皮种子脱水过程中活性氧清除酶活性的变化(英文)

:以正常性种子花生为对照 ,研究了顽拗性黄皮种子脱水过程中活性氧清除酶、膜脂过氧化作用以及电解质渗漏率的变化。随着含水量的下降 ,黄皮胚的电解质渗漏率和膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量均显著增加 ;当黄皮胚含水量下降至40 %后 ,SOD活性开始急剧下降 ,而POD和CAT活性在胚含水量下降过程中呈现出缓慢下降的趋势。花生胚在含水量从 45%降至 1 4%的过程中 ,电解质渗漏率没有明显增加 ,MDA含量只有少量增加 ;当含水量降至 1 4%后 ,电解质渗漏率出现少量增加。花生胚脱水初期 ,活性氧清除酶活性明显增加 ,并在整个脱水过程中维持较高的水平。以上结果表明 :顽拗性种子黄皮的脱水敏感性与活性氧清除酶相对活性变化有关。脱水引起黄皮胚活性氧清除酶活性降低 ,活性氧清除能力下降 ,膜脂过氧化作用加强 ,膜透性增大。黄皮胚的膜系统可能是脱水伤害的靶位之一。

油菜种子发芽过程中依赖于抗坏血酸的H_2O_2清除酶活性的变化

用在黑暗中培养７２ｈ的油菜种子，研究其吸胀和发芽过程中依赖于抗坏血酸Ｈ２Ｏ２清除途径的酶和过氧化氢酶的活性变化．实验表明，油菜干种子抗坏血酸过氧化物酶活性很低，种子在吸胀过程中，活性缓慢增加，萌发后活性很快增加．单脱氢抗坏血酸还原酶活性在种子萌发以后增加很快，而脱氢抗坏血酸还原酶除了在种子萌发后短时间内增加以外，活性变化不大．谷胱甘肽还原酶活性在种子萌发以后明显增加．过氧化氢酶的活性在种子萌发前开始增加，萌发后增加较快．每粒种子的抗坏血酸含量萌发后增加明显，而单位鲜重的抗坏血酸含量变化不大．

马铃薯活体与离体叶片中ROS清除酶活性变化的比较

通过对抗马铃薯晚疫病品种紫花白和感病品种夏波蒂活体和离体两种状态下ROS清除酶系(SOD,POD,CAT)在0~4 d取样后酶活性的变化趋势比较,发现马铃薯不同品种的ROS清除酶活性的变化趋势均呈现出先降低后增加的态势,而且活体和离体条件下的变化趋势趋于一致。因此,我们认为可以利用马铃薯的离体叶片作为接种材料来间接的反映马铃薯植株活体叶片中的ROS清除酶系的活性变化。

镧对菹草活性氧清除酶活性及叶细胞超微结构的影响

在菹草培养液中施用LaCl3.8H2O培养菹草,研究了稀土镧对菹草活性氧清除酶活性及叶细胞超微结构的影响。结果表明,菹草在含适宜浓度La3+的培养液中长势均好于对照。较低浓度La3+处理时,菹草叶绿素含量、叶片自发荧光强度、硝酸还原酶(NRase)活性、过氧化物酶(POD)活性、过氧化氢酶(CAT)活性及可溶性蛋白质含量均升高,而超氧化物歧化酶(SOD)活性、细胞膜透性、O-2.产生速率及丙二醛(MDA)含量则呈降低趋势,电镜观察结果为La3+对菹草生长的影响提供了细胞学证据。实验认为促进菹草生长的最适La3+浓度为5～10mg.L-1。

植物根系内活性氧清除酶对铅胁迫的反应

本文研究了 Pb胁迫对多年生黑麦草 ( L olium perenne)、匍匐翦股颖 ( Agrostis stolonifera)幼苗根系内 SOD、CAT、POD三种清除酶活性水平的影响。结果表明 ,在低浓度的 Pb胁迫下植物根系内活性氧清除酶活性水平普遍增加 ,且随胁迫时间延长其水平逐渐上升。而在高浓度时 ,酶活性急剧增加 ,但随胁迫时间的延长 ,酶活性则急剧下降 ,铅毒害效应增加 ,清除酶消除氧自由基的作用逐渐消失 ,其中 ,SOD、CAT酶活性变化较为敏感 ,而 POD相对稳定。匍匐剪股颖对

鼻咽癌患者血清LPO及其清除酶的变化

近年来,自由基致癌致突变作用日益受到重视。自由基作用于生物膜可引起脂质过氧化(LPO)。LPO与肿瘤的发生发展有密切关系,其清除酶超氧化物岐化酶(SOD)及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)具有清除自由基的功能。本文报告对20例鼻咽癌患者LPO、SOD、GSH-PX的检测,试分析LPO在鼻咽癌防治中的意义。