温心饮联合参附注射液对慢性心衰患者心功能EF值及血浆NT-proBNP影响的研究

目的:探讨温心饮联合参附注射液对慢性心衰患者心功能EF值及血浆NT-proBNP影响的研究。方法:将2017年3月-2018年3月在我院心内科治疗的90例慢性心衰患者随机分为两组,对照组采用常规西医治疗,在此基础上观察组使用温心饮联合参附注射液治疗,比较两组患者的临床疗效、EF值及血浆NT-proBNP。结果:观察组治疗有效率为93.33%,明显高于对照组的71.11%(P<0.05);观察组治疗后EF值明显高于对照组,而血浆NT-proBNP明显低于对照组(P<0.05)。结论:温心饮联合参附注射液对慢性心衰有良好疗效,能有效增强心功能,降低NT-proBNP水平,改善预后,具有积极的临床意义。

参附注射液对腰硬联合麻醉不良反应的影响

目的观察参附注射液对腰硬联合麻醉不良反应的影响。方法选择年龄20～55岁、ASA(美国麻醉师协会根据患者体质状况和对手术危险性进行的分级)Ⅰ～Ⅱ级、拟在腰硬联合麻醉下行子宫次全切除术患者42例,随机分为参附组(n=21)和对照组(n=21),将参附注射液1mL/kg溶于生理盐水200mL中,A组于麻醉前20min输注完,B组用等量生理盐水代替。记录入室后、麻醉即刻、麻醉后0.5h内血压、心率(即基础值和麻醉后0～30min值)及麻黄素、阿托品用量。同时观察有无低血压、心动过缓、恶心、呕吐、寒颤等发生。结果与麻醉前基础值比较,两组麻醉后心血管指标均明显下降(P<0.05)。但从麻醉后10min开始,参附组血压虽仍低于基础值,但较对照组明显升高(P<0.05);而参附组心率仅在麻醉后20min较对照组增加。与对照组比较,参附组低血压、心动过缓发生率及麻黄素、阿托品用量明显减少,两组寒颤、恶心、呕吐发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论腰硬联合麻醉前预注参附注射液对维持血流动力学稳定具有重要意义,可明显降低低血压和心动过缓发生率,但对恶心、呕吐、寒颤发生率无明显影响。

联合应用参附注射液与葛根素注射液对大鼠肝脏缺血再灌注损伤防治的实验研究

[目的]探讨参附注射液与葛根素注射液联合应用对大鼠肝脏缺血再灌注损伤(ischemia reperfusion injury,IRI)的防治作用及其保护机制。[方法]30只SD大鼠,随机分成5组,即假手术组、模型组、参附注射液组(简称参附组)、葛根素注射液组(简称葛根素组)、参附注射液与葛根素注射液联用组(简称联合用药组),每组6只。各组按15g·kg-1的剂量给予对应药物6d,在第6d除假手术组外,各组用无创血管钳于肝门部钳夹阻断肝动脉和肝门静脉30min,去除血管钳再灌注2h后测定大鼠血清谷丙转氨酶(alanine transaminase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)含量;SP免疫组织化学法测定肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、核因子-κB(nuclear factorkappa B,NF-κB)表达水平;光镜观察肝组织病理学变化。[结果]模型组血清ALT、AST、LDH含量高于假手术组,差异有统计学意义(P<0.05),提示肝脏IRI模型建立成功。参附组、葛根素组、联合用药组的血清ALT、AST、LDH含量,肝组织TNF-α、NF-κB表达阳性细胞百分率均低于模型组,差异均有统计学意义(P<0.05)。联合用药组的血清ALT、AST、LDH含量,TNF-α、NF-κB表达阳性细胞百分率显著低于参附组、葛根素组,差异有统计学意义(P<0.05)。肝脏病理切片显示模型组肝细胞变性、坏死、出血最严重,参附组、葛根素组、联合用药组均得到改善。[结论]参附注射液和葛根素注射液联用对肝IRI确有保护作用,可能与两者共同参与抑制炎症反应、抗氧化作用从而降低肝细胞损伤的机制有关。

参附注射液联合黄芪注射液对恶性肿瘤化疗毒副作用的影响

75例恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,根据不同的肿瘤类型采用相应的常规化疗方案。治疗组在常规化疗的同时每天给予参附注射液和黄芪注射液。发现治疗组在减轻白细胞下降、血小板减少、提高机体免疫功能方面较对照组有显著性差异。认为参附注射液联合黄芪注射液能减少毒副作用的发生,提高机体免疫功能,提高患者的生存质量,值得在临床上广泛应用。

参附注射液联合化疗对中晚期大肠癌患者生存质量影响的研究

目的观察参附注射液联合化疗对中晚期大肠癌患者生存质量影响。方法选取我院肿瘤科住院非手术治疗的大肠癌患者共64例,随机分为对照组32例和治疗组32例,对照组进行单纯联合化疗,治疗组在对照组化疗基础上,加用参附注射液静滴。采用FACT-G量表按生理状况(PWB)、社会/家庭状况(SFWB)、情感状况(EWB)、功能状况(FWB)模块进行评价,并观察末端神经麻木,胃肠反应,疲劳等症状毒副反应。结果治疗组PWB、SFWB、EWB、FWB四大模块在治疗后能得到显著改善(P<0.05),且较对照组改善更明显,差异有统计学意义(P<0.05)。同时治疗组毒副反应发生率少于对照组(P<0.05)。结论参附注射液用于大肠癌化疗患者,能有效缓解化疗方案所致末端神经麻木,胃肠反应,疲劳等毒副反应,提高患者生存质量。

参附注射液对硬膜外腰麻联合麻醉下高龄患者血流动力学变化的影响

近年来,随着社会人口老龄化,高龄患者越来越多,2010年我院年龄大于70岁的手术病人738例,如何减少高龄患者术中严重并发症的发生,提高高龄患者在手术、麻醉过程中的安全性越来越重要。椎管内麻醉简单有效,术后恢复快,然而其对高龄患者可能引起循环系统剧烈变化,血压急剧下降[1],

参附注射液联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤疗效观察

目的观察参附注射液联合化疗在治疗晚期消化道恶性肿瘤中的疗效和毒副反应。方法将60例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分成2组,A组为参附注射液联合化疗组,B组为单纯化疗组,就其临床疗效、毒副作用等进行对照比较。结果两组治疗效果无明显差异(P>0.05)。而A组在减轻骨髓抑制、心脏毒性,改善KPS评分,提高机体免疫功能方面较B组有显著性差异(P<0.05)。结论参附注射液能减轻化疗药物对机体的毒副作用、增强机体的免疫功能、提高患者的生活质量,值得在临床上广泛应用。

参附注射液在腰—硬联合麻醉不良反应防治中的临床价值

目的:分析在腰—硬联合麻醉时使用参附注射液出现的不良反应及防治方法。方法:选择40例在腰—硬联合麻醉下进行全子宫切除手术的患者,将其随机分成两组,对照组使用生理盐水,观察组使用参附注射液,然后观察两组患者麻醉情况。结果:观察组在阿托品、麻黄素用量和心动过缓发生率、低血压方面,都要优于对照组,两组之间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在对患者进行腰—硬联合麻醉之前,使用参附注射液能够降低心动过缓、低血压的发生率。

参附注射液在高龄患者椎管内联合麻醉中的应用

目的观察参附注射液在高龄患者椎管内联合麻醉中的应用并评价其效果。方法对60例行椎管内联合麻醉的高龄患者开放上肢静脉后,先将参附注射液20ml加入5%葡萄糖注射液50ml静脉注射,然后将参附注射液60～80ml加入5%葡萄糖注射液450ml静脉滴注。取侧卧位,选择L2～3或L3～4行腰麻-硬膜外联合麻醉。腰麻注药为布比卡因重比重液(0.75%布比卡因1.8ml加25%葡萄糖注射液0.2ml)1.3～1.5ml,全部留置硬膜外导管。持续观察麻醉前后的血压(BP)、心电图(ECG)、心率(HR)、血氧饱合度(SpO2)等变化情况。结果所有患者静注参附注射液前后的BP、HR、SpO2无显著变化;原有心电图异常者心肌缺血、心律失常等状况有明显改善。手术历时1.5～3h,麻醉效果满意,过程平顺,血流动力学稳定,无严重低血压等并发症发生。结论参附注射液应用于高龄患者椎管内联合麻醉,具有改善高龄患者的心脏功能、提高对麻醉和手术的耐受力、维持血流动力学稳定的作用。

参附注射液联合速尿在顽固性心衰治疗中的疗效观察

目的观察参附注射液联合速尿在顽固性心衰治疗中的疗效。方法 112例患者随机分为两组,治疗组给予参附注射液联合谏屎治疗,对照组给予速尿联合一般对症治疗,14天为一个疗程,共两个疗程。结果两个疗程后治疗组有效率90.5%,对照组有效率70%,两组疗效比较有显著性差异(P<0.001)。结论参附注射液联合速尿疗效明显优于速尿一般治疗,能有效改善难治性心衰患者症状,减少利尿剂抵抗。

参附注射液联合常规疗法治疗心衰的临床疗效分析

目的探讨参附注射液联合常规疗法治疗心衰的疗效,通过对NT-proBNP水平变化监测,了解心力衰竭患者预后情况。方法随机将50例心衰患者分为两组,常规治疗组25例,联合参附注射液治疗组25例。每例患者治疗前检查N端脑钠肽前体(N-terminal pro-Brain Natriuretic Peptide,NT-proBNP),记录数据。然后分别予常规治疗及联合参附注射液治疗10 d。再次复查NT-proBNP,同时记录患者的住院天数及预后情况。结果治疗后,常规治疗组及参附注射液治疗组NT-proBNP均明显下降,两组治疗均有效,且组间比较,差异具有统计学意义(t=3.29,P<0.05)。治疗后,常规治疗组平均住院(17.80±3.65)d,参附注射液治疗组平均住院(13.50±2.26)d,两组住院天数比较具有统计学差异(P<0.05)。结论参附注射液联合常规心衰治疗有助于患者改善病情,缩短住院时间,具有积极的临床意义。

盐酸贝那普利片联合参附注射液治疗充血性心力衰竭的疗效

目的观察盐酸贝那普利片联合参附注射液治疗充血性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 120例CHF患者被随机分为对照组(40例,常规治疗)、治疗1组(40例,常规治疗基础上加盐酸贝那普利片)、治疗2组(40例,常规治疗基础上加盐酸贝那普利片和参附注射液)。疗程为14d。分别于用药前及给药14d后测定左室射血分数(LVEF)、左室短轴缩短率(FS)及心脏指数(CI)。结果与对照组比较,治疗组LVEF、FS、CI显著改善(P<0.05),治疗2组与治疗1组相比心功能有一定改善。结论贝那普利可改善CHF患者心功能,联合参附注射液治疗CHF疗效显著。

草乌饮合参附注射液治疗慢性痛风性关节炎47例临床观察

目的:观察草乌饮合参附注射液治疗慢性痛风性关节炎的临床疗效。方法:将我院诊断为"痛风"的85例患者分为对照组38例和观察组47例。对照组予"基本治疗",观察组予"基本治疗+参附注射液+草乌饮"治疗。15 d后,观察两组患者治疗前后血尿酸、关节液中尿酸盐结晶的变化及临床疗效。结果:经不同方法治疗后,观察组中血尿酸和尿尿酸的含量都低于对照组,两组血尿酸、尿尿酸含量之间的差异均有统计学意义(P<0.05);观察组关节液尿酸结晶阳性率低于对照组、阴性率高于对照组,两组之间的差异有统计学意义(P<0.05);对照组和观察组总有效率分别为78.9%、89.4%,两组比较,差异有统计学意义(P>0.05)。结论:草乌饮合参附注射液治疗慢性痛风性关节炎,能有效降低患者血尿酸、尿尿酸、关节液尿酸结晶的含量,提高其临床疗效。

参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效观察

目的观察参附注射液联合前列地尔在老年下肢动脉硬化闭塞症治疗中的疗效。方法 46例患者随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上给予参附注射液联合前列地尔,对照组给予前列地尔联合常规治疗,14天为1个疗程。结果 1个疗程后治疗组有效率83.3%,对照组有效率63.6%,两组疗效比较有显著差异(P<0.05)。结论参附注射液联合前列地尔治疗明显优于前列地尔治疗组,能有效改善下肢动脉硬化闭塞症状。

抗生素联合参附注射液治疗急腹症临床疗效观察

目的探讨抗生素联合参附注射液治疗急腹症的有效性及安全性。方法选取我院收治的350例急腹症且需手术治疗的患者作为研究对象,按照随机数字表法将患者分为观察组和对照组。2组患者在术前均接受急腹症的常规治疗,术后对照组给予预防性抗生素治疗,观察组在抗生素治疗的基础上加用参附注射液。对比2组患者的临床疗效、住院时间和不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为92.57%,明显高于对照组的70.86%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者平均住院时间为(11.4±2.1)d,显著短于对照组的(13.52±2.8)d,差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论抗生素联合参附注射液治疗急腹症,可提高临床疗效,缩短患者住院时间,安全有效,值得临床推广应用。

参附注射液在腰硬联合麻醉方面的应用效果

目的进一步探讨参附注射液在腰硬联合麻醉方面的应用效果。方法将2013年6月—2014年6月麻醉科在实施腰硬联合麻醉下进行剖宫产的120例患者随机分为观察组和对照组,在麻醉前30分钟,观察组给予参附注射液,对照组给予同等量的生理盐水。结果⑴两组研究对象的血压在麻醉后都有所下降,但对照组下降更加明显,两者对比的差异性在麻醉15分钟以后表现比较明显(P>0.05);⑵两组研究对象麻醉后的的心率都较麻醉前低,观察组在麻醉15分钟开始,麻醉后的心率与麻醉前比较差异性明显(P<0.05);对照组在麻醉后10分钟开始,麻醉后的心率与麻醉前比较差异性明显(P<0.05);⑶在麻醉引起的不良反应方面,对照组在低血压、心动过缓、寒战方面的发生率明显高于观察组(P<0.05)。结论在腰硬联合麻醉前注射参附注射液可以减少腰硬联合麻醉所引起不良反应、降低麻醉风险,在今后的临床中,应得到进一步的推广。

参附注射液临床应用的文献梳理

目前参附注射液在临床中广泛应用,本文拟对文献报道中参附注射液的临床适应症及其联合用药情况进行梳理。本文以"参附注射液"为检索词,检索中国期刊全文数据库涉及参附注射液的临床使用报道,共检索文献719篇,共涉及疾病104种,例如心力衰竭、肺源性心脏病、心肌梗死、休克、心律失常、冠心病等疾病。其中单独使用参附注射液治疗文献519篇,涉及疾病76种,联合其他药物治疗文献200篇,涉及疾病54种。希望通过本文为参附注射液的临床使用提供指导。

参附注射液对表阿霉素治疗乳腺癌毒副反应的影响

将79例中、晚期乳腺癌患者随机分为治疗组和对照组,两组患者均以含表阿霉素(EPI)化疗方案治疗6个周期。治疗组在化疗的同时给予参附注射液50 m l静脉滴注,1次/d,连用10 d。发现治疗组的心脏及血液毒副反应明显低于对照组,两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。认为参附注射液能有效减轻乳腺癌化疗中EPI的心脏及血液毒副反应。