脐疗中药温敏型纳米凝胶制剂治疗勃起功能障碍的临床效果

目的探讨脐疗中药温敏型纳米凝胶制剂治疗勃起功能障碍(阳痿)的临床效果。方法将90例阳痿患者按照随机数字表法分为对照组与观察组,每组45例。对照组采用西地那非治疗,观察组采用脐疗中药温敏型纳米凝胶制剂治疗,两组均连续治疗2个月。比较两组的疗效、勃起功能国际问卷(IIEF)评分、状态-特质焦虑问卷(STAI)评分、血清睾酮及雌二醇水平、阴茎勃起角度,观察两组治疗期间不良反应的发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的IIEF评分、血清睾酮水平较治疗前升高,STAI评分、血清雌二醇水平较治疗前降低,阴茎勃起角度较治疗前增大,且观察组上述指标优于对照组(P<0.05)。治疗期间两组均未发生不良反应。结论脐疗中药温敏型纳米凝胶制剂治疗阳痿的效果明显,能显著改善患者的勃起功能、焦虑状态及性激素水平,安全性好。

褪黑素温敏型原位凝胶肉鸡皮下给药的药动学研究

【目的】以褪黑素溶液为对照,比较褪黑素温敏型原位凝胶在肉鸡皮下给药的药动学特征,为褪黑素温敏型原位凝胶的临床使用提供依据和指导。【方法】采用单次皮下注射温敏型原位凝胶和溶液,将3 mg·kg-1褪黑素对肉鸡给药,分别于给药后0.08、0.16、0.25、0.50、0.75、1、1.50、2、4、6、8、9、24、48、60、72、84、96、108、120 h采集血液,利用高效液相色谱法测定并比较肉鸡血浆中2种给药剂型的褪黑素质量浓度,通过非房室模型分析肉鸡血液中2种给药剂型褪黑素药动学参数,对褪黑素温敏型原位凝胶药动学进行研究。【结果】温敏型原位凝胶组与褪黑素溶液组单剂量皮下注射后在肉鸡血浆中褪黑素药峰质量浓度C max分别为(561.66±0.82)和(890.22±0.20)mg·L^(-1),组间差异显著(P<0.05);达峰时间t max分别为72.00和0.50 h,半衰期T 1/2分别为22.49和0.58 h,平均滞留时间MRT(0-∞)分别为(77.320±2.590)和(1.108±0.002)h·mg·L^(-1),药时曲线下面积AUC(0-∞)分别为(39068.75±1514.00)和(890.70±1.02)h·mg·L^(-1),组间差异均极显著(P<0.01);褪黑素温敏型原位凝胶绝对生物利用度(F)为(43.89±13.84)%。【结论】在相同给药剂量下,温敏型原位凝胶的吸收和消除速率均慢于溶液,表明温敏型原位凝胶可提高褪黑素的吸收与分布。

温敏型胶体对玉米淀粉3D打印固化性能的影响

目的:利用温敏型胶体的相转变特性,辅助实现淀粉在打印过程中的成型固化,并揭示不同种类胶体-淀粉体系的固化性能变化规律。方法:将不同比例的温敏型胶体(低酰基结冷胶、明胶、κ-卡拉胶)与玉米淀粉进行复配并测定其流变性能,通过打印圆柱及空心球模型、测试产品力-位移曲线、温度扫描流变、全质构分析及微观结构观测评估体系可打印及固化性能。结果:结冷胶和卡拉胶在2%~4%添加量,明胶在0%~2%添加量时,体系具有适宜的流变性能及良好的可打印性能。添加4%结冷胶及4%卡拉胶的产品表现出显著的塑性,固化效果较好;添加明胶的打印产品无显著塑性,打印产品不固化。结冷胶-淀粉混合体系的固化温度在35~43℃之间;卡拉胶-淀粉混合体系的固化温度在30~40℃之间,随着胶体含量增加,固化温度上升,固化速度加快。而随着明胶含量增加,固化温度从25℃下降至20℃以下且固化速度减慢。4%低酰基结冷胶产品具有更致密的凝胶网络,硬度高于4%κ-卡拉胶产品。明胶对硬度、弹性都有削弱作用,但使粘附力大幅提高。结论:适宜含量的低酰基结冷胶和κ-卡拉胶能够实现淀粉的成型固化,且卡拉胶固化性能优于结冷胶,而明胶则无辅助固化能力。

基于温敏型材料静电纺丝新型载药系统的教学实验设计开发

静电纺丝纤维因具有可控的纤维尺寸、比表面积大、孔隙率高、功能性强等优点,已广泛应用于生物医药、食品、能源等领域,在药物递送领域也展现出良好的应用前景。该文结合温敏型材料和静电纺丝技术的特点,设计构建了具有温控释放特性的聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚乙烯吡咯烷酮(PNIPAM/PVP)新型载药静电纺丝纤维,显著改善了硝酸咪康唑的溶解性,并实现了对负载药物的温控释放。该实验设计成功地将相关科研成果转化为药学实验教学资源,有助于学生理解和掌握功能性静电纺丝纤维的制备及性能评价方法,激发学习兴趣和科研热情,提升科研素养。

广州市五家医疗机构温敏型药物存储及院内运输情况与分析

目的 了解广州市部分医院温敏型药物存储及院内运输情况现状。方法 根据《药品经营质量管理规范》(2021版)、《中华人民共和国药典》(2020版)及药品说明书,对广州市三家三级医院及两家社区医疗机构温敏型药物存储及院内运输情况进行调研与分析。结果 五家医疗机构中,药品存储环境基本符合要求。需冷处药品均放置在2-8℃冰箱或冷库内;需阴凉及常温药品放置在有空调(18~25℃)及通风的药库或药房中,无阳光直射;需冷冻药品放置于-18~-20℃的冰箱中。药品转运方面,三家三级医院内,冷藏药品转运用保温箱冰袋保持药品处于低温状态,常温药品常温转运。两家社区医疗机构内,冷藏药品、常温药品均常温转运。

酶法水解玉米浆用于温敏型谷氨酸发酵的研究

玉米浆是生产玉米淀粉过程中的副产物,含有丰富的氨基酸、维生素、生长因子和一些前体物质等,广泛应用于发酵行业中培养基的配制。玉米浆作为廉价易得的有机氮源,是发酵生产谷氨酸的重要原料。将干粮玉米浆酶解后用于温敏型谷氨酸发酵,结果表明,各项指标与采用新粮玉米浆为原料的发酵水平差异不明显,证明将干粮玉米浆酶解处理后用于发酵,可以克服玉米浆原料质量波动带来的不利影响。

玉米温敏型核雄性不育系育性机制转换研究

利用分期播种和田间跟踪调查叶龄的方法 ,以琼 6Qms为材料研究了玉米温敏型核雄性不育的育性转换机制 ,结果表明 ,日最高温度是育性转换的主要因子 ,表现出低温可育 ,高温不育 ,育性转换的温度区间为 2 7～ 31℃ ;同时日照长度对育性转换也有一定的影响 ,表现为长日照不育 ,短日照可育 .琼 6Qms的温光临界期为雄穗的小花分化期 .

水稻温敏型紫叶突变体PLM12及其遗传研究

PLM1 2系通过平阳霉素与γ射线复合处理从早籼品种陆青早 1号中诱变获得的温敏型紫叶突变体 ,其突变性状的表现需要较高的温度环境。与原亲本相比 ,PLM1 2的多个主要农艺性状均发生了不同程度的改变。研究认为 ,叶片转紫后光合能力大大下降、光合产物严重不足是导致每穗实粒数大幅度减少、结实率与千粒重显著降低的主要原因。分析认为PLM1 2紫叶突变属于核遗传 ,由 1对隐性主效基因控制 。

水稻温敏型叶绿素突变体遗传及超微结构研究

对温敏型叶绿素突变体进行遗传分析表明,离子束诱变的水稻温敏型叶绿素突变体苗期叶片黄化性状是以一对隐性核基因为主,核质互作遗传;其叶绿体在超微结构上表现为基粒数少,基粒类囊体片层数目少,发育滞后,叶绿体缺少明显的双层膜结构。

水稻温敏型叶片白化突变体tsa1的表型鉴定和基因定位

一个由甲磺酸乙酯（EMS）诱变宁粳36水稻品种获得的温敏型叶片白化突变体tsa1在低温条件下（20-24℃）表现叶片白化,但在较高温度下（28-32℃）叶色与野生型无显著差异。突变体白化叶片中叶绿素a和类胡萝卜素含量与野生型相比显著下降。显微观察发现突变体白化组织中正常叶绿体数量稀少,包含大量小型的异常叶绿体,进一步用透射电镜观察发现异常叶绿体中无发育完整的类囊体片层结构,表明该突变体中叶绿体发育存在严重缺陷。遗传分析表明该突变性状受单个隐性核基因控制。利用tsa1与南京11杂交所得的F2群体中的368个隐性极端个体,将该突变基因定位于第5染色体长臂163 kb的范围内。本研究为该基因的图位克隆及功能解析奠定了基础。

水稻温敏型叶绿素突变体生理特性研究

用离子束辐照处理早籼品种陆伍红,从M_1代中获得一个温敏型叶绿素突变体.该突变体和陆伍红相比,表现矮秆,分蘖力强,穗粒数少,生育期长,叶色随气温升高由黄变绿.测定叶绿素含量,发现无论是突变体不同生长时期,还是不同播种期的幼苗,其叶绿素含量、干物质积累均和温度关系密切,有随温度升高而增加的趋势.该突变体的黄化性状可以作为标记性状,用于水稻杂种优势利用的去杂保纯.

水性温敏型聚氨酯的合成与性能

以嵌段共聚醚、异佛尔酮二异氰酸酯、二羟甲基丙酸、1,4-丁二醇为原料,合成了水性温敏型防水透湿聚氨酯(PTPE-PU)。用红外光谱表征了PTPE-PU的化学组成;通过粒度测定及Zeta电位分析仪考察了乳液的稳定性;通过差热扫描量热、正电子湮灭谱及拉伸试验研究了PU膜的热性能、自由体积空洞及力学性能;采用抗渗水性测定仪、织物透湿量测定仪测试了涂层织物的静水压和透湿量。结果表明,PTPE-PU具有明显的结晶熔融行为;PTPE-PU膜的自由体积在熔融温度附近会发生突跃,具有温敏性;涂层织物的透湿量在软段结晶熔融温度附近也发生突跃,温度为38℃时,其透湿量为2950 g/(m^2·d)。

注射用泊洛沙姆407温敏型原位凝胶的研究进展

注射用原位凝胶制剂是近年来缓释型注射剂领域的研究新热点。其中,以泊洛沙姆407为基质的原位凝胶研究较为成熟。综述介绍了泊洛沙姆407的性质、安全性及其用于制备注射用温敏型原位凝胶的研究进展,为相关的制剂研发提供一定的依据。

腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合温敏型可注射水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病髁突软骨的修复作用

目的:探讨肝细胞生长因子(HGF)转染脂肪干细胞复合水凝胶支架材料对促进兔颞下颌关节炎病理状态微环境中受损软骨修复的意义。方法:培养兔脂肪干细胞,利用腺病毒介导对其进行HGF转染并制备ADSCs/HGF/水凝胶支架材料。兔颞下颌关节上腔为注射区并分为5组,A组为空白对照组,B组为模型组,C组为单纯细胞治疗组,单纯脂肪干细胞腔内注射,D组为干细胞复合材料组,为造模后腔内注射干细胞复合可注射水凝胶支架材料,E组为转染后干细胞复合水凝胶注射。所有材料移植成功后各组动物分别于用药第3、9周后取材,制备标本并行髁突软骨扫描电镜、组织学观察及实时定量PCR检测,采用SPSS17.0软件包对数据进行方差分析及t检验。结果:扫描电镜与组织学观察可见,D、E组软骨病变区改善情况优于B、C组。与模型组比较,实时定量PCR结果显示,E组MMP-13表达与空白组相对持平但低于C、D组,差异有显著性(P<0.05);E组TIMP-1表达与空白组相对持平但高于C、D组,差异有显著性(P<0.05)。结论:腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合可注射型水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病受损软骨具有明显修复作用。

玉米温敏型核雄性不育基因差异表达分析

以玉米温敏型核雄性不育近等位基因系琼42Qms(不育)和琼42(可育)为材料,通过跟踪解剖、显微观察确定了雄穗处于小花分化期为分离纯化mRNA的最佳时期,以琼42Qms的mRNA作检测样本(Tester)、琼42的mRNA作参照样本(Driver)进行抑制消减杂交,构建差异表达消减cDNA文库。从文库中选取10个cDNA片段作探针,与琼42Qms和琼42的小花分化期雄穗总RNA进行Northern杂交,获得一个仅在琼42Qms中特异表达的差异cDNA片段。以该片段作探针与琼42Qms小花分化期、抽穗成熟期的叶片和雄穗的总RNA进行Northern杂交,结果表明,该片段只在琼42Qms小花分化期的雄穗总RNA中有杂交信号,说明该片段是与核雄性不育相关的。

氟康唑温敏型原位眼用凝胶基质处方优化

目的优选氟康唑温敏型原位眼用凝胶基质处方。方法采用正交实验法,选取泊洛沙姆407、泊洛沙姆188和丙二醇等辅料用量为考察因素,凝胶温度(T_1)和被模拟泪液稀释后的胶凝温度(T_2)的综合评分为指标,按L9(3~4)正交表进行设计,对基质处方进行优化。结果氟康唑温敏型原位眼用凝胶最佳基质处方为(质量体积比):泊洛沙姆407(P407) 22%、泊洛沙姆188(P188) 4%和丙二醇6%。结论正交设计法优选出的氟康唑温敏型原位眼用凝胶基质性能良好,性质稳定。

温敏型聚合物PNIPAAM的合成及应用研究进展

聚N-异丙基丙烯酰胺(简称PNIPAAM)是一类研究广泛的温敏型功能高分子水凝胶。从制备方法、应用及其改性这三个方面综述了近年来对PNIPAAm的研究进展,并提出今后的发展方向。

温敏型聚合物PNIPAAm辅助的溶菌酶体外复性

合成了 3种具有不同分子量的温敏型聚合物聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAAm) ,测定了其分子量分布以及相应的低临界溶解温度 (LCST) .在溶菌酶复性溶液中加入PNIPAAm可促进溶菌酶复性 ,其中采用中等分子量M—PNIPAAm(Mw 为 2 2× 10 4 g mol)时溶菌酶的复性效果最佳 ,并采用荧光发射光谱技术表征了PMIPAAm分子结构对于溶菌酶结构的影响 .系统考察了采用M—PNIPAAm时 ,复性液中尿素浓度、蛋白质浓度和温度等条件对溶菌酶复性效果影响 .结果显示尿素与M—PNIPAAm对于溶菌酶复性呈现协同效应 ,复性操作温度不仅同溶菌酶自身特性有关 ,而且还受到M—PNIPAAm自身性质变化的影响 .

蛇床子素温敏型原位凝胶的研制及含量测定

目的蛇床子素温敏型凝胶剂的研制,并建立其含量测定方法。方法建立用HPLC法测定制剂的含量及体外释药量。采用搅拌子法测定相变温度并测定其动态黏度,从而确定处方。用转篮法进行处方的体外释放实验。结果确定蛇床子素温敏型凝胶的最佳基质配比是质量分数为25%的泊洛沙姆407和质量分数为10%的泊洛沙姆188的组合。结论该制剂制备工艺简单,进入体内形成凝胶并且24 h累计释放药物约83%。含量测定方法操作简便、快速准确。

超声波合成温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)

以N-异丙基丙烯酰胺为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,THF为溶剂,采用超声辐照聚合法合成了一种温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)(1),其结构经FT-IR表征。用UV-Vis研究了1的热相转变性能。结果表明,1具有温度敏感性,其最低临界共溶温度为34℃。