渗透泵给药系统的研究进展

渗透泵给药系统可以实现药物的恒速释放,同时药物释放不受胃肠道p H及胃肠道蠕动的影响,具有良好的体内外相关性。此外,渗透泵制剂可以实现药物的持续释放,并降低血药浓度波动,从而降低药物的毒副作用。对于半衰期短的药物,渗透泵制剂可以提高药物疗效并降低毒性。因此,渗透泵制剂受到药物制剂工作者的广泛关注。本文通过查阅近几年国内外关于口服渗透泵给药系统的相关文献,介绍了现在国内外新型渗透泵制剂的研究现状,包括微孔渗透泵、夹层渗透泵、胃滞留型渗透泵、皮下埋植型纳米自乳化型渗透泵等多种新型给药系统,为渗透泵给药系统的研究与设计提供参考。

银杏酮酯自微乳化渗透泵控释给药系统的研究

目的研究银杏酮酯(GBE50)自微乳化(SMEDDS)渗透泵控释给药系统。方法用聚氧乙烯蓖麻油、聚乙二醇、中链油和GBE50制备SMEDDS-GBE50。建立SMEDDS-GBE50的高效液相检测方法,评估方法的回收率和日间相对标准偏差。将SMEDDS-GBE50与促渗剂混合测定药物体外累积释放度,评估不同促渗剂(氯化钠、甘露醇、蔗糖和乳糖)、不同促渗剂比例(氯化钠与SMEDDS-GBE50自微乳化的比例分别为3;1、2;1、3;2和1;1)和不同孔径大小(0.3,0.5和0.7 nm)对SMEDDS-GBE50渗透泵控释给药系统释放度的影响。结果高效液相色谱显示,槲皮素、山柰素、异鼠李素峰的平均回收率分别为(86.79±5.87)%,(85.80±5.04)%和(87.36±5.43)%,日间相对标准偏差分别为6.76%,5.87%和6.21%。释放12 h时,促渗剂为氯化钠的药物累积释放度显著高于促渗剂为甘露醇、蔗糖、乳糖时的物累积释放度,氯化钠与SMEDDS-GBE50比例为1;1时的药物释放度明显高于比例为3;1、2;1和3;2的药物释放度,释药孔的孔径大小为0.5和0.7 nm时的药物累积释放度无明显差异,但显著高于孔径大小为0.3 nm时的药物累积释放度。结论SMEDDSGBE50渗透泵控释系统选择50%的氯化钠作为促渗剂,释药孔为0.5 nm的包衣膜,可以有效提高药物的累积释放度。

围绕需求搞科研 着眼转化出成果

广州军区武汉总医院党委始终坚持"科技兴院",以卫勤保障和临床医疗需求为导向,大力推进科研成果向实践转化,探索出了一套行之有效的科研立项实施及成果转化方法,并以此指导了本单位数字化医院建设、单兵急救包研制、渗透泵缓控释给药系统构建及相关新药开发等多个科研项目,均取得了较好效果,促进了本单位的全面建设,也为科研工作的开展提供了一种可借鉴的模式,具有很强的现实意义.