温敏型聚合物PNIPAAm辅助的溶菌酶体外复性

合成了 3种具有不同分子量的温敏型聚合物聚 (N 异丙基丙烯酰胺 ) (PNIPAAm) ,测定了其分子量分布以及相应的低临界溶解温度 (LCST) .在溶菌酶复性溶液中加入PNIPAAm可促进溶菌酶复性 ,其中采用中等分子量M—PNIPAAm(Mw 为 2 2× 10 4 g mol)时溶菌酶的复性效果最佳 ,并采用荧光发射光谱技术表征了PMIPAAm分子结构对于溶菌酶结构的影响 .系统考察了采用M—PNIPAAm时 ,复性液中尿素浓度、蛋白质浓度和温度等条件对溶菌酶复性效果影响 .结果显示尿素与M—PNIPAAm对于溶菌酶复性呈现协同效应 ,复性操作温度不仅同溶菌酶自身特性有关 ,而且还受到M—PNIPAAm自身性质变化的影响 .

超声波合成温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)

以N-异丙基丙烯酰胺为单体,N,N'-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,THF为溶剂,采用超声辐照聚合法合成了一种温敏型聚合物——聚(N-异丙基丙烯酰胺)(1),其结构经FT-IR表征。用UV-Vis研究了1的热相转变性能。结果表明,1具有温度敏感性,其最低临界共溶温度为34℃。

温敏型聚合物PNIPA和P(NIPA-co-SA)的制备及其协助溶菌酶复性研究

采用反相悬浮法合成了温敏型聚合物聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA)凝胶及其与丙烯酸钠(SA)的共聚凝胶P(NIPA-co-SA),对凝胶的形态、粒径分布、表面特性以及温敏性能进行了考察,共单体丙烯酸钠的引入使得凝胶的最大溶胀倍率和低临界溶解温度(LCST)都有明显的提高。将两种凝胶用于目标蛋白溶菌酶的体外复性过程,考察了其协助复性的效果。结果表明:当蛋白浓度为250μg·mL-1时,加入80mg·mL-1PNIPA凝胶可使溶菌酶的活性回收率由稀释复性的51.3%提高到72.9%;加入120mg·mL-1P(NIPA-co-SA)共聚凝胶可使活性回收率达到71.5%。溶菌酶的浓度越高,与稀释复性相比凝胶协助复性的效果就越好。复性后凝胶可方便地分离回收,PNIPA凝胶重复使用6次后,溶菌酶的活性回收率仍高于稀释复性15%以上。

温敏聚合物捕收剂用于细粒锂瓷土浮选的试验研究

制备了一种温敏型聚合物捕收剂(p[NIPAM-co-DMAPMA]),它是N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM,N-isopropylacrylamide)和N-[3-二甲胺基丙基]甲基丙烯酰胺(DMAPMA,N-[3-(Dimethylamino)propyl]methacrylamide)两种单体通过共聚而制备的一种聚合物。将该聚合物用于江西宜丰的细粒锂瓷土进行浮选试验,并在同等条件下与十二胺以及十二胺/油酸钠混合捕收剂的浮选试验进行了对比。结果表明,当p[NIPAM-co-DMAPMA]用量为200mg/L时,对于Li2O含量为1.4%的细粒锂瓷土原矿,浮出精矿品位Li2O含量为2.80%,回收率33.1%,相对于传统的胺类或者混合捕收体系,温敏型聚合物捕收剂对锂云母的选择性更高,浮选效果更佳。抑制剂和起泡剂的使用,能够对温敏聚合物捕收剂起到一定的增强浮选效果。

N-乙烯基己内酰胺和N-乙烯基咪唑及混合物的沉淀聚合

在不同溶剂采用沉淀聚合法制备了聚N-乙烯基己内酰胺PNVCL、聚N-乙烯基咪唑PNVI及其共聚物。实验发现,正己烷和环己烷适宜于PNVCL的沉淀均聚,甲苯适宜于PNVI的沉淀均聚,而两种单体共聚时,采用正己烷-甲苯混合溶剂可实现共聚物的沉淀聚合。考察了溶剂用量、引发剂AIBN用量、聚合温度、时间和搅拌对聚合物收率和温敏性的影响。采用分光光度计对温敏性进行了初步表征。结果表明,沉淀聚合得到的PNVCL具有最低临界溶液温度LCST,PNVI不具有LCST,共聚物的LCST突变不明显。

温敏型P(NIPA-co-EA)线性共聚物的合成及性质

利用N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)以及N-乙基丙烯酰胺(EA)两种单体合成了温敏型线性共聚物P(NIPA-co-EA),并用核磁共振氢谱、红外光谱以及凝胶渗透色谱(GPC)对该聚合物的结构进行了表征。采用浊度观察法和分光光度法两种方法分别对聚合物的LCST值进行了测试研究,探讨了通过调节两种单体的组分比例来调控体系的LCST值,并讨论了外添加剂NaCl以及BSA对线性聚合物P(NIPA-co-EA)LCST的影响。结果表明,随着EA单体摩尔配比的增大,对应共聚物的LCST值也相应增大,且在32～41.6℃之间可调。向P(NIPA-co-EA)水溶液中加入NaCl,当NaCl的量由0.9%(质量分数)增加到2%(质量分数)时,共聚物的LCST值从34.3℃降为31.6℃;加入BSA,线性共聚物的LCST随BSA浓度的增加而增加,且当EA10水溶液中加入20mg/mLBSA时,线性共聚物P(NIPA-co-EA)的LCST可高达38.9℃。

新型温敏改性丙烯酰胺共聚物的性能研究

以2,2,3,4,4,4-六氟甲基丙烯酸酯(AF6)和丙烯酸辛烷基酚聚氧乙烯酯(OPA7)为共聚单体改性聚丙烯酰胺(PAM),得到P(AM-AF6)、P(AM-OPA7)和P(AM-OPA7-AF6)三种共聚物,其中P(AM-OPA7-AF6)溶液表现良好的热增稠性。采用可见分光光度计、动态光散射(DLS)和荧光分光光度计研究了三种共聚物分子在溶液中的相互作用。结果表明:P(AM-AF6)和P(AM-OPA7)溶液在30～85℃未产生疏水缔合,高温增稠现象不明显。对于P(AM-OPA7-AF6)聚合物,单体AF6与OPA7中的氟碳链与聚乙烯醚链在升温过程中的协同作用极大地影响了聚合物分子的自组装行为,诱发了溶液-凝胶转变行为,明显提高了其盐溶液表观黏度。

聚N-乙烯基己内酰胺及其共聚物的合成与应用

综述了聚N-乙烯基己内酰胺(PNVCL)及其共聚物的合成与用途研究现状,评述了不同聚合方法。指出了聚N-乙烯基己内酰胺系列聚合物在各个领域的应用前景及开发策略。

冠醚双浊点选择性萃取环境水样和食品中的痕量铅

建立了冠醚双浊点萃取（DCH18C6-DCPE）测定环境水样和食品中痕量铅的方法。本方法包括两步浊点萃取,第一步是二环己基十八冠六（DCH18C6）选择性萃取铅形成疏水性络合物进入L64富集相;第二步是向一步浊点萃取得到的L64富聚相中加入适量EDTA溶液,基于铅与EDTA的结合能力更强,使得铅被反萃入水相。通过单因素与响应曲面实验优化得到最佳条件为：L64浓度为2.06%（w/w）,K2HPO4浓度为8.13%（w/w）,DCH18C6浓度为207.2μg/mL,反萃温度为70℃,萃取时间为10 min,富集倍数为18。在优化条件下,测得铅的线性范围为0.05-0.3μg/mL相关系数为0.998,铅的萃取率为98.8%,检出限为2.8μg/L,日内精度RSD〈4.6%,日间精度RSD〈6.8%。对实际环境水样和食品进行加标回收实验,回收率为97.3%-102.2%相对标准偏差RSD〈3.7%,结果令人满意,说明本方法对于实际样本的检测具有可行性。