温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期临床效果研究

目的观察温肺降逆法联合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床效果及应用价值。方法临床选取45例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为观察组,给予温肺降逆法中药汤剂联合吸入舒利迭进行治疗,同时选取47例患儿作为对照,分别给予温肺降逆法治疗(中药组23例)、舒利迭雾化吸入治疗(西药组24例)。观察三组患儿治疗有效率、肺功能改善情况以及喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况。结果观察组治疗有效率为95.56%,显著高于中药组(73.91%)、西药组(87.50%),差异有统计学意义(P<0.05)。肺功能检测,观察组1 s用力呼气量(FEV1)以及最大呼气流速峰值(PEF)均明显优于其他两组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。此外,患儿体征方面,观察组喘息、肺部哮鸣音、咳嗽、咳痰等体征改善情况亦优于其他两组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论温肺降逆法中药汤剂配合吸入舒利迭治疗小儿支气管哮喘急性发作期,具有较好的临床疗效,能够改善患儿肺功能及相应体征,值得应用。

温肺降逆法联合吸入舒利达治疗小儿支气管哮喘急性发作期的临床应用

目的对温肺降逆法联合吸入舒利达治疗小儿支气管哮喘急性发作期的疗效进行研究探讨。方法选取92例本院儿科门诊儿童哮喘患者,其中46例采用吸入舒利达治疗,标记为对照组。另外46例采用温肺降逆法联合吸入舒利达治疗,标记为实验组。比较两组的疗效及肺功能改善情况。结果对照组16例治愈,15例显效,9例好转,6例无效,总有效率为86.96%,实验组26例痊愈,11例显效,7例好转,2例无效,总有效率95.65%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组肺功能改善优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论相比之下,温肺降逆法联合吸入舒利达治疗效果更好,安全可靠,在实践中有一定的指导意义。

温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗老年支气管哮喘60例

目的:观察温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:将120例老年支气管哮喘患者采用随机数字表法随机分为治疗组和对照组。对照组根据患者的实际情况,给予常规的抗感染、止咳化痰、解痉平喘、吸氧,以及维持水电平衡等适当方法进行治疗,同时辅以盐酸氨溴索葡萄糖注射液进行雾化吸入治疗,治疗组在对照组治疗的治疗基础上采用温肺降逆法(桑白皮、葶苈子、麻黄、苦杏仁、半夏、紫菀、沙参、麦冬、款冬花、紫苏子、枇杷叶、丹参、阿胶)进行治疗,水煎至500 m L,1 d 1剂,早晚各分服250 m L。两组均以2周为1个疗程,共治疗4个疗程。并根据患者的病情对药物的剂量进行适当的增减,同时劝嘱患者戒烟、注意饮食、适当参加体育锻炼。结果:治疗组显效22例,有效35例,无效3例,有效率为95%;对照组显效18例,有效25例,无效17例,有效率为77%。两组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组肺部功能的各项观察指标均得到较好改善,治疗组肺功能的改善程度明显优于对照组(P<0.05);治疗后两组患者在白天和夜晚出现支气管哮喘的次数明显减少,且治疗组优于对照组(P<0.05);两组治疗后治疗组出现缓解的时间明显低于对照组(P<0.05);两组治疗后治疗组体内疗效指标(EOS,Ig E,ET)优于对照组(P<0.05)。结论:温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液对老年支气管哮喘具有确切的临床疗效,在临床上值得推广使用。

温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗老年支气管哮喘的临床疗效观察

目的:探究温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗老年支气管哮喘的临床疗效。方法:选取老年支气管哮喘患者80例,分为对照组和观察组,各40例。两组均采用常规及对症支持治疗,在此基础上对照组单纯实施盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗,观察组通过温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液治疗,比较两组临床疗效和用力肺活量(FVC)、第1s用力呼气容积(FEV1)、每分钟最大通气量(MVV)等肺部功能。结果:观察组临床治疗总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前两组FVC、FEV1、MVV比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后两组FVC、FEV1、MVV水平均高于治疗前,且观察组FVC、FEV1、MVV水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:温肺降逆法联合盐酸氨溴索葡萄糖注射液应用在老年支气管哮喘的治疗中,可促进患者肺部功能的改善,值得临床推广应用。