新型高速液体动静压轴承的温升机理

螺旋油楔高速动静压轴承的结构型式能加速润滑油的轴向流动 ,且两相邻油楔润滑油流动分开 ,使轴承的温升比普通轴承明显降低。其具有高抗振性、高承载能力、高精度和低温升等特点 ,是高速主轴单元理想的支承元件。附图 5幅。

超声硫化的温升机理

成功地利用超声波对天然橡胶进行了硫化 ,所得试件展示了与传统硫化方法制得的试件相同的性能 ,但该工艺却表现出许多传统硫化方法所不具备的优点·用滞后能量损失理论解释了超声硫化过程中的温升机理 ,用温频转换法得到了未硫化天然橡胶在高频条件下的动态力学性能 ,并由此算出硫化开始阶段的温升曲线 。

叶片式减振器动密封性能影响因素与温升机理研究

该文结合叶片式液压减振器动密封的受力、变形,受热等因素,利用有理论、仿真分析的手段研究减振器唇形密封圈的密封性能的影响因素及其由于油液温升引起的密封圈温升机理特性,为提高叶片式液压减振器密封性能,延长其寿命,及动密封设计、优化与性能研究提供理论与工程应用的依据。根据叶片式液压减振器的实际工作压力、油液温度以及环境温度等,对唇形密封唇口烧损极限温度进行了研究,并取得了实验的验证,结果准确可信,并通过实际应用的可靠性考核,证明了研究方法的正确性。

汽车轮胎稳态温升机理的研究

阐述了汽车稳态行驶时的轮胎温升机理,即轮胎应力-应变与轮胎温度场的关系。轮胎以橡胶材料为基材、由多种复合材料组成。橡胶材料的弹粘性特性使得轮胎在滚动时,受周期应力的作用将产生滞后损失,在轮胎内部产生热源。滞后损失所产生的热量多少与轮胎应力、位移、界面摩擦系数、接触面积、基材的热性能以及轮胎的转动阻力系数有关。这些参数的变化将直接引起轮胎温度的变化。作者实际测量了乘用车轮胎的胎面、胎内和胎冠温度,并以试验数据为基础,分析了轮胎的实际温升状况和行车速度对轮胎温度的影响,得到了行车速度与轮胎温度的关系。

驻退机温升机理分析与控制对策

从分析驻退机在射击过程中发热机理入手,对影响驻退机温升相关的几个因素进行了理论分析和计算,从设计、制造和使用3个方面提出控制驻退机温升的对策,对某型自行榴弹炮在试验过程中出现的驻退机温升过快的故障提出改进措施并通过了验证,满足了作战使用要求.

煤矿防爆电器温升机理及检验装置设计

结合我国煤矿行业安全生产形势,分析了长期过热运行对煤矿防爆电器的危害,研究了煤矿防爆电气温升机理,设计了煤矿防爆电器温升试验检验系统,选用矿用隔爆型低压电磁起动器为试品对接线端子进行温升测试,结果表明了检验装置设计的合理性。

钨丝增强非晶复合材料弹芯高速侵彻熔化快凝层研究

对钨丝增强非晶复合材料弹芯高速侵彻靶板时产生的熔化快凝层进行了扫描电镜观察、能谱分析和X衍射分析,研究了弹靶作用下界面温升机理。结果表明,与传统钨合金相比,钨丝增强非晶复合材料具有更好的“自锐”效应,侵彻能力得到了有效提升;熔化快凝层生成温度应高于1670℃,高温效应有助于提升其侵彻能力;熔化快凝层成分包含靶板材料(Fe、Cr、Mn)和弹芯材料(Zr、Ti、Cu、Ni、W)。其中W的原子分数仅有3.15%,且W元素主要以熔化或熔解方式存在于熔化快凝层中;非晶复合材料弹芯侵彻靶板时反喷物中存在TiW相。弹靶作用界面巨大的冲击导致弹靶材料受到冲击压缩并发生塑性变形、断裂等,引起弹靶作用界面温度急剧升高。

Non-isothermal decomposition kinetics of hydrogarnet in sodium carbonate solution

Carbonation decomposition of hydrogarnet is a significant reaction of the calcification-carbonation new method for alumina production by using low-grade bauxite.In this work,non-isothermal decomposition kinetics of hydrogarnet in sodium carbonate solution was studied by high-pressure differential scanning calorimetry(HPDSC) at different heating rates of 2,5,8,10,15 and 20 K·min^(-1),respectively.The activation energy(E_α) was calculated with the help of isoconversional method(model-free),and the reaction mechanism was determined by the differential equation method.The calculated activation energy of this reaction was 115.66 kJ·mol^(-1).Furthermore,the mechanism for decomposition reaction is Avrami-Erofeev(n=1.5),and the decomposition process is diffusion-controlled.