温光型两系杂交小麦MS1及其高产制种技术研究

温光型两系杂交小麦 MS1 (C49S-89/ J-1 7)系以重庆温光型核不育小麦 C49S-89为不育系 ,用自育品系 J-1 7为恢复系组配而成的强优两系组合 ,具有丰产、稳产、适应性强、增产潜力大等特点 ,在各级试验中表现突出。采用不育系种植密度 8万 / 667m2和 2∶ 1 0行比等技术制种 ,其制种产量可达 2 2 0 kg/ 667m2以上。

温光型两系杂交小麦绵杂麦168制种技术研究

为建立温光型两系杂交小麦新品种绵杂麦168的高产制种技术体系,研究了其亲本的安全播期、最佳父母本行比和不育系适宜密度。结果表明,其母本核不育系MTS-1在绵阳的安全播期为10月30日前,不育期较C49S-87延长10d;10月25日前后父母本同期播种,花期相遇良好且制种安全;绵杂麦168制种产量受父母本行比和不育系种植密度影响显著,最佳父母本行比为1∶5或1∶6,不育系适宜密度为210×104.hm-2。

重庆温光型小麦雄性核不育系C49s小孢子发生和发育的细胞学研究

作者对重庆温光型小麦雄性核不育系“C4 9s”、普通小麦“6 9”及不育系“C4 9s 87”与普通小麦“94 6 4”的杂种F1代雄性器官进行切片观察 ,发现其雄配子发育从花粉母细胞减数分裂间期到二分孢子时期绒毡层差异不大 .在减数分裂前期Ⅱ到中期Ⅱ ,不育系绒毡层细胞部分呈双核、三核增大细胞 ,部分出现核解体 ,而普通小麦“6 9”与“C4 9s 87/94 6 4”的杂种F1代中没有出现该现象 .不育系绒毡层细胞比可育系迟解体 .从单核早期开始 ,不育系小孢子发育不正常 ,表现为小孢子收缩变形 ,无核或有核细胞质稀薄 ,细胞核不能定向移动到萌发孔的对侧 .“C4 9s”败育的原因可能与绒毡层发育及液泡的动态性有关 .败育的高峰为单核期 .

温光型核不育两系小麦杂种优势利用研究初报

利用1998年度全国温光型C49S两系杂交小麦联试等资料，对温光型两系杂交小麦优势的利用研究进行了分析。结果表明：绝大多数常规小麦品种都是C49S的恢复系，但恢复度的高低与父本耐冷性的强弱关系密切。温光型两系杂交小麦极显著地较对照增产，一般平均增产11．10％～21．62％。最好的两系杂交小麦MS1比常规小麦（对照）平均增产21．62％，每667m2产量可达655／k斤，比绵阳26号增产66．4％。初步展示出温光型两系杂交小麦的增产潜力。

重庆温光型小麦雄性核不育系C_(49s)细胞遗传学研究

通过对重庆温光型雄性核不育系“C4 9s” ,普通小麦“6 9” ,“C4 9s”与普通小麦杂种F1花粉母细胞减数分裂行为的观察发现 ,“C4 9s“花粉母细胞减数分裂行为基本正常 .但在其杂种F1花粉母细胞中未观察到 2 1个环状二价体 ,而出现了较多的三、四价体 .这表明 ,两亲本材料在染色体结构上至少有一对染色体发生了结构变异 .通过根尖有丝分裂中期细胞观察发现 ,“C4 9s”仅具 1对随体染色体 ,而在“栽培二粒”及“6 9”中 ,均具有 2对随体染色体 ,杂种F1中均含有 3条随体染色体 .Ag NOR显带观察 ,发现在“C4 9s”中只有 2条染色体显示非常明显的Ag NOR带 ,在“6 9”中却有 4条染色体显示Ag NOR带 .由此可见 ,“C4 9s”不育系有一对具随体染色体核仁组织区及随体发生了缺失 .核型分析发现 ,发生缺失的染色体可能为 1B .这可能是导致“C4 9s”表现温光型核不育的主要原因 .

温光型核不育两系小麦杂种优势利用研究

分析１９９８年度全国温光型Ｃ４９Ｓ两系杂交小麦联试资料表明，温光型两系杂交小麦极显著地较对照增产，平均增产１１．１０％～２１．６２％。其产量的超标优势主要来源于穗粒数和有效穗优势，并以穗粒数优势起主导作用。其中，ＭＳＩ每６６７ｍ２产量可达６５５ｋｇ，对对照绵阳２６号增产６６．４％，比常规小麦平均增产２１．６２％。

小麦温光型不育系C118S、C338S的选育

利用C49S-87为亲本材料,采用[(小黑麦×C49S-87)×绵农4号]×C49S-87、绵338×C49S-87杂交,通过分期播种试验,花粉镜检等手段,经过六年选育研究,转育出温光型不育系C118S、C338S。该不育系柱头外露率高、异交习性优于对照C49S-87。抗病性特别是抗条锈病有明显的改善,在永川自然条件下,表现为抗条锈病。在重庆地区正季播种不育可制种,晚播可繁殖不育系。

中国西南温光型两系杂交小麦研究进展

为深入西南温光型两系杂交小麦研究,综述了中国西南温光型两系杂交小麦研究历程,包括温光型不育系的发现和温光型两系杂交小麦研究的起始,温光型不育系育性稳定性研究,生理变化,温光条件对育性的影响,外源化学物质对‘C49S’育性的影响;总结了应用研究成果,包括对原始温光型不育系的改造,恢复系的选育,温光型两系杂交小麦强优势组合筛选,中国西南温光型两系杂交小麦配套栽培技术研究及其生产示范;提出了西南温光型两系杂交小麦研究中存在的问题:(1)对条锈病抗性的丧失影响杂交小麦的应用,(2)如何提高制种纯度的问题,(3)如何降低制种成本的问题。文章最后介绍了西南温光型两系杂交小麦研究的新动向,提出了应对方法。

重庆温光型核不育小麦的不育性研究初报

C49S和C86S均属温光型核不育小麦材料,在低温短日照条件下不育,在温暖长日照条件下可育。不育性主要受温度影响,光照也起一定作用。其不育基因的表达,主要受隐性核基因控制,初步认定有两对主效基因起作用。经多年观察鉴定,C49S和C86S不育性稳定,不育期长,不育株率和不育度高达100％,育性转换特性好,异交率高,杂种优势强,可以应用两系法生产杂交种子,即在温暖长日照条件下自交繁殖,在低温短日照条件下制种。

C49S温光型两系杂种小麦在江汉平原生产应用中的几个问题

利用C49S温光型不育系选育两系杂种小麦为小麦杂种优势的利用开辟了一条新途径。多年研究表明,由于受江汉平原气候影响及C49S不育系本身的一些缺点,限制了该类型两系杂种小麦在江汉平原生产上的应用。其主要问题是不育系育性不稳定,制种产量低而成本高、优质抗病组合少。并针对这些问题,提出了一定的解决方法,旨在为该类型杂种小麦的生产、应用提供一定的参考。

两个温光型核不育小麦品系的育性表现及杂种优势研究

采用分期播种方法研究温光型核不育小麦品系C4 9S - 89、C4 9S - 87在湖北的育性表现 ,同时以两个不育系为母本 ,6个恢复系为父本配制 12个F1代进行杂种优势和配合力分析。结果表明 :两不育系在自然条件下育性转换明显 ,育性转换播种期均在 11月 5日 ,在 10月 2 0日前播种 ,均表现全不育 ,可用于制种 ;在 11月 2 5日以后播种 ,育性基本恢复正常 ,可用来繁殖。与推广的常规小麦相比 ,两个不育系的杂交种具有超标优势 ;各组合株高、穗长、穗粒数、千粒重的差异显著 ,一般配合力效应值表现为正向和负向两类 。

温光型核不育系小麦C49S的育性转换和适应性分析

通过不同生态点的分期播种试验，观察Ｃ４９Ｓ的生育特性及育性转换特性，发现在较大生态区范围内Ｃ４９Ｓ具有较强的育性稳定性和生态适应性。该不育系的播种至抽穗历期与纬度和海拔无明显关系。温度是诱导育性转换的主导因素，同时提出其制种和繁殖的适宜时期。

温光型核不育杂交小麦主要产量性状的配合力分析

本试验以３个重庆温光敏不育系，６个恢复系配制的温光型核不育杂交小麦为材料，采用不完全双列杂交研究了株高、株穗数、穗粒数、千粒重、株粒重５个产量性状的配合力，分析了亲本性状值与一般配合力的相关、遗传力，以及性状间杂种优势的相关性。结果表明：（１）亲本株穗数与株粒重的性状水平与其一般配合力存在显著正相关。（２）狭义遗传力在性状之间的差异比较大，大小顺序为：株穗数（９６．８７％）＞株高（８１．５７％）＞千粒重（５３．２５％）＞株粒重（４５．８０％）＞穗粒数（１３．０２％）。（３）除株高外，其余４个产量性状杂种优势与其特殊配合力相关达显著水平。（４）双亲或亲本之一一般配合力高的其特殊配合力的概率也高，强优势组合的选配应在亲本一般配合力高的基础上选择特殊配合力强的组合。

双性小麦─—需要开拓的小麦第三基因库─—兼谈温光型核不育小麦的利用

双性小麦类群是生长发育特点与冬小麦和春小麦都不相同的小麦第三基因库。由于这一类群小麦具有较高的抗寒性，秋播可以和冬小麦一样安全越冬，不同的是开花结实不需要经过春化；春播像春小麦一样正常抽穗结实，具有很好的播种期适应性。如果将温光型核不育小麦的育性转换机制转育到双性小麦上，同一品种既可秋播也可春播，使雄性细胞的减数分裂期和开花期有较大的温光环境差异，为实现其雄性不育或可育的转换提供了很好的条件，从而使杂种小麦的两系制种能够在更广阔的地区和更多的小麦品种类型上广泛应用。

温光型两系杂交小麦MS1丰产稳产性初探

利用1998年度全国温光型C49S两系杂交小麦联试资料，对参试组合MS1丰产稳产性进行了分析。结果表明，MS1不仅极显著地较对照增产，平均增产21．62％，高居试验之首，而且还极显著地比其它参试组合增产6．95—22．14％，是一个高产穗产适应性广泛的温光型两系杂交小麦。其高产稳产的原因主要是由于分蘖力较强，成穗率较高，有效穗和穗粒数同时超标，且千粒重仍维持较高水平，使产量三要素在高水平上达到了协调统一。

温光敏核雄性不育小麦花药中保护酶活性的变化

为了揭示温光型核雄性不育小麦花粉败育的生化机制 1,比较研究了温光型细胞核雄性不育小麦 C49S的不育和可育花药在不同发育时期的超氧化物歧化酶 (SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、过氧化物酶 (POD)的活性和丙二醛 (MDA)、可溶性蛋白质含量的变化。结果表明 ,温光型核雄不育小麦不育花药 SOD活性在花粉母细胞减数分裂期至小孢子早期的下降速率是可育花药的 4.34～ 4.35倍 ,在成熟花粉期 ,可育花药的活性比不育花药高 1～ 2倍 ;不育花药的 CAT活性从花粉母细胞到小孢子中期有一定程度的下降 ;发育早期 ,不育花药 MDA含量极显著高于可育花药 ;在花药发育的整个过程中 ,不育花药的 POD活性一直比同一发育时期的可育花药高 ;可育花药中的可溶性蛋白质含量显著高于不育花药。以上结果说明 ,温光型核雄不育小麦 C49S在早播低温短日照条件下 ,花药中有机自由基酶促保护系统遭到破坏、花药中膜脂过氧化作用加剧、生化代谢出现异常 。

基于目标区域温光比较的双季早粳稻试种

选用寒地早粳稻品种龙庆稻3号和空育131,以及早籼稻中早39在杭州3月1日播种,大棚育秧,18日移栽。通过黑龙江虎林(经度132.61°,纬度45.63°)和浙江杭州(经度119.94°,纬度30.08°)两地的2011-2018年的平均日气温、>10℃活动积温和2018年日光照时数等温光因子的比较,结合参试早稻生育期、产量及其构成和稻米品质,分析了寒地早粳稻在杭州地区双季早粳种植的适宜时期。讨论了长江中下游双季早稻“理想温光生态型粳稻”品种选育等问题,提出根据目标区域温光资源和寒地早粳稻温光特性相适宜的双季早粳稻引种策略。

高原麦区小麦核不育系C49S-87与恢复系中后期生长发育进程比较

对温光型两用核不育系C49S 87和 6个云南典型恢复系剑叶平展—抽穗—开花各发育阶段作了比较研究。结果表明 ,高原生态条件下C49S 87与恢复系在剑叶平展后至开花期间具有不同的阶段发育进度 ,但只要父母本主穗和群体剑叶平展时期基本一致 ,后期不需对花期进行大的调节即可达到花期相遇。因此 。