渴络欣对2型糖尿病肾病大鼠模型肾脏氧化应激和炎症反应的影响

目的研究渴络欣胶囊对2型糖尿病肾病(Diabetic nephropathy,DN)模型大鼠肾脏氧化应激和炎症反应的影响。方法通过注射链脲佐菌素(Streptozocin,STZ)和高脂肪、高糖饮食诱导DN模型大鼠,将模型大鼠随机分为DN组(模型组)、渴络欣组及厄贝沙坦组,每组8只。另选8只同龄大鼠作为正常组。正常组和模型组大鼠灌胃予生理盐水(10 mL·kg^(-1)·d^(-1)),渴络欣组大鼠灌胃予渴络欣胶囊制备的渴络欣混悬液(0.63 g·kg^(-1)·d^(-1)),厄贝沙坦组大鼠灌胃予厄贝沙坦混悬液(15.6 mg·kg^(-1)·d^(-1))。8周后,检测每组大鼠的空腹血糖(FBG)、尿微量白蛋白(MAU)、丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和炎症因子IL-1β、IL-6、IL-33、TNF-α、TGF-β的水平,并观察肾组织病理改变。结果模型组大鼠可见肾小球系膜增生、囊壁增生、肾小管扩张及上皮细胞气球样变等一系列病理改变,且肾脏纤维化严重,渴络欣治疗后上述肾脏病理现象减轻;与正常组相比,模型组大鼠SOD活性明显降低,MDA含量和IL-1β、IL-6水平显著升高(P<0.01);与模型组相比,渴络欣组大鼠SOD活性显著升高,MDA含量显著降低(P<0.01),IL-1β和TNF-α水平明显降低(P<0.05)。结论渴络欣胶囊能有效抑制糖尿病肾病模型大鼠的氧化应激和炎症水平,减轻肾脏病理学变化,延缓DN的病程进展。

渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的观察渴络欣联合坎地沙坦酯治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法早期糖尿病肾病(DNⅢ期)患者45例和临床糖尿病肾病(DNⅣ期)41例分别随机分为坎地沙坦酯对照组和渴络欣联合坎地沙坦酯治疗组,疗程均为2个月。结果 (1)与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清三酰甘油(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化比较差异无统计学意义(P>0.05)。(2)治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿清蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均明显减少(P<0.05),而治疗组较对照组疗效更为显著(P<0.05)。(3)对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血清蛋白(ALB),治疗组和对照组均改善显著(P<0.05),但治疗组优于对照组(P<0.05);对临床DN患者的血肌酐(Scr),对照组无明显改善(P>0.05),但治疗组却改善显著(P<0.05)。结论渴络欣联合坎地沙坦酯治疗DN疗效肯定,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优于单用坎地沙坦酯。

渴络欣联合依那普利对糖尿病大鼠肾脏保护作用机制的研究

目的:探讨渴络欣胶囊联合依那普利对糖尿病(DM)大鼠肾脏的保护作用及其机制。方法:雄性SD大鼠43只,随机分为5组:正常对照组(NC)、糖尿病模型组(DM)、渴络欣组(DM+K)、依那普利组(DM+E)及渴络欣与依那普利联合给药组(DM+K+E)。8周后,观测肾组织形态学和肾功能变化,尿白蛋白排泄率等指标的变化,肾组织丙二醛(MDA)含量与超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱苷肽过氧化物酶(GSH-PX)以及细胞膜、细胞质蛋白激酶C(PKC)活性变化;免疫组化法检测肾脏转化生长因子-β1(TGF-β1)、PKC表达水平的变化,RT-PCR方法检测肾组织TGF-β1表达水平的变化。结果:(1)各给药组均可降低糖尿病大鼠肾脏肥大指数(肾重/体重,KW/BW)、平均肾小球体积(MGV)、系膜面积比(FMA)、尿白蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)(P<0.01),联合组优于单药组(P<0.05,P<0.01)。(2)对糖尿病肾组织MDA含量增加及SOD、CAT与GSH-PX活性降低的改善作用,联合组优于单给药组(P<0.05,P<0.01);对糖尿病肾组织细胞膜PKC活性增加及细胞质PKC活性降低的改善作用,联合组优于单给药组(P<0.05)。(3)糖尿病模型组肾组织TGF-β1、PKC蛋白及TGF-β1mRNA表达水平均明显高于正常对照组(P<0.01),各给药组上述指标与DM组比较,则有明显的降低(P<0.01),联合组优于单药组(P<0.05,P<0.01)。结论:渴络欣与依那普利联合给药对糖尿病肾脏保护作用优于单种药物治疗,其机制可能与其对肾组织氧化应激增加及PKC、TGF-β1表达的协同抑制作用有关。

渴络欣胶囊联合ARB类药物治疗糖尿病肾病有效性及安全性的系统评价

目的:系统评价渴络欣胶囊联合血管紧张素受体拮抗剂(ARB)类药物治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法:计算机检索Medline、Pub Med、Cochrane图书馆、中国生物医学文献数据库(CBM)、维普中文科技期刊数据库(VIP)、中国知识资源总库(CNKI)、万方数据库中自建库以来至2016年12月国内外公开发表的有关渴络欣联合ARB类药物治疗糖尿病肾病的随机对照试验(RCT)。由两位研究者根据纳入与排除标准筛选试验,提取资料,并根据Cochrane系统评价员手册进行质量评价后,采用Rev Man 5.3软件进行Meta分析。结果:共6篇文献(包括583例糖尿病肾病患者)纳入研究,其中试验组(渴络欣联合ARB类药物)296例,对照组(单用ARB类药物)287例。Meta分析显示,在降低24 h尿蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇和升高高密度脂蛋白胆固醇方面,试验组优于对照组;在降低血肌酐方面,临床期糖尿病肾病试验组优于对照组;早期糖尿病肾病两组差异无统计学意义。患者均未发生不良反应。结论:渴络欣联合ARB类药物治疗糖尿病肾病在减少尿蛋白、改善脂代谢、保护肾功能方面优于单用ARB类药物,但由于缺乏高质量的RCT证据支持,建议在将本Meta分析结果作为临床应用证据时需谨慎。

海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病临床观察

目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将该院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况。结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,均具有显著性差异(P<0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDL-C均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,均具有显著性差异(P<0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,均具有显著性差异(P<0.05)。结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高。

渴络欣胶囊的血清药物化学研究

目的:研究渴络欣胶囊吸收入血的主要物质基础及特征。方法:采用HPLC-DAD体系,建立渴络欣胶囊大鼠血清的HPLC指纹图谱;差示分析渴络欣胶囊、空白血清及含药血清指纹图谱,获得大鼠口服渴络欣胶囊后血液中移行成分概况。结果:所建大鼠血清指纹图谱方法具有良好的精密度、重复性和稳定性;基于该方法分析渴络欣胶囊大鼠含药血清,共检出移行成分13个,其中原型成分9个、代谢成分4个,原型成分中包括芦荟大黄素及大黄酸。结论:吸收入血的13种成分可能是渴络欣胶囊发挥药效的主要物质基础。

渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的观察渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病患者蛋白尿的效果。方法将60例Ⅳ期糖尿病肾病患者随机分为试验组32例和对照组28例。试验组予以渴络欣联合缬沙坦治疗,对照组单用缬沙坦治疗。2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平。结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24h尿蛋白定量低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论渴络欣联合缬沙坦治疗Ⅳ期糖尿病肾病安全、有效,效果优于单用缬沙坦,两药在治疗中起到了协同作用。

渴络欣胶囊对早期糖尿病肾脏疾病肾小管的保护作用

目的 探究渴络欣胶囊对早期糖尿病肾脏疾病（diabetic kidney disease,DKD）肾小管的保护作用.方法 将符合纳入标准的45例早期DKD患者随机分为2组,渴络欣胶囊联合坎地沙坦酯为治疗组22例和坎地沙坦酯为对照组23例,疗程为2个月.比较2组治疗前、后尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、尿β2微球蛋白（β2-MG）、尿白蛋白排泄率（UAER）、血肌酐（SCr）、空腹血糖（FBG）等指标变化.结果 治疗后2组尿NGAL、尿β2-MG、UAER较治疗前均有明显减少,差异有统计学意义（P＜0.05,P＜0.01）;治疗后尿NGAL、尿β2-MG减少,治疗组优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）,但UAER减少,2组比较差异无统计学意义（P＞0.05）;2组FBG、SCr治疗前、后比较差异均无统计学意义（P＞0.05）.结论 渴络欣胶囊能明显减少早期糖尿病肾脏疾病患者NGAL、尿β2-MG水平,对早期DKD的肾小管功能有保护作用.

渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期糖尿病肾病蛋白尿的临床研究

目的观察渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病患者蛋白尿的疗效。方法将102例Ⅲ期糖尿病肾病患者随机分为试验组54例和对照组48例。试验组予以渴络欣联合厄贝沙坦治疗,对照组单用厄贝沙坦治疗。2组治疗8周后检测并比较24h尿蛋白定量及血肌酐、血清白蛋白水平。结果 2组治疗后24h尿蛋白定量低于治疗前,血清白蛋白水平高于治疗前,且试验组24小时尿蛋白定量低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。2组均未出现明显不良反应。结论渴络欣联合厄贝沙坦治疗早期(Ⅲ期)糖尿病肾病安全、有效,在减少尿蛋白方面效果优于单用厄贝沙坦。

渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病30例疗效观察

目的分析渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床疗效。方法选取收治的58例糖尿病肾病患者为研究对象。按照入院顺序分为治疗组与对照组,治疗组30例,对照组28例。对照组应用前列地尔治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用渴络欣治疗。观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果。结果治疗组效果显著优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。治疗治疗组各项临床指标对比优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论应用渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病临床效果好,值得临床推广应用。

海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:探讨海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:按照数字随机分组法将本院收治的252例DN患者均分为联合组、海昆肾喜组和渴络欣组,在常规糖尿病治疗基础上,联合组给予海昆肾喜联合渴络欣治疗,海昆肾喜组仅给予海昆肾喜治疗,渴络欣组仅给予渴络欣治疗,比较3组患者临床疗效及治疗前、后FBG、TG、TC、LDL-C、HDL-C、BUN、Scr、mAlb、UTP变化情况。结果:联合组患者治疗显效率及总有效率均明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05);3组患者治疗后FBG未发生明显变化,均在7.8 mmol/L以下;3组患者治疗后TG、TC、LDL-C和HDL-C均发生明显变化,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05);联合组患者治疗后TG、TC和LDLC均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,HDL-C明显高于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05);3组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显降低,与治疗前比较,差异均具有显著性(P<0.05);联合组患者治疗后BUN、Scr、mAlb和UTP均明显低于海昆肾喜组和渴络欣组,差异均具有显著性(P<0.05)。结论:海昆肾喜联合渴络欣治疗糖尿病肾病可达到优势互补的效果,延缓肾功能损伤疗效显著,无不良反应,临床应用和推广价值较高。

渴络欣减少糖尿病肾病尿微量白蛋白的临床观察

目的:探讨糖尿病肾病采用渴络欣治疗对减少尿微量白蛋白影响及临床效果。方法:选取我院2010年6月～2012年9月收治的100例糖尿病肾病患者,随机分为观察组和对照组各50例,对照组应用依那普利治疗,观察组联合渴络欣治疗。结果:观察组TC、HDL-C、LDL-C、TG与治疗前比较有明显差异,对照组上述指标无明显差异(P>0.05)。观察组治疗后24hUTP、ALB、尿α1-MG、尿β2-MG及Scr较对照组均明显改善,差异有统计学意义结论:采用渴络欣治疗糖尿病肾病可缓解临床症状,具有较高安全性和有效性,值得推广应用。

渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病临床观察

目的:观察渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病的效果。方法:110例随机分为对照组和研究组各55例。两组均口服厄贝沙坦片,研究组加用渴络欣胶囊治疗。结果:总有效率研究组高于对照组(P<0.05)。治疗后两组FBG、2hPBG、HBALC水平均下降,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组LDL-C、TC以及TG指标均低于对照组,HDL-C高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组SCr、BUN、尿蛋白含量以及UAER均降低,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:渴络欣胶囊联合厄贝沙坦片治疗早期糖尿病肾病疗效较好。

渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的荟萃分析

目的:系统评价渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法:检索中国期刊全文数据库(CNKI)、中文科技期刊全文数据库维普资讯(VIP)、万方数据知识平台、PubMed、EmBase、the Cochrane Library发表的有关渴络欣胶囊辅助治疗糖尿病肾病的随机对照试验。检索时间为从建库至2019年1月。文献筛选、资料提取和纳入文献的偏倚风险评价均由2位研究者独立完成,结果采用Cochrane软件RevMan5.3软件进行分析。结果:7项随机对照试验的596名糖尿病肾病患者纳入荟萃分析,其中302例患者采用渴络欣胶囊联合西药治疗,294例患者采用常规西药治疗。渴络欣胶囊联合西药组在对患者肾功能的改善中,血清肌酐(Scr)[WMD=-4.75,95%CI(-8.23,-1.28),P=0.01],血尿素氮(BUN)[WMD=-29.89,95%CI(-45.07,-14.71),P=0.0001],均优于单纯西药组,差异有统计学意义。此外,在西药常规治疗的基础上辅助应用渴络欣胶囊可以改善DN患者的α_1-MG、TC、TG、LDL-C、FBG、β_2-MG、UAER、UTP水平,起到肾脏功能保护作用。但对于患者HDL-C、ALB无改善作用。试验中没有报告不良事件。结论:渴络欣胶囊作为辅助药物可改善糖尿病肾病患者肾功能,但仍需要高质量的临床试验进一步支持验证。

渴络欣胶囊联用化学药治疗糖尿病肾病的药物经济学评价

目的 从全社会角度出发,评价渴络欣胶囊联用化学药治疗糖尿病肾病(DKD)的经济性。方法 采用二次文献检索、样本医院病案数据分析、临床专家咨询等方法,构建周期为1年、时限为40年的六状态Markov模型;以质量调整生命年(QALY)为产出指标,贴现率设为5%,并以1倍我国2020年人均国内生产总值(GDP)作为增量成本-效果比(ICER)的判断阈值,评价渴络欣胶囊联用化学药对比单用化学药治疗DKD的经济性。结果 40年间,渴络欣胶囊联用化学药组比单用化学药组人均多花费8 644.09元,多获得0.143 QALYs,ICER为60 460.25元/QALY,小于1倍我国2020年人均GDP(72 447元)。敏感性分析结果显示,渴络欣胶囊年用药天数和早期DKD的健康效用值等变量对经济性分析的结果影响较大。概率敏感性分析结果则提示本研究的基线分析结果稳健。结论 在当前价格水平下,相比单用化学药的治疗方案,渴络欣胶囊联用化学药治疗DKD更具有经济性。在决策应用中需要注意渴络欣胶囊用量和患者健康效用值等变量的取值情况。

渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的系统评价

目的:系统评价渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的有效性及安全性。方法:以PubMed、中国知网、万方数据库等数据库为资料来源,检索自建库至2021年2月收录的渴络欣胶囊联合常规西药治疗糖尿病肾病的临床随机对照试验。设立纳入和排除标准,按照Cochrane偏倚风险评判标准对文献进行质量评价,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。结果:共纳入16篇文献,包括1 384例患者。Meta分析结果显示:渴络欣胶囊联合常规西药在降低24 h尿蛋白、尿白蛋白排泄率、尿素氮、血肌酐、血清白蛋白、总胆固醇、三酰甘油、低密度脂蛋白胆固醇,以及升高高密度脂蛋白胆固醇、提高临床总有效率方面均优于单用西药组(P均<0.01),渴络欣胶囊联合常规西药在降低空腹血糖方面与常规西药相比无明显差异。在最终纳入的研究中,均未发现明显的不良反应与肝肾功能异常。结论:渴络欣胶囊联合常规西药可有效改善糖尿病肾病患者的肾功能和血脂代谢,具有良好的安全性,推荐临床使用。

渴络欣与前列地尔治疗糖尿病肾病疗效观察

目的:观察渴络欣胶囊联合前列地尔注射液治疗糖尿病肾病的疗效。方法:选取收治的糖尿病肾病患者82例,随机分为治疗组与对照组,治疗组42例,对照组40例。对照组采用前列地尔治疗;治疗组在对照组治疗基础上加服用渴络欣(黄芪、女贞子、水蛭、大黄、太子参、枸杞子)治疗本病。观察两组患者治疗后各项指标变化情况。结果:治疗组总有效率88.09%,对照组总有效率70.00%,治疗组优于对照组(P<0.05),差异具统计学意义(P<0.05)。治疗组各项临床指标对比优于对照组,差异具统计学意义(P<0.05)。结论:渴络欣联合前列地尔治疗糖尿病肾病具有缓解症状,改善临床指标有较好的作用。

渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病的临床研究

目的:观察渴络欣联合依那普利治疗糖尿病肾病(DN)的临床疗效。方法:早期糖尿病肾病(DNⅢ期)患者43例和临床糖尿病肾病(DNⅣ期)37例分别随机分为依那普利对照组和渴络欣联合依那普利治疗组,疗程均为2个月。结果:与治疗前比较,治疗组治疗后血清总胆固醇(TC)、血清甘油三酯(TG)、血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)明显下降(P<0.05,P<0.01),血清高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显上升(P<0.05),对照组上述指标变化无统计学意义(P>0.05)。治疗后治疗组和对照组早期DN患者尿白蛋白排泄率(UAER)、尿α1微球蛋白(α1-MG)、尿β2微球蛋白(β2-MG)均明显减少(P<0.05,P<0.01),而治疗组较对照组疗效更为显著(P<0.05)。对临床DN患者的尿蛋白定量、尿α1-MG、尿β2-MG、血白蛋白(ALB),治疗组和对照组均改善显著(P<0.05,P<0.01),但治疗组优于对照组(P<0.05);对临床DN患者的血肌酐(Cr),对照组无明显改善(P>0.05),但治疗组却改善显著(P<0.05)。结论:渴络欣联合依那普利治疗DN疗效肯定,在减少尿蛋白、改善肾功能方面明显优干单用依那普利,提示两药合用在延缓DN进展方面能够发挥各自的优势,起到协同作用。

渴络欣胶囊与奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病的疗效观察

目的:观察渴络欣胶囊联合奥美沙坦酯治疗糖尿病肾病(Diabetic Nephropathy,DN)临床疗效。方法:选取收治的86例糖尿病肾病患者为研究对象,随机分为治疗组43例,对照组43例。对照组应用奥美沙坦酯治疗,治疗组在对照组的基础上联合服用渴络欣治疗。观察两组患者治疗后的各项临床数据变化与治疗效果。结果:治疗组总有效率优于对照组(P<0.05)。治疗组血清肌酐、尿酸、尿微量蛋白、纤维蛋白原对比优于对照组(P<0.05)。结论:采用渴络欣胶囊联合奥美沙坦治疗糖尿病肾病临床效果更好,值得临床推广应用。

渴络欣胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对患者血清氧化应激水平的影响

目的:探讨渴络欣胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病对患者血清氧化应激水平的影响。方法:选择某院治疗的糖尿病肾病患者112例,根据随机数字表法将其分为对照组与观察组,每组56例。对照组给予缬沙坦口服治疗,观察组在此基础上联合渴络欣胶囊口服治疗。连续治疗8周后,比较2组患者氧化应激水平、肾功能指标及肾间质纤维化水平。结果:治疗8周后,2组患者丙二醛(MDA)水平与治疗前比较均降低,超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平均升高,且观察组氧化应激指标改善水平显著高于对照组(P<0.05);治疗后2组患者尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)水平与治疗前比较均降低,肾小球滤过率(GFR)水平均升高,且观察组较对照组变化显著(P<0.05);治疗后2组患者血清同型半胱氨酸(Hcy)、血管内皮生长因子(VEGF)水平均下降,且观察组Hcy、VEGF水平低于对照组(P<0.05)。结论:渴络欣胶囊联合缬沙坦治疗糖尿病肾病能显著改善患者氧化应激指标水平,增强肾功能,缓解肾间质纤维化状态,提高治疗效果。