温敏性高分子材料对药物释放的研究

目的 合成一系列温度敏感性 (温敏性 )凝胶 ,测定其低临界溶液温度 (相变温度 )。筛选出具有与人体体温相近的相变温度的凝胶 ,并使其可以作为药物的载体。方法 采用自由基水溶液聚合的方法合成共聚物 ,然后用聚合物承载药物并用高效液相色谱法测其不同温度下药物的释放情况。结果 温敏性凝胶可以作为自控式或缓释药用辅料 ,但如果相变温度低于人体体温 ,则无实际应用意义。采用共聚合的方法 ,确可提高凝胶的相变温度。不同条件下合成的共聚物有着不同的相变温度 ,药物释放情况也不同。结论 调整不同组成比例及交联剂的浓度 。

一种相变温度与人体正常体温相近的共聚高分子在水溶液中的自缔合行为

以N 异丙基丙烯酰胺和N 异丙基甲基丙烯酰胺为共聚单体 ,合成了一种在水溶液中具有与人体正常体温一致的相转变温度的共聚化合物 .并从团簇理论出发 ,结合粘度数据推出了该共聚物在水中的动态接触浓度 ,利用动态光散射技术研究了这一特殊共聚物在动态接触浓度以上水溶液中的自缔合行为 ,讨论了从动态光散射实验得出的该共聚物的表观流体力学半径大小及分布与浓度的依赖关系 .

有机相温敏性脂肪酶催化剂的结构和催化特性

采用不同链长PEO嵌段的Pluronic分子P123、P105、F127及F108，将其端羟基氧化为醛基，使其与脂肪酶CALB的氨基反应形成纳米结合物。TEM分析结果显示CALB-Pluronic结合物在甲苯中呈现直径为20～40 nm的纳米颗粒。所形成的CALB-Pluronic结合物在4-甲基-2-戊酮中呈现温度响应性，降低温度可使酶催化剂沉淀出来，结合物中的Pluronic高分子PEO嵌段越长，其最低临界共溶温度（LCST）越高。采用甲苯为溶剂、正丁醇及正己酸为底物，37℃下的催化实验结果显示 CALB-Pluronic 纳米结合物比天然 CALB 的表观活性提高4～6倍，而反应结束后可通过降温回收酶催化剂，显示出脂肪酶-Pluronic纳米结合物在有机相酶催化中的良好应用前景。