温筋通对链脲佐菌素糖尿病大鼠血糖及坐骨神经终末期糖基化终产物的影响

目的 :观察中药复方温筋通对糖尿病大鼠血糖、坐骨神经终末期糖基化终产物的影响。方法 :采用链脲佐菌素糖尿病大鼠模型 ,随机分为预防组和治疗组 ,给予温筋通灌胃 ,并以氨基胍作为对照 ,治疗 12周 ,观察温筋通对糖尿病大鼠血糖和坐骨神经终末期糖基化终产物的影响。结果 :温筋通预防组和治疗组血糖、温筋通预防组和氨基胍组坐骨神经终末期糖基化终产物 ,均较模型组为低 (P <0 0 1) ;氨基胍组血糖高于温筋通预防组 (P <0 0 5 ) ,与模型组比较 ,差异无显著性 (P >0 0 5 )。结论 :温筋通可能通过降低血糖、抑制终末期糖基化终产物在神经组织中的形成 。

温筋通对链脲佐菌素糖尿病大鼠坐骨神经糖化终产物受体mRNA表达的调节

目的 探讨中药复方温筋通对糖尿病大鼠坐骨神经糖化终产物 (AGEs)受体 (RAGE)m RNA表达的影响。 方法 4 0只大鼠采用链脲佐菌素制备糖尿病大鼠模型。制模后将大鼠随机分为模型组、氨基胍组、预防组和治疗组。预防组与治疗组分别在制模后不同时间给予温筋通灌胃。另选 10只体重、鼠龄相匹配的大鼠作为正常对照组。采用逆转录聚合酶链式反应 (RT- PCR)检测病程12周各组大鼠坐骨神经 RAGE m RNA表达水平。 结果 糖尿病大鼠坐骨神经 RAGE m RNA表达较正常对照组增强 (P<0 .0 1) ,温筋通预防组、治疗组及氨基胍预防组大鼠坐骨神经 RAGE m RNA表达较糖尿病未治疗组降低 (P<0 .0 5～ 0 .0 1)。 结论 温筋通可能通过调节糖尿病大鼠坐骨神经RAGE m RNA的异常表达 ,减轻

温筋通对糖尿病大鼠心血管组织糖基化终产物的形成及其受体和ICAM-1表达的影响

目的 :研究中药复方温筋通 (WJT)对糖尿病大鼠心血管糖基化终产物 (AGEs)的形成以及AGEs受体(RAGE)和细胞间粘附因子 - 1(ICAM - 1)表达的影响。方法 :用链脲佐菌素复制糖尿病大鼠模型。采用荧光法、RT-PCR和原位杂交的方法对心血管组织AGEs的沉积以及RAGE和ICAM - 1的表达进行检测。结果 :WJT治疗组AGEs形成量明显低于糖尿病模型组 (P <0 0 1) ,其治疗作用与AG相当 ;RAGE和ICAM - 1主要在内皮细胞表达 ,其表达量与AGEs的沉积量呈明显正相关 (P <0 0 1)。结论 :WJT可明显降低糖尿病大鼠主动脉和心肌组织AGEs的形成量以及RAGE和ICAM - 1的表达。

温筋通络法治疗肌筋膜炎的临床研究

目的:评价温筋通络法治疗肌筋膜炎的疗效和安全性。方法:将440例肌筋膜炎疹患者随机分为治疗组220例和对照组220例。治疗组给予温筋通络法为主的综合康复治疗,对照组给予常规的西医康复理疗。2组均治疗3个疗程(30 d)后观察疗效。结果:治疗组痊愈率为72.27%,优于对照组的49.55%。治疗组总体疗效、痊愈率、VAS评分改善等方面与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),且痊愈率较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温筋通络法治疗肌筋膜炎安全有效,值得在临床上推广应用。

温筋通络综合疗法治疗肌筋膜炎的成本效果分析

目的:对温筋通络综合疗法治疗肌筋膜炎进行成本效果评价。方法:采用流行病学实验研究的方法,选择180例肌筋膜炎患者分别接受温筋通络综合疗法治疗(治疗组)和常规康复理疗(对照组),计算并比较两组的成本效果。结果:两组的成本效果比(C/E)分别为565.2和956.3;在达到相同的愈显率时,治疗组比对照组节省391.1元,费用为对照组的59.1%;以对照组为基准,增量成本效果比(△C/△E)为-1245.3,治疗组每增加1%的愈显率将比对照组节省12.45元;两组的成本效果相对于医疗价格稳定。结论:温筋通络综合疗法治疗肌筋膜炎在疗效、治疗成本等方面均令人满意。

温筋通络综合疗法治疗肌筋膜炎疗效观察

目的:观察温筋通络法治疗肌筋膜炎的疗效和安全性。方法:将180例肌筋膜炎疹患者随机分为治疗组120例和对照组60例。治疗组给予以温筋通络法为主的综合康复治疗,对照组给予常规的西医康复理疗。两组均治疗3个疗程(30天)后观察疗效。结果:治疗组中痊愈88例,显效19例,有效10例,无效3例,总有效率为97.5%;对照组中痊愈35例,显效9例,有效8例,无效8例,总有效率为86.7%。两组总有效率和VAS评分的改善比较差异有统计学意义(P<0.05)。临床观察中未发现有毒副作用或不良反应。结论:温筋通络法治疗肌筋膜炎安全有效,值得在临床上推广应用。

温性经筋通贴膏醇提和制剂工艺优化研究

目的优化温性经筋通贴膏的醇提工艺和制剂配方工艺,使其发挥更好的临床疗效。方法采用L_(9)(3^(4))正交试验法,以乙醇浓度,乙醇倍量,提取时间,提取次数为考察因素,以干膏得率为评价指标,优选最佳提取工艺条件;采用混合型骨架,用L_(9)(3^(4))正交试验法,以NP-700、高岭土、甘羟铝、酒石酸为考察因素,以成型凝胶贴膏的初黏力、持黏力、剥离强度、综合感官为评价指标,优选出制剂最佳配方。结果温性经筋通贴膏最佳醇提工艺是以6倍量的70%乙醇提取2次,每次2 h;优化的制剂配方是NP-700∶高岭土∶甘羟铝∶酒石酸=100∶80∶8∶0.8。结论优选出的工艺稳定可行,适合制剂生产操作,可作为温性经筋通贴膏的提取工艺和制剂配方工艺。

腰痛舒治疗腰椎间盘突出症100例临床疗效观察

目的:探究腰痛舒与乙哌立松治疗腰椎间盘突出症的临床疗效。方法:选取符合标准的腰椎间盘突出症患者100例,并随机分为治疗组和观察组,每组各50例。治疗组予以自拟"腰痛舒"颗粒冲服,对照组予以乙哌立松片口服,完成治疗疗程后,观察2组患者的临床疗效及治疗前后相关症状改善情况。结果:治疗组总有效率为96.0%,对照组为70.0%,治疗组患者临床症状改善情况显著优于对照组,差异有统计学意义(x^2=5.024,P<0.05);治疗组临床治疗后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分为(1.41±0.27)分,明显低于对照组(3.29±0.41)分,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟经验方"腰痛舒"颗粒旨在祛风寒除湿、活血通络,以求调节机体免疫力及血流循环,以达有效缓解患者疼痛症状,值得临床推广。