HPLC法同时测定渴乐宁胶囊中7种成分及聚类分析

目的建立能同时测定渴乐宁胶囊中太子参环肽B、梓醇、地黄苷D、益母草苷、毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素含量的HPLC法,并结合聚类分析法对渴乐宁胶囊进行质量评价。方法采用Agilent ZORBAX SB-C18色谱柱;柱温:30℃;流动相:乙腈-2 mL·L^(-1)磷酸;流速:0.9 mL·min^(-1);检测波长:210 nm检测太子参环肽B、梓醇、地黄苷D和益母草苷,254 nm检测毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷和芒柄花素;采用统计软件对渴乐宁胶囊中7种成分的含量进行聚类分析。结果7种成分质量浓度分别在0.57~14.25、4.79~119.75、1.66~41.50、2.47~61.75、2.08~52.00、1.19~29.75、4.26~106.50μg·mL^(-1)(r≥0.9991)范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.88%、100.10%、98.73%、99.04%、98.09%、96.96%、99.51%,RSD值分别为1.01%、0.72%、1.15%、0.98%、1.43%、1.28%、0.63%;10批渴乐宁胶囊聚类分析为3类。结论该方法操作简便、重复性好,可用于渴乐宁胶囊的多指标质量评价。

渴乐宁胶囊中黄芪甲苷的含量测定

目的用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD法)测定渴乐宁胶囊中黄芪甲苷的含量。方法采用Kramasil C18柱,以甲醇-水(75∶25)为流动相,流速为1.0mL/min,用蒸发光散射检测器检测。结果渴乐宁胶囊中黄芪甲苷的线性范围是3.26～16.30μg,r=0.9998,平均回收率为98.6%,RSD为1.85%。结论HPLC-ELSD法简便、快速、准确,可作为该产品的质量控制方法。

渴乐宁胶囊

渴乐宁胶囊［主要成份］黄芪、黄精、天花粉、地黄、太子参等。内容物为棕褐色颗粒，气微香，味甘苦。［药理作用］本品经大鼠四氧嘧啶实验性高血糖模型实验结果证明其具有降糖作用，并可提高血中胰岛素和Ｃ肽水平，说明本品对胰岛β细胞有直接的作用，但本品作用出现较迟...

渴乐宁胶囊治疗气阴两虚型糖尿病的临床效果观察

目的:观察渴乐宁胶囊治疗气阴两虚型糖尿病的临床效果。方法:研究对象为我院内分泌科在2015年1月~2016年9月期间收治的110例糖尿病患者,且均为气阴两虚型证候。随机原则分为两组(各55例),一组为对照组,该组给予常规药物进行治疗,另一组为观察组,另外给予渴乐宁胶囊进行治疗。分析两组疗效、血糖变化、胰岛素(INS)和C肽水平变化以及不良反应。结果:观察组经治疗后总有效率为92.73%,明显高于对照组76.36%。治疗后,观察组空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2h PG)和糖化血红蛋白(Hb A1c)水平分别为(6.94±0.75mmol/L、9.46±0.97mmol/L、6.81±0.54%),均明显低于对照组(8.05±0.83mmol/L、12.11±1.52mmol/L、8.03±0.61%)。治疗后,观察组空腹状态下血清INS和C肽水平分别为(12.77±1.11μIU/ml、931.8±49.8pmol/L),均略低于对照组(13.27±1.18μIU/ml、952.4±52.1pmol/L),但组间差异均无统计学意义。(4)用药期间,观察组有16.36%的患者发生不良反应,略高于对照组10.91%,但组间差异无统计学意义。结论:渴乐宁胶囊可更好的调节气阴两虚型糖尿病患者血糖,且可减小发生高胰岛素血症的风险。

渴乐宁胶囊联合格列齐特治疗2型糖尿病的临床研究

目的探讨渴乐宁胶囊联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病临床疗效。方法选取2017年3月—2018年3月在漯河市中心医院治疗的2型糖尿病患者92例,根据入院号分为对照组(46例)和治疗组(46例)。对照组口服格列齐特缓释片,初始剂量30 mg/次,1次/d,根据患者血糖情况每间隔14 d增加1片,血糖控制后30 mg/次,1次/d;治疗组在对照组基础上口服渴乐宁胶囊,1.80g/次,3次/d。两组均治疗4周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、胰岛素(FINS)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-1β(IL-1β)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、脂联素(APN)、瘦素(LP)和皮质醇(Cor)水平。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为82.61%和97.82%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组FPG、2 h PG、HbAlc、FINS、hs-CRP、MCP-1、IL-1β和TNF-α水平均显著下降(P<0.05),且治疗后治疗组上述血糖和炎性指标水平明显低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组LP、Cor水平均显著下降(P<0.05),APN水平显著上升(P<0.05),且治疗组LP、Cor和APN水平明显好于对照组(P<0.05)。结论渴乐宁胶囊联合格列齐特缓释片治疗2型糖尿病可有效控制患者血糖水平,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。

中汇糖脉康颗粒治疗2型糖尿病60例疗效观察

目的:观察中汇糖脉康颗粒对2型糖尿病的疗效。方法:120例2型糖尿病患者随机分为两组,治疗组、对照组各60例,在饮食控制、运动锻炼及原有西药治疗方案不变的基础上,治疗组加服中汇糖脉康颗粒,剂量为每日3次,每次1包(每包5g),对照组则加服渴乐宁胶囊,剂量为每日3次,每次4粒。两组均以3个月为一疗程。结果:治疗组降糖显效率和有效率分别为58.33％和81.67％,对照组分别为30.00％和61.67％,治疗组症状的改善与对照组比较有显著性差异。同时还发现治疗组具有明显的降低血胆固醇、甘油三酯,升高高密度脂蛋白,降低血粘度的作用。结论:中汇糖脉康颗粒具有降低血糖、改善临床症状、降低血脂和血粘度等多项作用,值得临床推广应用。

糖尿病治疗药物的进展与回顾

糖尿病已成为全球性流行病。我国糖尿病发病率在不断上升。