烟酸-辛伐他汀温敏凝胶的制备及降脂作用研究

制备共载烟酸(NA)和辛伐他汀(SV)的PLGA-PEG-PLGA温敏凝胶(NA-SVPEP-HDs),研究其对高脂模型大鼠的体内降脂效果。溶剂挥发法制备NA-SV-PEPHDs,对其基本理化性质及体外释放性能进行考察;通过药效学实验验证双药联用温敏凝胶的降脂作用。制备的NA-SV-PEP-HDs呈类球形,分散均匀,粒径为(61.8±1.47)nm,PDI为0.203±0.098,Zeta电位为(-1.01±1.83)mV,其中NA和SV的包封率为(95.8±0.50)%和(83.8±0.20)%,载药量为(12.31±0.36)%和(0.45±0.02)%;4℃放置比室温下稳定,体外释放显示NA-SV-PEP-HDs释药稳定且具有缓释作用;在药效学实验中,NA-SV-PEP-HDs组的大鼠肝脏组织和血脂水平变化显著。温敏凝胶载药系统,达到了药物的缓释作用;且NA-SV-PEP-HDs的降血脂效果优于SV单药组,为降脂药物新剂型提供理论参考。