渴消灵口服液质量标准研究

目的探讨渴消灵口服液的质量控制方法。方法用薄层色谱法对制剂中的黄芪、黄精和何首乌进行定性鉴别;用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主要成分葛根素进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无干扰;HPLC法精密度、重现性良好,葛根素进样量在1.475～11.80μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为100.56%,RSD为1.22%。结论所用方法可有效控制渴消灵口服液的质量。

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液，并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法，鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰、重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理，质量控制方法可行。

渴消灵口服液制备工艺及质量控制的研究

目的制备渴消灵口服液,并建立质量控制方法。方法采用薄层色谱法,鉴别黄芪、黄精和何首乌3味药材。结果黄芪、黄精和何首乌的薄层鉴别斑点清晰,重现性好。结论渴消灵口服液制备工艺合理,质量控制方法可行。