温胃颗粒药效学实验研究

目的:研究具有温补脾胃、消痞散满、缓急止痛作用的中药温胃颗粒对小鼠小肠运动的影响、是否具有抗胃溃疡以及抗炎、镇痛的作用。方法:以正常小鼠为研究对象,观察温胃颗粒对正常小鼠小肠运动的影响;以无水乙醇致小鼠急性胃溃疡模型为研究对象,观察其对模型小鼠胃黏膜的保护作用;以二甲苯致小鼠耳肿胀模型为研究对象,观察其对抗急性炎症的作用;以醋酸致小鼠疼痛模型为研究对象,观察其镇痛作用。结果:温胃颗粒能够明显促进正常小鼠小肠蠕动;显著降低乙醇致胃溃疡小鼠溃疡指数;明显降低二甲苯致耳肿胀小鼠的肿胀度;能够显著减少醋酸导致的小鼠扭体次数。结论:温胃颗粒具有促进小肠推进、抑制胃溃疡以及明显的抗炎镇痛作用。

小儿温胃颗粒剂中丁香酚的HPLC测定

目的：建立小儿温胃颗粒剂中丁香酚的含量测定方法。方法：HPLC法，流动相：甲醇-水（60：40）为流动相；检测波长为281nm；柱温40℃。结果：丁香酚线性范围为0．9792～5．8752μg，平均回收率99．14％，RSD为0．966％。结论：方法可靠，简单可行，为控制小儿温胃颗粒剂的内在质量提供了科学依据。

莫沙必利联合温胃颗粒治疗功能性消化不良的临床观察

目的探讨莫沙必利联合温胃颗粒治疗功能性消化不良(FD)的效果及对胃功能的影响。方法以接受治疗的功能性消化不良患者100例为观察对象,并将其随机分为莫沙必利组(45例)和联合治疗组(55例),其中联合治疗组给予莫沙必利联合温胃颗粒治疗。比较2组患者治疗前后症状积分、不良反应发生率和生活质量的差异。结果联合治疗组有效率为98.18%,明显高于莫沙必利组(P<0.05);治疗前2组患者早饱、上腹不适合和上腹疼痛等症状积分无明显差别,治疗后,2组患者上述症状积分均降低,且联合治疗组降低更明显(P<0.05);2组患者头晕、腹痛和肝肾功能异常等不良反应发生率无明显差别;2组患者治疗前生活质量得分无明显差别,治疗后2组患者的生活质量均较治疗前改善,且联合治疗组改善更明显(P<0.05)。结论莫沙必利联合温胃颗粒对功能性消化不良有较好的治疗效果,可明显改善患者的临床症状,提高其生活质量。

莫沙必利联合温胃颗粒治疗功能性消化不良的临床观察

目的分析莫沙必利联合温胃颗粒治疗功能性消化不良的价值。方法将2018年1月-2019年1月我院收治的70例功能性消化不良患者作为研究对象,随机分为对照组与观察组,每组35例。对照组采用莫沙必利治疗,观察组采用莫沙必利联合温胃颗粒治疗。对比两组患者治疗有效率和生活质量。结果①两组治疗有效率对比:观察组有效率显著高于对照组,有统计学意义(P<0.05);②两组生活质量评分对比:观察组生活质量显著高于对照组,组间数据有统计学意义(P<0.05)。结论采用莫沙必利联合温胃颗粒为患者治疗疗效显著,有助于提高患者生活质量,使用价值高,值得推广。

温胃颗粒的制备及其控制研究

目的针对温胃颗粒的制备及其质量控制开展研究。方法采用渗漉提取法,将处方药材制成颗粒制剂,并采用分光光度法测定补骨脂素含量。结果颗粒剂符合制剂要求,其补骨脂含量不低于36.5μg/g。结论该颗粒剂制备方法合理可行,质量稳定可控。

温胃止痛颗粒联合穴位艾灸治疗脾胃虚寒型溃疡病疗效观察

【目的】观察温胃止痛颗粒联合穴位艾灸治疗脾胃虚寒型溃疡病的临床疗效。【方法】将120例脾胃虚寒型溃疡病患者随机分为治疗组和对照组各60例。对照组采用西医常规治疗及温胃止痛颗粒口服治疗,治疗组在对照组基础上加用穴位艾灸治疗,疗程8周。观察2组胃镜疗效和缓解胃痛疗效,以及不良反应情况。【结果】(1)胃镜疗效:治疗组的总有效率为95.00%,对照组为85.00%,治疗组的胃镜疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)缓解胃痛疗效:治疗组的总有效率为98.33%,对照组为88.33%,治疗组缓解胃痛疗效显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)不良反应方面:治疗过程中,2组各有2例患者口服克拉霉素与阿莫西林后出现恶心、纳差、便溏,2周后症状消失,未见其他不良反应。【结论】温胃止痛颗粒联合穴位艾灸治疗脾胃虚寒型溃疡病疗效显著,能够加速溃疡愈合,迅速缓解胃痛,且安全可靠,应用方便,值得临床推广。

温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制研究

目的探讨温胃调肠颗粒对腹泻型肠易激综合征大鼠的作用机制。方法 60只SD大鼠,随机分为对照组、模型组、阳性药组以及温胃调肠颗粒低、中、高剂量组。采用番泻叶灌胃,束缚和夹尾刺激14d,造成腹泻型肠易激综合征模型。给药14d后,取血、空肠和结肠,MTL测试盒检测血清、空肠匀浆中胃动素含量;RT-PCR法检测结肠组织中降钙素基因相关肽（CGRP）及P物质（SP）的mRNA水平,Western blot检测CGRP和SP的蛋白表达水平;取胸腺、脾脏,称质量,计算脏器指数。结果模型组大鼠体质量增长缓慢,摄食量下降,胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量显著降低,结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平显著升高,与对照组比较有显著性差异（P〈0.05~0.01）。温胃调肠颗粒高、中剂量可以显著升高胸腺、脾指数,血浆和空肠匀浆组织中MTL含量,降低结肠的CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平,与模型组比较有显著性差异（P〈0.05~0.01）。结论温胃调肠颗粒可以通过调节机体MTL含量,CGRP、SP mRNA和蛋白表达水平来治疗腹泻型肠易激综合征。

温胃调肠颗粒对便秘型肠易激综合征模型大鼠的改善作用及机制研究

目的:观察温胃调肠颗粒对便秘型肠易激综合征(IBS-C)模型大鼠的改善作用,并探讨其可能的作用机制。方法:将60只SD大鼠随机分为正常组、模型组、莫沙必利组(阳性药物,50 mg/kg)和温胃调肠颗粒低、中、高剂量组(3、6、12 g/kg),每组10只。除正常组外,其余各组大鼠ig冰水混合物复制IBS-C模型。造模后,各给药组大鼠ig相应药物,正常组和模型组大鼠ig等体积生理盐水,每天1次,连续14 d。给药结束后,测定大鼠24 h排便粒数、粪便含水率;采用酶联免疫吸附法测定大鼠血清中5-羟色胺(5-HT)和降钙素基因相关肽(CGRP)的含量;分别采用实时荧光定量聚合酶链式反应法和Western blot法测定大鼠结肠组织中5-羟色胺转运蛋白(SERT)、CGRP m RNA及其蛋白表达水平。结果:与正常组比较,模型组大鼠24 h排便粒数、粪便含水率减少,血清中5-HT和CGRP含量增加,结肠组织中SERT和CGRP m RNA及其蛋白水平升高(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,各给药组大鼠上述指标均得到不同程度改善,除温胃调肠颗粒低剂量组大鼠结肠组织SERT m RNA降低不显著外,其余各组差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:温胃调肠颗粒可促进IBS-C模型大鼠的排便,改善便秘症状;其机制可能与降低血清和肠组织中5-HT、CGRP等神经递质的水平有关。

温胃舒颗粒剂的制备与临床应用

目的:制备温胃舒颗粒剂并观察其临床疗效。方法:含挥发油的药材采用蒸馏法提取挥发油,其它药材采用水煎煮法提取,建立质量控制方法,并观察临床疗效。结果:制备工艺简便,临床疗效可靠。结论:本品可应用于临床。

温胃调肠颗粒对炎症诱导的肠易激综合征大鼠胃肠激素紊乱和HPA轴亢进的影响

目的探讨温胃调肠颗粒对炎症诱导的肠易激综合征(IBS)大鼠模型胃肠激素紊乱和下丘脑-垂体-肾上腺皮质(HPA)轴亢进的影响。方法将50只SD大鼠随机分为空白对照组、模型对照组、阳性对照组和温胃调肠颗粒高剂量组、温胃调肠颗粒低剂量组,每组10只。除了空白对照组,其余大鼠连续7 d给予乙酸灌肠造模。空白对照组和模型对照组给予生理盐水灌胃,阳性对照组给予舒丽启能片62.5 mg/kg灌胃,温胃调肠颗粒高剂量组、低剂量组分别给予温胃调肠颗粒12 g/kg、3 g/kg灌胃,给药14 d。观察大鼠腹部回缩反射(AWR)和束缚应激实验(RSP)。地塞米松/促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)测定大鼠各阶段血清皮质醇含量。ELISA法检测各组大鼠腹主动脉血白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、胃泌素(GAS)、胃动素(MTL)、P物质(SP)、生长抑素(SS)含量。免疫组化法检测大鼠结肠组织中CRH表达量。结果温胃调肠颗粒高剂量组大鼠抬腹阈值、拱背阈值以及成形便次数少于空白对照组,但是均多于模型对照组,不成形便次数虽然多于空白对照组,但少于模型对照组(P<0.05)。温胃调肠颗粒高剂量组血清中皮质醇含量以及腹主动脉血IL-1β、IL-6、SP、SS含量较模型对照组明显降低,而腹主动脉血GAS和MTL含量较模型对照组升高(P<0.05)。温胃调肠颗粒高剂量组大鼠结肠黏膜组织CRH表达水平明显低于模型对照组,但仍然高于空白对照组(P<0.05),与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论温胃调肠颗粒能够从抑制IL-1β、IL-6水平、正常化HPA轴以及平衡胃肠激素分泌方面改善感染后肠易激综合征大鼠模型的内脏高敏感性以及肠运动障碍。

温胃舒颗粒联合三联疗法治疗胃溃疡临床疗效及对临床症状、血清学指标的影响

目的探讨温胃舒颗粒联合三联疗法治疗胃溃疡临床疗效及对临床症状、血清学指标的影响。方法选取2016年1月至2017年1月本院收治的60例胃溃疡患者作为研究对象,按治疗方法将其分为两组,各30例。对照组患者予以奥美拉唑肠溶胶囊20mg+阿莫西林胶囊1g+克拉霉素0.5g治疗,观察组患者在对照组治疗基础上予以温胃舒颗粒。治疗结束后比较两组患者临床疗效、临床症状积分、血清学指标水平以及不良反应等具体情况。结果治疗后,观察组腹痛、反酸、腹胀、食欲缺乏症状积分分别为(1.07±0.28)分、(1.54±0.36)分、(1.03±0.18)分、(0.93±0.27)分,均优于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);观察组总有效率96.67%高于对照组76.67%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组PGⅠ、PGⅡ、G-17血清学指标水平分别为(125.68±14.05)ng/L、(27.37±3.25)ng/L、(384.69±50.24)pmol/L,均高于对照组,差异均有统计学意义(均P<0.05);对照组不良反应发生率13.33%与观察组6.67%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论温胃舒颗粒联合三联疗法治疗胃溃疡具有良好的治疗效果,可有效提高治疗有效率,改善患者临床症状以及血清学指标,且安全性高,值得临床推广应用。

温胃调肠颗粒对小鼠肠推进和胃排空的影响

目的:观察温胃调肠颗粒对小鼠肠推进和胃排空的影响。方法:70只ICR小鼠随机分为正常对照组、模型组、莫沙必利组(2mg/kg)、麻仁丸组(2.5g/kg)、温胃调肠颗粒低、中、高(5g/kg、10g/kg、20g/kg)剂量组。用营养性半固体糊灌胃法观察温胃调肠颗粒对在体小鼠小肠推进率和胃排空率的变化。结果:温胃调肠颗粒高、中、低剂量均能不同程度增加排便粒数及粪便质量,促进阿托品负荷小鼠胃排空,小肠推进,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。结论:温胃调肠颗粒可以促进胃排空及排便,增加小肠蠕动,其机制可能与M胆碱受体有关。

温胃舒颗粒治疗功能性呕吐60例临床研究

目的:观察温胃舒颗粒治疗脾胃虚寒型功能性呕吐的临床疗效。方法:将60例脾胃虚寒型功能性呕吐患者随机分为试验组和对照组各30例,试验组给予温胃舒颗粒治疗,对照组给予莫沙必利分散片治疗。治疗8周后观察两组临床疗效、中医证候积分和复发率。结果:总有效率试验组为93.3%,对照组为70%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组中医证候积分组间比较及组内治疗前后对比,差异较大,存在统计学意义(P<0.05),试验组复发率为8.3%,对照组为62:5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温胃舒颗粒治疗脾胃虚寒型功能性呕吐的临床疗效显著。

温胃降逆颗粒的稳定性考察

目的根据温胃降逆颗粒药品质量标准,对温胃降逆颗粒进行稳定性考察。方法采用薄层色谱鉴别、含量测定,结合重金属、粒度、水分、溶化性、装量差异、微生物限度等检查,进行长期温定性试验。结果该制剂稳定性好,有效期可定为36个月。结论所用方法准确可靠,可用于该制剂的稳定性考察。

温胃舒颗粒治疗功能性呕吐30例临床研究

目的:观察温胃舒颗粒治疗脾胃虚寒型功能性呕吐的临床疗效。方法:60例脾胃虚寒型功能性呕吐患者,随机分为试验组和对照组,各30例。试验组给予温胃舒颗粒治疗,对照组给予莫沙必利分散片治疗。观察两组临床疗效、中医证候积分和复发率。结果:试验组治疗总有效率为93.33%,对照组治疗总有效率为70.00%,比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组中医证侯积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组复发率为8.3%,对照组为62.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:温胃舒颗粒治疗脾胃虚寒型功能性呕吐的临床疗效显著,值得推广。

温胃降逆颗粒联合磷酸铝凝胶治疗老年消化性溃疡患者的效果

目的探讨温胃降逆颗粒联合磷酸铝凝胶治疗老年消化性溃疡患者的效果。方法选取78例老年消化性溃疡患者,根据随机数字法分为观察组和对照组各39例。对照组使用磷酸铝凝胶,观察组在此基础上联合温胃降逆颗粒治疗。比较两组临床疗效、血清转化生长因子(TGF)-α、胃泌素(Gas)、白细胞介素(IL)-8、IL-17、IL-25水平及不良反应。结果治疗后观察组临床总有效率显著高于对照组(P<0.05),血清TGF-α水平显著高于对照组,Gas水平显著低于对照组(均P<0.05)。观察组血清IL-8、IL-17、IL-25水平显著低于对照组(P<0.05)。两组不良反应率差异无统计学意义(P>0.05)。结论老年消化性溃疡患者使用温胃降逆颗粒联合磷酸铝凝胶治疗能有效改善患者临床症状,临床疗效良好,安全性高。

温胃舒颗粒联合艾灸对胃溃疡患者(脾胃虚寒型)血清NO、NOS表达水平的影响

目的:观察温胃舒颗粒联合艾灸对胃溃疡患者(脾胃虚寒型)血清一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)表达水平的影响。方法:将116例脾胃虚寒型胃溃疡患者随机分为治疗组和对照组,每组58例。对照组采用奥美拉唑三联疗法,治疗组在对照组的基础上服用温胃舒颗粒,并选足三里、中脘进行艾灸。比较两组的中医证候,血清NO、NOS水平及临床疗效。结果:(1)治疗前两组中医证候比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后两组中医证候比较,治疗组胃脘疼痛、大便溏、倦怠乏力、畏寒肢冷评分和总分均低于对照组(P<0.05)。(2)治疗前两组NO和NOS水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后治疗组的NO和NOS水平高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗组临床总有效率为93.1%,高于对照组的75.9%(P<0.05)。结论:温胃舒颗粒联合艾灸可提高脾胃虚寒型胃溃疡患者血清NO和NOS的表达水平,有较好的临床疗效。

温胃理气止痛颗粒质量标准研究

目的建立温胃理气止痛颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中的厚朴、延胡索进行定性鉴别,采用高效液相色谱法测定延胡索乙素的含量。色谱柱为Welchrom C18（4.6 mm×250 mm,5μm）,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液（三乙胺调p H值至6.0）（40：60）,柱温为30℃,流速为1.0 ml/min,检测波长为280 nm。结果该薄层色谱法斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;延胡索乙素在1~80μg/ml范围内呈良好的线性关系（r=0.999 9）,平均回收率为96.93%,RSD为2.06%（n=6）。结论该方法操作简便、准确可靠、专属性强、重复性好,可用于温胃理气止痛颗粒的质量控制。

RP-HPLC法测定温胃舒泡腾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量

目的建立RP-HPLC法测定温胃舒泡腾颗粒中补骨脂素和异补骨脂素的含量,以便更加有效地控制其内在质量。方法采用C18柱（150 mm×4.6 mm,5μm）为色谱柱;甲醇-0.1%磷酸（40∶60）为流动相;流速：1 ml·min^-1;检测波长：245 nm;进样量：20μl;柱温：25℃;以氯仿-稀盐酸混合液为溶剂,回流提取4 h,甲醇定容后测定。结果补骨脂素在4.32-10.08 mg·L^-1范围内线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=1.48%。异补骨脂素在5.76-13.44 mg.L-1范围内线性关系良好。平均回收率为99.43%,RSD=1.07%。结论本法测定补骨脂素和异补骨素的含量更快速、准确,操作简便,可用于产品的质量控制。

温胃降逆颗粒联合尿囊素铝对消化性溃疡患者血清Gas、TGF-α和IL-8的影响

目的 研究温胃降逆颗粒联合尿囊素铝对消化性溃疡患者的临床疗效及对血清胃泌素（Gas）、转化生长因子-α（TGF-α）和白介素-8（IL-8）的影响,以探索对消化溃疡患者的最佳治疗方案。方法 选取2014年7月~2015年7月宁波市北仑区人民医院接诊的86例消化性溃疡患者作为本次研究对象。对照组采用尿囊素铝治疗,观察组采用温胃降逆颗粒联合尿囊素铝治疗,观察2组患者治疗后血清Gas、TGF-α、IL-8,不良反应,治疗疗效。结果 治疗后,观察组Gas、IL-8小于对照组,TGF-α大于对照组[（68.96±21.26）pg/m L vs.（82.75±24.08）pg/m L、（6.93±2.31）μg/L vs.（5.06±2.07）μg/L、（11.86±2.10）μg/L vs.（14.97±2.76）μg/L]（P〈0.05）;观察组不良反应总发生率小于对照组6.97%（3/43）vs.23.25%（10/43）（P〈0.05）;观察组总有效率优于对照组95.34%（41/43）vs.76.74%（33/43）（P〈0.05）。结论 温胃降逆颗粒联合尿囊素铝治疗能够改善消化溃疡患者的溃疡面,提高Gas、TGF-α,降低IL-8,比单用尿囊素铝疗效更显著,方案更优。