温经止痛散沐足联合红花如意丸对寒凝血瘀型原发性痛经的疗效观察

目的:观察温经止痛散沐足联合红花如意丸治疗寒凝血瘀型原发性痛经的临床疗效。方法:将112例诊断为寒凝血瘀型原发性痛经的患者随机分为两组。治疗组56例予温经止痛散沐足联合红花如意丸口服。对照组56例予红花如意丸口服。治疗时间均为3个月经周期。记录治疗前及治疗1、2、3个疗程后的VAS量表积分、中医证候积分及两组总体疗效。结果:治疗组的总体有效率为98.2%,明显高于对照组的89.3%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后VAS量表积分、中医证候积分与本组治疗前相比下降(P<0.05);两组间治疗后比较,治疗组较观察组下降(P<0.05)。结论:温经止痛散沐足联合红花如意丸能减轻寒凝血瘀型原发性痛经的症状,有很好的临床效果。

温经止痛散治疗痹证

笔者善长外治法,如局部敷贴,或循经外熨,熔药物与针灸于一炉,每获捷效.现将笔者自制'温经止痛散'之临床应用介绍于后.本法久经验证,颇具功效,数十年来屡试不爽,治愈者数以万计,故有'杨八味'之称誉.

暖宫温经止痛散治疗原发性痛经的效果观察

目的:观察暖宫温经止痛散治疗原发性痛经的疗效。方法:对我院接收的原发性痛经患者采取多中心随机分组设计,将研究对象分为两组,实验组采用暖宫温经止痛散中药进行外治药熨疗法,对照组采用布洛芬、萘普生及甲芬那酸等药物治疗,连续观察3个月经周期。结果:实验组60例,治愈24例,显效16例,好转17例,无效3例,总有效率为95.0%;对照组60例,治愈9例,显效16例,好转20例,无效15例,总有效率为75.0%。两组间存在显著差异,实验组明显优于对照组。结论:暖宫温经止痛散治疗原发性痛经疗效显著,值得进一步推广。

止痛温经散中乌头碱经皮给药的血药浓度测定及安全性分析

目的:探究止痛温经散中乌头碱经皮给药的血药浓度的测定及安全性。方法:将12只小鼠平均分为对照组与敷药组,对照组不进行处理,敷药组小鼠背部敷用止痛温经散膏状制剂,采用液相色谱-质谱联用仪(LC-MS)对给药后2h、4h、6h、12h、24h、48h血浆中乌头碱浓度进行测定;另选取18只小鼠分为三组,每组6只,在小鼠脊背左侧皮肤敷含有不同浓度的止痛温经散(7.5mg/g、15mg/g、30mg/g),每只小鼠均以右侧皮肤作为对照,对1h、24h、48h、72h皮肤红斑、水肿情况进行评分;采用标准II导联仪记录小鼠给药1h、2h、4h、6h心电图,以给药前测定为基线值,记录小鼠给药后心率、QT间期、QRS间期变化。结果:乌头碱线性方程为y=0.243x-0.007(r=0.998),在1ng^500ng范围内线性关系良好,1、20、40ng/ml乌头碱标准品回收率分别为(94.53±4.07)%、(96.43±5.73)%、(93.20±3.68)%,稳定性RSD均<5%,重复性RSD均<1。经皮给药后,在2~24h内随着时间延长,小鼠血浆中乌头碱浓度逐渐增高,48h浓度降低,在24h时浓度达到最大值(P<0.05)。低剂量草乌细粉处理时,不同时间点皮肤得分对比,差异无统计学意义(P>0.05)。中剂量浓度处理时,1h给药侧皮肤得分高于对照侧,高剂量止痛温经散处理后,不同时间点给药侧皮肤得分均高于对照侧,且高于低、中剂量皮肤得分,差异有统计学意义(P<0.05)。经皮给药后,小鼠心率无明显变化,QRS间期整体呈现不规律缩短,在给药6h后QT间期变化最大。结论:止痛温经散经皮给药后,乌头碱成分能够通过皮肤较好的吸收,连续敷用能够较好维持血浆中药物浓度,对皮肤刺激性小、心率变化较小。