热激对光温敏不育水稻几种酶活力的影响

以常规水稻湘早籼３号为对照，研究了光敏不育水稻农垦５８Ｓ、温敏不育水稻安湘Ｓ芽期在３种温度条件下（２２℃，２９℃，４２℃）过氧化物酶、细胞色素氧化酶和核糖核酸酶活力的变化．结果表明：３种水稻在４２℃热激条件下３种酶的活力都有所升高，其中以核糖核酸酶升高的幅度最大；农垦５８Ｓ。

热激对温敏不育水稻幼苗生长发育的影响

温敏不育水稻培矮 6 4S在三叶期经 38℃ (恒温 )热激处理后幼苗增长率、叶片长度、叶鞘长度和茎叶干重都极显著低于该品种经 2 2℃ (恒温 )处理后的上述各项指标 ,幼苗生长发育受到明显抑制。而常规水稻师大 435经 38℃ (恒温 )热激处理后及供试的两个材料经 2 2℃ (恒温 )处理后的幼苗都表现出正常生长发育。但两个温度 (38℃和 2 2℃ )处理后对常规水稻师大 435和温敏不育水稻培矮 6 4S的根的生长发育都没有表现出明显的不良影响。

低温敏感不育水稻培矮64S育性转换的植株温度指标

【目的】在两系法杂交稻制种中,对温敏型不育系育性转换的预测一般根据气象站发布的气温报告(150cm百叶箱温度)进行。本文以低温敏不育系培矮64S为研究材料,提出以直接测量植株育性敏感部位的温度或其周围气温来监测不育系的育性转换的方法,比大气温度预测法更直接和准确。【方法】用不同类型温度及持续时间模拟低温敏不育系培矮64S的育性量化模型。【结果】以20cm高度处连续3d平均植株茎温或气温表示育性转换温度指标效果最好。以20cm连续3d平均茎温作为指标时,培矮64S的育性转换上限温度为22.8℃,最适可育温度为22.5℃,育性转换下限温度为21.7℃。以20cm连续3d平均气温为指标时,培矮64S的育性转换上限温度为23.2℃,最适可育温度为21.8℃,育性转换下限温度为21.5℃。【结论】可以根据本指标对制种田不育系进行育性监测并通过对制种稻田的小气候进行即时调控来保障和提高制种种子纯度,从而降低两系法杂交稻制种风险。本研究还建立了20cm茎温和气温的统计预报模型,可以根据制种田灌溉时的进水口和出水口水温和气象台报告的百叶箱温度及云量估算20cm茎温或气温,实现对低温危害的调节和评估。

温敏核不育水稻育性对低温持续时间的敏感性差异比较研究

培矮 6 4S、810S、株 1S、陆 18S、72 9S、139S、康 2 0 1S、179S、香 12 5S等是一类高温条件下不育、低温条件下可育的高温敏型核不育水稻 ,它们的临界不育温度为 2 3～ 2 4℃左右 ;go5 4 3S是一类高温条件下可育、低温条件下不育的低温敏感核不育水稻 ,其临界不育温度为 2 9 5℃。分别在自然长日 (光长 14 2～ 13 7h)、高温 (日均气温 2 9 0～ 34 1℃ )条件下和短日 (光长 13 0～ 12 4h)、较低气温 (日均气温 2 3 9～ 2 8 1℃ )条件下对处于育性敏感期的温敏核不育水稻进行 1～ 6d的冷水 (2 1 5℃ 2 0 5℃ )处理 ,研究不同温敏核不育水稻育性对低温持续时间的敏感性差异。结果表明 :株 1S和陆 18S经 6d低温处理表现为稳定不育 ,对低温反应钝感 ,杂交制种最为安全 ;72 9S、139S、康 2 0 1S在长日、高温阶段经 5d处理表现为不育 ,在短日、较低气温阶段经 4d处理开始转为可育 ,对低温反应较钝感 ;培矮 6 4S和 810S在长日、高温阶段经 4d处理 ,在短日、较低气温阶段经 2d处理开始转为可育 ,对低温反应较敏感 ;179S、香 12 5S在长日、高温阶段经 3d处理 ,在短日、较低气温阶段经 2d处理就会出现可染花粉和自交结实 ,对低温反应敏感 ,杂交制种风险大 ;短暂低温和高温都会引起go5 4 3S的育性发生变化 。

隐性长穗颈温敏核不育水稻穗颈节间的细胞学观察

以培矮6 4S为对照,对隐性长穗颈温敏核不育水稻长选3S穗颈节间的细胞进行比较分析。结果表明,隐性长穗颈不育水稻长选3S穗颈节间比对照培矮6 4S长14 . 6cm ,其纵列外层薄壁壁细胞和内层薄壁细胞数分别比培矮6 4S多12. 4 8个和5 80个;外层薄壁细胞和内层薄壁细胞平均长度分别比培矮6 4S长2 . 3μm和38 .3μm ,尤其是中部区段的外层薄壁细胞和内层薄壁细胞,分别比对照长2 4 .8μm和4 8. 7μm。隐性长穗颈温敏核不育水稻穗颈节间伸长是由细胞数目增多和细胞长度增加双重作用所致,其中后者作用更显著。

不同世代温敏核不育水稻96-5-2S育性对低温的反应

为了探讨水稻光温敏核不育系临界温度遗传稳定性问题，以连续6个世代的温敏核不育水稻96—5—2S（从培矮64S中选育出的新株系）为材料，研究了它们育性对低温的反应差异。结果表明：（1）在它们育性转换敏感期用23．5℃恒温冷水处理10d（水深20cm左右）或遇到2～3d平均日均温22．9～23．1℃（平均日最低温21．7～22．0℃）的自然低温时，所有世代的96—5—2S均表现不育，自交结实率为0，花粉可染率为0～0．9％，世代间差异不显著；（2）在它们育性转换敏感期用21℃、22℃恒温冷水处理10d或遇到4d平均日均温22．9℃（平均日最低温20．7℃）的自然低温时，所有世代的96—5—2S均表现可育，自交结实率为0．2％～7．1％，花粉可染率为1．1％～19．5％，世代间存在差异，随繁殖世代增加，花粉可染率与自交结实率有逐渐上升的趋势，当繁殖到第5代时，花粉可染率显著提高，当繁殖到第6代时，自交结实率显著提高；（3）对照培矮64S（05株系）在相同低温条件下，花粉可染率与自交结实率均极显著高于各世代的96—5—2S。以上结果说明，随繁殖世代增加，96—5—2S的临界温度会发生缓慢的遗传漂移，到第5、6代时，就会在花粉与结实水平上明显表现出来，但不同世代间临界温度的差异小于不同株系（96—5—2S与培矮64S-05株系）间临界温度的差异，据此认为，通过单株选择是降低光温敏核不育系临界温度的重要途径。

水稻温敏核不育系植株温度特征及应用研究

针对温度波动是两系杂交稻安全制种的制约瓶颈,进行了以水层灌溉和湿润灌溉为处理的分期播种试验。试验表明,20 cm高度的温度对温敏核不育系育性转换的指示作用更为可靠。对两种处理下不育系的茎温(20 cm)、叶温(40 cm)和冠层内气温(20 cm、40 cm)特征研究。结果表明,深水灌溉后,水层是稻田主要的热源,主要以长波辐射和对流方式导热,稻株比空气升温慢、增幅小,而且灌溉增温的有效高度在40 cm左右。水层灌溉后,日最高气温有TQ40>TQ20>TJ20>TY40,体现了太阳辐射对冠层特征面的重要影响;日最低气温有TQ20>TJ20>TY40>TQ40,体现了水层热源对冠层特征面的重要影响。由于育性敏感层温度与灌溉水温1、50 cm气温、20 cm相对湿度、200 cm风速密切相关,建立了可供实用的20 cm茎温与气温的统计模型。

隐性长穗颈光温敏核不育水稻花粉育性与抽穗性状的相关性研究

雄性不育水稻包颈是影响杂交种子生产的重要因素。隐性长穗颈（eui）基因具有减轻或完全解除雄性不育水稻包颈的作用。但不同播期的具隐性长穗颈基因的光温敏核不育水稻包颈程度变化较大，为了揭示影响这类不育系包颈程度变化的原因，本文以隐性长穗颈光温敏核不育水稻为材料，分析了花粉育性与穗颈节伸出剑叶叶鞘长度的关系。结果表明：在长日、高温不育条件下，长穗颈光温敏核不育水稻穗颈节伸出剑叶叶鞘的长度与花药中不育花粉总量呈显著正相关；在短日、低温可育条件下，当花粉可染率为0．01％～10．00％时，穗颈节伸出剑叶叶鞘的长度与花粉可染率呈极显著正相关，当花粉可染率大于10．00％以后，穗颈节伸出长度与花粉可染率正相关的显著性逐渐降低。穗颈伸出长度的增加主要由第1节节间伸长所致。在28～20℃人工梯度温度条件下，长穗颈光温敏核不育水稻和光温敏核不育水稻培矮64S花粉可染率和花粉量变化规律相似，但长穗颈光温敏核不育水稻第1节节间长度增加的幅度明显大于培矮64S。

水稻光温敏核不育系C815S的繁殖特性研究

对水稻光温敏核不育系C815S的低温处理试验初步表明，其适宜繁殖条件是短光照条件下20．5℃的冷水处理和21．0℃的低温处理。短光照低温条件下，C815S的繁殖结实率可达到正常水稻的水平，易获得高产。在实际生产中，其适宜繁殖方式是短光照条件下，用18．5～19．5℃冷水串灌处理，以保证其幼穗部位处于20．0～20．5℃低温条件。

水稻光温敏核不育系C815S的特征特性及其海南冬季繁殖技术

介绍了水稻光温敏核不育系C815S的形态特征、生育特性、自然条件和控温条件下的育性表现,提出了选好繁殖地点;合理安排“三期”;培育多蘖壮秧;重视落粒谷的处理;运用综合技术措施培育高产群体、提高禾苗抗性、减少低产区;全程抓好除杂;综合防治病虫害和有害生物;巧施“九二○”;人工辅助授粉等优质高产繁殖技术措施。C815S海南繁殖单产一般稳定在3.5t/hm2以上。

水稻光温敏不育系C815S异交特性研究

对水稻光温敏不育系C815S不同原始株系与培矮 64S的异交特性研究结果表明 ,C815S不同原始株系盛花期在抽穗后第 2～ 6天 ,日开花高峰为 0 9:3 0— 12 :0 0 ,与南京 11花时吻合较好 ;颖花张开时间长达 2 .5h ,柱头生命力强且持续时间长 ( 6d) ,柱头外露率高 ,包颈粒率低 ;C815S与父本 93 11,9113 ,R5 2 7,Z0 2杂交制种 ,均有较高的异交结实潜力 ,其异交结实率明显高于培矮 64S。

温敏核不育水稻育性敏感期过氧化物酶活性(简报)

在育性敏感的两个时期─—花粉母细胞形成期和花粉母细胞减数分裂期，温敏核不育水稻１３５６Ｓ、衡农 Ｓ－２、Ｎ－１０Ｓ和 Ｎ－１３Ｓ不育株幼穗花药中的过氧化物酶活性极显著高于可育株。

提高水稻温敏核不育系繁殖纯度的技术措施

阐述并分析了提高水稻温敏核不育系繁殖纯度的技术措施,即通过选用高纯度两系不育系(原种)繁殖、严格隔离、实行连片繁殖、选择最佳育性敏感期与抽穗扬花期、严格除杂去劣保纯、适时收割、严把加工关等技术措施。

温敏核不育水稻穗颈节间的SSH特异表达

‘长选3S’是由‘培矮64S’通过辐射诱变选育出的长穗颈温敏核不育水稻,以‘长选3S’二核花粉期穗颈节间作为目标群体,‘培矮64S’二核花粉期穗颈节间作为对照群体,进行抑制差减杂交,用经过‘培矮64S’cDNA差减的‘长选3S’cDNA构建了一个含有大约130个独立克隆的差减文库;采用差减前的‘培矮64S’cDNA和‘长选3S’cDNA以及正向/反向差减杂交后的cDNA为模板标记探针,对随机挑取的96个重组质粒进行差示筛选,获得了20个阳性候选克隆。从这些阳性候选克隆中随机挑取了8个进行Northern blot分析,证实其中1个候选克隆代表了在‘长选3S’穗颈节间中特异表达的基因,序列分析和同源性比较表明它与信号传导有关。这一在‘长选3S’穗颈节间特异表达的cDNA片段有助于进一步揭示其穗颈节间伸长的分子机制,并为水稻不育系的遗传改良提供有用的素材。

水稻光温敏核不育系新安S种子休眠特性研究

以海南收获的新安S种子为材料，对其休眠特性、休眠机理和解除休眠的方法进行了研究，从稃壳、α-淀粉酶活性、温度3个方面探讨休眠的机理，并采取了多种物理和化学方法解除休眠。结果表明，新安S种子具有深度休眠特性，休眠期为47～62d；休眠种子的α-淀粉酶活性低于解除休眠后的种子；稃壳是影响新安S种子休眠的重要因素。高温干燥（45℃烘4d）和剥壳处理以及适宜浓度的强氯精、H202、稀硝酸和GA3溶液浸种均能有效解除新安S种子的休眠。

CbDREB1A基因表达载体构建及转化水稻光温敏核不育系的研究

为了增强荠菜DREB1A基因在转基因水稻中的表达,构建了由Ubi启动子驱动的植物表达载体pUΩCbDREB3300。通过基因枪转化法将CbDREB1A基因导入水稻光温敏核不育系4008S,获得5个抗干旱胁迫的再生植株。运用PCR及Southern杂交技术对抗性再生植株进行鉴定,结果显示CbDREB1A基因已整合到水稻基因组中。干旱胁迫后转基因水稻植株脯氨酸含量显著高于对照,显示耐旱性增强。

空间诱变、γ射线及复合处理对光温敏核不育水稻1S诱变效果的研究

利用空间诱变、60Co-γ射线单一与复合处理光温敏核不育水稻株1 S干种子,后经地面种植观察,统计当代生物学效应,二代研究其诱变效果。结果表明:三种处理方式对光温敏核不育水稻株1 S干种子的影响在当代性状上表现出来。从二代中选择出了一些有益的突变株系,及矮化独秆苗、矮化丛生苗等具有功能基因组学研究价值的突变类型。

光温敏核不育水稻研究及利用进展

概述了国内外光温敏核不育水稻的研究及利用进展。主要介绍了影响光温敏核不育水稻育性转换的不同因素及不育性遗传研究进展,综述了光温敏核不育系的选育策略、选育成果及利用情况,并对其前景进行了展望。

花药培养对水稻温敏核不育系香125S不育性的遗传纯化效果初探

在人工低温(23.5℃)和自然条件下研究了香125S DH(Double haploid)群体的育性变化、异交特性和重要农艺性状。结果表明,在23.5℃的人工低温条件下,DH群体各株系育性不一致,有11个DH株系(占36.7%)花粉不育度在99.5%以上,其中5个株系(占16.7%)花粉不育度达100%,自交结实率为0,是不育性稳定、不育临界温度低的DH系。各DH系的株高、穗长、有效穗、每穗总粒数和异交结实率与对照香125S差异不显著,DH系保持了原品种的优良农艺性状。花药培养技术是对水稻光温敏核不育系的不育性进行遗传纯化的有效方法。