肾清饮对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及其可能的机制

目的探讨肾清饮对糖尿病大鼠肾脏的保护作用及可能的机制。方法40只链脲佐菌素诱导的糖尿病大鼠随机分成模型组、肾清饮组、贝那普利组和肾清饮联合贝那普利组,连续给药8周后观察血糖、肾功能和24 h尿蛋白定量的变化,分别检测肾组织及尿中丙二醛(MDA)含量,肾组织中超氧化物岐化酶(SOD)的活性,血清转化生长因子(TGF-β1)水平的变化,光镜观察肾脏病理形态学的改变。结果各药物组肾功能明显改善,与对照组比较无显著性差异(P>0.05),但对血糖无明显改善作用,24 h尿蛋白量较模型组显著下降(P<0.05或P<0.01),联合组下降最为显著(P<0.01);各药物组肾组织及尿MDA含量、肾组织SOD活性和血清TGF-β1表达与模型组有显著性差异(P<0.05或P<0.01),联合组与其他药物组比较差异显著(P<0.05)。光镜观察各药物组肾脏病理改变均有不同程度改善,各组间无明显差异。结论肾清饮对糖尿病大鼠肾脏有保护作用,与贝那普利联用有协同作用。其作用机制可能与抑制氧化应激和增强机体抗氧化能力,降低炎症因子TGF-β1的表达有关。

“痹清饮”对活动期类风湿关节炎患者生存质量的影响

目的:评价痹清饮对活动期类风湿关节炎(RA)患者生存质量的影响。方法:采用开放式研究模式,随机选取60例符合纳入及排除标准的活动期RA患者,予痹清饮治疗12周,运用健康测量量表SF-36(中文版)和健康评估问卷(HAQ),并采用美国风湿病学会推荐的RA改善标准(ACR20)、RA疾病活动度评价(DAS28)及中医证候疗效标准,评价痹清饮对活动期RA患者生存质量的影响。结果:60例中达到ACR20标准40例,反应率为66.67%,中医证候改善总有效率88.33%。治疗后患者在生理机能、生理职能、一般健康状况、精力、社会功能、情感职能、精神健康等维度较治疗前均有明显改善。结论:痹清饮能显著改善活动期RA患者的生存质量。

痹清饮对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖的影响

目的:探讨痹清饮对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(FLS)增殖及凋亡抑制基因bcl-2mRNA、凋亡促进基因bax mRNA表达的影响。方法:FLS加入高、中、低剂量痹清饮培养72h,采用MTT法测定痹清饮对FLS的增殖抑制率,采用半定量RT-PCR方法测定痹清饮对FLS bcl-2、bax mRNA表达的影响。结果:痹清饮能明显抑制FLS增殖,增殖抑制率随药物浓度的升高而升高,痹清饮低、中及高剂量组增殖抑制率分别为22.7%、49.8%及72.9%;bax mRNA随痹清饮浓度增加而表达增强,bcl-2mRNA随痹清饮浓度增加而表达减弱。结论:痹清饮能有效抑制FLS增殖,诱导FLS凋亡。

肾清饮对腺嘌呤致肾间质纤维化大鼠肾脏TGF-β1及TIMP-1表达的影响

目的探讨肾清饮抑制肾间质纤维化的可能机制。方法采用腺嘌呤灌胃法建立大鼠肾间质纤维化动物模型,并给予肾清饮和盐酸苯那普利干预治疗,作肾脏病理学检查,并以免疫组化和RT-PCR方法分别检测大鼠肾脏转化生长因子β1(TGF-β1)、金属蛋白酶组织抑制物-1(TIMP-1)的表达。结果各肾清饮干预组肾组织肾间质纤维化程度轻于模型对照组,免疫组化和RT-PCR检测的肾脏TGF-β1、TIMP-1的表达量均少于模型对照组(P<0.05)。结论肾清饮可通过减少肾组织TGF-β1、TIMP-1的表达,抑制肾间质纤维化的进展。

燥毒清饮治疗干燥综合征临床研究

目的:探讨燥毒清饮治疗干燥综合征(Sjogren syndrome SS)的临床疗效。方法:将39例SS患者按性别分为男性组和女性组,观察治疗前后主要症状,舌象及饮水量的变化,监测血沉(ESR)、免疫球蛋白IgG、免疫球蛋白IgA、免疫球蛋白IgM、类风湿因子(RF)、SSA抗体、SSB抗体,比较两组首发症状、临床表现、实验室检查指标以及对治疗反应性的差异。结果:两组患者均能明显改善主要症状及饮水量,ESR、免疫球蛋白(Ig)下降,男性组比女性组口眼干燥症状出现较晚,症状轻,发生率低,而肺受损出现早,肺间质纤维化发生率高,RF及SSA、SSB抗体阳性率低。结论:燥毒清饮可显著改善患者的临床症状,男女两性患者临床特点存在差异,但对治疗的反应性无差别。

肾清饮对肾间质纤维化大鼠Ⅰ型胶原及TGF-β_1表达的影响

目的:探讨中药复方肾清饮(SQY)对实验性大鼠肾间质纤维化的影响及其机制。方法:40只雄性SD大鼠,随机分为正常对照组、模型组、SQY预防组、SQY治疗组和苯那普利组,每组8只。适应性饲养1周后,除正常对照组外其余均采用腺嘌呤灌胃法建立大鼠肾间质纤维化动物模型,6周后采血分离血浆测定内皮素-1(ET-1)含量,处死大鼠,分离肾脏,应用HE及Masson染色,观察肾脏组织病理学改变,免疫组化方法检测肾组织Ⅰ型胶原(ColⅠ)和转化生长因子-β1(TGF-β1)的表达。结果:肾清饮及苯那普利各组可减轻肾小管-间质损害及纤维化程度;免疫组化半定量分析显示各治疗组肾脏ColⅠ、TGF-β1的表达量和血浆ET-1含量均少于模型组(P<0.05)。结论:肾清饮有防治肾间质纤维化的作用,其机制可能是通过减少肾组织ColⅠ的沉积、减少血浆ET-1含量和降低肾组织TGF-β1表达而发挥作用。

痹清饮对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞的干预作用

目的:探讨痹清饮对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖分化的影响。方法:分离培养类风湿关节炎患者成纤维样滑膜细胞,不同浓度痹清饮作用后,与白芍总苷对照,MTT法测定细胞增殖率,流式细胞仪测定细胞周期。结果:痹清饮能显著抑制成纤维滑膜细胞增殖分化,并且抑制作用呈明显的量效关系。结论:痹清饮可抑制类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖,促进凋亡。

日光萎凋对清饮型红茶品质的影响研究

近年来,以清饮为主的国内功夫红茶消费形成新的茶叶消费热点,形成了对"香高、味醇、色亮"清醇型高级工夫红茶消费热潮。本实验试着将乌龙茶的晒青工艺添加到红茶制作中,以求改善红茶的品质。研究用福云六号和金萱两个品种鲜叶进行日光萎凋(设不晒、轻晒、重晒处理)、室内萎凋、机械揉捻、发酵、烘干的工艺组合制得红茶样。通过感官审评和生化成分对茶样进行比较分析,探讨了"晒青"工序对红茶品质的影响。结果表明:(1)晒青处理的红茶与对照香型没有差异,但经过晒青处理的红茶甜香更浓郁,香气也更持久;(2)晒青处理的红茶水浸出含量增加,多酚类含量增加,茶黄素含量减少,茶红素含量增加,氨基酸的含量也增加了,滋味较醇和;(3)晒青处理可以显著提高红茶的香气,对红茶滋味的醇厚度也有所提高,因此在红茶加工中引入晒青工艺对开发清饮型高香红茶具有很好的现实意义。

“咽清饮”的抗炎实验研究

目的研究“咽清饮”的抗炎作用。方法通过小鼠耳廓肿胀模型、大鼠毛细血管通透性模型、足趾肿胀模型和肉芽肿形成模型观察咽清饮的抗炎作用。结果咽清饮能明显减轻二甲苯致小鼠耳廓肿胀,降低大鼠毛细血管通透性,明显抑制蛋清导致的大鼠足爪肿胀,明显抑制肉芽肿的形成。结论咽清饮具有较强的抗炎作用。

杨氏萆薢分清饮和桂枝加葛根汤加减治疗寒湿型腰椎间盘突出症临床观察

目的:观察杨氏萆薢分清饮和桂枝加葛根汤加减治疗寒湿型腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:将90例寒湿型腰椎间盘突出症患者随机分为治疗组和对照组,每组45例。治疗组给予杨氏萆薢分清饮和桂枝加葛根汤加减治疗,对照组给予双氯芬酸钠缓释片口服治疗。两组均以20 d为1个疗程,1个疗程及随访6个月后,评定患者临床疗效、安全性指标及远期疗效,并进行统计学分析。结果:1个疗程后,治疗组显效30例,有效12例,无效3例,总有效率为93.33%;对照组显效28例,有效13例,无效4例,总有效率为91.11%。两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组无不良反应发生;对照组发生不良反应7例,其中胃肠道不适5例,肝功能损害1例,皮疹1例,停药后自行好转。两组不良反应比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组安全性高。随访6个月,治疗组显效29例,有效11例,无效5例,总有效率为88.89%;对照组显效22例,有效9例,无效14例,总有效率为68.89%。两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:采用杨氏萆薢分清饮和桂枝加葛根汤加减治疗寒湿型腰椎间盘突出症,临床疗效满意,安全性较好,且远期疗效可观,值得在临床推广应用。

术前饮用糖类清饮对全身麻醉诱导后血液动力学的影响

全身麻醉（全麻）诱导期所用的药物对心血管均有一定的抑制作用,加之病人病情和术前禁食、禁饮等因素引起的相对血容量不足,可导致全麻诱导后血压下降甚至低血压。本研究拟探讨术前饮用糖类清饮对于全麻病人血液动力学和麻醉诱导后及苏醒期拔管后反流误吸的影响。具体报道如下。

加味痹清饮治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的疗效观察

目的:观察加味痹清饮治疗湿热痹阻型类风湿关节炎的临床疗效。方法:选取湿热痹阻型类风湿关节炎患者60例,予以加味痹清饮治疗,疗程12周。观察6,12周患者的中医证候评分、主要症状及体征评分、DAS28评分、SDAI评分、ACR疗效评价等情况。结果:治疗后,患者关节压痛、肿胀、晨僵等临床症状及红细胞沉降率、C-反应蛋白等实验室指标均有明显改善(P<0.05);医生对疾病的评价、患者对疾病的评价、关节肿胀压痛数、对活动能力的评价(HAQ)均有明显改善(P<0.05)。DAS28评分、SDAI评分均较治疗前改善(P<0.05)。治疗6,12周,达到ACR20、ACR50标准的患者差异有统计学意义(P<0.05);达到ACR70标准的患者分别为0例、1例,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加味痹清饮治疗活动期湿热痹阻型类风湿关节炎具有较好的疗效。

酒毒清饮治疗酒精性肝炎36例

目的观察酒毒清饮治疗酒精性肝炎的临床疗效。方法治疗组36例,在常规西医治疗的基础上,采用自拟酒毒清饮(金钱草、茵陈、茯苓、泽泻、红花、大黄等)治疗。对照组36例,采用常规西药治疗。结果治疗组有效率为94.4%。对照组有效率为69.4%。两组比较有非常显著性意义(P<0.01)。结论酒毒清饮治疗酒精性肝炎具有较好的临床疗效,且无明显毒副作用。

反相高效液相色谱法测定芩藿双清饮中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量

目的测定芩藿双清饮中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。方法采用RP-HPLC法,测定芩霍双清饮中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量。结果黄芩苷平均回收率为99.29%,平均标准偏差(RSD)为1.01%;绿原酸平均回收率为99.67%,RSD为0.67%;连翘苷平均回收率为96.50%,RSD为0.59%。结论 RP-HPLC法同时测定芩藿双清饮中黄芩苷、绿原酸、连翘苷的含量,具有方法简便、结果确切、重现性较好的优点,为制剂质量控制提供了可靠的定量方法,应加以推广及应用。

肺清饮配合化疗治疗非小细胞肺癌40例疗效观察

目的观察自拟肺清饮治疗晚期非小细胞肺癌患者的疗效。方法选取自2013年6月至2015年6月于我院就诊晚期非小细胞肺癌的患者40例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组20例,根据病理采用GP方案化疗的方法,试验组20例,在对照组基础上采用口服中药肺清饮,观察两组临床疗效。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论肺清饮配合化疗治疗晚期非小细胞肺癌疗效肯定。

鼻丘针刺配健脾升清饮治疗脾虚湿困型失嗅的效果分析

目的:探讨针刺鼻丘配合健脾升清饮治疗脾虚湿困型失嗅的效果。方法:选取2019年10月-2021年10月于密云区中医医院接受治疗的70例失嗅患者作为研究对象,根据治疗方案不同将其分为观察组(35例)和对照组(35例)。对照组给予辅舒良、甲钴胺分散片治疗,观察组给予针刺鼻丘配自拟健脾升清饮治疗。对比两组临床总有效率、嗅觉功能、中医证候积分以及白细胞介素(Interleukin,IL)-4、IL-5、γ干扰素(Interferon-γ,IFN-γ)水平。结果:观察组临床总有效率明显高于对照组(P <0.05);经治疗,两组的嗅觉功能评分、中医证候积分均有所下降,且观察组低于对照组(P <0.05);治疗前,两组IL-4、IL-5、IFN-γ水平比较,P> 0.05;经治疗,两组IL-4、IL-5水平均有所下降,IFN-γ水平均有所上升,且观察组均优于对照组(P <0.05)。结论:针刺鼻丘配健脾升清饮治疗失嗅能明显改善临床症状,值得深入研究并加以推广运用。

咽清饮雾化吸入治疗喉源性咳嗽150例

目的探讨咽清饮雾化吸入治疗喉源性咳嗽的疗效。方法采用前瞻性科研方法,遵从随机,对照原则。选择符合"病例纳入标准"的300例喉源性咳嗽患者,均来自湛江市第一中医院2011年7月—2013年12月的急诊病人,运用简单随机数字表方法,随机分为两组:即咽清饮组(实验组)和西药雾化剂组(对照组),治疗两个疗程。结果实验组的临床显效率为65.3%,有效率为27.3%,无效率为7.3%,总有效率为92.7%,对照组的临床显效为57.3%,有效率为25.3%,无效率为17.3%,总有效率为82.7%,经统计处理,P<0.05有统计学意义,可认为实验组疗效优于对照组。结论咽清饮雾化吸入治疗喉源性咳嗽安全,取得较好疗效。